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Base de dados : TESESSP
Pesquisa : homeopat$ [Palavras]
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Id: 762494
Autor: Gonçalves, Ricardo Vieira.
Título: Evidências clínicas e imunológicas da eficácia do tratamento da leishmaniose cutânea com baixas doses de antimonial pentavalente na manutenção de cura por longo tempo / Evidence from clinical and immunological effectiveness of cutaneous leishmaniasis treatment with low doses of pentavalent antimony in curing maintained for a long time.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xv,85 p. tab, ilus, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pósy Graduação Stricto Sensu em Medicina Tropical para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O tratamento para leishmaniose cutânea (LC) utilizando antimoniais foi iniciado em 1912, no Brasil. O uso da forma pentavalente (Sb5+) se iniciou na década de 1940, e apesar de ainda ser eficaz para curar a LC efeitos adversos graves podem acontecer. Outras opções de tratamento, como pentamidina e anfotericina B também são de administração parenteral. Na tentativa de reduzir os efeitos adversos dos Sb5+, esquemas terapêuticos em doses baixas já evidenciaram ser seguros no tratamento da LC no Rio de Janeiro, sejam doses de apenas 5mg Sb5+/kg/dia por 30 dias (DB), aplicação intralesional (IL) ou em esquema de uso de uma ampola três vezes por semana (2ª/4ª/6ª) até a cura clínica...

Antimony therapy was first used to treat cutaneous leishmaniasis (CL) in 1912.Pentavalent antimonial (Sb5+) compounds were introduced as leishmaniasis therapy in the 1940s and are still efficient in curing CL, but they may cause serious adverse effects. Although there are other options for CL treatment, such as pentamidine and amphotericin B, similar to Sb5+, these drugs are also administered parenterally. To reduce the adverse effects of antimony, low-dose therapies were attempted and were proven safe in curing CL in patients in the state of Rio de Janeiro. Different schedules as 5mgSb5+/day/30 days (LowD), intralesional therapy (IL), or use of one ampoule three-times-a-week until clinical cure were proven to be efficient to cure CL...
Descritores: Leishmaniose Cutânea/diagnóstico
Leishmaniose Cutânea/epidemiologia
Antimônio/efeitos adversos
Doses Mínimas
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Id: 751648
Autor: Lemos, Roberta Faria.
Título: Avaliação dos pacientes com hanseníase multibacilar submetidos ao esquema terapêutico substitutivo / Evaluation of multibacillary patients undergoing replacement regimen.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. 55 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O tratamento da hanseníase tem como objetivo a cura bacteriológica que interrompe a transmissão, a cura clínica que devolve bem estar ao paciente e a redução das incapacidades permanentes, sendo considerado um ponto estratégico para o controle da endemia e para sua eliminação como problema de saúde pública. Entretanto, as medicações da poliquimioterapia podem causar eventos adversos, levando a desfechos clínicos desfavoráveis, prejudicando a evolução clínica desses pacientes, podendo contribuir para o abandono da poliquimioterapia padrão. O esquema terapêutico substitutivo é indicado para pacientes que apresentam intolerância a poliquimioterapia padrão. Este estudo teve como objetivo avaliar a evolução clínica dos pacientes multibacilares tratados com esquema terapêutico substitutivo preconizado pelo Ministério da Saúde, comparando-os com aqueles submetidos ao esquema padrão (PQT/OMS y 12 doses) para o tratamento da hanseníase. Adicionalmente, pretendese descrever os principais eventos adversos que levaram a troca do esquema padrão. Foi realizado um estudo retrospectivo, utilizando uma coorte de 435 pacientes de hanseníase multibacilares registrados no Ambulatório Souza Araújo no período de janeiro de 1998 a dezembro de 2009. Os pacientes foram divididos em dois grupos: grupo 1 composto por 390 pacientes que realizaram tratamento com a poliquimioterapia padrão e o grupo 2 por 45 pacientes que realizaram tratamento com poliquimioterapia substitutiva. Os desfechos clínicos utilizados para comparação dos dois esquemas terapêuticos foram: evolução da carga bacilar, evolução do grau de incapacidade física e evolução da ocorrência de episódios reacionais após a alta da PQT/OMS, comparando com o esquema padrão. Para isso, foi realizado um estudo retrospectivo, utilizando uma coorte de pacientes de hanseníase multibacilares registrados no Ambulatório Souza Araújo (Laboratório de Hanseníase/IOC/Fiocruz) no período de janeiro de 1998 a dezembro de 2009...(AU)

The treatment of leprosy aims to bacteriological cure that stops transmission, clinical cure that returns the patient welfare and reduce permanent disability and is considered a strategic point for disease control and elimination as a public health problem. However, medications can cause multidrugtherapy adverse events leading to unfavorable clinical outcomes, impairing the clinical outcomes of patients and may contribute to the abandonment ofstandard polychemotherapy. The replacement regimen is indicated for patients who are intolerant to standard polychemotherapy. This study aimed to evaluate the clinical outcomeof patients treated with multibacillary regimen substitute recommended by the Ministry of Health, comparing them with those undergoing standard regimen (WHO / MDT - 12 doses)for the treatment of leprosy. Additionally, we intend to describe the main adverse events that led to the exchange of the default schema. We conducted a retrospective study using a cohort of 435 patients with multibacillary leprosy recorded in Ambulatory Souza Araújo fromJanuary 1998 to December 2009. Patients were divided into two groups: group 1 comprised of 390 patients who underwent standard treatment with multidrug therapy and group 2 of 45patients who underwent treatment with multidrug therapy replacement. Clinical outcomes used to compare the two regimens were: evolution of bacterial load, evolution of physical disability and evolution of the occurrence of reactional episodes after discharge from MDT /WHO, compared with the standard regimen. For this, we conducted a retrospective study using a cohort of multibacillary leprosy patients registered at the Clinic Souza Araújo(Leprosy Laboratory / IOC / Fiocruz) from January 1998 to December 2009...
Descritores: Mycobacterium leprae
Hanseníase/tratamento farmacológico
Hanseníase/epidemiologia
Posologia
-Quimioterapia Combinada
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: 719718
Autor: Lovera Arellano, Amanda Asunción.
Título: Regulación en medicina alternativa y complementaria en América Latina: experiencia y reglamentación en países seleccionados / Regulation in complementary and alternative medicine in Latin America: Experience and regulation in selected countries.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. 123 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: En los países desarrollados y en vías de desarrollo del entorno occidental se está experimentando un crecimiento en la oferta y la demanda de métodos de diagnóstico y tratamientos de Medicina Alternativa y Complementaria (MAC) en relación a la salud de las personas; ello implica que los países deben elaborar normas que garanticen el uso seguro y eficaz de la MAC. El objetivo de esta investigación fue analizar aspectos de la Medicina Alternativa y Complementaria de América Latina, caracterizando previamente las conceptualizaciones existentes de la MAC, identificando las terapias reguladas y describiendo las principales características normativas de la MAC en países latinoamericanos. Se realizó estudio exploratorio, basado en el análisis documental, mediante la cual se analizó la situación normativa en MAC en Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Honduras, México, Guatemala, Nicaragua, Paraguay, Perú, Uruguay, Venezuela. La búsqueda de informaciones se hizo en las páginas Web de los ministerios de salud de cada país, así como en bases de datos de revistas indexadas, bases de tesis y documentos oficiales. La investigación demostró un marco conceptual heterogéneo en la terminología, en los tipos de terapias que se aplican en países latinoamericanos y en normas que rigen la MAC, que muchas veces están basadas en las particularidades existentes en la población de cada país; tampoco existe una reglamentación homogénea en los países latinoamericanos estudiados en esta investigación, con respecto a los practicantes de la MAC; sin embargo, cabe resaltar que todos han normado los productos / medicamentos herbarios y homeopatía en sus países.

There is a growth in supply and demand for diagnostic and therapeutic methods of Complementary and Alternative Medicine (CAM) in developed and developing countries. Thus, there is also a concern in developing policy and regulations to ensure the safe and effective use of CAM. This research aimed to analyze aspects of Complementary and Alternative Medicine in Latin America, featuring its previous conceptualizations, identifying the regulated therapies and describing the regulatory situation of the CAM policy in Latin American countries. Exploratory study was conducted based on documentary analysis of the main regulatory aspects of CAM in Latin America countries (Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Honduras, Mexico, Guatemala, Nicaragua, Paraguay, Peru, Uruguay and Venezuela). The source of information was the Ministries of Health's websites as well as scientific journals and theses databases and official documents and regulations. There were heterogeneous conceptual framework terminologies, a plenty of therapies applied in Latin American countries. The supply of CAM and its regulatory aspects were often based on the specific of each country. Latin American countries regulated products / herbal medicines and homeopathy and it was possible to identify three different stages in CAM regulation, regarding aspects of policy, safety, efficacy and effectiveness.
Descritores: Terapias Complementares
Legislação como Assunto
-América Latina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T615.882098, L911r


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Id: 711371
Autor: Cabo, Domingos José Vaz do.
Título: Homeopatia na Estratégia Saúde da Família: apoio matricial e visão sistêmica cartografando a integralidade do cuidado / Homeopathy in the Family Health Strategy: matrix support and systemic vision charted a comprehensive care.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. 77 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Identificando na homeopatia e demais práticas integrativas uma racionalidade médica fundamentada em um paradigma sistêmico, baseado no cuidado integral ao sujeito inserido em seu contexto social, o presente estudo tem por objetivo geral analisar os limites e possibilidades da atuação do homeopata na Estratégia Saúde da Família, a partir de sua expansão no município do Rio de Janeiro, tendo por objetivos específicos investigar a percepção do gestor sobre o papel do homeopata na Estratégia Saúde da Família; identificar as atribuições do homeopata no Núcleo de Apoio à Saúde da Família e, finalmente, fornecer subsídios para a discussão política do papel do homeopata no contexto da Estratégia Saúde da Família.Utilizou-se a metodologia cartográfica de Deleuze e Guatarri para a leitura do papel da homeopatia neste contexto. Os resultados sugerem que a presença da homeopatia e demais práticas integrativas no cotidiano da atenção primária, a partir do exercício e do compartilhamento do cuidado através do apoio matricial, define um novo paradigma, que contempla o sujeito a partir da complexidade de suas determinações, impactando na resolutividade e na humanização do atendimento.Contudo as atuais políticas são tensionadas por um paradigma hegemônico, que fragmenta o cuidado, não efetivando na prática o que por elas é prescrito. Torna-se necessário, portanto, garantir espaço para o exercício destas práticas, quer diretamente pelo médico de referência, quer na mudança do modelo de apoio matricial, assumindo o papel de articulador das redes locais de cuidado, o que não somente qualifica a atenção primária a saúde, mas representa papel fundamental na construção de políticas de saúde que garantam o cuidado integral.

Identifying in homeopathy and other integrative medical rationality grounded in a systemic paradigm , based on comprehensive care to the subject inserted in its social context , the present study aims at exploring the limits and possibilities of action of homeopathic in the Family Health Strategy , from its expansion in the city of Rio de Janeiro , with the specific objectives to investigate the manager's perception of the role of the homeopath in the Family Health Strategy , identifying the responsibilities of the homeopath in the Support Center for Family Health , and ultimately provide subsidies for political discussion of the role of the homeopath in the context of the Family Health Strategy. We used the methodology cartographic Deleuze and Guattari for reading schizoanalytical role of homeopathy in this context. The results suggest that the presence of homeopathy and other integrative practices in everyday primary care, from exercise and sharing of care by supporting matrix, defines a new paradigm, which views the subject from the complexity of its determinations, impacting in resolution and in humanizing care. Yet current policies are tensioned by a hegemonic paradigm that fragments care, not effecting in practice what is prescribed for them. It is therefore necessary to ensure space for the exercise of these practices, either directly by the referring physician, or the change of matrix support model, assuming the role of articulating the local networks of care, which not only qualifies the primary care health, but represents key role in building health policies that ensure comprehensive care.
Descritores: Saúde da Família
Estratégias
Homeopatia
Prestação Integrada de Cuidados de Saúde/utilização
Mapeamento Geográfico
Atenção Primária à Saúde
-Terapias Complementares/utilização
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T362.12, C116h


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Id: 695527
Autor: Teixeira, Sabrina Schaaf Teixeira Costa.
Título: Medicamentos fitoterápicos e drogas vegetais industrializados e oficializadospelo Ministério da Saúde no Brasil: regulamentação sanitária, abrangência equalidade dos estudos pré-clínicos e clínicos / Herbal medicines and herbal drugs industrialized and formalized by the Ministry of Health in Brazil: health regulations, scope and quality of preclinical studies and clinical.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. 344 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os medicamentos fitoterápicos e as drogas vegetais industrializados são produtos derivados de plantas medicinais com uso terapêutico oficializado no país.Diante disso, estes produtos devem ser objeto de extenso controle sanitário.Entretanto, a avaliação científica dos produtos terapêuticos derivados de plantas medicinais ainda é um desafio, incluindo a pesquisa clínica. O objetivo geral deste trabalho foi analisar criticamente o embasamento técnico-científico do registro de produtos terapêuticos industrializados derivados de plantas medicinais no Brasil. A análise incluiu os medicamentos fitoterápicos e as drogas vegetais industrializados com uso oficializado pelo Ministério da Saúde e teve como ênfase os requisitos para comprovação científica da eficácia e da segurança que constam da regulamentação sanitária, a abrangência e a pertinência dos estudos pré-clínicos e clínicos referido sem monografias de plantas medicinais e a qualidade dos ensaios clínicos realizados com esses produtos. De acordo com os resultados encontrados a regulamentação do processo de registro dos medicamentos fitoterápicos não apresenta as mesmas exigências técnicas comparado aos critérios exigidos para o registro de medicamentos quimicamente definidos. Além disso, foi observado um padrão facilitador para o registro de medicamentos fitoterápicos, através da simplificação do registro para produtos que não apresentam boa qualidade de evidência científica para dar suporte ao seu uso terapêutico, tanto em monografias de plantas medicinais como em ensaios clínicos publicados. Dessa forma, o controle sanitário destes produtos ainda está em processo de estruturação. Enquanto estes produtos não forem avaliados cientificamente de forma adequada através de pesquisas pré clínicas e clínicas, e enquanto existir um processo de regulamentação facilitador da entrada destes produtos no mercado e, conseqüentemente da incorporação destes produtos no Sistema Único de Saúde, estes serão disponibilizados ao consumidor sem a garantia da sua eficácia e da sua segurança, perpetuando a ausência de controle sanitário adequado da área e contrariando os princípios básicos de toda política de medicamentos: o acesso seguro, a qualidade e o uso racional.
Descritores: Plantas Medicinais
Medicamentos Fitoterápicos
Toxicologia
Registro de Produtos
Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos
Vigilância Sanitária
-Ensaios Clínicos como Assunto
Brasil
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T581.634, P436m


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Id: 692099
Autor: Lima, Karla Morais Seabra Vieira.
Título: Práticas integrativas e complementares e a promoção da saúde: avanços e desafios de um serviço municipal de saúde / Integrative and complementary practices and health promotion: progress and challenges of a municipal health service.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2012. 118 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Enfermagem para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O estudo tomou como objeto as práticas integrativas e complementares e sua relação com o campo da promoção da saúde. Partiu-se do pressuposto que há uma limitação do potencial das práticas integrativas e complementares no campo da promoção da saúde, prevalecendo a busca por práticas para eliminar ou diminuir sintomas, sem romper com a lógica do adoecimento. O objetivo do estudo foi compreender os sentidos construídos nas práticas integrativas e complementares, a partir da identificação das concepções de profissionais e participantes sobre as práticas integrativas e complementares e da análise da a organização dessas práticas em um serviço municipal de saúde. Trata-se de um estudo de abordagem qualitativa, ancorado no referencial teórico-metodológico da dialética.O cenário de estudo foi um serviço municipal de saúde da região metropolitana de Belo Horizonte/MG, especializado em práticas de promoção da saúde e que inclui, em sua oferta, práticas integrativas e complementares, tais como Acupuntura, Homeopatia, Dança Sênior,Oficina de Memória e Relaxamento. Participaram deste estudo seis profissionais que atuam no serviço e quatorze participantes das práticas estudadas. A coleta de dados deu-se por meio de observação, entrevistas e diário do participante das práticas. Os dados foram submetidos à análise de conteúdo temática. Os resultados indicam que os sentidos construídos nas práticas, dimensão particular do fenômeno de estudo, são determinados pela organização do serviço e pelos aspectos mais gerais da inserção das práticas no sistema de saúde. Nesse sentido, as práticas estudadas revelam a ampliação da oferta e do acesso a diferentes racionalidades ainda que apresentem, em algumas modalidades, a centralidade na consulta e no atendimento individual. As práticas estudadas representam uma importante estratégia no enfrentamento do adoecimento e sofrimento de diferentes patologias crônico degenerativas ou incapacidades que acometem os...

The study focused on integrative and complementary practices and their relationship to the field of health promotion. We started from the assumption that there is a limitation of the potential of complementary and integrative practices in the field of health promotion practices prevailing the seeking for eliminating or reduce symptoms, without breaking with the logic of illness. The aim of the study was to understand the meanings constructed in complementary and integrative practices by identifying the concepts of professionals and participants on integrative practices and complementary analysis of the organization of suchpractices in a municipal service of health. It is a study of qualitative approach, grounded in theoretical methodological framework of the dialectic. The study setting was a municipal health service in the metropolitan region of Belo Horizonte / MG, specialized in healthpromotion practices which includes in its offer, complementary and integrative practices, such as acupuncture, homeopathy, senior dance, workshop memory and relaxation. The study included six professionals who work in the service and fourteen participants of the practices studied. Data collection was through observation, interviews and daily practices ofthe participant. The data were subjected to thematic content analysis. The results indicate that the meanings constructed in practice, particular dimension of the phenomenon of study are determined by the service organization and the broader aspects of the integration of practices in the health system. In this sense, the practices studied reveal the expansion of supply and access to different rationalities still having, in some embodiments, the centrality in consultation and individual attention. The practices studied represent an important strategy in coping with illness and suffering from different chronicdegenerative pathologies ordisabilities that affect individuals in society...
Descritores: Promoção da Saúde/tendências
Terapias Complementares
Sistemas Locais de Saúde
-Pesquisa Qualitativa
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG
BR21.1; T-WA590, LIPR


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Id: 616535
Autor: Estrêla, Walcymar Leonel.
Título: Tratamento homeopático: buscando estratégias para avaliação de seus resultados e efetividade / Homeopathic treatment: seeking strategies for evaluating their results and effectiveness.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 222 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Medicina Social para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Face à crescente procura por outras modalidades terapêuticas que abordam o ser humano de forma holística e a introdução das mesmas no SUS, torna-se muito importante a avaliação da efetividade e segurança dessas formas de cuidado. A Homeopatia faz parte deste conjunto de terapêuticas e, para sua avaliação, pode existir a necessidade de se valer de múltiplos instrumentos para abarcar os vários aspectos de uma resposta integral ao tratamento. Este trabalho teve como objetivo identificar e elaborar categorias de análises e instrumentos que permitam avaliar e mensurar a efetividade deste tratamento, bem como testá-los, considerando-se as características desta racionalidade. Foram levantados, na literatura nacional e internacional, trabalhos sobre efetividade do tratamento homeopático, em busca da definição do estado da arte mas também dos principais problemas, limitações e possibilidades dessas avaliações tendo em vista seu resultado integral. Finda esta etapa, a pesquisa destinou-se a elaboração, proposição e testagem de uma metodologia considerada mais adequada a avaliar o tratamento homeopático nesta perspectiva. Um estudo observacional foi realizado em serviço público homeopático no município de Juíz de Fora, com tratamento individualizado, no qual foi utilizada uma estratégia de avaliação composta por três componentes: (1) avaliação de qualidade de vida pelo instrumento SF-36; (2) análises em busca de objetivar e quantificar queixas clínicas e outros atributos de natureza subjetiva (sensação de bem-estar, sono, estado cognitivo e memória, vida sexual, sensação de felicidade) por meio da utilização de uma escala visual analógica (EVA), na mensuração da intensidade e de opções fechadas, a exemplo do SF-36, na estimativa da frequência desses aspectos e (3) entrevistas qualitativas por intermédio de questionário semiestruturado, com a finalidade de abordar questões relacionadas a biopatografia e mudanças da atitude vital (como pacientes enfrentam os problemas ...
Descritores: Homeopatia/tendências
Efetividade
Resultado do Tratamento
Qualidade de Vida
Assistência Integral à Saúde
Tecnologia Biomédica/tendências
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR433.1 - CB/C - Biblioteca Biomédica C
BR433.1; T1293


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Id: 612283
Autor: Ischkanian, Paula Cristina.
Título: Práticas integrativas e complementares para a promoção da saúde / Complementary and integrative practices to promote health.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 118 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Saúde Pública. Departamento de Prática de Saúde Pública para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A Promoção da Saúde tem contribuído para a construção de ações que possibilitam responder aos interesses e demandas da população visando à melhoria do nível de sua saúde. Como forma de integrar outras racionalidades médicas à Atenção a Saúde, o Ministério da Saúde aprovou, em 2006, a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) buscando atender, sobretudo, a necessidade de incorporar e implementar experiências que há algum tempo vêm sendo desenvolvidas com sucesso no Sistema Único de Saúde (SUS) em resposta ao desejo de parte dos usuários, expresso nas recomendações de Conferências Nacionais de Saúde, desde 1988. Assim, tem se tornado cada vez mais urgente investigar os conhecimentos, opiniões e representações sociais dos gestores e profissionais de saúde sobre essas Práticas (PIC) no SUS, e identificar as dificuldades e desafios que se apresentaram em sua implementação, utilização e divulgação nos Serviços de Saúde. Decidiu-se realizar uma pesquisa na zona norte de São Paulo/SP, em uma Unidade Básica de Saúde e em um Ambulatório de Especialidades. A metodologia utilizada foi a qualitativa e os instrumentos, a análise documental e a entrevista, com roteiro pré-estabelecido. Os resultados mostraram que os gestores não estavam preparados para a implementação da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no SUS, que apenas cinco dos vinte e seis entrevistados conheciam a Política Nacional (PNPIC), que ainda prevalece o modelo biomédico nos atendimentos, que o fornecimento de material e aquisição de insumos utilizados em algumas das PIC tem se constituído em grande problema na unidade, que a divulgação das PIC não tem sido suficiente para que profissionais e usuários as conheçam. Nem todos os profissionais que atuavam no Ambulatório de Especialidades onde as PIC têm sido oferecidas têm valorizado essas atividades. As Práticas Integrativas e Complementares não têm ocupado o papel que deveriam e/ou poderiam dentro do SUS para a Promoção da Saúde. Verificou-se que é essencial que o Município de São Paulo/SP incentive e crie condições para o oferecimento das PIC em todas as suas Unidades, aprimorando sua divulgação e apoiando a inserção de profissionais não médicos, desde que apresentem formação adequada, pois práticas como Homeopatia, Acupuntura, Antroposofia e Fitoterapia já são consideradas especialidades médicas.
Descritores: Terapias Complementares
Assistência à Saúde
Promoção da Saúde
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Pessoal de Saúde
Percepção Social
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência
BR67.1; MTR, 1847. 53018/2011. CM


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Id: 609688
Autor: Souza, Juliana Batista de.
Título: Garantia de qualidade na aquisição de medicamentos: sobre a qualificação de fornecedores no instituto nacional de traumatologia e ortopedia (INTO) / Quality assurance in drug procurement: supplier qualification on the national institute of traumatology and orthopaedics.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 110 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O estudo em questão aborda a Qualificação de fornecedores de medicamentos e faz a ligação desse tema com a qualidade dos medicamentos que circulam dentro dasunidades hospitalares. Fundamenta a questão dos fornecedores, associando sua missão à qualidade do que oferecem; a aquisição de medicamentos no âmbito da Administração Pública; a diferenciação entre Padronização, Pré-Qualificação e Qualificação; e por fim, a Qualificação de fornecedores de medicamentos. Como objetivo, propõe identificar os elementos que devem compor um Manual de Qualificação de fornecedores de medicamentos, com base na revisão de literatura e naopinião de gestores de farmácia em unidades hospitalares de perfil semelhante àquele alvo do estudo, assim como as práticas adotadas para fins de Qualificação, nestasmesmas unidades. O impacto dos fundamentos apresentados frente à dinâmica administrativa e técnica do INTO foi investigado por informações oriundas de pesquisa exploratória, empregada na metodologia de intervenção. Na pesquisa de campo foram identificados os critérios exigidos pelos institutos hospitalares componentes da amostra do estudo para a Qualificação de seus fornecedores de medicamentos, assim como a percepção de seus gestores farmacêuticos acerca da Qualificação. Integrada à meta deexcelência técnica preconizada pelo INTO em sua missão e visão, a proposta identifica na Qualificação de fornecedores de medicamentos uma via possível para a melhoria da qualidade dos medicamentos adquiridos pelo instituto, e, por conseguinte, da qualidade da assistência prestada ao paciente, auxiliando na promoção do uso racional de medicamentos.
Descritores: Assistência Farmacêutica
Assistência Farmacêutica/organização & administração
Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos
-Manuais como Assunto/normas
Licença de Funcionamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Manuais
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
B526.1; R615.1, S729g


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Id: 589568
Autor: Rodrigues, Renata Helena Ribeiro Moreira.
Título: Avaliação do controle de qualidade realizado nas farmácias de manipulação de medicamentose as ações de vigilância sanitária no município de Campo Grande, Mato Grosso do Sul / Evaluation of quality control carried out in pharmacies in the medicamentose health surveillance activities in Campo Grande, Mato Grosso do Sul.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. ix,95 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A atividade de manipulação de medicamentos é um importante segmento do mercado farmacêutico brasileiro, com aproximadamente 7.847 farmácias magistrais registradas nos Conselhos Regionais de Farmácia do país. A grande demanda de produção e o risco de acidentes quando fora dos padrões de conformidade, preocupa as autoridades sanitárias, órgãos de classe e a população. A realização do controle de qualidade nas farmácias de manipulação é importante para assegurar as características físico-químicas e microbiológicas dos insumos utilizados e garantir eficácia e segurança dos produtos manipulados dispensados à população. É função da vigilância sanitária (VISA) a verificação das adequações dos estabelecimentos e serviços relacionados à saúde, através da aplicação da legislação sanitária, que determina para os produtos farmacêuticos o controle de qualidade e a implantação das Boas Práticas de Manipulação como ferramentas imprescindíveis. Este estudo teve como objetivo avaliar o controle de qualidade de medicamentos realizado pelas farmácias de manipulação do setor privado no município de Campo Grande/MS, assim como a adequação das ações de vigilância sanitária. Tratou-se de avaliação normativa, onde o julgamento foi baseado em uma matriz com os indicadores, componentes, critérios e pontuações que resultaram no estabelecimento dos padrões de adequação do controle de qualidade realizado pelas farmácias de manipulação. Os dados foram obtidos dos roteiros de inspeção e relatórios de inspeção consolidados referentes ao período de maio de 2008 a Dezembro de 2009. Os resultados apontaram, em média, para um padrão de adequação aceitável em relação à dimensão estrutura e inadequado em relação à dimensão processo do controle de qualidade realizado pelas farmácias de manipulação estudadas. No que se refere às ações de vigilância sanitária, foi observado que as ações executadas foram semelhantes àquelas padronizadas em 73% dos estabelecimentos estudados.

Compounding medicine is an important segment of the Brazilian pharmaceutical market with approximately 7,847 compounding pharmacies registered in the Regional Boards of Pharmacy of the country. The great demand for production of this type of medicine and the risk of accidents when the production is out of compliance standards, worry health authorities, class agencies and population. The completion of quality control in compounding pharmacies is important to ensure the physical-chemical and microbiological inputs used and ensure effectiveness and safety of handled products dispensed to the population. It is the role of the Sanitary Surveillance (VISA) to verify the adequacy of the establishments and services and to control consumer goods and services which relate to health, by means of implementation of health legislation which requires that quality control and the deployment of Compounding Best Practices are essential tools to ensuring the quality of products and services. This study aimed to evaluate the quality control of medicine prepared by compounding pharmacies in the private sector in the municipality of Campo Grande-MS, as well as the adequacy of health surveillance activities. This was a normative evaluation, where judgment is based on a theoretical model of evaluation and on judgment matrix with indicators, components, criteria and scores which resulted in the establishment of standards of quality control adequacy standards achieved by compounding pharmacies. Data were obtained from scripts of sanitary inspection and inspection reports consolidated for the period from May 2008 to December 2009.The results pointed to an acceptable standard of adequacy, in average, for the structure of quality control and inadequate for the process of the quality control process in the establishments surveyed. With regard to health surveillance activities, it was observed that the activities performed were similar to those standards in 73% of the establishments studied.
Descritores: 51780
Controle de Qualidade
Farmácias Homeopáticas
Vigilância Sanitária
-Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos
Farmacotécnica Homeopática
Inspeção Sanitária
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; R615.532098171, R696a



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