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Autor: Márquez Enríquez, Luis Miguel; Ferrer Rodríguez, Tomás; Saldivar Muller, Cecilio Ernesto; Barrón Uribe, Consuelo.
Título: Síndrome cerebral perdedor de sal / Cerebral salt wasting syndrome
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;55(3):148-51, mar. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. El síndrome cerebral perdedor de sal (SCPS) es un trastorno hidroelectrolítico en pacientes con lesión cerebral, clasificado en ocasiones en forma errónea como síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SSIHAD), ya que ambos presentan hiponatremias; sin embargo, sus manifestaciones clínicas y tratamiento son diferentes. Existen pocos informes de este síndrome en pacientes pediátricos. Caso clínico. Lactante de 9 meses con diagnóstico de astrocitoma pilocítico del nervio óptico, que en el cuarto día de postoperado presento deterioro neurológico, choque hipovolémico, hiponatremia, uresis y natriuresis aumentadas. Se descartó alteracion endocrina y renal. El tratamiento fue con reposición de líquidos y sodio. Conclusión. Se discute la importancia en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad, así como las características clínicas con relación a las informadas en la literatura(AU)
Descritores: Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/diagnóstico
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/terapia
Fator Natriurético Atrial
Hidratação
Soluções Hipertônicas/administração & dosagem
Soluções Hipertônicas/uso terapêutico
Solução Salina Hipertônica/administração & dosagem
Solução Salina Hipertônica/uso terapêutico
Pediatria
Astrocitoma/cirurgia
Astrocitoma/complicações
Nervo Óptico/anatomia & histologia
Nervo Óptico/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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