Encefalite de Rasmussen: relato de caso e revisão da literatura / Rasmussen encephalitis: case report and review of the literature
Rev. méd. Paraná
; 61(2): 34-36, jul.-dez. 2003. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-387546
Biblioteca responsável:
BR16.1
RESUMO
A Encefalite de Rasmussen é caracterizada por convulsões sensoriomotoras fármaco-resistentes, hemiparesia e declínio das funções cognitivas devido à inflamação crônica focal do córtex cerebral, leando a atrofia cerebral unilateral. Postula-se um possível mecanismo neurotóxico auto-imune como responsável pela doença, gerando inflamação crônica, perda neuronal e nódulos microgliais. Os autores relatam um caso de encefalite de Rasmussen, apresentam seu correlato anatomo-patológico e revisam a literatura pertinente. Paciente do sexo feminino, 4 anos de idade, foi admitida no Serviço de Neurologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná com quadro de crise convulsivas parciais, com generalização secundária, de difícil controle e 10 meses de evolução. A investigação por ressonância nuclear amgnética revelou sinais de atrofia de hemisfério cerebral direito. A paciente foi submetida à biópsia de lobos frontal e temporal direitos, as quais revelaram discreto infiltrado mononuclear perivascular em leptomeninges e nódulos microgliais, sem sinais de efeito citopático viral. A pesquisa para vírus em cadeia de polimerase (PCR) foi negativa. A paciente foi submetida a hemisferectomia direita, com controle do quadro neurológico após seis meses de seguro e viável que deve ser considerado no controle da doença
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Paresia
/
Encefalite
/
Epilepsia
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. méd. Paraná
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
UFPR/BR
