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[PMID]: 23195026 [Au] Autor: He B; Mitchell A [Ad] Dirección: WA Liver and Kidney Transplant Service, Sir Charles Gairdner Hospital, Nedlands, Australia. bulang.he@health.wa.gov.au [Ti] Título: Laparoscopic donor nephrectomy for ectopic kidney. [So] Fuente: Transplant Proc;44(10):3051-4, 2012 Dec. [Is] ISSN: 1873-2623 [Cp] País de publicación: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: Laparoscopic donor nephrectomy has been widely accepted in living donor kidney transplantation. Ectopic kidneys are sometimes encountered during the living donor workup. Ectopic kidneys have been utilized successfully for kidney transplant. However, all these donor nephrectomies were performed by open surgery. We report a successful case of laparoscopic donor nephrectomy for ectopic kidney. The literature was reviewed and the technique points were emphasized. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma Trasplante de Riñón/métodos Riñón Laparoscopía Donadores Vivos Nefrectomía Recolección de Tejidos y Órganos/métodos [Mh] Términos MeSH secundario: Coristoma/radiografía Femenino Humanos Mediana Edad Posicionamiento del Paciente Tomografía Computarizada por Rayos X Resultado del Tratamiento [Pt] Tipo de publicación: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121130 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 23186145 [Au] Autor: Shioi Y; Nakamura S; Kawamura S; Kasami M [Ad] Dirección: Department of Surgery, Morioka Municipal Hospital, Motomiya, Morioka, Japan. y-shioi@mta.biglobe.ne.jp [Ti] Título: Nipple adenoma arising from axillary accessory breast: a case report. [So] Fuente: Diagn Pathol;7:162, 2012. [Is] ISSN: 1746-1596 [Cp] País de publicación: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: Nipple adenoma is a relatively rare benign breast neoplasm, and cases of the disease arising from the axillary accessory breast have very seldom been reported in the English literature. We report a case of nipple adenoma arising from axillary accessory breast including clinical and pathological findings. An 82-year-old woman presented with the complaint of a small painful mass in the right axilla. Physical examination confirmed a well-defined eczematous crusted mass that was 8 mm in size. The diagnosis of nipple adenoma was made from an excisional specimen on the basis of characteristic histological findings. Microscopic structural features included a compact proliferation of small tubules lined by epithelial and myoepithelial cells, and the merging of glandular epithelial cells of the adenoma into squamous epithelial cells in the superficial epidermal layer. Because clinically nipple adenoma may resemble Paget's disease and pathologically can be misinterpreted as tubular carcinoma, the correct identification of nipple adenoma is an important factor in the differential diagnosis for axillary tumor neoplasms. VIRTUAL SLIDES: The virtual slide(s) for this article can be found here: http://www.diagnosticpathology.diagnomx.eu/vs/1186821489769063. [Mh] Términos MeSH primario: Adenoma/patología Axila/patología Neoplasias de la Mama/patología Coristoma/patología Pezones/patología Papiloma/patología [Mh] Términos MeSH secundario: Adenoma/cirugía Anciano de 80 o más Años Axila/cirugía Biopsia Neoplasias de la Mama/cirugía Coristoma/cirugía Femenino Humanos Pezones/cirugía Papiloma/cirugía Resultado del Tratamiento [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121221 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1186/1746-1596-7-162

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[PMID]: 23063504 [Au] Autor: Conlon N; Logan E; Veerappan S; McKiernan S; O'Briain S [Ad] Dirección: St James's Hospital, Dublin 8, Ireland. conlon_niamh@hotmail.com [Ti] Título: Duodenal gastric heterotopia: further evidence of an association with fundic gland polyps. [So] Fuente: Hum Pathol;44(4):636-42, 2013 Apr. [Is] ISSN: 1532-8392 [Cp] País de publicación: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: Duodenal gastric heterotopia (DGH) is a common incidental finding at endoscopy, generally assumed to be congenital in origin. A recent study has suggested a possible association with gastric fundal gland polyps (FGPs). In this review of 37 patients with histologically confirmed DGH, the background to our present understanding of the DGH lesion is reviewed, the clinical and pathological associations of the condition in our cohort are identified, and the histological and immunohistochemical features of the DGH lesion are described. An association with the presence of FGPs is again demonstrated, whereas an inverse relationship with Helicobacter pylori is also shown. Immunohistochemical staining demonstrates that the fundic-type glands of DGH express the proton pump antigen (H(+)K(+)ATPase), whereas the overlying surface mucosa expresses the mucin profile of normal gastric-type mucosa (mucin-5AC positive, mucin-2 negative). DGH may represent a further component of the iatrogenic hypergastrinemia-related hypothesis for FGP development, although further study is required to confirm this. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma/patología Enfermedades Duodenales/patología Pólipos/patología Gastropatías/patología Estómago [Mh] Términos MeSH secundario: Adulto Anciano Anciano de 80 o más Años Coristoma/complicaciones Coristoma/microbiología Enfermedades Duodenales/complicaciones Enfermedades Duodenales/microbiología Femenino Fundus Gástrico/metabolismo Fundus Gástrico/patología Mucosa Gástrica/metabolismo Mucosa Gástrica/patología ATPasa Intercambiadora de Hidrógeno-Potásio/metabolismo Infecciones por Helicobacter/complicaciones Infecciones por Helicobacter/patología Helicobacter pylori/aislamiento & purificación Humanos Masculino Mediana Edad Mucinas/metabolismo Pólipos/complicaciones Pólipos/microbiología Gastropatías/complicaciones Gastropatías/microbiología [Pt] Tipo de publicación: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nombre de substancia: 0 (Mucins); EC 3.6.1.10 (H(+)-K(+)-Exchanging ATPase) [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 130319 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 22843335 [Au] Autor: Williams H [Ad] Dirección: Radiology Department, Birmingham Children's Hospital, Steelhouse Lane, Birmingham, West Midlands B4 6NH, UK. helen.williams@bch.nhs.uk [Ti] Título: Midline mystery. [So] Fuente: Arch Dis Child Educ Pract Ed;97(6):216, 239, 2012 Dec. [Is] ISSN: 1743-0593 [Cp] País de publicación: England [La] Idioma: eng [Mh] Términos MeSH primario: Encefalopatías/patología Coristoma/patología Hipotálamo/anomalías Imagen por Resonancia Magnética Neurohipófisis/anomalías [Mh] Términos MeSH secundario: Niño Femenino Trastornos del Crecimiento/patología Humanos Masculino Pubertad Precoz/patología [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121122 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1136/archdischild-2012-302212

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[PMID]: 23085697 [Au] Autor: Sotlar K; Valent P; Horny HP [Ad] Dirección: Pathologisches Institut, Ludwig-Maximilians-Universität München, Thalkirchner Str 36, 80337 München, Deutschland. [Ti] Título: [Mastocytosis and eosinophilic leukemia: diagnostics and classification]. [Ti] Título: Mastozytosen und myeloische Neoplasien mit Eosinophilie: Diagnostik und Klassifikation.. [So] Fuente: Pathologe;33(6):539-52, 2012 Nov. [Is] ISSN: 1432-1963 [Cp] País de publicación: Germany [La] Idioma: ger [Ab] Resumen: Mastocytosis and myeloid eosinophilic neoplasms are rare diseases of the bone marrow and are often a diagnostic challenge for hematopathologists. In mastocytosis, compact mast cell infiltrates represent the main diagnostic criterion and for myeloid eosinophilic neoplasms, eosinophilic granulocytes dominate the histological picture. Both disease groups include phenotypically and prognostically very different entities which are each defined by WHO criteria. For systemic mastocytosis (SM), a differentiation between indolent and aggressive or even leukemic forms is of prognostic importance. In indolent variants of SM, a local and/or systemic, usually reactive increase in eosinophilic granulocytes (SM-eo) is often observed. In contrast, an increase in neoplastic eosinophils is often observed in advanced SM, predominantly in diseases designated SM with associated non-mastocytic hematological neoplasms (SM-AHNMD), e.g. in SM with chronic eosinophilic leukemia (SM-CEL). Apart from mastocytoses, immunophenotypically aberrant tissue mast cells are only observed in certain rare forms of myeloid neoplasms with eosinophilia, in particular in myeloproliferative neoplasms (MPN-eo) with cytogenic anomalies in the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR). The World Health Organization (WHO) classification of eosinophilic leukemias, however, fulfils the morphological and clinical requirements in a limited way only and needs an update. [Mh] Términos MeSH primario: Síndrome Hipereosinofílico/clasificación Síndrome Hipereosinofílico/diagnóstico Mastocitosis Sistémica/clasificación Mastocitosis Sistémica/diagnóstico Mastocitosis/clasificación Mastocitosis/diagnóstico [Mh] Términos MeSH secundario: Biopsia con Aguja Médula Ósea/patología Coristoma/patología Análisis Citogenético Diagnóstico Diferencial Eosinófilos/patología Síndrome Hipereosinofílico/genética Síndrome Hipereosinofílico/patología Inmunofenotipificación Leucemia de Mastocitos/clasificación Leucemia de Mastocitos/diagnóstico Leucemia de Mastocitos/genética Leucemia de Mastocitos/patología Mastocitos/patología Mastocitosis/genética Mastocitosis/patología Mastocitosis Sistémica/genética Mastocitosis Sistémica/patología Enfermedades Mielodisplásicas-Mieloproliferativas/clasificación Enfermedades Mielodisplásicas-Mieloproliferativas/diagnóstico Enfermedades Mielodisplásicas-Mieloproliferativas/genética Enfermedades Mielodisplásicas-Mieloproliferativas/patología Pronóstico Receptores del Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas/genética [Pt] Tipo de publicación: ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nombre de substancia: EC 2.7.10.1 (Receptors, Platelet-Derived Growth Factor) [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121022 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1007/s00292-012-1654-0

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[PMID]: 22796660 [Au] Autor: Dika E; Fanti PA; Ismaili A; Misciali C; Vaccari S; Patrizi A [Ti] Título: Does BCC of the vermilion lip originate from the ectopic sebaceous glands? An observation in Mohs surgery. [So] Fuente: Eur J Dermatol;22(5):706-7, 2012 Sep-Oct. [Is] ISSN: 1952-4013 [Cp] País de publicación: France [La] Idioma: eng [Mh] Términos MeSH primario: Carcinoma Basocelular/patología Coristoma/patología Neoplasias de los Labios/patología Neoplasias Cutáneas/patología [Mh] Términos MeSH secundario: Adulto Carcinoma Basocelular/complicaciones Carcinoma Basocelular/cirugía Coristoma/complicaciones Femenino Humanos Neoplasias de los Labios/complicaciones Neoplasias de los Labios/cirugía Cirugía de Mohs Glándulas Sebáceas Neoplasias Cutáneas/complicaciones Neoplasias Cutáneas/cirugía [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; LETTER [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121024 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1684/ejd.2012.1803

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[PMID]: 23174995 [Au] Autor: Noussios G; Anagnostis P; Natsis K [Ad] Dirección: Laboratory of Anatomy in Department of Physical Education and Sports Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, Greece. [Ti] Título: Ectopic parathyroid glands and their anatomical, clinical and surgical implications. [So] Fuente: Exp Clin Endocrinol Diabetes;120(10):604-10, 2012 Nov. [Is] ISSN: 1439-3646 [Cp] País de publicación: Germany [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: Ectopic parathyroid glands result from aberrant migration during early stages of development and lack of successful identification may lead to lack of success in parathyroid surgery. They constitute a common etiology of persistent or recurrent hyperparathyroidism, when they are missed at initial diagnosis. Their prevalence is about 2-43% in anatomical series and up to 16% and 14% in patients with primary and secondary hyperparathyroidism, respectively. Ectopic inferior parathyroids are most frequently found in the anterior mediastinum, in association with the thymus or the thyroid gland, while the most common position for ectopic superior parathyroids is the tracheoesophageal groove and retroesophageal region. Neck ultrasound and 99mTc Sestamibi scan are first-line imaging modalities, although with low sensitivity and specificity. However, their combination with modern techniques, such as single photon emission computed tomography (SPECT) alone or in combination with CT (SPECT/CT) increases their diagnostic accuracy. Fine needle-aspiration cytology of a lesion suspicious for parathyroid tissue and measurement of parathyroid hormone (PTH) in the aspired material further assist to the successful preoperative localization of ectopic glands. Common sites for surgical investigation are the upper thyroid pole and the upper vascular thyroid stalk behind the hypopharynx and cervical esophagus for the superior parathyroids, and the carotid artery bifurcation and the thymic tongue, for the inferior parathyroids. Radioguided minimally invasive parathyroidectomy after successful localization, assisted by rapid PTH measurement postoperatively, significantly improves surgical outcomes in patients with ectopic parathyroid adenomas. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma/fisiopatología Coristoma/cirugía Hiperparatiroidismo/embriología Glándulas Paratiroides/embriología [Mh] Términos MeSH secundario: Coristoma/diagnóstico Humanos Hiperparatiroidismo/diagnóstico Hiperparatiroidismo/patología Hiperparatiroidismo/cirugía Enfermedades Linfáticas/diagnóstico Enfermedades Linfáticas/fisiopatología Enfermedades Linfáticas/cirugía Enfermedades del Mediastino/diagnóstico Enfermedades del Mediastino/fisiopatología Enfermedades del Mediastino/cirugía Glándulas Paratiroides/anatomía & histología Timo/patología Enfermedades de la Tiroides/diagnóstico Enfermedades de la Tiroides/fisiopatología Enfermedades de la Tiroides/cirugía [Pt] Tipo de publicación: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121123 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1055/s-0032-1327628

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[PMID]: 23164032 [Au] Autor: Antoniou D; Soutis M; Karentzou O [Ad] Dirección: Department of Pediatric Surgery, Aghia Sophia Children's Hospital, 11527 Athens, Greece. dimitri.antoniou@hotmail.com [Ti] Título: Cystic mesenchymal hamartoma arising in intrathoracic heterotopic liver: a case report. [So] Fuente: J Pediatr Surg;47(11):e49-51, 2012 Nov. [Is] ISSN: 1531-5037 [Cp] País de publicación: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: Intrathoracic heterotopic liver tissue is an exceedingly rare clinical entity. In most patients, it is associated with other congenital defects, including cardiac anomalies, congenital diaphragmatic hernia, pectus excavatum, and intralobar pulmonary sequestration. Although heterotopic liver could potentially lead to the same benign liver diseases that can affect the mother liver, the association of heterotopic liver tissue with tumors in childhood is extremely rare. We describe a unique case of cystic mesenchymal hamartoma arising from an intrathoracic heterotopic liver that was found incidentally during a diaphragmatic eventration repair. Association of ectopic liver tissue with mesenchymal hamartoma has not previously been reported in the literature. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma/diagnóstico Eventración Diafragmática/diagnóstico Hamartoma/diagnóstico Hernia Diafragmática/congénito Hepatopatías/diagnóstico [Mh] Términos MeSH secundario: Coristoma/complicaciones Coristoma/congénito Eventración Diafragmática/complicaciones Femenino Hamartoma/complicaciones Hamartoma/congénito Hernia Diafragmática/complicaciones Hernia Diafragmática/diagnóstico Humanos Recién Nacido Hígado Hepatopatías/complicaciones Hepatopatías/congénito Cavidad Torácica [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121120 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 23164031 [Au] Autor: Ortiz Otero A; de Prada Vicente I; Gutierrez Herrera J; Azorín Cuadrilleros D [Ad] Dirección: Department of Anatomic Pathology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda 28222, Spain. bibis_ortiz@hotmail.com [Ti] Título: Hepatic mesenchymal hamartoma in a neonate with a Bochdalek diaphragmatic hernia: a case report. [So] Fuente: J Pediatr Surg;47(11):e45-8, 2012 Nov. [Is] ISSN: 1531-5037 [Cp] País de publicación: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: The Bochdalek diaphragmatic hernia (BDH) is a common birth defect that is associated with other congenital malformations. Hepatic mesenchymal hamartoma (HMH) is the second most common benign hepatic tumor in children. The association between BDH and HMH or ectopic hepatic tissue is uncommon. We report a case of a female newborn with a left BDH that at surgery was incidentally found to have a tumor of 3.5 cm in maximum dimension with a serous muscular membrane. The histopathological study revealed vascular-mesenchymal stroma with bile ducts entrapped and peripheral normal hepatic tissue. These findings correlate with the diagnosis of hepatic mesenchymal hamartoma (HMH) in ectopic hepatic tissue. Our objective is to report a case of a rare association between HMH and BDH as well as discuss its differential diagnosis. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma/diagnóstico Diafragma/patología Hamartoma/diagnóstico Hernia Diafragmática/congénito Hepatopatías/diagnóstico [Mh] Términos MeSH secundario: Coristoma/complicaciones Coristoma/congénito Femenino Hamartoma/complicaciones Hamartoma/congénito Hernia Diafragmática/complicaciones Hernia Diafragmática/diagnóstico Humanos Recién Nacido Hígado Hepatopatías/complicaciones Hepatopatías/congénito [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Em] Mes de ingreso: 1305 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 121120 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 22688061 [Au] Autor: Kin T; Korbutt GS; Shapiro AM [Ad] Dirección: Clinical Islet Transplant Program, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada. tkin@ualberta.ca [Ti] Título: Possible link between ectopic pancreas and holoprosencephaly. [So] Fuente: Islets;4(3):207-9, 2012 May-Jun. [Is] ISSN: 1938-2022 [Cp] País de publicación: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumen: We report on the incidental observation of ectopic pancreas in a donor for islet cell transplantation. The donor's clinical and imaging presentation was definitive for holoprosencephaly. This case report discusses a possible link between ectopic pancreas and holoprosencephaly. [Mh] Términos MeSH primario: Coristoma/complicaciones Enfermedades Duodenales/complicaciones Holoprosencefalia/complicaciones Páncreas [Mh] Términos MeSH secundario: Coristoma/patología Enfermedades Duodenales/patología Resultado Fatal Holoprosencefalia/patología Humanos Inmunohistoquímica Masculino Adulto Joven [Pt] Tipo de publicación: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Em] Mes de ingreso: 1303 [Cu] Fecha actualización por clase: 130502 [Lr] Fecha última revisión: 130502 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Fecha de ingreso para procesamiento: 120731 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.4161/isl.20478

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