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Id: 31360
Autor: Barros, Ana Maria Ferraz.
Título: A produção dos sentidos de saúde construídos por pessoas com HIV/AIDS: Grupo Sol, uma tecnologia de intervenção / The production of the senses of health constructed by people with HIV / AIDS: Grupo Sol, an intervention technology.
Fuente: Niterói; s.n; 2014. 127 f p.
Idioma: pt.
Tesis: Presentada en Universidade Federal Fluminense. Escola de Enfermagem Aurora de Afonso Costa para obtención del grado de Mestre.
Resumen: Esse estudo se propõe a demonstrar, no universo de participantes do Grupo SOL, certo modo de operar o acolhimento grupal, como uma tecnologia, que agregada ao tratamento da PVHA, influencia na construção da adesão ao tratamento. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, de natureza híbrida, exploratória e descritiva, que utilizará como técnica a análise documental e a entrevista semiestruturada dos participantes do grupo em questão, para a produção dos dados. Num primeiro momento, a intenção é dar visibilidade à história do grupo e caracterizar a sua composição e suas dinâmicas, para, a partir daí, buscar-se apreender os seus possíveis efeitos junto aos participantes e analisar se, e em que sentido, tais dinâmicas puderam contribuir para a adesão ao tratamento proposto pela equipe de saúde e para a integração social, diante da necessidade de construir outra e nova forma de ver e viver a vida, uma vez se sabendo pessoa vivendo com HIV/AIDS (PVHA). Como resultado, espera-se dar expressão à produção dos sentidos de saúde, construídos no Grupo SOL, e avaliar se essa modalidade de operar um grupo pode ser considerada como uma tecnologia facilitadora do acolhimento para esses tipos de usuários, em sua "nova perspectiva de vida", e efetivamente contribuir com a produção do cuidado para indivíduos em tratamento de HIV/AIDS. Além disso, também se espera colaborar no sentido de demonstrar aqueles que se propõem a cuidar de PVHA, como pode ser adequado para a reterritorialização existencial desses indivíduos, por um lado, o compartilhar horizontalizado das angústias que advém dessa condição e, por outro, a socialização democrática das questões que se inscrevem e interferem nos modos de ser e de viver desses indivíduos que vivem com HIV/AIDS... (AU)

This study aims to demonstrate, in the universe of SOL Group participants, a way to operate the group hosting, as a technology, which, aggregated with the PLHA treatment, influences the construction of treatment adherence. It is a qualitative research with hybrid, exploratory and descriptive nature, that will use as technique the documentary analysis and semi-structured interviews with this referred group participants, in order to produce all data. In a first moment, the intention is to give visibility to the group history characterizing its composition and dynamics, and then seek to apprehend their possible effects among the participants and examine whether, and in what sense, these dynamics could contribute with the treatment adherence proposed by the professional health team and to social integration, faced with the necessity to build another new way of seeing and living life, considering the fact that they are individuals who are living with HIV/AIDS (PLHA). As a result, it is expected to give expression to the health production meanings, constructed within the SOL Group, and assess whether this form to operate a group can be considered as an enabling hosting technology for these kinds of users, in their "new perspective of life", and effectively contribute to the production of care for individuals in treatment of HIV/AIDS. In addition, it also hopes to collaborate in order to clarify those who propose to take care of PLHA, as it may be appropriate for the existential reterritorialization of these individuals, on the one hand, the share of horizontal anguish that comes from that condition and, on the other hand, the democratic socialization of issues that appear and interfere with the ways of being and living of those individuals with HIV/AIDS... (AU)

En el estudio, se propone demostrar en el universo de participantes del Grupo SOL, cierto modo de operar el acogimiento grupal, como una tecnología que sumada al tratamiento de las personas que viven con HIV/AIDS de su sigla en portugués (PVHA), influencia en la construcción de la adherencia al tratamiento. Se trata de una investigación cualitativa, de naturaleza hibrida, exploratoria y descriptiva, que utilizara como técnica el análisis documental y la entrevista semiestructurada de los participantes en el grupo mencionado, para la producción de datos. En un primer momento, la intención es dar visibilidad a la historia del grupo y caracterizar su composición y dinámicas para a partir de ahí entender los posibles efectos junto a los participantes y analizar el sentido en que tales dinámicas pudieran contribuir en la adherencia al tratamiento propuesto por el equipo de salud y para la integración social, delante de la necesidad de construir otra y nueva forma de ver y vivir la vida, una vez que la persona se entera que vive con HIV/SIDA , de su sigla en portugués (PVHA). Como resultado, se espera dar expresión a la producción de los sentidos de salud, construidos en el grupo SOL y evaluar si esa modalidad de trabajar en un grupo puede ser considerada como una tecnología facilitadora de acogimiento para ese tipo de usuarios, en su "nueva perspectiva de vida" y efectivamente contribuir con la producción del cuidado para individuos en tratamiento de HIV/AIDS. Por otra parte, se espera colaborar en el sentido de demostrar a aquellos que se proponen a cuidar de pacientes que viven con HIV/AIDS (PVHA), como seria la reterritorializacion existencial de estos individuos de una manera adecuada compartiendo las angustias que vienen de esta condición y por otro lado la socialización democrática de las preguntas que se infieren en el modo de ser y de vivir de las personas que viven con HIV/ADIS... (AU)
Responsable: BR1342.1 - Biblioteca Setorial de Enfermagem
BR 1342.1, B277; D 616.079


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Alchieri, Joao Carlos
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Id: 31107
Autor: Melo, Cynthia de Freitas; Alchieri, João Carlos; Magalhães, Bárbara Jéssyca; Araújo Neto, João Lins de.
Título: Avaliação da Estratégia Saúde da Família em Natal a partir das crenças dos seus usuários / Evaluación de la Estrategia Salud de la Familia en Natal de las creencias de usuarios / Evaluation of Family Health Strategy in Natal from the beliefs of its users
Fuente: Rev. pesqui. cuid. fundam. (Online);9(3):620-626, jul.-set. 2017.
Idioma: en; pt.
Resumen: Objective: To evaluate the Family Health Strategy in Natal/Rio Grande do Norte, through the beliefs of its members, to verify the successes and barriers of the strategy, to provide feedback to their managers and community and to obtain an effective health service. Methods: Exploratory and descriptive research of qualitative nature, where there were five focus groups, one in each Sanitary District (DS), 26 users of the Family Health Strategy. Results: We identified a positive assessment of the location and identification of the Family Health Units (USF). Stood out, however, problems in several areas: physical infrastructure, material resources, human resources, accessibility of services, preventive care, referral system, understanding of the community on the ESF, districting, link between community and professional and Municipal Health Council. Conclusion: These factors contribute to the search for particular services.(AU)

Objetivo: Avaliar a Estratégia Saúde da Família em Natal/Rio Grande do Norte, através das crenças de seus usuários, para verificar os acertos e entraves da estratégia, para fornecer feedback aos seus gestores e comunidade e para obtenção de um serviço de saúde eficaz. Métodos: Pesquisa exploratória e descritiva, de cunho qualitativo, onde foram realizados cinco grupos focais, um em cada Distrito Sanitário (DS), totalizando 26 usuários da Estratégia Saúde da Família. Resultados: Identificou-se uma avaliação positiva da localização e identificação das Unidades de Saúde da Família (USF). Destacaram-se, entretanto, problemas em diversos setores: infraestrutura física, recursos materiais, recursos humanos, acessibilidade aos serviços, atendimento preventivo, sistema de referência, compreensão da comunidade sobre a ESF, distritalização, vínculo entre comunidade e profissionais e Conselho Municipal de Saúde. Conclusão: Esses fatores contribuem para a busca por serviços particulares.(AU)

Objetivo: Evaluar la Estrategia Salud de la Familia en Natal/Rio Grande do Norte, a través de las creencias de sus miembros, para verificar los éxitos y las barreras de la estrategia, para proporcionar retroalimentación a sus directivos y comunidad y para obtener un servicio de salud eficaz. Métodos: Estudio exploratorio y descriptivo de naturaleza cualitativa, donde había cinco grupos de enfoque, uno en cada Distrito Sanitario (DS), un total de 26 usuarios de la Estrategia Salud de la Familia. Resultados: Se identificó un balance positivo de la localización e identificación de las Unidades de Salud de la Familia (USF). Se destacó, sin embargo, los problemas en varias áreas: infraestructura física, recursos materiales, recursos humanos, accesibilidad de los servicios, la atención preventiva, sistema de referencia, la comprensión de la comunidad sobre el FSE, de distritos, enlace entre la comunidad y profesional y Consejo Municipal de Salud. Conclusión:Estos factores contribuyen a la búsqueda de servicios particulares.(AU)
Responsable: BR1208.1 - Biblioteca Setorial de Enfermagem e Nutrição
BR1208.1


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Id: 28504
Autor: Pérez-Fuentes, M. C; Molero, M. M; Mercader, I; Soler Flores, F. J; Barragán, A; Calzadilla, Y; Gázquez, J. J.
Título: Salud percibida y salud real: prevalencia en las personas mayores de 60 años / Perceived health and real health: prevalence among persons aged 60 and older
Fuente: Enferm. univ;12(2):56-62, Abr.-Jun. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumen: RESUMEN:

Objetivo

Analizar el estado de salud de la población mayor de 60 años y la relación que existe entre la autopercepción de la salud que tienen las personas mayores y su salud real; se valoró la mediación en esta relación de aspectos sociodemográficos como la edad y el género.

Método

Diseño descriptivo, transversal, de prevalencia. Localización: 15 centros de día y 10 residencias de la provincia de Almería (España). Participantes: 1,220 personas mayores de 60 años (M = 70.9; DT = 7.9), de los cuales el 48.3% son hombres y el 51.7% mujeres.

Mediciones

Se analizó el género, la edad, el estado civil, la presencia o no de diferentes enfermedades y problemas de salud, y el nivel de salud percibido.

Resultados

Los problemas de salud relacionados con los huesos y articulaciones son los más frecuentes. Existen diferencias significativas (p = 0.000) en la percepción de la salud entre ambos géneros; los hombres tienen una mejor percepción de su salud. Hay una relación negativa y significativa (p < 0.001) entre la edad y la percepción de la salud. Tanto el número de enfermedades (r2 = 0.251) como la edad (r2 = 0.010) y el género (r2 = 0.002) forman parte del modelo explicativo de la percepción de salud.

Conclusiones

El número de enfermedades, la edad y el género son variables que explican una cuarta parte de la variable subjetiva salud percibida, por tanto ofrecen indicios de poder ser utilizadas en la planificación de las políticas sanitarias.(AU)

ABSTRACT:

Objective

To analyze the health of the population aged 60 and older, and the relationship between their perception of their health and their real condition. The relationship with social-demographic issues such as gender was also assessed.

Method

Descriptive, transversal and prevalence study of 15 Day and 10 Residential Centers in the province of Almería (Spain), with 1,220 persons aged 60 and older (M = 70.9, SD = 7.9), 48.3% male and 51.7% female.

Measurements

Gender, age, civil status, and the presence of pathologies and health problems, as well as the perceived health level were all assessed.

Results

Health problems related to bones and articulations were the most reported. There are significant differences (P=0.000) in the perception of health between both genders; males have a better perception of their health. There is a negative and significant relation (P < .001) between age and the perception of health. The number of illnesses (r2 = 0.251), age (r2 = 0.010), and gender (r2 = 0.002) are all part of the explicative model of the perception of health.

Conclusions

The number of illnesses, age, and gender are variables which explain a quarter of the subjective perception of health variable, and thus, they indicate a possible use in the planning of health policies.(AU)

Objetivo

Analisar o estado de saúde da população idosa de 60 anos e, a relação que existe entre a auto percepção da saúde que realizam as pessoas idosas e a sua saúde real. Valorizou-se a intermediação de aspetos sócio demográficos como a idade e o género.

Método

Desenho descritivo, transversal de prevalência. Localização: 15 centros de dia e 10 moradias da província de Almería (na Espanha). Participantes: 1220 pessoas idosas de 60 anos (M = 70.9; DT = 7.9), das quais o 48.3% são homens e o 51.7% são mulheres.

Medições

Analisou-se o género, a idade, o estado civil, a presença e a não presença de diferentes patologias e problemas de saúde e, o nível de saúde percebido.

Resultados

os problemas de saúde relacionados com os ossos e as articulações são os mais frequentes. Existem diferenças significativas (p = 0.000) na percepção de saúde entre ambos os géneros, os homens têm uma melhor percepção da sua saúde. Há uma relação negativa e significativa (p < 0.001) entre a idade e a percepção da saúde. Tanto o número de doenças (r2 = 0.251) como a idade (r2 = 0.010) e o género (r2 = 0.002) formam parte do modelo explicativo da percepção da saúde.

Conclusões

O número de doenças, a idade e o género são variáveis que explicam uma quarta parte da variável subjetiva "saúde percebida", portanto, oferecem indícios de poderem ser utilizadas na planificação de políticas sanitárias.(AU)
Responsable: MX17.1


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Radunz, Vera
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Id: 27904
Autor: Rosa, Luciana Martins da; Radünz, Vera.
Título: Itinerário terapêutico no câncer de mama: uma contribuição para o cuidado de enfermagem / Therapeutic itinerary in breast cancer: a contribution to the nursing care / Iinerario terapéutico en el cáncer de mama: una contribución para el cuidado de enfermería
Fuente: Rev. enferm. UERJ;21(1):84-89, jan.-mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumen: Estudo qualitativo que objetivou conhecer o itinerário terapêutico adotado pela mulher com câncer de mama. A coleta de dados, de agosto a dezembro de 2010, foi realizada com 13 mulheres atendidas exclusivamente pelo sistema público de saúde em instituição oncológica de Santa Catarina/Brasil. Utilizou-se a técnica entrevista semiestruturada, seguida pela análise de conteúdo. O Sistema de Cuidados à Saúde foi o referencial teórico adotado. Os relatos foram agrupados na categoria temática itinerário terapêutico e subcategorias: cuidado do corpo, cuidado do espírito, cuidado da mente. Os cuidados que compõem estas subcategorias representam cuidados significantes para a mulher com câncer de mama e devem ser incluídos no plano de cuidado de enfermagem e de outros profissionais da área da saúde. (AU)

Qualitative study which aimed to know the therapeutic itinerary adopted by women with breast cancer. Data were collected from 13 women through semi-structured interview, from August to December 2010 and were analyzed by content analysis. Health Care System was the theoretical reference chosen. The reports were grouped in thematic category therapeutic itinerary and subcategories: care of the body, care of the spirit, care of the mind. These cares represent significant care for women with breast cancer, nursing and health care. (AU)

Estudio cualitativo que objetivó conocer el itinerario terapéutico adoptado por la mujer con cáncer de mama. La recopilación de datos, de agosto a diciembre de 2010, fue hecha con 13 mujeres atendidas por el sistema público de salud en institución oncológica de Santa Catarina/Brasil. Se usó la técnica entrevista semiestructurada, seguida por el análisis de contenido. El Sistema de Cuidados a la Salud fue el referencial teórico adoptado. Los relatos fueren agrupadas en la categoría temática itinerario terapéutico y subcategorías: cuidado del cuerpo, cuidado del espíritu y cuidado de la mente. Los cuidados que componen estas subcategorías representan cuidados significativos para la mujer con cáncer de mama y deben ser incluidos en el plan de cuidado de enfermería y de otros profesionales del área de la salud. (AU)
Responsable: BR1366.1 - Serviço de Bibliotecas Biomédicas B - Odontologia e Enfermagem
BR1366.1


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Id: 27187
Autor: Melo, Jácia Kaline Ferreira de; Davim, Rejane Marie Barbosa.
Título: Vantagens e desvantagens do parto normal e cesariano: opinião de puérperas / Ventajas y desventajas de un parto normal y cesárea: opinión de puerperal / Advantages and disadvantages of labour and normal cesarean: view puerperal
Fuente: Rev. pesqui. cuid. fundam. (Online);7(4):3197-3205, out.-dez. 2015.
Idioma: en; pt.
Resumen: Objective: to identify the opinion of postpartum women about the advantages and disadvantages of normal and caesarean delivery. Method: qualitative research conducted in rooming-in in a public maternity hospitalin Natal/RN, with 21 postpartum women over 20 years old after 12 hours postpartum, which had before both normal as cesarean delivery. For data collection a semi-structured interview was used in March 2012,analyzed by content analysis technique. The ethical aspect of the study was approved and CAAE0295.0.051.000-11 opinion. Results: after analysis two categories for the advantage and disadvantage of normal delivery were identified: fast recovery and strong contractions; in cesarean section, the advantage to not feel pain and disadvantage of a delayed recovery. Conclusion: it is important that health professionals guide women, especially to pregnant woman for the first time, clarifying questions about the two types of delivery.(AU)

Objetivo: identificar a opinião de puérperas quanto às vantagens e desvantagens do parto normal e cesariano. Método: pesquisa qualitativa desenvolvida no alojamento conjunto de uma maternidade pública de Natal/RN com 21 puérperas acima de 20 anos após 12 horas de puerpério, as quais já tinham passado anteriormente tanto por parto normal quanto cesariano. Para coleta dos dados, utilizou-se uma entrevista semiestruturada no mês de março de 2012, os quais foram analisados mediante técnica de análise de conteúdo. O aspecto ético da pesquisa teve parecer favorável e CAAE nº 0295.0.051.000-11. Resultados: após análise, foi possível identificar duas categorias para vantagem e desvantagem do parto normal:recuperação rápida e fortes contrações; na cesariana, como vantagem, não sentirem dor e, como desvantagem, recuperação tardia. Conclusão: é importante que os profissionais da saúde orientem as mulheres, principalmente, as primigestas, esclarecendo dúvidas sobre os dois tipos de parto.(AU)

Objetivo: identificar la opinión de las mujeres después del parto sobre las ventajas y desventajas de un parto normal y cesáreo. Método: investigación cualitativa realizada en alojamiento conjunto en una maternidad pública de Natal/RN con 21 mujeres en el posparto mayores de 20 años después de 12 horas del parto, que había pasado antes por tanto partos normales como por cesáreas. Para la recolección de datos se utilizó una entrevista semi-estructurada en marzo de 2012 analizados por la técnica de análisis de contenido. El aspecto ético del estudio fue favorable y con CAAE 0295.0.051.000-11. Resultados: tras el análisis identificaron dos categorías para la ventaja y la desventaja de parto normal: una recuperación rápida y contracciones fuertes; en la cesárea, la ventaja y que no se siente dolor y la desventaja de la recuperación demorada. Conclusión: es importante que los profesionales de la salud guíen a las mujeres, especialmente las primíparas con preguntas aclaratorias sobre los dos tipos de parto.(AU)
Responsable: BR1208.1 - Biblioteca Setorial de Enfermagem e Nutrição
BR1208.1


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Id: 26855
Autor: Rodrigues, Mônica Oliveira; Onofre, Priscilla Sete de Carvalho; Oliveira, Patrícia Peres; Amaral, Júlia Lamese.
Título: Conhecimento dos adolescentes de uma escola da rede pública sobre as principais doenças sexualmente transmissíveis / Knowledge of teenagers of a public school about the main sexually transmitted diseases
Fuente: Rev. enferm. Cent.-Oeste Min;4(3):1268-1280, set.-dez.2014.
Idioma: pt.
Resumen: Este estudo teve como objetivo identificar o conhecimento dos adolescentes de uma escola de ensino da rede pública de São Paulo-SP sobre as principais doenças sexualmente transmissíveis. Trata-se de um estudo descritivo-exploratório, abordagem quantitativa, realizado com estudantes de idade entre 15 e 17 anos. Participaram do estudo 91 adolescentes.A coleta de dados foi realizada no período de agosto a setembro de 2012 por meio de um questionário, sendo as variáveis analisadas calculando-se as frequências absolutas e relativas. Os resultados apontaram predominância do sexo feminino e estado civil solteiro, a idade média foi de 16,6 anos. A maior parte dos entrevistados já obteve informações sobre DoençasSexualmente Transmissíveis na escola, principalmente por meio do professor, e acham necessário que esse assunto sejaabordado no local. Apesar disso, os estudantes apresentaram conhecimento inadequado sobre as Doenças Sexualmente Transmissíveis, os modos de prevenção e suas principais características. Ao verificar o conhecimento dos entrevistados,concluiu-se que as informações adquiridas pelos alunos foram insuficientes para compreensão e consciência a respeito dosriscos sobre Doenças Sexualmente Transmissíveis

This study had the goal of measuring the knowledge teenagers from a public school in São Paulo, SP, Brazil, had about the main sexually transmitted diseases. This is a descriptive-exploratory study with a quantitative approach, done with students aged 15 to 17. 91 teenagers participated in the study. Data collection was done from August to September, 2012, using a questionnaire. The variables were analyzed by calculating relative and absolute frequencies. Most of theparticipants were female and single, and the average age was 16.6 years old. Most of the participants had had information about STDs at school, mainly from teachers, and think it is necessary that this subject be talked about in school. Despite that fact, the participants presented inadequate knowledge of STDs, types of prevention, and their main characteristics.When verifying the knowledge of the participants, it was possible to conclude that the information given to the teenagers were not enough for them to understand and be conscious about the risks of STDs

Este estudio tuvo como objetivo identificar el conocimiento de adolescentes en una escuela de enseñanza pública de São Paulo-SP sobre las principales enfermedades de transmisión sexual. Se trata de un estudio descriptivo-exploratorio, unenfoque cuantitativo se llevó a cabo con estudiantes de edades comprendidas entre 15 y 17 años. El estudio incluyó a 91 adolescentes. La recolección de datos se llevó a cabo en el período agosto-septiembre 2012 por medio de un cuestionario, donde se analizaron las variables mediante el cálculo de las frecuencias absolutas y relativas. Los resultados mostraron un predominio del sexo femenino y de personas solteras, el promedio de edad fue de 16,6 años. La mayoría de los encuestados han obtenido información sobre las enfermedades de transmisión sexual en la escuela, principalmente a através de los profesores, y se percibe la necesidad de que esta cuestión se aborde en este lugar. Sin embargo, los estudiantes tenían un conocimiento inadecuado sobre enfermedades de transmisión sexual, métodos de prevención y susprincipales características. Al averiguar el conocimiento de los encuestados, se concluyó que las informaciones adquiridas por los estudiantes eran insuficientes para la comprensión y el conocimiento de los riesgos de enfermedades de transmisión sexual
Responsable: BR1259.1 - DIBIB - Divisão de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: 26306
Autor: Lubenow, Juliana Almeida Marques; Moura, Maria Eliete Batista; Nunes, Benevina Maria Vilar Teixeira; Figueiredo, Maria do Livramento Fortes; Sales, Luís Carlos.
Título: Social representations of needlestick injuries / Representações sociais dos acidentes com materiais perfurocortantes / Representaciones Sociales de los accidentes con materiales corto-punzantes
Fuente: Rev. latinoam. enferm;20(6):1176-1185, Nov.-Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumen: OBJECTIVES: understand the Social Representations about needlestick injuries elaborated by Nursing Technicians and analyze how these representations influence their conducts. METHOD: the data, obtained by interviews, were processed using ALCESTE software and their analysis was based on Serge Moscovici's Social Representations Theory. RESULTS: it was evidenced that, after the accident, these professionals take care of the affected area. Then, they report the accident, motivated by the fear of catching HIV and hepatitis. The different feelings experienced are due to this fear and the way they were forwarded by the institution, reflecting in the cause they attribute to their accident. CONCLUSIONS: it was verified that knowledge about the accident as a whole is very incipient in this professional group, demanding continuing education and greater emphasis on this subject in professional training. It is expected that this study draws public authorities and health institutions' attention to the problem and that it modifies Nursing Technicians' Social Representations about percutaneous exposure.(AU)

OBJETIVOS: compreender as representações sociais dos acidentes com materiais perfurocortantes, elaboradas por técnicos de enfermagem, bem como analisar de que modo essas representações influenciam as condutas desses profissionais. MÉTODO: os dados, obtidos por meio de entrevistas, foram processados pelo software Alceste e a análise dos mesmos foi baseada na Teoria das Representações Sociais de Serge Moscovici. RESULTADOS: evidenciou-se que, após se acidentarem, os técnicos de enfermagem cuidam da área afetada. Em seguida, notificam o acidente, motivados pelo medo de contraírem HIV e hepatite. Os diversos sentimentos vivenciados são decorrentes desse medo e da forma como foram encaminhados pela instituição, refletindo na causa que eles atribuem ao seu acidente. CONCLUSÕES: constatou-se que há conhecimento bastante incipiente por parte dessa classe profissional sobre o acidente, como um todo, havendo necessidade de educação continuada e maior ênfase quanto a esse assunto, durante a formação profissional. Espera-se que este estudo chame a atenção dos órgãos governamentais e instituições de saúde sobre o problema e modifique as representações sociais da exposição percutânea dos técnicos de enfermagem.(AU)

OBJETIVOS: Comprender las Representaciones Sociales de los accidentes con materiales corto-punzantes, elaboradas por Técnicos de Enfermería, así como analizar de que modo esas representaciones influencian las conductas de eses profesionales. MÉTODO: Los datos, logrados por medio de entrevistas, fueron procesados por el software ALCESTE y el análisis de los mismos fue basado en la Teoría de las Representaciones Sociales de Serge Moscovici. RESULTADOS: se evidenció que, después de accidentarse, los Técnicos de Enfermería cuidan del área afectada. Enseguida, notifican el accidente, motivados por el miedo de que contraigan HIV y hepatitis. Los diversos sentimientos vividos son consecuentes de ese miedo y de la manera como fueron encaminados por la institución, reflejando en la causa que ellos atribuyen a su accidente. CONCLUSIONES: se constató que hay un conocimiento bastante incipiente por parte de esa clase profesional sobre el accidente como un todo, habiendo necesidad de una educación continuada y mayor énfasis en cuanto a ese asunto durante la formación profesional. Se espera que ese estudio llame la atención de los órganos gubernamentales e instituciones de salud sobre el problema y modifique las Representaciones Sociales de la exposición percutánea de los Técnicos de Enfermería.(AU)
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: 26259
Autor: Sadala, Maria Lúcia Araújo; Bruzos, Gabriela Azevedo de Souza; Pereira, Estela Regina; Bucuvic, Edwa Maria.
Título: Patients' experiences of peritoneal dialysis at home: a phenomenological approach / A experiência vivida pelos pacientes em diálise peritoneal domiciliar: uma abordagem fenomenológica / La experiencia vivida por pacientes en diálisis peritoneal domiciliaria: un abordaje fenomenológico
Fuente: Rev. latinoam. enferm;20(1):68-75, Jan.-Feb. 2012.
Idioma: en.
Resumen: The aim of this study was to highlight the meaning of home dialysis as experienced by patients with chronic renal failure. The research design was influenced by Ricoeur´s phenomenology. Nineteen patients from a Brazilian public hospital were interviewed, from May to September 2009. Interviews were guided by the question: "Tell me about your experiences lived undergoing PD". Findings unveiled the patients' perception of the drastic changes in their existence, consequent to disease and treatment; and the perception of themselves in that process. The feeling of anguish, physical pain and deprivations were part of living that condition. They foresee an uncertain future, depending on the expertise of health care providers and the demands on support of significant others. Findings suggest that individual aspects of patients' experiences must be considered if health care providers are to facilitate positive health outcomes.(AU)

O objetivo deste estudo foi compreender a experiência da diálise peritoneal domiciliar, a partir da narrativa dos pacientes. A abordagem do estudo inspirou-se na fenomenologia hermenêutica de Paul Ricoeur. Foram entrevistados 19 pacientes na unidade de hemodiálise de um hospital público brasileiro, de março a setembro de 2009. As entrevistas foram orientadas pela questão: descreva sua experiência na diálise peritoneal. Os resultados desvelaram a percepção dos participantes sobre o significado da doença em suas vidas e as drásticas transformações pessoais sofridas nesse processo. Sentimentos de angústia e dor física foram acompanhados por importantes limitações pessoais e sociais, impostas pelo tratamento. Eles esperam por um futuro incerto, reconhecendo sua dependência da ajuda dos familiares e dos profissionais da saúde. Os resultados desvelam as dificuldades e a falta de perspectivas vividas pelos pacientes em diálise, demonstrando o papel crucial que cabe aos profissionais que os acompanham. Ajudá-los a desenvolver o autocuidado e maximizar sua qualidade de vida é prioridade na assistência a esses pacientes.(AU)

El objetivo de este estudio fue comprender la experiencia de la diálisis peritoneal domiciliaria, a partir de la narración de los pacientes. El abordaje del estudio se inspiró en la fenomenología hermenéutica de Paul Ricoeur. Fueron entrevistados 19 pacientes en la unidad de hemodiálisis de un hospital público brasileño, de marzo a septiembre de 2009. Las entrevistas fueron orientadas por la pregunta: describa su experiencia en la diálisis peritoneal. Los resultados revelaron la percepción de los participantes sobre el significado de la enfermedad en sus vidas y las drásticas transformaciones personales sufridas en ese proceso. Sentimientos de angustia y dolor física fueron acompañados por importantes limitaciones personales y sociales, impuestas por el tratamiento. Ellos esperan un futuro desconocido, reconociendo su dependencia de la ayuda de los familiares y de los profesionales de la salud. Los resultados revelan las dificultades y la falta de perspectivas experimentadas por los pacientes en diálisis, demostrando el papel crucial que le cabe a los profesionales que los acompañan. Ayudarlos a desarrollar el autocuidado y maximizar su calidad de vida es una prioridad en la asistencia a esos pacientes.(AU)
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: 26242
Autor: Costa, Eliane Aparecida de Oliveira; Dupas, Giselle; Sousa, Etelvaldo Francisco Rego; Wernet, Monika.
Título: Doença crônica da criança: necessidades familiares e a relação com a Estratégia Saúde da Família / Enfermedad crónica del niño: necesidades familiares y su relación con la Estrategia Salud de la Familia / Children's chronic disease: family needs and their relationship with the Family Health Strategy
Fuente: Rev. gaúch. enferm;34(3):72-78, set. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumen: Este estudo objetivou conhecer a percepção da família sobre a relação com a Unidade Saúde da Família (USF) na vivência com a doença crônica da criança. Em um desenho qualitativo utilizou-se o Interacionismo Simbólico como sustentáculo teórico, a Pesquisa de Narrativa como método e entrevistas com as famílias como instrumento para a coleta de dados. Os dados foram coletados por entrevista semiestruturada, com 7 famílias de crianças com doença crônica, cadastradas em USFs de uma região com alto índice de vulnerabilidade social, de um município do interior paulista. Os resultados mostraram como a relação da família com a USF é influenciada por elementos da experiência e trajetória familiar e como a vivência da doença crônica da criança é fortemente marcada pela relação com os serviços de saúde. Tal situação tem grande influência sobre as respostas da família, o que exige um engajamento sistemático e comprometido do sistema de saúde no alívio do sofrimento familiar, para além do tratamento pontual da patologia.(AU)

Este estudio tuvo como objetivo conocer la percepción de la familia sobre su relación con la Unidad de Salud de la Familia respecto a su vivencia con la situación de la enfermedad crónica del niño. El diseño cualitativo utilizado fue el Interaccionismo Simbólico como base teórica, la Investigación Narrativa como método y entrevistas con las familias como instrumentos de recopilación de datos. Los datos fueron recolectados a través de entrevistas semiestructuradas con siete familias que tuvieron un hijo como miembro con una enfermedad crónica se matricularon en las Unidades de Salud de la Familia en una región con alta vulnerabilidad social, una ciudad de interior. Los resultados mostraron que la relación de la familia con la Unidad de Salud de la Familia está influenciada por elementos de la experiencia y del recorrido familiar, y la vivencia de la enfermedad crónica del niño es fuertemente marcada por la relación con los servicios de salud. Esta situación tiene una gran influencia en las respuestas de la familia, que requiere un compromiso sistemático y comprometido del sistema de salud para aliviar el sufrimiento de la familia, además de solicitar el tratamiento de la enfermedad.(AU)

The purpose of this study was to learn the perception that families of children with a chronic disease make of their relationships with the Family Health Unit (FHU). This qualitative study was performed using symbolic interactionism as the theoretical ground and narrative inquiry as the method. Data were collected through semi-structured interviews with seven families of children with chronic disease, enrolled in the FHU of a region with high social vulnerability, in São Paulo state, Brazil. Results showed that the family's relationship with the FHU is influenced by elements from their experience and trajectory, and that their experience as a family of a child with a chronic disease is strongly marked by their relationship with the health care services. This has great influence on the responses of the family, thus requiring a systematic and committed engagement of the health system in relieving their suffering, beyond merely treating the disease.(AU)
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Id: 26241
Autor: Rosini, Ivone; Salum, Nádia Chiodelli.
Título: Educação em saúde no serviço de radiologia: orientações para punção aspirativa de mama e tireóide / Educación en Salud en el Servicio de Radiología: orientaciones para punción de mama y tiroides / Health education in radiology service: orientations for breast and thyroid aspiration puncture
Fuente: Rev. gaúch. enferm;34(3):79-85, set. 2013.
Idioma: pt.
Resumen: Trata-se de pesquisa convergente assistencial desenvolvida no Serviço de Radiologia de hospital-escola, cujo objetivo é conhecer as expectativas e dúvidas dos clientes submetidos à Punção Aspirativa por Agulha Fina de mama e tireoide. A coleta de dados ocorreu de setembro de 2010 a abril de 2011, por meio de 10 encontros educativos em sala de espera e entrevistas com 88 clientes. Os resultados apresentam: percepção dos clientes em face do exame, o câncer como estigma e a educação em saúde como estratégia de enfrentamento. Revelaram também presença de sentimento de medo do procedimento e do diagnóstico de câncer. A prática educativa em sala de espera é um espaço que minimiza a ansiedade e permite a troca de experiências e conhecimentos entre profissional e cliente, bem como favorece uma rede de apoio entre os clientes. Caracteriza-se como espaço importante de atuação do enfermeiro no Serviço de Radiologia.(AU)

Una investigación convergente asistencial desarrollada en el Servicio de Radiología del hospital docente, cuyo objetivo es conocer las dudas y expectativas de los clientes sometidos a la Punción Aspirativa por Aguja Fina de mama y tiroides. La recolección de datos se realizó desde setiembre de 2010 hasta abril de 2011, por medio de 10 encuentros educativos con formato de sala de espera y entrevistas con 88 clientes. Los resultados revelaron: la percepción de clientes antes del examen, cáncer como estigma y educación para la salud como una estrategia para confrontación. Además, se revelaron el miedo tanto al procedimiento como al diagnóstico. La práctica educativa en la sala de espera es un espacio privilegiado para disminuir la ansiedad y permite una red de apoyo entre los clientes y un campo importante para la enfermera en el servicio de radiología.(AU)

This is a convergent care research developed in a school hospital's radiology service whose purpose is to learn about the concerns and expectations of clients submitted to breast and thyroid Fine Needle Aspiration Puncture. Data collection was conducted from September 2010 to April 2011, through 10 educational meetings in the waiting room interviewing 88 clients. The results show: clients' perception of the test, cancer as a stigma and healthcare education as a confrontation strategy. In addition, they revealed fear of both the procedure and the diagnosis of cancer. Educational practice in the waiting room is a space to decrease anxiety and allows the exchange of experiences and knowledge between professional and client, it also fosters a support network among clients. It is characterized as important space of action to the nurse within radiology service.(AU)
Responsable: BR1.1 - BIREME



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