Base de datos : IBECS
Búsqueda : C04.557.465.625.600.590.650.550 [Categoria DeCS]
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Id: 191704
Autor: Garcia, JR; Bassa, P; Soler, M; Jaramillo, A; Ortiz, S; Riera, E.
Título: Diferenciación benigna del neuroblastoma tratado como causa de un falso positivo mediante SPECT/TC con 123I-MIBG. Utilidad de la PET/TC con 18F-FDG / Benign differentiation of treated neuroblastoma as a cause of false positive by 123I-MIBG SPECT/CT. Usefulness of 18F-FDG PET/CT
Fuente: Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.);38(6):389-390, nov.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
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Id: 190847
Autor: Espinoza Vega, ML; Luis Huertas, AL; González Murillo, A; Franco-Luzón, L; Ramírez Orellana, M.
Título: Linfocitos infiltrantes de tumor en sangre periférica en un modelo de neuroblastoma / Peripheral blood tumor-infiltrating lymphocytes in a neuroblastoma model
Fuente: Cir. pediátr;33(2):84-90, abr. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: Comprobar la existencia de linfocitos T que incluyen linfocitos infiltrantes de tumor (TILs) en la sangre periférica (SP) de un modelo preclínico de neuroblastoma. Material y métodos: Utilizamos un modelo en ratones inmunodeficientes y otro en inmunocompetentes mediante inyección de suspensiones de la línea tumoral NB36769 con mutación de MYCN (TH-MYCN+). Se realizaron análisis por citometría de flujo (bazo, SP y tumor) y secuenciación del TCR-b en el ADN de muestras pareadas de tumor y SP. Resultados: En los ratones inmunodeficientes el componente principal en SP fue CD4: 83,1% (control) y 86,1% (tumor), siendo PD-1+ el 0,4 y el 0,3%. En el bazo obtuvimos un mayor porcentaje de linfocitos T PD-1+ que en SP, siendo similar en el control (6,5%) y en el ratón con tumor (6,2%), en subpoblación CD4+ exclusivamente. En los ratones inmunocompetentes observamos que la proporción de los 10 clones más frecuentes en los tumores constituía el 11,09% ± 2,83% del repertorio del TCR, mientras en SP representaba el 1,59% ± 0,59% (p = 0,024). Estos resultados sugieren un enriquecimiento de clonotipos dentro del tumor. De los 10 clones más frecuentes en las muestras tumorales, localizamos 9 también en la SP en dos ratones y 6 en el tercero. Además, encontramos secuencias compartidas por TILs de animales diferentes. Conclusiones: Nuestros resultados de inmunofenotipo y clonalidad apuntan a la existencia de linfocitos en SP que podrían contener TILs en un modelo experimental de neuroblastoma

Objective: To detect tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in the peripheral blood (PB) of a preclinical neuroblastoma model. Materials and methods: Two types of preclinical models - immuno-deficient mice and immunocompetent mice - were generated by injecting a cell suspension of neuroblastoma cell line NB36769 with MYCN gene (TH-MYCN+) overexpression. Spleen, tumor, and peripheral blood were studied using flow cytometry to detect PD-1+ T-cells. TCR-b immunose-quencing was performed in matched samples (tumor and peripheral blood). Results: Most PB T-cells of immunodeficient mice were CD4 (control: 83.1%; tumor: 86.1%), with a small proportion of PD-1+ T-cells (control: 0.4%; tumor: 0.3%). However, the percentage of PD-1+T-cells in the spleen was higher (control: 6.5%; tumor: 6.2%), and it was expressed in the CD4+ subset only. Regarding the TCR repertoire of immunocompetent mice, the propor-tion of the 10 most frequent sequences was significantly higher in tumors (11.09% ± 2.83%) than in the peripheral blood (1.59% ± 0.59%) (p = 0.024). These findings are suggestive of clonotype enrichment within the tumor. 9 out of the 10 most frequent tumor clones were identified in the matched peripheral blood sample in 2 mice, and 6 out of 10 in one mouse. In ad-dition, TILs with shared sequences from different animals were found. Conclusions: Our results in terms of immunophenotype and clon-ality suggest the presence of PB T-cells which could include TILs in a preclinical neuroblastoma model
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Id: 186702
Autor: López Iniesta, Silvia; Cañizo Moreira, María del; Tasso Cereceda, María; Esquembre Menor, Carlos.
Título: Síndrome de arlequín secundario a neuroblastoma / Harlequin syndrome secondary to a neuroblastoma
Fuente: An. pediatr. (2003. Ed. impr.);91(1):60-61, jul. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
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Id: 183166
Autor: Carrillo Arroyo, I; Alonso Arroyo, V; Molina Vázquez, ME; Gómez Beltrán, O; Sánchez Abuín, A.
Título: Oncología quirúrgica pediátrica / Pediatric surgical oncology
Fuente: Bol. pediatr;59(247):41-53, 2019. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumen: Las neoplasias suponen la primera causa de muerte en niños mayores de 1 año en países desarrollados. la cirugía pediátrica juega un importante papel terapéutico en el cáncer infantil a distintos niveles: extirpación tumoral, implantación de accesos vasculares, manejo de metástasis y complicaciones. La oncología pediátrica es una especialidad muy dinámica con actualizaciones y cambios en protocolos constantemente. el objetivo de este artículo es la revisión actualizada de los tumores sólidos más frecuentes y con características específicas en relación con la cirugía pediátrica: neuroblastoma, tumor de Wilms, hepatoblastoma, tumores ováricos, testiculares y de partes blandas. El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más común en la infancia. tanto el neuroblastoma como el tumor de Wilms suelen presentarse como una masa abdominal asintomática. la combinación del grupo de riesgo, edad, factores biológicos y resultados histológicos permite asignar a cada paciente un estadio de riesgo con valor pronóstico, y establecer una estrategia terapéutica específica en cada caso de neuroblastoma. el nefroblastoma o tumor de Wilms es el tumor renal maligno más frecuente en niños. en nuestro medio el nuevo protocolo establecido por la Siop se conoce como UMBrella que se basa en la quimioterapia preoperatoria con el objetivo de reducir masa tumoral seguido de cirugía. En los casos de hepatoblastoma es importante la clasificación preteXt (Pretreatment Extent of Disease) porque define la extensión de parénquima hepático afectada y enfermedad extrahepática dando información sobre la resecabilidad del tumor y su respuesta a la quimioterapia. Ante una masa de tejido blando debe plantearse en primer lugar que se trate de procesos reactivos y tumores benignos, los tumores malignos de partes blandas son raros. dentro de estos, el rabdomiosarcoma se caracteriza por su buena respuesta a quimioterapia, por lo que está en desuso la cirugía con resecciones agresivas o mutilantes. Respecto a los tumores gonadales en la infancia, a diferencia de los adultos, predominan los germinales, en concreto el teratoma. la cirugia tiende a ser conservadora para respetar la fertilidad futura. en las últimas décadas, los avances en tratamientos oncológicos han logrado un aumento de la supervivencia en la mayoría de tumores infantiles, en parte gracias al enfoque multidisciplinar necesario desde el diagnóstico de cada caso

Malignant neoplasms constitute the first cause of death in children over 1 year of age in developed countries. Pediatric surgery plays an important therapeutic role in childhood cancer on different sides: removing tumors, placing vascular access devices, metastasis management and complications. Pediatric oncology is a dinamyc specialty with constant updates and changes in protocols. the principal aim of this report is an updated review of more common solid tumors and their specific surgical aspects: neuroblastoma, Wilms' tumor, hepatoblastoma, ovarian tumor, testicular tumor and rhabdomyosarcoma. Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in chidhood. Wilms' tumor and neuroblastoma usually appears as an asyntomatic abdominal mass. the risk group, age, biological factors and histologic analysis allow to assign a risk stage to each patient, that has prognostic value and determines the specific treatment for each case of neuroblastoma. Nephroblastoma or Wilms' tumor is the most frequent malignant kidney tumor in children. UMBrella is the new protocol of Siop based on preoperative chemotherapy to reduce the size of the tumor and surgery after. The classification PRETEXT (Pretreatment Extent of Disease) is important in cases of hepatoblastoma because defines the extent of hepatic infiltrated parenchyma, so we can know about its resectability and the response to chemotherapy. A soft-tissue mass is probably a reactive process or a benign tumor, since malignant soft-tissue tumors are rare. rhabdomyosarcoma has a good response to chemotherapy, so wide resections and radical surgery are not current techniques. With regard to gonadal tumors in childhood, unlike adults, germ tumors predominate, in particular teratoma. Sparing surgery is the current treatment to preserve future fertility. over the last several decades, the advances in cancer treatment have achieved an increased survival in most of childhood tumors, thanks to multidisciplinary approach from diagnosis
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Id: 177181
Autor: Villamil, Vanesa; Girón Vallejo, Óscar; Méndez Aguirre, Nery Alfredo; Martínez Menchón, Teresa.
Título: El hemangioma mediastínico y la importancia del GLUT-1 / Mediastinal haemangioma and the role of GLUT1
Fuente: An. pediatr. (2003. Ed. impr.);90(1):58-60, ene. 2019. ilus.
Idioma: es.
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Id: 175958
Autor: Butragueño Laiseca, L; Vázquez López, M; Polo Arrondo, A.
Título: Síndrome de arlequín en un paciente pediátrico, a menudo un reto diagnóstico / Harlequin syndrome in a paediatric patient: A diagnostic challenge
Fuente: Neurología (Barc., Ed. impr.);33(7):478-480, sept. 2018. ilus, graf.
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Id: 173496
Autor: Crehuet Gramatyka, D; Gómez-Chacón Villalba, J; Cortés Sáez, J; Marco Macián, A; Vila Carbó, JJ.
Título: Cirugía mínimamente invasiva en tumores de estirpe neural en la infancia / No disponible
Fuente: Cir. pediátr;31(3):140-145, jul. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: Objetivos: El objetivo de este trabajo es describir la experiencia de nuestro centro en el tratamiento de tumores de estirpe neural mediante técnicas de Cirugía Mínimamente Invasiva (CMI). Material y métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo de pacientes intervenidos en nuestro hospital mediante técnicas de CMI y diagnóstico de tumor de estirpe neural, entre octubre de 2012 y diciembre de 2017. Los criterios de inclusión fueron pacientes con diagnóstico de tumor neural que en el momento de la intervención no presentaban factores de riesgo por imagen (IDRFs). Se excluyeron aquellos pacientes con diagnóstico distinto al de tumor neural y con IDRFs en el momento de la cirugía. Resultados: Se incluyen 19 casos (6 niñas y 13 niños) con una mediana de edad de 47 meses. Según la clasificación International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS) fueron diagnosticados 9 casos en estadio L1, 6 en estadio L2, 2 en M y 2 en estadio MS. Por laparoscopia se intervinieron 14 pacientes (12 tumores suprarrenales y 2 abdominales extradrenales) y 5 por toracoscopia. No existieron complicaciones intraoperatorias, consiguiéndose la exéresis completa en todos los casos. Tres casos presentaron efectos adversos postoperatorios, de grados I y II según la clasificación de Clavien-Dindo. En 4 de 19 pacientes fue necesaria la conversión a cirugía abierta (3 por laparoscopia y 1 por toracoscopia) debido a adherencias a estructuras vasculares o fibrosis. Tras una mediana de seguimiento de 27 meses, 2 pacientes presentaron progresión de su enfermedad sin recidiva local. Conclusiones: En conclusión, la CMI es una herramienta útil para la exéresis de tumores de estirpe neural sin IDRFs

Purpose: The aim of the paper is to describe the experience in our center with the use of minimally invasive surgery (MIS) of neural tumors in childhood. Methods: Descriptive and retrospective study of patients diagnosed with neural neoplasia (neuroblastoma and neuroganglioma) on whom MIS technique surgery has been performed between October 2012 and December 2017. The inclusion criteria were patients with a neural tumor diagnosis who, at the time of the intervention, did not have imaging-defined risk factors (IDRFs). Patients with a different diagnosis than neural tumor or with IDRFs were excluded from the study. Results: The study comprises 19 cases (6 female and 13 male) with a median age of 47 months. According to the International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS) classification, nine cases were in L1 stage, six in L2, two in M and two in MS. Laparoscopy was used in 14 patients (12 adrenal and 2 abdominal tumors) and thoracoscopy was used in the other 5. In 4 of the 19 cases (21%), conversion to open surgery was needed due to fibrosis in 2 cases and vascular structures entrapment in another 2 (3 in laparoscopy and 1 in thoracoscopy). There were no surgical complications, achieving complete resection in all cases. Three cases showed postsurgical adverse effects grade I and II, according to Clavien-Dindo classification. After a median of 27 months of follow up, two patients showed disease progression without local recurrence. Conclusions: In conclusion, MIS are useful techniques in the surgical exeresis of non-disseminated neural tumors without IDRFs
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Id: 172935
Autor: Solórzano Rodríguez, E; López Almaraz, R; Mendiola Arza, J; Astigarraga Aguirre, I; Bilbao Salcines, N; Álvarez Martínez, L.
Título: Paracentesis como tratamiento descompresivo abdominal en neuroblastoma MS con hepatomegalia masiva / No disponible
Fuente: Cir. pediátr;31(4):196-199, oct. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: El neuroblastoma MS (o 4S según la nomenclatura clásica) con hepatomegalia masiva supone un mínimo porcentaje de los casos de neuroblastoma. Es más frecuente en lactantes de menos de 4-6 semanas de vida, y conlleva, al contrario que la norma del NB MS, mal pronóstico dadas las complicaciones que puede tener. En caso de síndrome compartimental abdominal se aconseja inicio rápido de tratamiento quimioterápico, asociando o no radioterapia para intentar reducir el tamaño del hígado, y en caso de ser necesario, laparotomía descompresiva. Presentamos el caso de una paciente con NB MS, hepatomegalia masiva y síntomas amenazantes para la vida, en la que la actitud quirúrgica que consiguió aliviar el síndrome de compresión intraabdominal consistió únicamente en paracentesis evacuadora

Neuroblastoma MS with massive hepatomegaly is a small percentage of cases of neuroblastoma. It is more common in infants less than 4-6 weeks of life, and involves, in contrast to the standard of the NB MS, poor prognosis given the complications that can have. In the case of abdominal compartment syndrome it is recommended a quick start of chemotherapy, associating or not radiation therapy, to try to reduce the size of the liver, and if necessary, decompressive laparotomy. We present the case of a patient with NB MS, massive hepatomegaly and threatening symptoms for life, in which the surgical attitude that got relieve intra-abdominal compression syndrome consisted just in an evacuating paracentesis
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Id: 172875
Autor: Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martinez, L.
Título: Neuroblastoma / No disponible
Fuente: Cir. pediátr;31(2):57-65, abr. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
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Id: 168114
Autor: Cañete Nieto, A.
Título: Actividad del grupo europeo y avances biológicos en el tratamiento / Activity of European group and biological advances in the treatment
Fuente: Rev. esp. ped. (Ed. impr.);68(supl.3):147-250, mayo 2012. tab.
Idioma: es.
Resumen: No disponible
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