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Id: 185392
Autor: Calvo-Henríquez, Christian; Martínez-Capoccioni, Gabriel; Rosario-Ortiz, Aldo.
Título: Hyperostotic esthesioneuroblastoma as a fibrous dysplasia mimicker / Estesioneuroblastoma hiperostótico como simulador de displasia fibrosa
Fuente: Acta otorrinolaringol. esp;70(3):181-182, mayo-jun. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumen: No disponible
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Id: 180485
Autor: Bartel, Ricardo; Gonzalez-Compta, Xavier; Cisa, Enric; Cruellas, Francesc; Torres, Alberto; Rovira, Aleix; Manos, Manel.
Título: Importance of neoadjuvant chemotherapy in olfactory neuroblastoma treatment: Series report and literature review / Importancia de la quimioterapia neoadyuvante en el tratamiento del neuroblastoma olfatorio: serie de casos y revisión de la literatura
Fuente: Acta otorrinolaringol. esp;69(4):208-213, jul.-ago. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumen: Introduction and objectives: Olfactory neuroblastoma (ONB) is a rare entity that constitutes less than 5% of nasosinusal malignancies. Mainstream treatment consists in surgical resection+/-adjuvant radiotherapy. By exposing results observed with apparition of new therapeutic options as neoadjuvant chemotherapy, the objective is to evaluate a series and a review of the current literature. Methods: A retrospective review was conducted including patients diagnosed and followed-up for ONB from 2008 to 2015 in our institution. Results: 9 patients were included. Mean follow-up of 52.5 months (range 10-107). Kadish stage: A, 1 patient (11.1%) treated with endoscopic surgery; B, 2 patients (22.2%) treated with endoscopic surgery (one of them received adjuvant radiotherapy); C, 6 patients (66.7%), 4 patients presented intracranial extension and were treated with neoadjuvant chemotherapy followed by surgery and radiotherapy. The other 2 patients presented isolated orbital extension, treated with radical surgery (endoscopic or craniofacial resection) plus radiotherapy. The 5-year disease free and overall survival observed was 88.9%. Conclusion: Neoadjuvant chemotherapy could be an effective treatment for tumor reduction, improving surgical resection and reducing its complications

Introducción y objetivos: Elneuroblastoma olfatorio es una entidad rara que se corresponde con menos del 5% de las neoplasias nasosinusales. El tratamiento principal consiste en la resección quirúrgica ± radioterapia adyuvante. El objetivo es evaluar la sobrevida en una serie de casos y la literatura actual, mostrando resultados observados con la aparición de nuevas opciones terapéuticas como la quimioterapia neoadyuvante. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo incluyendo pacientes tratados y seguidos en nuestro centro desde 2008 a 2015. Resultados: Dentro del estudio fueron incluidos 9 pacientes. El seguimiento medio fue de 52,5 meses (rango 10-107). Estadio Kadish: A) un paciente (11,1%) fue tratado con resección endoscópica; B) 2 pacientes (22,2%) tratados con resección endoscópica (uno de ellos recibió radioterapia adyuvante); C) 6 pacientes (66,7%), de los cuales 4 presentaron extensión intracraneal y fueron tratados con quimioterapia neoadyuvante, cirugía y radioterapia adyuvante. Los otros 2 pacientes presentaron invasión intraorbitaria aislada, tratados con cirugía radical y radioterapia adyuvante. La sobrevida y periodo libre de enfermedad a 5 años fue del 88,9%. Conclusión: La quimioterapia neoadyuvante puede ser un tratamiento efectivo para la reducción del tamaño tumoral, mejorando la resección quirúrgica y reduciendo sus complicaciones
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Id: 165124
Autor: López, Fernando; Grau, Juan José; Medina, José Antonio; Alobid, Isam.
Título: Consenso español para el tratamiento de los tumores nasosinusales / Spanish consensus for the management of sinonasal tumors
Fuente: Acta otorrinolaringol. esp;68(4):226-234, jul.-ago. 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumen: Los tumores nasosinusales son neoplasias poco frecuentes. Su epidemiología, histopatología y características clínicas son diferentes a las del resto de neoplasias malignas de cabeza y cuello. El diagnóstico y tratamiento de estos tumores plantea diversos desafíos debido a su escasa incidencia, su diversidad histológica, la producción de sintomatología inespecífica en los estadios precoces y por tener un pronóstico variable en función de su histología, lugar de origen y estadificación. Su localización centrofacial y la proximidad de estructuras como la órbita y la base del cráneo hacen que su tratamiento sea difícil y complejo, conllevando una elevada morbimortalidad. La cirugía seguida de radioterapia es el tratamiento de elección en la mayor parte de los casos. Para conseguir unos buenos resultados se requiere de equipos multidisciplinares altamente especializados. En este artículo se expone un protocolo de consenso para el tratamiento de los tumores nasosinusales realizado por la Sociedad Española de Otorrinolaringología en colaboración con la Sociedad Española de Oncología Médica y la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (AU)

Sinonasal tumors are rare neoplasms with distinctive clinical, aetiological and pathological features. The diagnosis and treatment of these tumours is challenging because of their low incidence, histological diversity and production of non-specific symptoms in the early stages. They have a variable prognosis depending on their histology, origin and staging. Their location, close to neurocritical structures, which are of special relevance to surgery and postoperative treatment, makes their treatment difficult and complex, leading to high morbidity and mortality. Surgery followed by radiotherapy is the mainstay of treatment. To provide the best possible care, patients with sinonasal cancer should be treated in clinical referral centres specializing in skull-base pathologies. Such centres should include a multidisciplinary team led by otolaryngologist surgeons. This article outlines a consensus protocol for the management of these tumours devised by the Spanish Society of Otolaryngology in collaboration with the Spanish Society of Medical Oncology and the Spanish Society for Radiation Oncology (AU)
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Texto completo SciELO España
Id: 157340
Autor: Alonso-Rodríguez, Estefanía; Cebrián-Carretero, José Luis; Castillo, José Luis del; Hernández-Godoy, Juan; Nieto, María José; Burgueño, Miguel.
Título: Complicaciones en reconstrucción craneal con prótesis de polieteretercetona / Complications in cranial reconstruction using PEEK prosthesis
Fuente: Rev. esp. cir. oral maxilofac;38(4):199-205, oct.-dic. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción. Los defectos craneales tienen una repercusión importante en el paciente desde un punto de vista estético, psicológico y funcional. Actualmente no existe acuerdo sobre el material ideal para la reconstrucción de estos defectos. Material y métodos. Realizamos un estudio retrospectivo incluyendo a los pacientes con reconstrucción craneal con prótesis de polieteretercetona (PEEK) a medida entre los años 2008 y 2014 en el Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Universitario La Paz, Madrid. Las prótesis son diseñadas de manera específica para cada paciente con el sistema CAD-CAM. Resultados. Se reconstruyó a un total de 7 pacientes con defectos craneales con prótesis de PEEK. Solo en un caso, la resección y reconstrucción fueron realizadas en el mismo acto quirúrgico. En el resto de los casos se realizó una reconstrucción diferida. Las complicaciones que se presentaron fueron: un seroma y una fístula de LCR, que se resolvieron con tratamiento conservador; y una dehiscencia de la herida y un caso con episodios de infecciones repetidas, cuyo defecto estaba próximo al seno frontal, que terminaron con la retirada definitiva de la prótesis. Conclusión. El material ideal para la reconstrucción de defectos craneales no existe. Las prótesis de PEEK están obteniendo buenos resultados estética y funcionalmente. Cuando el hueso autógeno no esté disponible o en determinados casos con defectos grandes, las prótesis de PEEK pueden ser una buena opción. Sin embargo, si el defecto está en comunicación directa con los senos paranasales, debemos valorar bien la indicación (AU)

Introduction. Cranial defects tend to carry functional and aesthetic consequences for the patient. The most suitable material to be used remains controversial. Methods. We report a retrospective review of patients whose cranial defects were reconstructed using a computer designed polyetheretherketone (PEEK)-patient specific implant) between 2008 and 2014 at the Oral and Maxillofacial Surgery Department, in Hospital Universitario La Paz, Madrid. Implants are designed individually to each patient with CAD-CAM system. Results. Seven patients underwent cranial reconstruction using a PEEK-patient specific implant. One case involved a one-step primary reconstruction and the rest of cases underwent a delayed reconstruction. Complications were: one seroma and one CSF leak, resolved with conservative treatment, and a wound dehiscence and an infection case whose defect was near the frontal sinus, resolved with removal of the implant. Conclusion. The ideal material for reconstructing cranial defects does not exist, but PEEK has demonstrated good outcomes. When autologous bone is not available or in selected cases with large defects, PEEK is a good option to reconstruct these defects. However, if the defect is related with paranasal sinuses, indication must be evaluated (AU)
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Texto completo SciELO España
Id: 129866
Autor: Mogedas-Vegara, Alfonso; Gutiérrez-Santamaría, Javier; Lisset Palhua-Flores, Rosa; Sahuquillo-Barris, Joan; Ramón-y-Cajal, Santiago; Malet-Hernández, Daniel.
Título: Abordaje subfrontal para el tratamiento de un estesioneuroblastoma / Sub-frontal approach in the treatment of esthesioneuroblastoma
Fuente: Rev. esp. cir. oral maxilofac;36(4):182-87, oct.-dic. 2014.
Idioma: es.
Resumen: El estesioneuroblastoma es un tumor maligno de la mucosa olfatoria localizado en el tracto nasosinusal con un manejo controvertido debido a su baja incidencia y a su origen desconocido. La resección craneofacial, empleando un abordaje subfrontal, es uno de los abordajes de elección para el tratamiento de esta compleja entidad. Describimos un caso tratado en nuestra institución que fue resuelto favorablemente con este procedimiento, así como una revisión exhaustiva de la bibliografía con respecto a este tipo de tumor y a las ventajas de este abordaje (AU)

Esthesioneuroblastoma is a rare malignant tumor of the olfactory mucosa located in the sinonasal tract with a controversial management due to its low incidence and unknown origin. Craniofacial resection using a subfrontal approach is one of the techniques of choice for treating this complex entity. We describe a case treated in our institution that responded favorably to this procedure, as well as a thorough review of the literature regarding this type of tumor and the advantages of the approach (AU)
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Id: 113311
Autor: Gil-Carcedo, E; Gil-Carcedo, LM; Vallejo, LA; Campos, JM de.
Título: Tratamiento del estesioneuroblastoma. Revisión de la literatura / Esthesioneuroblastoma treatment
Fuente: Acta otorrinolaringol. esp;56(9):389-395, nov. 2005. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: El estesioneuroblastoma es un tumor maligno infrecuente originado en el epitelio olfatorio. No existe acuerdo sobre el mejor sistema de tratamiento. Son objetivos principales de este trabajo analizar qué características de estaneoplasia pueden influir en la elección de su tratamiento, cuáles la estrategia terapéutica más utilizada y qué tasas de supervivencia se alcanzan. Material y Métodos: Se realiza una revisión de las publicaciones aparecidas entre 1990 y 2004 útiles al fin de esta investigación. Resultados y conclusiones: El dato con más base de información estudia la tasa de supervivencia a 5años, que es de 51,2%; esta cifra se obtiene por la constatación de 39 trabajos que incluyen 713 casos clínicos. Por el análisis de 583 pacientes extraídos de 34 publicaciones conocemos quela cirugía, sola o combinada, es el medio terapéutico más utilizado (78%) y que la estrategia más habitual es la combinación de cirugía y radioterapia (47% de los casos) (AU)

Introduction: Esthesioneuroblastoma is an uncommon malignancy of the olfactory neuroepithelium. The best treatment has yet to be defined. The purpose of this study is to analyze the tumorsïs behaviour to choose the ideal treatment, the therapeutic strategy and the patterns of failure. Materials and Methods: We carry out a revision of the series published between 1994 to 2004. In these series, we found 39 papers with713 patients. Discussion. Conclusions: In this review the 5-yearssurvival rate is 51.2%. Through the analysis of 583 patients found in 34 publications, surgery (alone or combined) is the treatment most used (78%). The commonly management is surgical in combination with radiotherapy (47%) (AU)
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Id: 111340
Autor: Fernández-Miranda, Juan Carlos.
Título: Comentario al trabajo ôEstesioneuroblastoma. Abordaje endonasal expandido transcribiforme-transfovea etmoidalis. Nota técnicaö de Simal et al / No disponible
Fuente: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.);23(4):163-164, jul.-ago. 2012.
Idioma: es.
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Id: 111339
Autor: Simal Julián, Juan Antonio; Miranda Lloret, Pablo; Cárdenas Ruiz-Valdepeñas, Eugenio; Beltrán Giner, Andrés; Botella Asunción, Carlos; Alamar Velásques, Agustín.
Título: Estesioneuroblastoma. Abordaje endonasal expandido transcribiforme-transfovea etmoidalis. Nota técnica / No disponible
Fuente: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.);23(4):157-163, jul.-ago. 2012.
Idioma: es.
Resumen: Introducción A propósito de un caso de estesioneuroblastoma, nuestros objetivos son mostrar que los abordajes endonasales expandidos (AEE) pueden ser una técnica quirúrgica segura y eficaz para la resección de neoplasias malignas de la base del cráneo anterior y realizar una revisión bibliográfica de la literatura inglesa disponible a este respecto. Caso clínico Paciente mujer de 65 años con historia de anosmia y deterioro cognitivo. Las pruebas de imagen evidencian una gran tumoración que afecta a la cavidad nasal y compromete la base del cráneo anterior, sugestiva de tumor nasosinusal maligno con afectación intracraneal. Se realiza un abordaje endonasal expandido transcribiforme-transfovea etmoidalis consiguiendo una resección completa con márgenes libres de enfermedad. El tratamiento se complementó con radioterapia. Discusión La resección craneofacial clásica consigue la exéresis de las patologías nasosinusales malignas, incluso cuando involucran la cavidad intracraneal, a la vez de permitir la reconstrucción de la base craneal, independizando el espacio subaracnoideo. El avance de (..) (AU)
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Texto completo SciELO Brasil
Id: 109153
Autor: Márquez-Pérez, Trinidad; Pérez-López, Carlos; García-Cabezas, Miguel A; Castillo, José L; Gutiérrez-Molina, Manuel.
Título: Neuroblastoma anaplásico del bulbo olfatorio con áreas de diferenciación rabdomioblástica. Descripción de un caso / Anaplastic olfactory neuroblastoma with areas of rhabdomyoblastic differentiation. A case report
Fuente: Rev. esp. patol;46(1):55-61, ene.-mar. 2013. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: El neuroblastoma de bulbo olfatorio es un tumor de células pequeñas y origen neuroectodérmico que aparece en el área superior de la cavidad nasal en la región de la lámina cribosa y puede mostrar un patrón de agresividad y afectar a estructuras intracraneales. Presentamos el caso de un paciente de 25 años de edad con una masa a nivel de fosas nasales que invade la órbita y muestra afectación intracraneal extracerebral. Fue intervenido mediante un abordaje combinado por neurocirugía y cirugía maxilofacial, siendo el diagnóstico de neuroblastoma. Al mes de realizarse esta cirugía radical se produjo una recidiva muy agresiva fundamentalmente a nivel intracerebral, que es nuevamente intervenida, mostrando en el estudio histopatológico áreas de diferenciación rabdomioblástica dentro del neuroblastoma. A pesar de lo infrecuente de la aparición de áreas rabdomioblásticas en el seno de un neuroblastoma, la existencia de este dato anatomopatológico confiere al neuroblastoma un grado de agresividad y capacidad de recidiva extremadamente elevado. La cirugía debe ser lo más radical posible, lo cual no garantiza una supervivencia prolongada(AU)

Olfactory neuroblastoma is a small-cell tumour of neuroectodermal origin occurring in the upper nasal cavity in the region of the cribriform plate, which can show aggressive behaviour and affect intracranial structures. We report a case of a 25 year old male with a mass at the level of nasal cavity that invaded the orbit and the intracranial extracerebral compartment. The mass was removed using a combined neurosurgical and maxillofacial approach and a neuroblastoma was diagnosed. One month later, the patient had an aggressive, mostly intracerebral, recurrence. He underwent further surgery and the neuroblastoma was found to contain areas of rabdomyoblastic differentiation. Although rabdomyoblastic areas within neuroblastoma are extremely rare, when they are present the degree of aggressivity and possibility of recurrence are greatly increased. Thus, surgery should be as radical as possible, even though it does not guarantee long term survival(AU)
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Texto completo SciELO España
Id: 104726
Autor: Muñoz, F; Tresserras, P; Bartumeus, F; Montserrat, J. R; Sancho, F. J.
Título: Estudio retrospectivo de 11 casos de estesioneuroblastomas tratados en el Hospital Santa Creu i Sant Pau entre los años 2000 y 2008 más revisión de la literatura / A retrospective study about 11 cases of Esthesioneuroblastomas treated in Hospital Santa Creu i Sant Pau between 2000 and 2008 and literature review
Fuente: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.);22(5):401-418, sept.-oct. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumen: Introducción. El estesioneuroblastoma (ENB) es un tumor maligno de origen neuroectodérmico poco habitual que afecta principalmente a la fosa craneal anterior y cavidad nasal. Objetivos. Revisar nuestra experiencia en el manejo de los ENB, evaluar la validez del diagnóstico anatomopatológico, el tipo de tratamiento y factores pronósticos de la enfermedad comparando nuestros hallazgos con los descritos en la literatura. Material y métodos. Estudio retrospectivo de 11 casos de ENB tratados en nuestro hospital en el periodo comprendido entre 2000 y 2008. Se realiza análisis estadístico sobre la existencia de factores pronósticos. Se revisa la bibliografía publicada sobre el ENB entre 1990 y 2009.Resultados. Se trataron 3 mujeres y 8 hombres, cuya edad media fue 42 años (rango 20-71 años). El síntoma inicial fue la obstrucción nasal (81%), epistaxis (27%), disminución de agudeza visual (18%), cefalea y otros. Según la clasificación de Kadish, 2 son estadío B y 9 estadío C; según la clasificación de Dulguerov, 2 son T2, 3 son T3 y 6 son T4. El resultado histológico según la clasificación de Hyams fue de 2 casos en grado I, 4 en grado II, 3 en grado III y 2 en grado IV. Dos de los casos inicialmente catalogados en grado IV cambiaron de diagnóstico en la segunda (..) (AU)

Introduction. Esthesioneuroblastoma (ENB) is a very uncommon malignant tumor with a neuroectodermal origin that usually involves the anterior cranial fossa and nasal cavity. Objectives. To review our experience in the management of ENB and assess the validity of the histopathological diagnosis, modality of treatment and prognostic factors of the disease comparing our findings with the literature. Methods. A retrospective study of 11 cases with the diagnosis of esthesioneuroblastoma treated in our hospital between 2000 and 2008. Statistical analysis was performed in search for prognostic factors. The bibliography about ENB published between 1990 and 2009 (..) (AU)
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