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Id: 165467
Autor: Magallares, Alejandro; Graffigna, Guendalina; Barello, Serena; Bonanomi, Andrea; Lozza, Edoardo.
Título: Spanish adaptation of the patient health engagement scale (S. PHE-s) in patients with cronic diseases / Adaptación española de la escala Patient Health Engagement (S. PHE-s) en pacientes con enfermedades crónicas
Fuente: Psicothema (Oviedo);29(3):408-413, ago. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumen: Background: The Patient Health Engagement scale is an instrument based on evidence about the experiences and preferences of patients with chronic diseases regarding their engagement with the treatment they receive. Aims: The main goal of this study was to adapt the Patient Health Engagement scale to the Spanish population (S.PHE-s) following the guidelines for cross-cultural adaptations. Methods: The sample comprised 413 patients with different chronic diseases. Results: The confirmatory factor analysis showed a one factor model corresponding to the structure proposed by the original authors. The factor structure was invariant by gender. Furthermore, a Rasch Model showed that the S.PHE-s was unidimensional. In addition, every polychoric correlation coefficient was higher than .60. The Ordinal Alpha of the S.PHE-s was .85. Finally, the S.PHE-s was found to be positively related to life satisfaction, positive affect, and treatment adherence and negatively correlated to negative affect, depression, and anxiety. Conclusions: In light of these results, it may be concluded that the S.PHE-s has good psychometric properties and it may be used by the Spanish-speaking scientific community to measure patient engagement (AU)

Antecedentes: la escala Patient Health Engagement es un instrumento construido en base a la experiencia y preferencias de pacientes con enfermedades crónicas en lo que respecta a su compromiso con el tratamiento que reciben. Objetivos: el objetivo del presente estudio fue adaptar al castellano la escala Patient Health Engagement (S.PHE-s) siguiendo las directrices de las adaptaciones transculturales. Método: la muestra estuvo compuesta de 413 pacientes con diferentes enfermedades crónicas. Resultados: el análisis factorial confirmatorio mostró un modelo unifactorial que correspondía a la estructura propuesta por los autores originales. La estructura factorial era invariante por género. Además, el modelo Rasch realizado puso de manifiesto la unidimensionalidad de la escala. Además, los coeficientes de correlación policóricos eran superiores a .60. El Alpha Ordinal de la escala fue de .85. Finalmente, se encontró que la S.PHE-s estaba positivamente relacionada con la satisfacción con la vida, el afecto positivo y la adherencia al tratamiento, y negativamente con el afecto negativo, la depresión y la ansiedad. Conclusiones: a la luz de estos resultados se puede concluir que la S.PHE-s tiene unas propiedades psicométricas adecuadas y que puede ser usada por la comunidad científica hispanohablante para medir el compromiso de los pacientes (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 163218
Autor: Molina Mula, Jesús.
Título: Buen o mal paciente: etiquetas que impactan en la capacidad de toma de decisiones de los pacientes / Good or bad patient: Labels that affect the patient's ability to make decisions
Fuente: Enferm. clín. (Ed. impr.);27(3):203-205, mayo-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumen: Objetivo: El estudio identifica incidentes y conductas enfermeras que influyen en la participación del paciente. Se reflexiona además sobre la capacidad en la toma de decisiones de los pacientes en un entorno clínico. Método: El estudio realizó entrevistas con pacientes de una clínica de medicina interna en Suiza. Estos resultados son comparados con una revisión crítica de la literatura publicada. Resultados: El estudio provee una imagen de los incidentes, conductas de las enfermeras que estimulan o inhiben la participación del paciente y las reacciones del paciente frente a estos comportamientos. Se refleja que los profesionales prefieren roles pasivos y sumisos en los pacientes que cumplan con las indicaciones terapéuticas impuestas. La actitud que tenga el paciente hacia el cuidado determinará que sea etiquetado como buen o mal paciente. Conclusión: Reforzar la capacidad del paciente optimizará la toma de decisiones autónoma. A través de un enfoque del cuidado personal y espontáneo, liberará a la enfermera de presunciones sobre sus necesidades y generará una toma de decisiones autónoma del paciente (AU)

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Texto completo SciELO España
Id: 162980
Autor: Padilla Garrido, N; Aguado Correa, F; Ortega Moreno, M; Bayo Calero, J; Bayo Lozano, E.
Título: La toma de decisiones compartidas desde la perspectiva del paciente oncológico: roles de participación y valoración del proceso / Shared decision making from the perspective of the cancer patient: participatory roles and evaluation of the process
Fuente: An. sist. sanit. Navar;40(1):25-33, ene.-abr. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumen: Fundamento. En España no existe un claro conocimiento sobre el grado en que la Toma de Decisiones Compartidas (TDC) es llevada a la práctica habitual en oncología. Nuestro trabajo analiza el rol preferido y el rol percibido de los pacientes oncológicos y mide el proceso de TDC desde su perspectiva. Material y métodos. Estudio descriptivo transversal mediante cuestionario autoadministrado a pacientes con distintos tipos de cáncer. Para evaluar el rol preferido y percibido por el paciente utilizamos The Control Preference Scales (CPS) y para medir la TDC se utilizó The nine-item Shared Decision Making Questionnaire (SDM-Q-9). Resultados. De los 132 pacientes encuestados, solo 118 proporcionaron datos analizables. No se encontraron evidencias de que el sexo, edad, nivel educativo o tipo de tumor afectaran al rol preferido o al percibido. Solo el 59,3% estaba de acuerdo con el rol ejercido. Todos los que preferían un rol pasivo lo alcanzaban (21,2%), mientras que de los que deseaban uno compartido (78,8%), solo el 48,39% lo lograba y el 51,61% restante desempeñaba uno pasivo. Ninguno prefirió ni ejerció un rol activo. El conjunto de pacientes valoró el proceso de TDC con una puntuación de 41,07±5,94, en una escala de 0 a 100, alcanzando los pacientes urológicos una puntuación máxima de 61,39 ± 13,24. Conclusiones. Nuestro estudio no encuentra evidencias de que, desde el punto de vista del paciente oncológico, el modelo de TDC esté implementado en la práctica (AU)

Background. In Spain there is no clear knowledge about the degree to which Shared Decision Making (SDM) is carried out in the normal practice of oncology. Our article analyses the preferred role and the perceived role of oncological patients and measures the SDM process from their perspective. Material and methods. Descriptive transversal study using a self-conducted questionnaire with patients with different types of cancer. To evaluate the role preferred and perceived by the patient we used The Control Preference Scales (CPS) and to measure SDM we used The nine-item Shared Decision Making Questionnaire (SDM-Q-9). Results. Out of the 132 patients surveyed, only 118 provided analysable data. No evidence was found that sex, age, educational level or type of tumour affected the preferred role or the perceived role. Only 59.3% was in agreement with the role exercised. All of those who preferred a passive role achieved this (21.2%), while out of those who wanted a shared role (78.8%), this was achieved by only 48.39% while the remaining 51.61% played a passive role. None preferred or played an active role. The set of patients evaluated the SDM process with a score of 41.07±5.94, on a scale of 0 to 100, with the highest score of 61.39 ± 13.24 reached by urological patients. Conclusions. Our study found no evidence that, from the point of view of the oncological patient, the SDM model is being implemented in practice (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 162676
Autor: Schmitz, Carolin.
Título: Práctica médica en el espacio virtual: Relaciones a distancia entre Juan Muñoz y Peralta (1665-1746) y sus pacientes / Medical practice in the virtual space: Long distance relationships between Juan Muñoz y Peralta (1665-1746) and his patients
Fuente: Med. hist;37(1):4-18, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumen: En el siglo XVIII era una práctica común enviar cartas de consulta a médicos, y particularmente a médicos afamados. Recurrir al espacio virtual de la consulta epistolar era para los pacientes en muchos casos el último paso de un largo itinerario terapéutica o el intento de superar la distancia que se dio por motivos diferentes entre médico y enfermo. Para España, son muy pocas las cartas de pacientes que han sobrevivido de la Edad Moderna y llegado a nuestros tiempos. Una gran excepción son las cartas dirigidas al médico Juan Muñoz y Peralta (1665-1746). Una figura destacada del movimiento novator de la medicina española, Muñoz y Peralta fue médico real y el primer presidente de la Regia Sociedad de Medicina y oras Ciencias de Sevilla, la primera academia científica española. Hoy en día se conserva en el Archivo Histórico Nacional una colección de 67 cartas, que hombres y mujeres escribían a Peralta entre 1709 y 1721. El objetivo de este trabajo es analizar estas cartas para reconstruir desde la perspectiva del propio enfermo porqué y cómo entraban en contacto con Peralta, sus actitudes frente a diferentes propuestas terapéuticas que oscilaban entre los tradicional y lo moderno y, sobre todo, la relación médico-paciente que se desarrollaba en un contexto muy particular: en el espacio virtual de la correspondencia (AU)

In the eighteenth century, it was a common practice to send consultation letters to physicians, particularly to renowned ones. Accessing the virtual space of correspondence was for the patients in many cases the final stage of a long therapeutic itinerary or the attempt to overcome the geographical distance that arouse out of different motives between the practitioner and the sick. From early modern Spain, very few patient letters have survived to the present days. A great excepction are the letters addressed to the physician Juan Muñoz y Peralta (1665-1746). As a royal physician and the fist president of the «Royal Society of Medicine and other Sciences of Seville», Spain first scientific academy, Muñoz y Peralta was an outstanding figure of the Spanish movement, promoting the modern medicine. Today, the National Historic Archie preserves a collection of 7 letters, written betwwen 1709 and 1721 by men and women to the physician Peralta. The aim of this paper is to analyse these letters in order to reconstruct from the very perspective of the patient why and how they initiated a correspondence with Peralta as well as their attitudes towards the different therapeutic offers that ranged between the traditional and the modern. Crucially, it will examine the physician-patient relationship that came into being in a very particular setting: the virtual space of correspondence (AU)
Responsable: ES1.1
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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo SciELO España
Id: 155820
Autor: Mora Escalante, Elena.
Título: La interpretación y comprensión hermeneútica: base para transformar el cuidado de enfermería / No disponible
Fuente: Index enferm;25(1/2):5-6, ene.-jun. 2016.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

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Id: 143101
Autor: Alba Martín, Raquel.
Título: Insuficiencia renal crónica: cuando se pierde la autonomía / Insuficiência renal crônica: quando o intervalo é perdido / Chronic renal failure: when the autonomy is lost
Fuente: Cult. cuid;19(42):22-25, mayo-ago. 2015.
Idioma: es.
Resumen: Introducción: La IRC es una de las causas más frecuentes de atención sanitaria relacionada no sólo con la salud física del paciente sino también a nivel psicosocial. El objetivo del presente estudio es explorar las vivencias y sentimientos que experimenta un paciente con Insuficiencia Renal Crónica. Metodología: Se incluye a un solo participante mediante muestreo por conveniencia. Se recolectaron los datos mediante la historia clínica del paciente y una entrevista en profundidad con preguntas abiertas durante 45 minutos. Tuvo lugar en la consulta de enfermería; tras informarle de la confidencialidad de sus datos personales, y de la posibilidad de abandono en cualquier momento. La conversación fue grabada íntegramente y transcrita por la misma persona, realizándose apuntes sobre las observaciones a destacar en un cuaderno de campo. Después de leer la transcripción de los datos la informante mostró su conformidad, realizándose así la verificación de los mismos. Para el análisis del contenido se siguió la secuencia analítica adaptada de Taylor-Bodgan. Resultados: Mediante lecturas repetidas del texto se confeccionó una lista con los temas, ideas, conceptos y proposiciones que permitieron definir las categorías de estudio. Conclusiones: El discurso de nuestro paciente muestra el recuerdo de la evolución de su enfermedad a sus 64 años, que debuta con grandes cambios en su situación vital y gran preocupación por el futuro e inquietud (AU)

Introduction: The IRC is one of the most common causes of healthcare related not only to the patient's physical health but also psychological level. Objective: to explore the experiences and feelings experienced by a patient with CKD. Methodology: includes a single participant using convenience sampling. Data by patient history and an in depth interview with open questions were collected for 45 minutes. Consultation took place in nursing; after informing the confidentiality of your personal data, and the possibility of abandonment at any time. The conversation was recorded and transcribed in full by the same person, performing notes on the observations noted in a field notebook. After reading the transcript of the data showed the reporting compliance, and performing the verification thereof. For analysis of the content of the analytical sequence Taylor-Bogdan adapted continued. Findings: Through repeated readings of the text a list of themes, ideas, concepts and propositions that allowed to define the categories of study was drawn. Conclusions: The discourse of our patient shows the memory of their disease at 64, debuting with big changes in their life and great concern and anxiety about the future situation (AU)

Introdução: O IRC é uma das causas mais comuns de saúde relacionados, não só para a saúde física do paciente, mas também a nível psicossocial. O objetivo deste estudo é explorar as experiências e sentimentos vivenciados por um paciente com doença renal crônica. Metodologia: Inclui um único participante por amostra de conveniência. Foram coletados dados de histórico do paciente e uma entrevista em profundidade com perguntas abertas para 45 minutos. Realizou-se na consulta de enfermagem; depois de informar a confidencialidade dos seus dados pessoais, bem como a possibilidade de abandono a qualquer momento. A conversa foi gravada e transcrita na íntegra pela mesma pessoa, fazendo anotações em observações se destacar em um caderno de campo. Depois de ler a transcrição dos dados mostrou a relatórios de conformidade, também realizada a verificação dos mesmos. Para a análise do conteúdo da sequência analítica Taylor-Bogdan adaptado continuou. Resultados: Por repetidas leituras do texto uma lista de tópicos, idéias, conceitos e proposições que permitiram definir as categorias de estudo foi desenhado. Conclusões: O discurso do nosso paciente mostra a memória de sua doença em 64, que estréia com grandes mudanças em sua vida e de grande preocupação e ansiedade sobre a situação futura (AU)
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Id: 141771
Autor: Lima-Rodríguez, Joaquín Salvador; Lima-Serrano, Marta; Domínguez-Sánchez, Isabel.
Título: Psychometric properties of an instrument to measure family disease management / Propiedades psicométricas de un instrumento para medir el control familiar de la enfermedad
Fuente: Int. j. clin. health psychol. (Internet);15(3):253-264, sept.-dic. 2015. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumen: An instrumental study of 392 households with sick or disabled members was conducted to analyze the psychometric properties of the Family Disease Management Scale. Three different models were analyzed using the Confirmatory Factor Analysis (CFA). One was a single-dimensional factor (family disease management) with 30 items; and two hierarchical models with three factors, which represent the dimensions, family support, family normalization and family participation, that placed the workload into another of higher order called family disease management, the first with 30 items and the second with 29. The CFA results showed that the latter 29-item model provided a better fit. The internal consistency analysis using the Cronbach alpha test showed a value of .93 for the complete scale and above .80 in the three subscales. This instrument may be useful to assess how families manage the illness or disability of its members, especially in clinical practice given the importance of the family as the primary caregiver. As well as in performing epidemiological studies, and in the field of management, planning and assistance (AU)

Se realizó un estudio instrumental en 392 familias con miembros enfermos o discapacitados para estudiar las propiedades psicométricas de la Escala Manejo Familiar de la Enfermedad. Se analizaron tres modelos mediante Análisis Factorial Confirmatorio (AFC): uno con un factor (Manejo familiar de la enfermedad) con 30 ítems y otros dos jerárquicos, con tres factores, para las dimensiones apoyo familiar, normalización familiar y participación familiar, cuyos pesos se depositan en otro factor de orden mayor denominado Manejo familiar de la enfermedad, el primero con 30 ítems y el segundo con 29. Los resultados del AFC mostraron que el último modelo de 29 ítems obtuvo mejor ajuste. El análisis de la consistencia interna mostró valores de 0,93 para la escala completa y mayores de 0,80 en las tres subescalas. El instrumento podría usarse para valorar el manejo de la enfermedad o discapacidad de sus miembros por parte de las familias, especialmente en la práctica clínica, dada la importancia de la familia como cuidadora principal. También podría ser útil en estudios epidemiológicos o en la gestión y planificación sanitaria (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 139934
Autor: Martín Alarcón, J; Saura Demur, C; Hernández Miguel, MV; Sanmartí Sala, R.
Título: Prevalencia de consumo de tabaco: en pacientes tratados en el hospital de día y consulta de enfermería de reumatología / Prevalence of snuff in patients treated in hospital consultation day and rheumatology nursing
Fuente: Rev. Rol enferm;38(5):350-354, mayo 2015. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumen: Objetivos. Evaluar la prevalencia del consumo de tabaco de los pacientes con artropatías inflamatorias tratados en nuestro servicio. Realizar educación antitabáquica con la finalidad de reducir al máximo el número de fumadores activos. Método. Se realizó una encuesta de consumo de tabaco a los pacientes con artropatías inflamatorias tratados en el servicio de Reumatología. Variables evaluadas: demográficas, diagnóstico, tratamiento actual y hábito tabáquico. En los pacientes fumadores y exfumadores: edad inicio tabaco, número de cigarrillos día, tiempo exposición al tabaco y si eran fumadores activos antes del diagnóstico de su enfermedad. Asimismo, se preguntó a todos los pacientes si tenían información de que el tabaco era un factor de riesgo para su enfermedad, EN PACIENTES TRATADOS EN EL HOSPITAL DE DÍA Y CONSULTA DE ENFERMERÍA DE REUMATOLOGÍA y a los fumadores activos si querían dejar de fumar. Se realizó educación antitabáquica. Resultados. Se incluyeron 198 pacientes. El diagnóstico más prevalente fue la artritis reumatoide (58.1 %). La mayoría estaban tratados con terapia biológica. El 50 % de los pacientes no era fumador, el 31 % exfumador y el 19 % fumador activo. El 92 % de los pacientes fumadores y el 89 % de los exfumadores fumaba antes del diagnóstico de la enfermedad. El 35 % refería haber recibido información sobre el riesgo del hábito tabáquico y el 81 % de los fumadores activos quería dejar de fumar. Conclusiones. Un 19 % de pacientes con artropatías inflamatorias visitados en la Unidad de Artritis son fumadores activos. La mayoría de los pacientes han sido receptivos a la educación antitabáquica. Los resultados justifican la indicación de realizar consejo antitabáquico de forma sistémica y estructurada (AU)

Objectives. To assess the prevalence of tobacco consumption in patients with inflammatory arthritis treated in our department and to raise awareness against tobacco in order to reduce the maximum number of active smokers. Method. A tobacco consumption survey was conducted to patients with inflammatory arthritis treated at the department of Rheumatology. Variables assessed: demographics, diagnosis, treatment, and current smoking. In smokers and former smokers patients: onset age of smoking, number of cigarettes per day, time exposure to tobacco and if they were active smokers before the diagnosis of their disease. All patients were also asked if received information about tobacco as a risk factor for inflammatory disease; and current to the active smokers if they wanted to stop. Awareness activities against tobacco were conducted. Results. Patients were included 198. The most prevalent diagnosis was rheumatoid arthritis (58.1 %). Most patients were treated with biological therapy. Fifty percent of patients were nonsmokers, 31 % former smokers and 19 % active smokers. Ninety-two percent of smokers and 89 % former smokers already smoked before diagnosis of the disease. Thirty-five percent of all patients had received information about the risks of tobacco. Eighty percent of current smokers wanted to stop smoking. Conclusions. Active smoking was reported in 19 % of patients with inflammatory arthropathies visited in our Arthritis. Department patients were willing to receive tobacco education. These results indicate the need to provide advice against tobacco in a systematic and structured manner (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 139519
Autor: Sáinz, M.
Título: La cultura de la salud desde una perspectiva feminista / No disponible
Fuente: Med. prev;14(4):7-9, sept.-dic. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumen: No disponible

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Texto completo SciELO España
Id: 129742
Autor: Sánchez-Reales, Sergio; Prado-Abril, Javier; Aldaz-Armendáriz, José Antonio.
Título: ôPrimum non nocereö: intereses particulares, confusión de roles e impacto nocivo en los pacientes / No disponible
Fuente: Rev. Asoc. Esp. Neuropsiquiatr;34(124):799-801, oct.-dic. 2014.
Idioma: es.
Responsable: ES1.1
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