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Id: 191944
Author: González, Nieves Maira; Scocco, Serena; Estepa, Rocío.
Title: Linfoma de Hodgkin en enfermedad inflamatoria intestinal tratado con tiopurinas. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Hodgkin's lymphoma associated with inflammatory bowel disease treated with thiopurines. A case report and review of the literature
Source: Rev. esp. patol;52(4):242-245, oct.-dic. 2019. ilus.
Language: es.
Abstract: El riesgo asociado de desarrollar una enfermedad linfoproliferativa en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es un tema controvertido desde hace décadas y se discute si el riesgo se asocia a la inflamación crónica de la EII per se o a los tratamientos de la misma, especialmente los fármacos tiopurínicos (azatioprina y mercaptopurina) y los agentes anti-TNF-alfa. Presentamos un caso excepcional de un varón de 35 años diagnosticado de enfermedad de Crohn con 17 años y en tratamiento con azatioprina, que presentó años después, un linfoma de Hodgkin intestinal

The risk of developing a lymphoproliferative disease associated with inflammatory bowel disease (IBD) has been a controversial issue for decades; it is debatable whether the risk is associated with the chronic inflammation of IBD per se or its treatment, especially with thiopurine drugs (azathioprine and mercaptopurine) and anti-TNF-alfa agents. We present an unusual case of a 35-year-old man who had been diagnosed with Crohn's disease at age 17 and treated with azathioprine, presenting years later with an intestinal Hodgkin's lymphoma
Responsable: ES1.1
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Id: 183401
Author: Barreiro Alonso, Eva; Álvarez Álvarez, Aranzazu; Tojo González, Rafael; Coba Ortiz, Cristóbal de la.
Title: Colitis asociada a rituximab / Rituximab-associated colitis
Source: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.);42(4):251-252, abr. 2019. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 179427
Author: Curi Tuma, Maximiliano; Sandoval Osses, Mauricio; Salazar Gangas, Claudio.
Title: Eritema flagelado / Flagellate erythema
Source: Med. clín (Ed. impr.);143(6):e11-e11, sept. 2014. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 174545
Author: Görgülü, B; Toprak, SK; Bavbek, S.
Title: Successful desensitization to brentuximab after anaphylactic shocks
Source: J. investig. allergol. clin. immunol;28(5):352-354, 2018. ilus.
Language: en.
Abstract: No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 173748
Author: Miralles, Pilar; Navarro, José Tomás; Berenguer, Juan; Gómez Codina, José; Kwon, Mi; Serrano, David; Díez-Martín, José Luis; Villà, Salvador; Rubio, Rafael; Menárguez, Javier; Ribera Santasusana, José-María.
Title: Recomendaciones de GESIDA/PETHEMA sobre el diagnóstico y tratamiento de los linfomas en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana / GESIDA/PETHEMA recommendations on the diagnosis and treatment of lymphomas in patients infected by the human immunodeficiency virus
Source: Med. clín (Ed. impr.);151(1):39.e1-39.e17, jul. 2018. tab.
Language: es.
Abstract: La incidencia de linfoma no hodgkiniano y linfoma de Hodgkin es mayor en pacientes con infección por el VIH que en la población general. Tras la introducción del tratamiento antirretroviral de combinación (TARc) ha disminuido la importancia pronóstica de variables relacionadas con el VIH, adquiriendo mayor peso factores relacionados con el linfoma. Actualmente, los tratamientos de los linfomas en pacientes infectados por VIH no difieren de los empleados en la población general. Pero existen algunos aspectos diferenciales de los pacientes con VIH como la necesidad de TARc, de profilaxis y de tratamientos de algunas infecciones oportunistas. En este documento se actualizan las recomendaciones sobre el diagnóstico y el tratamiento de los linfomas en pacientes infectados por VIH publicadas por GESIDA/PETHEMA en 2008

The incidence of non-Hodgkin's lymphoma and Hodgkin's lymphoma is higher in patients with HIV infection than in the general population. Following the introduction of combination antiretroviral therapy (cART), the prognostic significance of HIV-related variables has decreased, and lymphoma-related factors have become more pronounced. Currently, treatments for lymphomas in HIV-infected patients do not differ from those used in the general population. However, differentiating characteristics of seropositive patients, such as the need for cART and specific prophylaxis and treatment of certain opportunistic infections, should be considered. This document updates recommendations on the diagnosis and treatment of lymphomas in HIV infected patients published by GESIDA/PETHEMA in 2008
Responsable: ES1.1
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SciELO Spain full text
Id: 171573
Author: Romero-Barzola, M Yamina; Sierra-Santos, Lucía.
Title: Tratamiento con antraciclinas, un antecedente sospechoso / Treatment with anthracyclines, a dubious precedent
Source: Rev. clín. med. fam;11(1):28-30, feb. 2018.
Language: es.
Abstract: Presentamos el caso de una mujer de 72 años con antecedente de linfoma de Hodgkin B difuso hace 5 años, tratado con antraciclinas, con remisión completa del cuadro, a la que se le realizó ecocardiogramas de control durante 2 años, sin observarse alteración cardiaca. Consulta por disnea y nicturia. Ante el cuadro que refería y el antecedente del uso de antraciclinas se deriva al Servicio de Cardiología, donde se le realizaron pruebas que objetivaron miocardiopatía dilatada con marcada disminución de la fracción de eyección. Llamamos la atención sobre los efectos secundarios tardíos de este quimioterápico que, debido a la mayor supervivencia del cáncer, vamos a observar con mayor frecuencia cada vez, por lo que los médicos de familia deben conocer y sospecharlos (AU)

We present the case of a 72-year-old woman with a history of diffuse Hodgkin's lymphoma 5 years ago, treated with anthracyclines with complete remission of the disease, who underwent control echocardiograms during 2 years without any cardiac abnormalities. She consults for dyspnea and nocturia. In view of these symptoms and the history of anthracycline use, she was referred to the cardiology department where tests showed dilated cardiomyopathy with markedly decreased ejection fraction. Attention should be drawn to the late side effects of this chemotherapy which, due to increased survival of cancer patients, will appear more frequently and should therefore be known and suspected by general practitioners (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 171484
Author: Lakhwani, Sunil; Cabello-García, Dolores; Allende-Riera, Ana; Cárdenas-Negro, Carlos; Raya, José María; Hernández-Garcia, Miguel T.
Title: Biopsia de médula ósea en el linfoma de Hodgkin. Comparación con la PET-TC en 65 pacientes / Bone marrow trephine biopsy in Hodgkin's lymphoma. Comparison with PET-CT scan in 65 patients
Source: Med. clín (Ed. impr.);150(3):104-106, feb. 2018.
Language: es.
Abstract: Fundamento y objetivo: Comparar la biopsia de médula ósea (BMO) y la PET/CT en la detección de la afectación medular en el linfoma de Hodgkin. Material y métodos: Análisis retrospectivo de 65 pacientes con realización de ambas pruebas en la estadificación inicial o en recaída con especial atención al patrón de la PET/CT. Resultados: En 3 pacientes (4,6%) la BMO mostró afectación medular, siendo la PET/CT positiva en todos ellos: 2 con patrón difuso+multifocal y uno solo difuso. En 11 pacientes más (total 14/65, 21%) se estimó que había afectación medular ósea por PET/CT al tener un consumo de médula ósea superior al hepático. El patrón fue focal único en 2 casos, multifocal en 5, difuso en 3 casos y difuso+multifocal en uno. En estos últimos 4 casos la BMO mostró una mielopatía inespecífica. Conclusiones: La PET/CT detecta todos los casos con BMO afectada y muchos que se escapan a la biopsia; sin embargo, cuando el patrón de captación es difuso puede ser por afectación o por hiperplasia reactiva y en esos casos debería mantenerse la BMO (AU)

Background and objectives: To compare bone marrow biopsy (BMB) and PET/CT in detecting bone marrow involvement in Hodgkin's lymphoma. Material and methods: Retrospective analysis of 65 patients with both tests in the initial staging or in relapse with special attention to the PET/CT uptake pattern. Results: In 3 patients (4.6%), the BMB showed bone marrow involvement with the PET/CT being positive in them all: 2 with diffuse+multifocal pattern and one diffuse only. In 11 additional patients (total 14/65, 21%), bone marrow involvement was diagnosed by PET/CT because bone marrow uptake was above hepatic one. The pattern was focal only in 2 cases, multifocal in 5, diffuse in 3 and diffuse+multifocal in one. In these last 4 cases the BMB showed an unspecific myelopathy. Conclusions: PET/CT detects all cases with BMB affected and many that escape to biopsy, however when the uptake pattern is diffuse it could be by involvement or reactive hyperplasia and in those cases the BMB should be done (AU)
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Id: 171387
Author: Castejón Hernández, Santiago; Barcons Verges, Montserrat; Barneto Soto, Matilde; Espaulella Panicot, Joan.
Title: Linfoma de Hodgkin como causa de fiebre de origen desconocido en el anciano / Hodgkin's disease as a cause of fever of unknown origin in the elderly
Source: Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.);53(2):114-115, mar.-abr. 2018. tab.
Language: es.
Abstract: No disponible
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SciELO Spain full text
Id: 169909
Author: Fernández-Cañabate, Eva; Fernández-Cañabate, Sonia.
Title: Rituximab intravítreo como tratamiento de la recidiva de un linfoma no Hodgkin a nivel intraocular / Intravitreal rituximab for the treatment of intraocular relapse of non-Hodgkin's lymphoma
Source: Farm. hosp;42(1):20-21, ene.-feb. 2018.
Language: es.
Abstract: Caso clínico: Mujer de 58 años que presenta una recidiva de un linfoma difuso de células B grandes a nivel intraocular. Inicia tratamiento con rituximab intravítreo (1 mg/0,1 ml) con pauta semanal durante 4 semanas. Tras 12 meses de la última administración de rituximab intravítreo no se observan lesiones compatibles con linfoma ni reacciones adversas asociadas a su administración. Discusión: El rituximab intravítreo ha resultado efectivo y seguro para el tratamiento de la recaída del linfoma no Hodgkin a nivel intraocular, induciendo su remisión completa y resultando ser una buena alternativa respecto a otras opciones terapéuticas con mayor número de reacciones adversas graves (AU)

Clinical case: A 58-year-old woman with intraocular relapse of a diffuse large B cell lymphoma. Weekly intravitreal rituximab (1 mg/0.1 ml) for 4 weeks were administered. 12 months after the last intravitreal rituximab dose, signs and symptoms of lymphomas or adverse reactions associated with intravitreal Rituximab administration were not observed. Discussion: Intravitreal rituximab is an effective and safe treatment of intravitreal lymphoma, by inducing complete remission; it could be a good alternative to other therapeutic options with greater number of serious complications (AU)
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SciELO Spain full text
Id: 169782
Author: Abascal Azanza, C; Abárzuza Cortaire, R; Plaza Ramos, P.
Title: Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin / Horner's Syndrome: an unusual ophthalmological presentationof Hodgkin lymphoma
Source: An. sist. sanit. Navar;40(3):461-466, sept.-dic. 2017. tab, ilus.
Language: es.
Abstract: El Síndrome de Horner (SH) es un síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial debido a la lesión de la vía oculosimpática, compuesta por tres neuronas, desde el hipotálamo hasta el ojo. Identificar su causa representa un reto diagnóstico ya que, a pesar de su aparente levedad clínica, el SH puede ser la primera o única manifestación de un trastorno grave o incluso potencialmente mortal. Presentamos el caso de un paciente varón de 19 años con una historia de molestias oculares inespecíficas de dos meses de evolución. Acudió a la consulta de urgencias de Oftalmología en la que fue diagnosticado de un SH como primera manifestación clínica de linfoma de Hodgkin (AU)

Horner's Syndrome (HS) is a neurological síndrome characterised by the triad incomplete pupillary miosis, palpebral ptosis and facial anhidrosis, due to a lesión of the oculosympathetic pathway, formed of three neurons from the hipothalamus to the eye. Identifying its cause is a diagnostic challenge since in spite of its apparent lack of clinical importance, HS can be the first or only manifestation of a serious, or even potentially mortal disorder. We present the case of a 19-year-old male patient with a history of nonspecific ocular pains of two months evolution. He attended the emergency ophthalmological clinic where he was diagnosed with an HS as the first clinical manifestation of Hodgkin lymphoma (AU)
Responsable: ES1.1
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