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Id: 177983
Author: Novo Martínez, GM; Blanco Alonso, I del; Santos Alcántara, E; Rodríguez López, I; Zorita Calvo, AM.
Title: Hipertensión arterial refractaria en paciente joven secundaria a tumor del cuerpo carotídeo bilateral productor de catecolaminas / Refractory arterial hypertension in a young patient with a bilateral catecholamine-secreting carotid body tumour
Source: Angiol. (Barcelona);70(5):197-199, sept.-oct. 2018. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 168298
Author: Cordero Pereda, David; Arcocha Torres, M Fe; Ormaetxe Merodio, José Miguel; Gaztañaga Arantzamendi, Larraitz; Zamarreño Golvano, Estibaliz; Martínez-Alday, Jesús Daniel.
Title: Gastroparesia aguda intraprocedimiento durante crioablación de venas pulmonares / Acute intraprocedural gastroparesis during pulmonary vein cryoablation
Source: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);70(11):1012-1023, nov. 2017. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 166703
Author: Hidalgo Rodríguez, A; Fignani Molina, CA; Mené Llorente, M; Aguirre Rodríguez, JC; Alfonso Zamora, I.
Title: Dado de alta en urgencias sin diagnóstico: el dolor persiste, ahora es nuestro turno / Discharge from emergency department without diagnosis: the pain persists, now it's our turn
Source: SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.);43(6):467-469, sept. 2017. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible

No disponible
Responsable: ES1.1
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SciELO Spain full text
Id: 164985
Author: Galiano-Leis, MA; Pascual-Souto, MJ.
Title: Flatulencia: una enfermedad inocua, ¿un tratamiento inocuo? / No disponible
Source: Rev. clín. med. fam;10(2):158-159, jun. 2017.
Language: es.
Abstract: No disponible

No disponible
Responsable: ES1.1
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Id: 163924
Author: Reyna-Villasmil, Eduardo; Torres-Cepeda, Duly; Santos-Bolívar, Joel; López-Sánchez, Geraldine.
Title: Hiperparatiroidismo primario presentándose como hiperémesis gravídica / Primary hyperparathyroidism presenting as hyperemesis gravidarum
Source: Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.);59(5):323-325, sept.-oct. 2016. tab.
Language: es.
Abstract: El hiperparatiroidismo primario durante el embarazo es raro y puede presentarse desde síntomas inespecíficos hasta hipercalcemia. Se ha demostrado que la hiperémesis gravídica se incrementa en forma significativa en las embarazadas con hiperparatiroidismo primario. Se trata de paciente de 21 años con embarazo de 14 semanas que asiste a la emergencia con antecedentes de náuseas y vómitos desde hace 6 semanas. Fue inicialmente diagnosticada como hiperémesis gravídica. Sus síntomas continuaron hasta que se descubrió la hipercalcemia. La evaluación llevó al diagnóstico de hiperparatiroidismo primario causado por un adenoma paratiroideo de 9 mm. La paciente fue tratada en forma conservadora con líquidos endovenosos y posteriormente se realizó la esección del adenoma paratiroideo lo que llevó a la resolución completa de los síntomas (AU)

Primary hyperparathyroidism during pregnancy is rare and its presentation ranges from non-specific symptoms to hypercalcaemia. Hyperemesis gravidarum has been shown to be significantly increased in pregnant women with primary hyperparathyroidism. A 21-year-old woman who was 14 weeks pregnant presented to the accident and emergency department with a 6-week history of nausea and vomiting. She was initially diagnosed with hyperemesis gravidarum. Her symptoms persisted until hypercalcaemia was discovered. Her workup led to a diagnosis of primary hyperparathyroidism caused by a 9-mm parathyroid adenoma. The patient was initially treated conservatively with intravenous fluids and subsequently by surgical resection of the parathyroid adenoma, leading to complete symptom resolution (AU)
Responsable: ES1.1
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Id: 163905
Author: Reyna-Villasmil, Eduardo; Suárez-Torres, Ismael; Torres-Cepeda, Duly; Cuevas-González, Anny.
Title: Encefalopatía de Wernicke como complicación de hiperémesis gravídica / Wernicke's encephalopathy as complication of hyperemesis gravidarum
Source: Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.);59(4):223-225, jul.-ago. 2016.
Language: es.
Abstract: Los hallazgos de la encefalopatía de Wernicke han sido descritos como una combinación de confusión, anomalías oculares y ataxia. La encefalopatía puede complicar la hiperémesis gravídica debido a que esta altera la absorción correcta de una cantidad adecuada de tiamina y puede causar alteraciones electrolíticas. Se presenta el caso de una primigesta de 22 años de edad que fue hospitalizada por presentar letargia, debilidad generalizada, oftalmoplejía, alteraciones del lenguaje y pérdida de peso a las 12 semanas de embarazo. Tenía antecedentes de hiperémesis gravídica tres semanas antes de la hospitalización. El examen físico reveló una paciente letárgica con nistagmos horizontales, ataxia e hiporeflexia simétrica. Se inició tratamiento con tiamina. La paciente se recuperó de las alteraciones neurológicas 6 semanas después del tratamiento (AU)

The features of Wernicke's encephalopathy have been described as a combination of confusion, ocular abnormalities, and ataxia. Encephalopathy can complicate hyperemesis gravidarum because it impairs correct absorption of an adequate amount of thiamine and can cause electrolyte imbalance. We present the case of a 22-year-old primipara who was admitted to hospital due to lethargy, generalized weakness, ophthalmoplegia, language disturbance, and weight loss in her 12th week of pregnancy. The patient had a history of hyperemesis gravidarum three weeks before admission. Physical examination revealed a lethargic patient with horizontal nystagmus, ataxia, and symmetric hyporeflexia. Parenteral thiamine therapy was started. The patient recovered from the neurological deficits after 6 weeks of treatment (AU)
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Id: 162403
Author: Alcántara-Montero, Antonio; Sánchez-Carnerero, Clara I.
Title: Tratamiento de la migraña en adultos en los servicios de urgencias: recomendaciones de la Sociedad Americana de Cefaleas / No disponible
Source: Rev. neurol. (Ed. impr.);64(8):382-383, 16 abr., 2017.
Language: es.
Abstract: No disponible

No disponible
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Id: 161069
Author: García Callejo, Francisco Javier; Redondo Martínez, Jaume; Pérez Carbonell, Tomás; Monzó Gandía, Rafael; Martínez Beneyto, M Paz; Rincón Piedrahita, Inés.
Title: Hipo. Actitud en otorrinolaringología en pacientes que consultan. Aproximación diagnóstica y terapéutica / Hiccups. Attitude in otorhinolaryngology towards consulting patients. A diagnostic and therapeutic approach
Source: Acta otorrinolaringol. esp;68(2):98-105, mar.-abr. 2017. tab, ilus.
Language: es.
Abstract: Introducción. Las crisis de hipo suelen ser autolimitadas y benignas, pero los episodios prolongados alteran la calidad de vida y requieren asistencia, ya que existen causas identificables que el otorrinolaringólogo debe conocer para su diagnóstico y tratamiento. Su manifestación última es un ruido glótico espasmódico con alteraciones cervicales características. Pacientes y métodos. Desde 1979 se revisaron todos los casos que consultaron por hipo persistente o recidivante, anotando cronobiología, patología concomitante, resultados de las exploraciones, tratamiento y respuestas al mismo. Resultados. Se asistieron 37 pacientes con una edad media de 45,5±13,5 años, de los cuales 30 eran varones; 23 pacientes (el 62%) presentaron hipo persistente. En 24 casos (el 65%) se evidenció una causa potencialmente asociable: enfermedades del esófago en 14 ùla mayoría reflujo gastroesofágicoù y en 8 se apreció o descubrió patología oncológica concomitante. Solo 3 casos fueron intervenidos como resultado de los hallazgos efectuados. Los protocolos de tratamiento incluyeron metoclopramida en 18 sujetos, clorpromazina en 17 y baclofeno en 13, pero también carbamazepina o haloperidol. Se empleó neuroestimulación del nervio frénico en 6 pacientes. El hipo desapareció en 32 casos. De los 22 sujetos en los que se pudo efectuar seguimiento, se constató recidiva en 5 ùprecisando por ello nuevas terapiasù y 11 fallecieron. Conclusiones. El hipo crónico implica un reto multidisciplinar con potencial afectación en cabeza y cuello, una sistemática diagnóstica de descarte, frecuente patología de base esofágica y una incidencia de neoplasia maligna alta. Los agentes procinéticos y neurolépticos con efecto antidopaminérgico y anticolinérgico suponen la base del tratamiento (AU)

Introduction. Hiccup crises are generally benign and self-limiting, but longer episodes affect quality of life and must be treated. There are recognisable causes that otorhinolaryngologists must know and be aware for diagnosis and therapeutic alternatives. The main expression is a spasmodic glottic noise with characteristic neck alterations. Patients and methods. This was a retrospective study from 1979 with patients suffering persistent or recurrent hiccups. Chronobiology, comorbidity, findings from explorations, therapies and outcomes were noted. Thirty-seven patients were studied (mean age, 45.5±13.5 years; 30 males), with persistent hiccups in 23 (62%). Results. A potential associated aetiology was observed in 24 cases (65%): oesophageal disorders ùmainly gastroesophageal refluxù were detected in 14 cases and concomitant oncological disease was found in 8. Only 3 cases were admitted for surgery due to these findings. Therapeutic strategies with metoclopramide were used in 18 subjects, chlorpromazine in 17 and baclofen in 13, while carbamazepine or haloperidol were used in a minority. Phrenic nerve stimulation was employed in 6 patients. Hiccups disappeared in 32 cases. Out of 22 cases for which follow-up was possible, the hiccups recurred in 5 subjects (the subjects requiring new therapies) and 11 patients died. Conclusions. Chronic hiccup represents a multidisciplinary challenge that includes potential head and neck affection, a diagnostic schedule for ruling out causes, frequent base oesophageal alterations and high incidence of malignant neoplasm. Prokinetic and neuroleptic agents with antidopaminergic and anticholinergic effects are the pillars of its treatment (AU)
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SciELO Spain full text
Id: 159613
Author: Buller Viqueira, Eva; Muñoz Peralta, Francisca; Cabello Pulido, Juana.
Title: Acidemia metilmalónica / Methylmalonic acidemia
Source: Rev. clín. med. fam;9(3):232-236, oct. 2016. tab.
Language: es.
Abstract: Presentamos el caso de una mujer de 20 años que acude a nuestra consulta por tics motores y fónicos que empeoran con el nerviosismo y desaparecen con el sueño y maniobras de distracción. Se deriva al hospital y se decide su ingreso. Al revisar sus antecedentes observamos que había sido ingresada en varias ocasiones durante su infancia antes de ser diagnosticada a los cuatro años de edad de acidemia metilmalónica. La sintomatología de esa patología comenzó durante su primera semana de vida, manifestando vómitos, hipotonía y fallo de medro. La acidemia metilmalónica es una enfermedad congénita que provoca un defecto a nivel de la enzima metilmalonil CoA-mutasa, ocasionando como consecuencia un acúmulo del ácido metilmalónico. Se diagnostica por aumento de ácido metilmalónico en orina y se confirma mediante análisis molecular genético. Durante este último ingreso la paciente fue diagnosticada de un tourettismo, sin determinar si fue secundario al tratamiento o si se trata de una manifestación crónica de su patología. La acidemia metilmalónica es una enfermedad rara de difícil diagnóstico tanto por su clínica inespecífica como por el escaso conocimiento sobre la misma por parte del personal sanitario (AU)

The following is the case of a 20-year-old woman in seek of professional help because of chronic motor and phonic tics which worsened when nervous and disappeared when sleeping or when distraction manoeuvres were employed. She was referred to a hospital where she was hospitalized. In examining her medical history, we found that she required hospitalization on a number of occasions during childhood before being diagnosed with methylmalonic acidemia at the age of four. Her symptoms began within the first week of life, suffering from vomiting, hypotonia, failure to thrive and asthenia. Methylmalonic acidemia is a congenital disease which provokes a defect in the enzyme methylmalonyl-CoA mutase therefore causing a build-up of methylmalonic acid. It is diagnosed by an increase of methylmalonic acid in urine samples and it is confirmed with a molecular genetic analysis. In addition to this rare illness, the patient was also diagnosed with tourettism, without determining if it was due to treatment or a chronic presentation of her pathology. Methylmalonic acidemia is a rare disease, and consequently difficult to diagnose because of its unspecific clinical manifestations and because of healthcare workers' limited awareness of it (AU)
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Id: 159533
Author: Esparza-Quezada, AL; Bielsa, S; Porcel, JM.
Title: Una causa infrecuente de hipo persistente / An infrequent cause of persistent hiccup
Source: Rev. clín. esp. (Ed. impr.);217(1):55-56, ene.-feb. 2017. ilus.
Language: es.
Abstract: No disponible

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