Base de dados : IBECS
Pesquisa : C11.180 [Categoria DeCs]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [Longo]

página 1 de 1

  1 / 5 IBECS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: 173310
Autor: Munell, Francina; Tormos, M Ángeles; Roig-Quilis, Manuel.
Título: Disgenesia troncoencefálica: más allá del síndrome de Moebius / Brainstem dysgenesis: beyond Moebius syndrome
Fonte: Rev. neurol. (Ed. impr.);66(7):241-250, 1 abr., 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El termino 'disgenesia troncoencefálica' se aplica a los pacientes que presentan afectación congénita de múltiples pares craneales, hipotonía muscular y signos leves de afectación de la vía piramidal. Este término es ventajoso respecto al uso de epónimos tales como Moebius, Robin, Cogan y Carey-Fineman-Ziter, ya que es menos restrictivo y ofrece un nuevo enfoque para comprender las causas y su patogenia, así como para mejorar el tratamiento de este grupo de alteraciones del desarrollo que afectan exclusiva o predominantemente al tronco del encéfalo. La revisión de la bibliografía y nuestra experiencia muestran que la mayoría de los casos con afectación selectiva del rombencéfalo se deben a lesiones disruptivas prenatales, mientras que en los casos con afectación del mesencéfalo y el cerebelo, así como en los síndromes polimalformativos con afectación destacada del troncoencéfalo, la topografía de las lesiones es más difusa y menos específica, y la causa hereditaria, más probable. Debido a la amplia heterogeneidad fenotípica asociada a la disgenesia troncoencefálica, es esencial realizar una evaluación individualizada y establecer un plan de tratamiento específico. Los programas de rehabilitación deben comenzar poco después del diagnóstico y centrarse en mejorar las habilidades motoras, dotando al paciente de las herramientas necesarias para afrontar las necesidades diarias en función de la morbilidad asociada. Aunque el pronóstico de la disgenesia troncoencefálica secundaria a lesiones disruptivas depende de la localización y la extensión del territorio vascular afectado, en general, el pronóstico de los pacientes con disgenesia troncoencefálica es mejor de lo que las manifestaciones clínicas iniciales harían suponer

Brainstem dysgenesis designates all those patients with congenital dysfunction of cranial nerves and muscle tone due to prenatal lesions or malformations of the brainstem. This generic term has the advantage over the eponyms Moebius 'expanded' or 'unrestricted', Robin, Cogan or Carey-Fineman-Ziter syndromes in that it has a less restrictive view and provides a frame work that enables a systematic approach to diagnosis and research of most developmental disorders involving the brainstem. The review of the literature and our experience shows that infants with a predominant rombencephalic involvement are due to brainstem prenatal disruptive vascular accidents, while cases with midbrain and cerebellar involvement and widespread malformative syndromes have most likely an underlying genetic cause. Due to phenotypic heterogeneity associated with brainstem dysgenesis, it is crucial to evaluate each case individually and to establish a specific therapeutic plan. Intervention programs should start soon after diagnosis and directed to improve functions needed for daily life activities. Even though the prognosis of patients with brainstem dysgenesis due to prenatal destructive lesions depends on the magnitude of the vascular territory involved, in most patients with brainstem dysgenesis, the prognosis is better than the initial clinical manifestations would indicate
Responsável: ES1.1
BNCS


  2 / 5 IBECS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: 163126
Autor: Solano-López, G; Montes-Torres, A; Tomero, E; Fraga, J; Argila, D De; Daudén, E.
Título: Atypical Ulcerated Lesions in a Patient With Cogan Syndrome / Lesiones ulcerativas atípicas en un paciente con síndrome de Cogan
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);108(4):369-371, mayo 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: No disponible

No disponible
Responsável: ES1.1
BNCS


  3 / 5 IBECS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: 153470
Autor: Rosas, José; Senabre Gallego, José Miguel.
Título: Metotrexato en el tratamiento de otra patología inflamatoria crónica / Methotrexate in the treatment of other chronic inflammatory diseases
Fonte: Reumatol. clín. (Barc.);11(supl.1):59-62, ene. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: El metotrexato es un fármaco antagonista del ácido fólico, con efecto inmunosupresor y antiinflamatorio. En la ficha técnica española se refleja su indicación en reumatología para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil poliarticular y la artritis psoriásica. Sin embargo, en la práctica clínica, por su buena respuesta en la artritis reumatoide, el uso del metotrexato se ha extendido a otras enfermedades inflamatorias y sistémicas no reflejadas en la ficha técnica aprobada del fármaco, e incluso en algunos tipos de artrosis. Se revisan los datos disponibles sobre su uso clínico en estas patologías (AU)

Methotrexate (MTX) is a folic acid antagonist with an immunosuppressive and anti-inflammatory effect. The Spanish summary of product characteristics includes its indication in rheumatology for the treatment of rheumatoid arthritis, polyarticular juvenile idiopathic arthritis, and psoriatic arthritis. However, in clinical practice, due to its good response in rheumatoid arthritis, the use of MTX has been extended to other inflammatory and systemic diseases not included in the approved summary of product characteristics for the drug and even to some types of osteoarthritis. The present article reviews the data available on its clinical use in these diseases (AU)
Responsável: ES1.1
BNCS


  4 / 5 IBECS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: 124020
Autor: Montes, Silvia; Rodríguez Muguruza, Samantha; Soria, Viña; Olivé, Alejandro.
Título: Síndrome de Cogan atípico asociado a sordera brusca y respuesta a los glucocorticoides / Atypical Cogan' syndrome associated with sudden deafness and glucocorticoid response
Fonte: Reumatol. clín. (Barc.);10(4):267-268, jul.-ago. 2014.
Idioma: es.
Resumo: No disponible

No disponible
Responsável: ES1.1
BNCS


  5 / 5 IBECS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: 102770
Autor: Parra-García, Ginés David; Callejas-Rubio, José Luis; Ríos-Fernández, Raquel; Sainz-Quevedo, Manuel; Ortego-Centeno, Norberto.
Título: Manifestaciones otorrinolaringológicas de las vasculitis sistémicas / Otolaryngologic manifestations of systemic vasculitis
Fonte: Acta otorrinolaringol. esp;63(4):303-310, jul.-ago. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las vasculitis sistémicas son un grupo muy heterogéneo de enfermedades de diversas etiologías y manifestaciones. En general, la clínica se deriva de la isquemia producida por la inflamación vascular de la cual depende el órgano afecto. Se clasifican según el consenso de la conferencia de Chapel Hill. Se pueden presentar con relativa frecuencia como manifestaciones otorrinolaringológicas tanto en su debut como a lo largo de su evolución, por lo tanto deben incluirse en el diagnóstico diferencial del especialista en otorrinolaringología en pacientes de difícil control o presentación atípica de manifestaciones ORL. Es nuestra intención revisar la clínica otorrinolaringológica más frecuente en cada una de estas enfermedades(AU)

Systemic vasculitis is a heterogeneous group of diseases of various aetiologies and manifestations. In general, the clinical results derive from ischemia caused by vascular inflammation, which depends on the organ affected. Such vasculitis cases are classified according to the classification of the Chapel Hill conference. They can present with relative frequency as ENT manifestations in both their debut and throughout their evolution. Consequently, the ENT specialist should include them in the differential diagnosis in patients with ENT manifestations that are difficult to control or of atypical presentation. Our objective was to review the most common ENT clinical signs and symptoms in each of these diseases(AU)
Responsável: ES1.1
BNCS



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   
Pesquisar por : Formulário livre    Formulário básico

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde