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Id: 185623
Autor: Mediero, S; Peralta Calvo, J; Pastora Salvador, N; Abelairas Gómez, J.
Título: Presión intraocular elevada en catarata pediátrica intervenida en un centro de referencia / Elevated intraocular pressure in paediatric cataract surgery in a reference centre
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;94(8):377-383, ago. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Estudiar la presión intraocular postoperatoria (PIOP) elevada tras la intervención de catarata pediátrica en un centro de referencia y comparar los resultados obtenidos con aquellos más relevantes de la literatura mundial. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo observacional. Recogida de información de historias clínicas de 99 pacientes (142 ojos) operados de catarata pediátrica unilateral o bilateral entre los años 2000 y 2008. Resultados: La frecuencia de PIOP elevada (≥ 20 mmHg) fue de 79,3% en el grupo de catarata bilateral frente al 20,7% en el grupo de catarata unilateral (p = 0,032). La frecuencia de PIOP elevada entre los ojos con cirugía de catarata antes del mes de edad fue mayor, 50%, que entre los ojos en los que la cirugía de catarata se realizó después del mes de edad, 17,2% (p = 0,009). Los valores de PIOP ≥ 20mmHg se asociaron con una menor agudeza visual mejor corregida a los 5 años de la cirugía de catarata (p = 0,020). La proporción de ojos con PIOP ≥ 20 mmHg y sin lentes intraoculares fue mayor, 69%, que la proporción de ojos con PIOP ≥ 20 mmHg y lentes intraoculares, 31% (p < 0,001). Conclusiones: Un 20,4% del total de ojos estudiados presentaron PIOP elevada ≥ 20 mmHg en un periodo de seguimiento de 5 años, apareciendo con más frecuencia en aquellos con catarata bilateral que unilateral, y en ojos afáquicos que en pseudofáquicos. La elevación de la PIOP se asoció con la realización de la cirugía de la catarata a edades tempranas

Objective: To study elevated postoperative intraocular pressure (PIOP) after paediatric cataract surgery in a reference centre and to compare the results obtained with the most relevant world literature. Materials and methods: A retrospective observational study was conducted, collecting information from clinical records of 99 patients (142 eyes) operated on due to unilateral or bilateral paediatric cataracts between 2000 and 2008. Results: The proportion of eyes with PIOP ≥ 20 mmHg and bilateral cataracts was higher, 79.3%, than the proportion of eyes with PIOP ≥ 20mmHg and a unilateral cataract, 20.7% (P = .032). The proportion of eyes with PIOP ≥ 20 mmHg between the eyes with cataract surgery before one month of age was higher, 50%, than between the eyes in which the cataract surgery was performed after one month of age, 17.2% (P=.009). PIOP values ≥ 20 mmHg were associated with a lower best corrected visual acuity at 5 years after cataract surgery (P = .020). The proportion of eyes with PIOP ≥ 20 mmHg and without intraocular lenses was higher, 69%, than the proportion of eyes with PIOP ≥ 20 mmHg and intraocular lenses, 31% (P < .001). Conclusions: A PIOP > 20 mmHg was observed in 20.4% of eyes in a 5-year follow-up period, appearing more frequently in eyes with bilateral cataract than unilateral, and in aphakic eyes more than pseudophakic eyes. Elevation of the PIOP was associated with the performance of cataract surgery at early ages
Responsável: ES1.1
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Id: 185622
Autor: Navarrete Argüello, J; Bello López Portillo, H; Cantero Vergara, MA; Sierra Acevedo, GA; Ruíz Salgado, K; Nieto Aguilar, MV; Aguilar Pérez, MA; Ramos Hernández, SY; Zaragoza Herrera, A; Torre Tovar, JD de la.
Título: Fluctuaciones de presión intraocular en pacientes operados con implante de implantable collamer lens (ICL V4c). Seguimiento a 3 meses / Intraocular pressure fluctuations in patients implanted with an implantable collamer lens (ICL V4c). Three-month follow-up
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;94(8):367-376, ago. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Una de las complicaciones del implante de ICL es la elevación de la presión intraocular (PIO), la cual es fluctuante y su alteración es un factor predictivo para el desarrollo de glaucoma. Material y métodos: Estudio prospectivo, transversal y analítico, en pacientes candidatos a implante de ICL. Previa valoración clínica completa, biometría y curva de PIO nocturna, posición supina, con 4 tomas, determinando la fluctuación, considerándose anormal por encima de 5 mmHg. Se les sometió a cirugía mediante técnica convencional. A los 3 meses se repitió valoración clínica completa, biometría y curva de PIO, para determinar si había cambios en las fluctuaciones de PIO. Resultados: Se estudiaron 31 ojos de 16 pacientes. El promedio de fluctuación preoperatorio fue de 3,35 ± 2 mmHg, mientras en el postoperatorio fue de 3,0 ± 2,2 mmHg, sin que esta diferencia fuera estadísticamente significativa. La agudeza, capacidad visual y equivalente esférico mostraron una mejoría estadísticamente significativa. Hubo 6 casos con complicaciones, las cuales se relacionaron con un vault alto y un ICL de mayor tamaño. No hubo relación entre estos hallazgos con el grado del ángulo camerular, el grado de pigmento o el nivel de entrenamiento del cirujano. Conclusión: Se exploró por primera vez el efecto del implante de ICL en las fluctuaciones de PIO, encontrando que no es estadísticamente significativo. Se mostró la seguridad y reproducibilidad del procedimiento, como en publicaciones previas, agregando que el nivel de entrenamiento del cirujano no es un factor determinante en estos hallazgos

Introduction: Fluctuating elevated intraocular pressure (IOP) is one of the complications of an implantable collamer lens (ICL), and its alteration is a predictive factor for the development of glaucoma. Material and methods: A prospective, cross-sectional analytic study was conducted on patients suitable for ICL implantation. Complete clinical and biometric work-ups were performed, as well as night-time IOP curve, in supine position, with 4 determinations, in order to assess fluctuation, considering abnormal with a value higher than 5 mmHg. Patients underwent surgery with conventional technique and three months after the work-ups were repeated, including a night-time IOP curve to assess any changes in IOP fluctuations. Results: A total of 31 eyes of 16 patients were studied. Mean IOP fluctuation in the preoperative assessment was 3.35 ± 2 mmHg, whereas the postoperative mean was 3.0 ± 2.2 mmHg, with the difference not being statistically significant. Visual acuity and capacity, as well as spheric equivalent did show a statistically significant improvement. There were 6 cases of complications, which were related to a higher vault and a greater ICL size. There was no relationship between these findings and the angle grade, pigment, and the level of training of the surgeon. Conclusions: The effect of an ICL on IOP fluctuations, has been studied for the first time, which was found to be not statistically significant. As in previous publications, the procedure was safe and reproducible, adding the fact that the level of training of the surgeon is not a determining factor in these findings
Responsável: ES1.1
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Id: 185192
Autor: Rueda-Rueda, T; Sánchez-Vicente, LJ; Moruno-Rodríguez, A; Monge-Esquivel, J; Muñoz-Morales, A; López-Herrero, F.
Título: Síndrome de despigmentación aguda bilateral de iris y transiluminación aguda bilateral de iris / Bilateral acute iris depigmentation and bilateral acute iris transillumination síndrome
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;94(7):355-358, jul. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Varón de 32 años que acude con un cuadro agudo bilateral caracterizado por visión borrosa, ojo rojo, fotofobia severa y dolor ocular tras un cuadro seudogripal. El paciente presentaba un cuadro con afectación bilateral caracterizado por pupilas en midriasis media, escasamente reactivas a la luz, transiluminación del iris, despigmentación difusa del estroma iridiano, dispersión de pigmento en la cámara anterior e hipertensión ocular. Tras el examen ocular se descartó un cuadro inflamatorio y un glaucoma pigmentario. El paciente presentaba características tanto de la despigmentación como de la transiluminación bilateral de iris. Ambas entidades podrían formar parte del espectro de la misma enfermedad

The case is presented of a 32 year-old male who arrived with acute bilateral symptoms with blurred vision, red eye, severe photophobia and severe ocular pain after suffering from a flu-like syndrome. The patient presented with a clinical picture of bilateral involvement characterised by pupils in mid-mydriasis, scarcely reactive to light, iris transillumination, diffuse depigmentation of the iridian stroma, pigment dispersion in the anterior chamber, and ocular hypertension. After the eye examination an inflammatory syndrome and pigmentary glaucoma were ruled out. The patient showed depigmentation characteristics as well as bilateral iris transillumination. Both conditions could form part of the spectrum of the same disease
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Id: 175151
Autor: Pérez-Sarriegui, A; Casas-Llera, P; Díez-Álvarez, L; Contreras, I; Moreno-López, M; Figueroa, MS; González-Martín-Moro, J; Muñoz-Negrete, FJ; Rebolleda, G.
Título: Faco-esclerectomía profunda no perforante como tratamiento de la hipertensión ocular secundaria al implante intravítreo de dexametasona / Phaco-non-penetrating deep sclerectomy in ocular hypertension secondary to dexamethasone intravitreal implant
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(12):580-585, dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar las características y la evolución de los pacientes que requirieron cirugía filtrante de glaucoma (esclerectomía profunda no perforante) para controlar la hipertensión ocular (HTO) secundaria al implante intravítreo de 0,7 mg de dexametasona (Ozurdex(R)). Métodos: Serie de casos observacional retrospectiva de pacientes tratados mediante Ozurdex(R) en un hospital terciario universitario entre mayo 2011 y abril 2016. Resultados: El 1,10% (4/363) de los pacientes tratados con Ozurdex(R) requirieron faco-esclerectomía profunda no perforante (FEPNP) para controlar la HTO secundaria refractaria a tratamiento médico hipotensor. Los 4 casos comenzaron el tratamiento tópico hipotensor o aumentaron su tratamiento hipotensor previo desde el primer implante intravítreo de Ozurdex(R). Todos los casos habían recibido 3 o más inyecciones de Ozurdex(R) antes de que se requiriera la realización de la FEPNP para el control de la PIO. Tras el tratamiento quirúrgico, en todos los casos se alcanzó una PIO óptima sin necesidad de tratamiento tópico adicional. Dos pacientes requirieron retratamiento con nuevas inyecciones de Ozurdex(R) después de la FEPNP, manteniéndose la PIO dentro de los límites normales sin necesidad de tratamiento. Conclusiones: Esta es la primera serie de casos que aporta información acerca de los favorables resultados de la FEPNP como tratamiento de la HTO secundaria a implante intravítreo de Ozurdex(R). Los 4 casos presentan una PIO controlada sin tratamiento tras la cirugía. El retratamiento con Ozurdex(R) en aquellos pacientes que se han sometido a FEPNP es posible, manteniéndose un buen control de la PIO

Purpose: To evaluate the characteristics and progression of patients treated with a 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant (Ozurdex(R)) and required glaucoma filtering surgery (phaco-non-penetrating deep sclerectomy) to control ocular hypertension (OHT). Methods: A retrospective observational study including patients treated with Ozurdex(R) in a tertiary-care university hospital from May 2011 to April 2016. Results: In five years of follow-up, 1.10% (4/363) of patients treated with 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant required phaco-non-penetrating deep sclerectomy (PNPDS) to control OHT refractory to topical treatment. All four patients started or increased previous antihypertensive topical treatment since the first dexamethasone intravitreal implant. Three or more dexamethasone intravitreal implants were injected in the four cases before intraocular pressure (IOP) became uncontrolled and PNPDS was performed. All four patients have a successfully controlled IOP without treatment after PNPDS. Two patients required additional treatment with dexamethasone intravitreal implants after PNPDS, maintaining IOP under control without treatment. Conclusions: To the best of our knowledge, this is the first study describing the successful results of PNPDS in OHT secondary to dexamethasone intravitreal implant. All four patients have achieved controlled IOP without treatment. Re-treatment with dexamethasone intravitreal implant in those patients who underwent PNPDS is also possible, and IOP remains controlled
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Id: 175009
Autor: Hernández Pardines, F; Serra Verdú, MC; Font Juliá, E; Molina Martin, JC.
Título: Síndrome de misdirección del humor acuoso tras cirugía filtrante de glaucoma en paciente con síndrome de transiluminación aguda iridiana bilateral (BAIT) / Aqueous humor misdirection syndrome after glaucoma filtering surgery in patient with bilateral acute iris transillumination (BAIT) syndrome
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(9):444-446, sept. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: El síndrome BAIT (Bilateral Acute Iris Transillumination (transiluminación iridiana aguda bilateral) es una enfermedad caracterizada por dispersión pigmentaria severa aguda bilateral del iris y parálisis del esfínter pupilar. Mujer de 51 años diagnosticada de síndrome BAIT con hipertensión ocular refractaria en ojo izquierdo (OI) que precisa realización de cirugía filtrante. Durante la primera semana del postoperatorio desarrolla un cuadro de misdirección del humor acuoso, por lo que se procede a vitrectomía posterior vía pars plana, con resolución del mismo. Conclusión: Presentamos el primer caso descrito en la bibliografía de síndrome de misdirección acuosa secundaria a cirugía filtrante de glaucoma en una paciente con síndrome BAIT, patología de reciente definición y con pocos casos descritos actualmente

Case report: Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) is a disease characterised by bilateral acute, severe pigment dispersion of the iris, and pupil sphincter paralysis. The case is reported of a 51-year-old female who was diagnosed with BAIT syndrome, with refractory ocular hypertension in the left eye, and who needed filtering surgery. Aqueous misdirection was developed a week after surgery, then pars plana vitrectomy was performed and the complication was solved. Conclusion: This is the first case described in literature of aqueous humor misdirection syndrome secondary to glaucoma filtering surgery in a patient diagnosed of BAIT syndrome. This is a recently defined disease with a few cases currently described
Responsável: ES1.1
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Id: 173111
Autor: García-Feijóo, J; Larrosa, JM; Martínez-de-la-Casa, JM; Polo, V; Julvez, LP.
Título: Redefiniendo la cirugía de glaucoma mínimamente invasiva. Cirugía mínimamente penetrante / Redefining minimally invasive glaucoma surgery. Minimally penetrating glaucoma surgery
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(4):157-159, abr. 2018.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
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Texto completo
Id: 172727
Autor: Özcura, Fatih.
Título: Reply to comment by De Bernardo and Rosa on "Evaluation of Goldmann applanation tonometry, rebound tonometry and dynamic contour tonometry in keratoconus" / Réplica al comentario de De Bernardo y Rosa a "Evaluación de la tonometría por aplanación de Goldmann, la tonometría de rebote y la tonometría de contorno dinámico en el queratocono"
Fonte: J. optom. (Internet);11(2):131-131, abr.-jun. 2018.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
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Texto completo
Id: 172726
Autor: Bernardo, Maddalena de; Rosa, Nicola.
Título: Evaluation of Goldmann applanation tonometry, rebound tonometry and dynamic contour tonometry in keratoconus / Evaluación de la tonometría por aplanación de Goldmann, la tonometría de rebote y la tonometría de contorno dinámico en el queratocono
Fonte: J. optom. (Internet);11(2):130-131, abr.-jun. 2018.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
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Id: 165479
Autor: Ramos Suárez, A; Ayet Roger, I; Serra Castanera, A.
Título: Glaucoma neonatal secundario a xantogranuloma juvenil: caso clínico / Neonatal glaucoma associated with juvenile xanthogranuloma: Case report
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):394-397, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: Varón de 22 días con xantogranulomatosis juvenil (XGJ) que comenzó con glaucoma unilateral y exudado fibrinohemorrágico que invadía ángulo en su ojo derecho. Pese a un alto nivel de sospecha, el diagnóstico definitivo no pudo realizarse hasta los 10 meses de vida tras la aparición y estudio anatomopatológico de las típicas lesiones cutáneas. Conclusión: La XGJ es una enfermedad poco frecuente caracterizada por lesiones cutáneas amarillentas en tronco, cuello o cabeza. Hasta el 10% de casos pueden presentar afectación ocular siendo la manifestación extracutánea más frecuente de la enfermedad (AU)

Case Report: The case concerns a 22 day-old male child with juvenile xanthogranuloma (JXG), which manifested as a unilateral glaucoma and with fibrinous haemorrhagic exudate in the anterior chamber affecting the angle of the right eye. Despite a high level of suspicion, the definitive diagnosis was not possible until the infant reached the age of 10 months, after the appearance of the skin lesions typical of this condition and histopathological study of them.Conclusion: JXG is a rare disease, characterised by yellowish skin lesions on the trunk, neck, or head. Up to 10% of cases will have ocular involvement, which is the most common extracutaneous manifestation of the disease (AU)
Responsável: ES1.1
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Id: 165478
Autor: Gama, I; Rodrigues, WM; Filipe, HP; Faria, MY; Almeida, LD.
Título: Síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso refractario: una posible complicación de la queratoplastia penetrante / Refractory aqueous misdirection syndrome: A possible complication of penetrating keratoplasty
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):390-393, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: Una mujer de 85 años presentó atalamia del ojo izquierdo e hipertensión ocular grave con ecografía normal al día siguiente de la queratoplastia penetrante (QP). Este estado clínico no ha respondido a la terapia médica máxima, con láser y a la vitrectomía 23 G completa. La paciente rechazó otras intervenciones quirúrgicas y la percepción de la luz se perdió después de 6 meses de seguimiento. Discusión: Esta es la primera descripción de síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso refractario tras la QP no precedida de trasplante corneal previo. A pesar de los esfuerzos médicos y quirúrgicos máximos, el síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso tras QP puede tener una evolución catastrófica (AU)

Clinical case: An 85 year-old woman presented with a flat anterior chamber of the left eye, severe ocular hypertension, and a normal ultrasound examination in the day following a penetrating keratoplasty (PK). The clinical status did not respond to maximum medical therapy, laser posterior capsulotomy, anterior hyaloidotomy, and complete 23 G vitrectomy. The patient refused further intervention, and light perception was lost after 6 months of follow-up. Discussion: This is the first report of refractory aqueous misdirection syndrome following primary PK. Despite maximum medical and surgical management efforts, aqueous misdirection syndrome subsequent to primary PK may have a catastrophic outcome (AU)
Responsável: ES1.1
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