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Id: 175151
Autor: Pérez-Sarriegui, A; Casas-Llera, P; Díez-Álvarez, L; Contreras, I; Moreno-López, M; Figueroa, MS; González-Martín-Moro, J; Muñoz-Negrete, FJ; Rebolleda, G.
Título: Faco-esclerectomía profunda no perforante como tratamiento de la hipertensión ocular secundaria al implante intravítreo de dexametasona / Phaco-non-penetrating deep sclerectomy in ocular hypertension secondary to dexamethasone intravitreal implant
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(12):580-585, dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar las características y la evolución de los pacientes que requirieron cirugía filtrante de glaucoma (esclerectomía profunda no perforante) para controlar la hipertensión ocular (HTO) secundaria al implante intravítreo de 0,7 mg de dexametasona (Ozurdex(R)). Métodos: Serie de casos observacional retrospectiva de pacientes tratados mediante Ozurdex(R) en un hospital terciario universitario entre mayo 2011 y abril 2016. Resultados: El 1,10% (4/363) de los pacientes tratados con Ozurdex(R) requirieron faco-esclerectomía profunda no perforante (FEPNP) para controlar la HTO secundaria refractaria a tratamiento médico hipotensor. Los 4 casos comenzaron el tratamiento tópico hipotensor o aumentaron su tratamiento hipotensor previo desde el primer implante intravítreo de Ozurdex(R). Todos los casos habían recibido 3 o más inyecciones de Ozurdex(R) antes de que se requiriera la realización de la FEPNP para el control de la PIO. Tras el tratamiento quirúrgico, en todos los casos se alcanzó una PIO óptima sin necesidad de tratamiento tópico adicional. Dos pacientes requirieron retratamiento con nuevas inyecciones de Ozurdex(R) después de la FEPNP, manteniéndose la PIO dentro de los límites normales sin necesidad de tratamiento. Conclusiones: Esta es la primera serie de casos que aporta información acerca de los favorables resultados de la FEPNP como tratamiento de la HTO secundaria a implante intravítreo de Ozurdex(R). Los 4 casos presentan una PIO controlada sin tratamiento tras la cirugía. El retratamiento con Ozurdex(R) en aquellos pacientes que se han sometido a FEPNP es posible, manteniéndose un buen control de la PIO

Purpose: To evaluate the characteristics and progression of patients treated with a 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant (Ozurdex(R)) and required glaucoma filtering surgery (phaco-non-penetrating deep sclerectomy) to control ocular hypertension (OHT). Methods: A retrospective observational study including patients treated with Ozurdex(R) in a tertiary-care university hospital from May 2011 to April 2016. Results: In five years of follow-up, 1.10% (4/363) of patients treated with 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant required phaco-non-penetrating deep sclerectomy (PNPDS) to control OHT refractory to topical treatment. All four patients started or increased previous antihypertensive topical treatment since the first dexamethasone intravitreal implant. Three or more dexamethasone intravitreal implants were injected in the four cases before intraocular pressure (IOP) became uncontrolled and PNPDS was performed. All four patients have a successfully controlled IOP without treatment after PNPDS. Two patients required additional treatment with dexamethasone intravitreal implants after PNPDS, maintaining IOP under control without treatment. Conclusions: To the best of our knowledge, this is the first study describing the successful results of PNPDS in OHT secondary to dexamethasone intravitreal implant. All four patients have achieved controlled IOP without treatment. Re-treatment with dexamethasone intravitreal implant in those patients who underwent PNPDS is also possible, and IOP remains controlled
Responsável: ES1.1
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Id: 175009
Autor: Hernández Pardines, F; Serra Verdú, MC; Font Juliá, E; Molina Martin, JC.
Título: Síndrome de misdirección del humor acuoso tras cirugía filtrante de glaucoma en paciente con síndrome de transiluminación aguda iridiana bilateral (BAIT) / Aqueous humor misdirection syndrome after glaucoma filtering surgery in patient with bilateral acute iris transillumination (BAIT) syndrome
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(9):444-446, sept. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: El síndrome BAIT (Bilateral Acute Iris Transillumination (transiluminación iridiana aguda bilateral) es una enfermedad caracterizada por dispersión pigmentaria severa aguda bilateral del iris y parálisis del esfínter pupilar. Mujer de 51 años diagnosticada de síndrome BAIT con hipertensión ocular refractaria en ojo izquierdo (OI) que precisa realización de cirugía filtrante. Durante la primera semana del postoperatorio desarrolla un cuadro de misdirección del humor acuoso, por lo que se procede a vitrectomía posterior vía pars plana, con resolución del mismo. Conclusión: Presentamos el primer caso descrito en la bibliografía de síndrome de misdirección acuosa secundaria a cirugía filtrante de glaucoma en una paciente con síndrome BAIT, patología de reciente definición y con pocos casos descritos actualmente

Case report: Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) is a disease characterised by bilateral acute, severe pigment dispersion of the iris, and pupil sphincter paralysis. The case is reported of a 51-year-old female who was diagnosed with BAIT syndrome, with refractory ocular hypertension in the left eye, and who needed filtering surgery. Aqueous misdirection was developed a week after surgery, then pars plana vitrectomy was performed and the complication was solved. Conclusion: This is the first case described in literature of aqueous humor misdirection syndrome secondary to glaucoma filtering surgery in a patient diagnosed of BAIT syndrome. This is a recently defined disease with a few cases currently described
Responsável: ES1.1
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Id: 173111
Autor: García-Feijóo, J; Larrosa, JM; Martínez-de-la-Casa, JM; Polo, V; Julvez, LP.
Título: Redefiniendo la cirugía de glaucoma mínimamente invasiva. Cirugía mínimamente penetrante / Redefining minimally invasive glaucoma surgery. Minimally penetrating glaucoma surgery
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;93(4):157-159, abr. 2018.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 172727
Autor: Özcura, Fatih.
Título: Reply to comment by De Bernardo and Rosa on "Evaluation of Goldmann applanation tonometry, rebound tonometry and dynamic contour tonometry in keratoconus" / Réplica al comentario de De Bernardo y Rosa a "Evaluación de la tonometría por aplanación de Goldmann, la tonometría de rebote y la tonometría de contorno dinámico en el queratocono"
Fonte: J. optom. (Internet);11(2):131-131, abr.-jun. 2018.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 172726
Autor: Bernardo, Maddalena de; Rosa, Nicola.
Título: Evaluation of Goldmann applanation tonometry, rebound tonometry and dynamic contour tonometry in keratoconus / Evaluación de la tonometría por aplanación de Goldmann, la tonometría de rebote y la tonometría de contorno dinámico en el queratocono
Fonte: J. optom. (Internet);11(2):130-131, abr.-jun. 2018.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 165479
Autor: Ramos Suárez, A; Ayet Roger, I; Serra Castanera, A.
Título: Glaucoma neonatal secundario a xantogranuloma juvenil: caso clínico / Neonatal glaucoma associated with juvenile xanthogranuloma: Case report
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):394-397, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: Varón de 22 días con xantogranulomatosis juvenil (XGJ) que comenzó con glaucoma unilateral y exudado fibrinohemorrágico que invadía ángulo en su ojo derecho. Pese a un alto nivel de sospecha, el diagnóstico definitivo no pudo realizarse hasta los 10 meses de vida tras la aparición y estudio anatomopatológico de las típicas lesiones cutáneas. Conclusión: La XGJ es una enfermedad poco frecuente caracterizada por lesiones cutáneas amarillentas en tronco, cuello o cabeza. Hasta el 10% de casos pueden presentar afectación ocular siendo la manifestación extracutánea más frecuente de la enfermedad (AU)

Case Report: The case concerns a 22 day-old male child with juvenile xanthogranuloma (JXG), which manifested as a unilateral glaucoma and with fibrinous haemorrhagic exudate in the anterior chamber affecting the angle of the right eye. Despite a high level of suspicion, the definitive diagnosis was not possible until the infant reached the age of 10 months, after the appearance of the skin lesions typical of this condition and histopathological study of them.Conclusion: JXG is a rare disease, characterised by yellowish skin lesions on the trunk, neck, or head. Up to 10% of cases will have ocular involvement, which is the most common extracutaneous manifestation of the disease (AU)
Responsável: ES1.1
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Id: 165478
Autor: Gama, I; Rodrigues, WM; Filipe, HP; Faria, MY; Almeida, LD.
Título: Síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso refractario: una posible complicación de la queratoplastia penetrante / Refractory aqueous misdirection syndrome: A possible complication of penetrating keratoplasty
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):390-393, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: Una mujer de 85 años presentó atalamia del ojo izquierdo e hipertensión ocular grave con ecografía normal al día siguiente de la queratoplastia penetrante (QP). Este estado clínico no ha respondido a la terapia médica máxima, con láser y a la vitrectomía 23 G completa. La paciente rechazó otras intervenciones quirúrgicas y la percepción de la luz se perdió después de 6 meses de seguimiento. Discusión: Esta es la primera descripción de síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso refractario tras la QP no precedida de trasplante corneal previo. A pesar de los esfuerzos médicos y quirúrgicos máximos, el síndrome de dirección inadecuada del humor acuoso tras QP puede tener una evolución catastrófica (AU)

Clinical case: An 85 year-old woman presented with a flat anterior chamber of the left eye, severe ocular hypertension, and a normal ultrasound examination in the day following a penetrating keratoplasty (PK). The clinical status did not respond to maximum medical therapy, laser posterior capsulotomy, anterior hyaloidotomy, and complete 23 G vitrectomy. The patient refused further intervention, and light perception was lost after 6 months of follow-up. Discussion: This is the first report of refractory aqueous misdirection syndrome following primary PK. Despite maximum medical and surgical management efforts, aqueous misdirection syndrome subsequent to primary PK may have a catastrophic outcome (AU)
Responsável: ES1.1
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Id: 165475
Autor: Ajamil Rodanés, S; García-Álvarez, C; Saornil Alvarez, MA; López-Lara, F; Frutos Baraja, JM; Quiñones, M.
Título: Glaucoma melanomalítico secundario a melanoma de iris / Melanomalytic glaucoma secondary to iris melanoma
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):379-381, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: Varón de 35 años con hipertensión ocular en el ojo derecho (OD). En segmento anterior se observó una masa melanótica. La presión intraocular (PIO) fue de 40mmHg en el OD. En la gonioscopia se observó una masa iridiana con extensión camerular. Se realizó biopsia escisional confirmando el diagnóstico de melanoma de iris y glaucoma melanomalítico. Se asoció tratamiento con braquiterapia epiescleral adyuvante. Discusión: A los pacientes que presentan glaucoma unilateral, con aumento de pigmentación en malla trabecular, es esencial realizar pruebas de imagen. La resección mediante iridectomía junto con braquiterapia adyuvante es eficaz en el control de la enfermedad (AU)

Clinical case: A 35-year-old male with unilateral ocular hypertension in the right eye (RE). Anterior segment examination of the RE showed a melanotic lesion. Intraocular pressure (IOP) was 40mmHg in RE. Gonioscopy revealed extension into the anterior chamber angle. Excisional biopsy was performed and consistent with iris melanoma and secondary melanomalytic glaucoma. Brachytherapy was performed as adjuvant therapy. Discussion: In patients presenting with unilateral glaucoma and increased pigmentation in the trabecular meshwork, it is crucial to perform imaging studies. Resection by iridectomy with adjuvant episcleral brachytherapy is effective in controlling the disease (AU)
Responsável: ES1.1
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Id: 165471
Autor: Abreu-Reyes, JA; Álvarez-Luis, D; Arteaga-Hernández, V; Sánchez-Mendez, M; Abreu-González, R.
Título: Adherencia a la dieta mediterránea en pacientes afectos de glaucoma primario de ángulo abierto / Mediterranean diet adherence by patients with primary open angle glaucoma
Fonte: Arch. Soc. Esp. Oftalmol;92(8):353-358, ago. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Estudiar la adherencia a la dieta mediterránea (dM) en pacientes diagnosticados de glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA). Material y métodos: Se realizó un estudio observacional para valorar la adherencia a la dM en los pacientes diagnosticados de GPAA que acuden a la consulta del Servicio de Oftalmología del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias. Consistió en la realización de una encuesta -personal o telefónica-, compuesta de 14 ítems validados por el estudio PREDIMED. Resultados: Se encuestó a 100 pacientes, 50 hombres y 50 mujeres. El grupo de los hombres tenía una edad media de 69,58 años y el de las mujeres, de 67,42 años. Los hombres presentaban mayores comorbilidades que las mujeres (tabaco 28 vs. 6%), hipertensión arterial (60 vs. 56%), diabetes (32 vs. 12%). La adherencia a la dM en hombres fue baja en 9 pacientes (18%), moderada en 37 pacientes (74%) y alta en 4 pacientes (8%). En las mujeres la adherencia a la dM fue baja en 14 pacientes (28%), media en 34 pacientes (68%) y alta en 2 pacientes (6%). El total de adherencia a la dM de los pacientes es baja en el 23%, moderada en el 71% y alta en el 6%. Conclusiones: Los pacientes diagnosticados de GPAA en nuestra área de atención sanitaria presentan en su mayoría una adherencia moderada a la dM. El papel del facultativo es importante y debe mejorar, para proporcionar la información adecuada sobre la dM y sus beneficios respecto al GPAA (AU)

Objective: To study the adherence to the Mediterranean diet in patients affected by primary open angle glaucoma (POAG). Materials and methods: An observational study was conducted to assess the adherence to the Mediterranean diet in patients affected by POAG, and who attended the Ophthalmology Department of the Canary Islands University Hospital. The study included completing a 14-item questionnaire validated by the PREDIMED Study, in person or by telephone. Results: A total of 100 questionnaires were completed successfully by 50 males and 50 females. The mean age was 69.58 years for the males and 67.42 years for women. The men had more comorbidities than women (tobacco 14 vs. 3%), arterial hypertension, and diabetes (30 vs. 28%, and 16 vs. 6%, respectively). Adherence to the Mediterranean diet in males, was low in 9 patients (18%), moderate in 37 (74%), and high in 4 (8%) cases. In women adherence was low in 14 patients (28%), moderate in 34 (68%), and high in 2 (6%) cases. The overall adhesion to the Mediterranean diet is low in 23%, moderate in 71% and high in 6% of the cases. Conclusion: Patients who are affected by POAG have moderate adherence to the Mediterranean diet (AU)
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Id: 165058
Autor: Pérez-Bartolomé, F; Sanz-Pozo, C; Darío Rosati, S; Santos-Bueso, E; Porta-Etessam, J.
Título: Pérdida visual debido a trombosis de senos venosos en neuro-Behçet / Visual impairment due to venous sinus thrombosis in neuro-Behçet's disease
Fonte: Neurología (Barc., Ed. impr.);32(6):413-416, jul.-ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
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