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Id: 174493
Autor: Gómez-de la Fuente, FJ; Martínez-Rodríguez, I; Arcocha-Torres, M de; Quirce, R; Jiménez-Bonilla, J; Martínez-Amador, N; Banzo, I.
Título: Aportación de la PET/TC con 11C-colina en la recidiva bioquímica del cáncer de próstata con antígeno específico prostático sérico inferior a 1 ng/ml / Contribution of 11C-Choline PET/CT in prostate carcinoma biochemical relapse with serum PSA level below 1 ng/ml
Fonte: Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.);37(3):156-162, mayo-jun. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. La PET/TC con 11C-colina ha mostrado buenos resultados en la reestadificación del cáncer de próstata (CP) con antígeno específico prostático (PSA) elevado. Su uso con niveles bajos es controvertido. Nuestro objetivo fue evaluar la aportación de la 11C-colina PET/TC en pacientes con CP, recidiva bioquímica y PSA <1ng/ml. Material y método. Se evaluaron retrospectivamente 50 pacientes consecutivos (edad: 65,9±5,6 años) con recidiva bioquímica de CP y PSA <1ng/ml (media: 0,4±0,2). La PET/TC fue adquirida a los 20 min de la administración intravenosa de 555-740 MBq de 11C-colina. El seguimiento mínimo fue de 30 meses. Resultados. De los 50 pacientes, 21 (42%) mostraron una 11C-colina PET/TC anormal. En 7 (14%) se confirmó la afectación tumoral (4 en lecho prostático, 4 en ganglios pélvicos, 2 en ganglios mediastínicos y un tumor síncrono sigmoide) y se modificó en todos ellos el tratamiento inicialmente previsto. En 2 pacientes (4%) se confirmó enfermedad benigna (uno con sarcoidosis, otro con secuelas de TBC) y en 3 pacientes (6%) ausencia de enfermedad. En los otros 9 pacientes (18%) los hallazgos no fueron estudiados (7 en ganglios mediastínicos y 4 en pélvicos). La 11C-colina PET/TC fue normal en 29 pacientes (58%). Solo en 2 de ellos se confirmó recidiva a los 30 meses. Conclusión. La 11C-colina PET/TC demostró su utilidad en la recidiva bioquímica de CP y PSA <1 ng/ml en el 14% de los pacientes al mostrar enfermedad tumoral, lo que tuvo implicaciones terapéuticas. En un 4% se detectó enfermedad benigna. Una 11C-colina PET/TC normal se asoció a una tasa de recurrencia muy baja a los 30 meses

Objective. 11C-choline PET/CT has demonstrated good results in the restaging of prostate cancer (PCa) with high serum prostate specific antigen (PSA), but its use in patients with low serum PSA is controversial. Our aim was to evaluate the contribution of 11C-choline PET/CT in patients with PCa, biochemical relapse and PSA <1 ng/ml. Material and method. Fifty consecutive patients (mean age: 65.9±5.6 years) with biochemical relapse of PCa and serum PSA <1ng/ml were evaluated retrospectively. PET/CT was performed 20min after intravenous administration of 555-740 MBq of 11C-choline. Minimum follow up time was 30 months. Results. Twenty-one out of 50 patients (42%) had an abnormal 11C-choline PET/CT. In 7 out of 21 patients (14%) tumor was confirmed (4 in prostatic bed, 4 in pelvic lymph nodes, 2 in mediastinal lymph nodes and one synchronous sigmoid carcinoma), and in all cases the initial therapeutic planning was modified. In 2 patients (4%) subsequent tests diagnosed a benign disease (one sarcoidosis, one tuberculosis sequelae) and in 3 patients (6%) they ruled out pathology. The other 9 patients (18%) had no further assessment (7 mediastinal and 4 pelvic lymph nodes). Twenty-nine out of 50 patients (58%) had a normal PET/CT. At 30 months, follow up recurrence was confirmed only in 2 of these patients. Conclusions. 11C-choline PET/CT proved its usefulness in demonstrating tumor in 14% of patients with BR of PCa and serum PSA <1ng/ml, with therapeutic implications. In 4% of patients a benign condition was detected. A normal 11C-choline PET/CT was associated with a very low rate of recurrence at 30 months
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Id: 048764
Autor: Vaamonde, J; García, A; Flores, J. M; Ibáñez, R; Gargallo, L.
Título: Estudio de la vía nigroestriada presináptica mediante 123-I-FP-CIT-SPECT (DatSCAN SPECT) en el temblor ortostático primario / Study of presynaptic nigrostriatal pathway by 123-I-FD-CIT-SPECT (DatSCAN SPECT)
Fonte: Neurología (Barc., Ed. impr.);21(1):37-39, ene.-feb. 2006. ilus.
Idioma: Es.
Resumo: Introducción. El temblor ortostático primario (TOP) es una entidad clínica caracterizada por temblor en las extremidades inferiores y tronco, a una frecuencia entre 13-18 Hz, que aparece durante la bipedestación. Parece clara la participación de un oscilador a nivel central. Recientemente se ha apuntado el compromiso de la vía dopaminérgica nigroestriada como parte de la fisiopatología del TOP. Caso clínico. Los tres pacientes estudiados, con una edad de 56, 45 Y 72 años, cumplían criterios clínicos de TOP. El tiempo de evolución de los síntomas era de 4, 3 Y 1 año, respectivamente. A todos los pacientes se les realizó un 123-I-FP-CIT -SPECT (DatSCAN SPECT) marcando, por tanto, la proteína transportadora de dopamina a nivel presináptico para investigar el sistema dopaminérgico a ese nivel. Resultados. El estudio fue normal en todos los casos. Discusión. El TOP se considera debido a un oscilador central al descargar de forma síncrona los músculos de extremidades superiores, inferiores, tronco e incluso músculos faciales y no modificarse el temblor con estímulos periféricoso Diversos estudios sugieren la localización de este oscilador central a nivel de fosa posterior. En nuestros pacientes el estudio de la vía nigroestriada presináptica fue normal

Introduction. Primary orthostatic tremor (OT) is defined as a clinical syndrome with high frequency (13-18 HZ) tremor when standing predominantly involving legs and trunk. OT is thought to be driven by an unique supraspinal tremor generator. Previous studies suggest that the nigrostriatal dopaminergic transmission is impaired in patients with OT. Clinical case. All three patients at an age of 56, 45 and 72 years fulfilled the diagnosis criteria of primary OT. The duration of illness amounted to 4, 3 and 1 year, respectively. The three patients had single-photon emission computed tomography (SPECT) using 123-I-FP-CIT as dopamine transporter tracer (DatSCAN) Results. DatSCAN was normal in every patient. Conclusions. OT is considered to be caused by a central oscillator because high-frequency tremor bursts are time locked in arm, leg, trunk, and even facial muscles and peripheral stimulation does not reset the tremor. Some reports suggest that the central generator may be located in the posterior fossa. In our patients presynaptic nigrostriatal pathway was normal
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Id: 043441
Autor: Visentin, V; Boucher, J; Bour, S; Prévot, D; Castan, I; Carpéné, C; Valet, P.
Título: Influence of high-fat diet on amine oxidase activity in white adipose tissue of mice prone or resistant to diet-induced obesity
Fonte: J. physiol. biochem;61(2):343-352, abr. 2005. tab, graf.
Idioma: En.
Resumo: Decreased monoamine oxidase (MAO) activity has been observed in adipose tissue of obese patients. Since substrates of MAO and semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) can modify adipocyte metabolism, this work investigates whether changes in amine oxidase activity may occur during white adipose tissue (WAT) development. We evaluated MAO and SSAO activities in WAT of high-fat diet (HFD) and low-fat diet fed mice. To distinguish the effect of HFD on its own from the effect of fat mass enlargement, obesity-prone transgenic line of the FVBn strain lacking b3-adrenergic receptors (AR) but expressing human b3-AR and a2-AR (mb3-/-, hb3+/+, ha2+/-) was compared to its obesity-resistant control (mb3-/-, hb3+/+). As already reported, the former mice became obese while the latter resisted to HFD. No significant change in SSAO or MAO activity was found in WAT of both strains after HFD when expressing oxidase activity per milligram of protein. However, when considering the overall capacity of the fat depots to oxidize tyramine or benzylamine, there was an increase in MAO and SSAO activity only in the enlarged WAT of HFD-induced obese mice. Therefore, the comparison of these models allowed to demonstrate that the higher amine oxidase capacity hold in enlarged fat stores of obese mice is more likely the consequence of increased fat cell number rather than the result of an increased expression of MAO or SSAO in the adipocyte

En trabajos previos se describe que la actividad monoamino oxidasa (MAO) en el tejido adiposo disminuye en pacientes obesos. Dado que los sustratos de la MAO y de la amino oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) pueden modificar el metabolismo de los adipocitos, se investiga en este trabajo si se producen cambios en la actividad amino oxidasa durante el desarrollo del tejido adiposo blanco. Para ello, se evalúa el efecto de la dieta rica en grasa (HFD) respecto de la dieta control sobre la actividad MAO y SSAO en tejido adiposo de ratones transgénicos que no expresan sus propios receptores adrenérgicos b3 y que son de dos líneas diferentes: los que expresan los receptores adrenérgicos humanos b3 Y a2 (mb3 -/-, hb3+/+, ha2+/-) y que son no susceptibles a la obesidad y los que sólo expresan los b3 humanos (mb3 -/-, hb3+/+) y que son resistentes a la obesidad. Los resultados no muestran cambios significativos por efecto de la dieta en ninguno de los dos grupos de ratones sobre la actividad MAO y SSAO cuando se expresa referida a mg de proteína. Sin embargo, cuando se considera la capacidad total de los depósitos grasos para oxidar tiramina o benzilamina, so observa un aumento significativo en ambas actividades MAO y SSAO sólo en el incrementado tejido adiposo blanco de los ratones obesos por efecto de la dieta HFD. Por tanto, estos datos indican que la mayor actividad amino oxidasa de los depósitos grasos de los ratones obesos es probablemente debida al aumento del número de células adiposas, mas que a un incremento de la expresión de MAO y SSAO en los adipocitos
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Id: 11208
Autor: Gámez Cenzano, C; Cabrera Villegas, A; Sopena Monforte, R; García Velloso, MJ.
Título: La tomografía por emisión de positrones (PET) en oncología (parte I) / Positron emission tomography (PET) in oncology (part I)
Fonte: Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.);21(1):41-60, ene. 2002.
Idioma: Es.
Responsável: ES1.1
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