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Id: 177427
Autor: García-Vázquez, J; Quintana-Gallego, E; Gómez-Gila, AL; Delgado-Pecellín, I.
Título: Cetoacidosis diabética en adolescente con fibrosis quística / Diabetic ketoacidosis in adolescent with cystic fibrosis
Fonte: Acta pediatr. esp;76(11/12):e159-e160, nov.-dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: La dificultad respiratoria aguda en pacientes con fibrosis quística puede deberse a causas metabólicas. La alteración del metabolismo hidrocarbonado es una complicación frecuente en estos pacientes. La diabetes relacionada con la fibrosis quística se debe a una disminución en la secreción de insulina secundaria a la insuficiencia pancreática como causa primaria; sin embargo, el tratamiento glucocorticoideo y otros factores (desnutrición, disfunción hepática, infecciones, etc.) pueden intervenir creando resistencia a la insulina. Es imprescindible establecer un control glucémico en las exacerbaciones respiratorias y en pacientes tratados con fármacos hiperglucemiantes como, por ejemplo, los glucocorticoides orales en la aspergilosis broncopulmonar alérgica

Acute respiratory distress in patients with cystic fibrosis may be due to metabolic causes and the alteration of the hydrocarbon metabolism is a frequent complication in these patients. Cystic fibrosis-related diabetes is due to a decrease in insulin secretion secondary to pancreatic insufficiency as the primary cause; however, glucocorticoid treatment and other factors (malnutrition, hepatic dysfunction, infections...) can intervene by creating insulin resistance. Glycemic control is essential in respiratory exacerbations and in patients treated with hyperglycemic drugs, for example oral glucocorticoids as a treatment of allergic bronchopulmonary aspergillosis
Responsável: ES1.1
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Id: 177417
Autor: Moreno-Galarraga, L; Urriza Yeregui, L; Urriza Ripa, I; Fernández-Montero, A; Peñafiel freire, D; Viguria Sánchez, N.
Título: Evolución de la función pulmonar en niños con asma grave en tratamiento con omalizumab / Lung function evolution in children with severe asthma treated with omalizumab
Fonte: Acta pediatr. esp;76(9/10):105-108, sept.-oct. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Omalizumab es un anticuerpo monoclonal frente a la inmunoglobulina E utilizado en el tratamiento del asma alérgica grave. El objetivo de este estudio fue describir el efecto de omalizumab sobre los valores de la función pulmonar y la fracción exhalada de óxido nítrico (FeNO) en pacientes pediátricos. Material y métodos: Análisis estadístico de la función pulmonar y de la FeNO en los 13 niños tratados con omalizumab en el servicio de pediatría de un hospital terciario entre los años 2010 y 2016. Resultados: Se observa una mejoría estadísticamente significativa a los 3 meses de tratamiento que se mantiene estable en el tiempo, tanto en valores de función pulmonar (pretratamiento: capacidad vital forzada [FVC] 84,1% y volumen espiratorio forzado en el primer segundo [FEV1] 72%; postratamiento: FVC 101% [p= 0,02] y FEV1 92% (p= 0,01) como en la FeNO (pretratamiento: 82 ppb; postratamiento: 36 ppb). Conclusiones: En nuestros pacientes pediátricos con asma grave, omalizumab es capaz de mejorar y mantener estable en el tiempo la función pulmonar y disminuir el valor de la FeNO

Introduction: Omalizumab is a monoclonal antibody against immunoglobulin E used in the treatment of severe allergic asthma. The aim of this study was to describe, in pediatric patients, the effects of omalizumab in pulmonary function values and in the nitric oxide concentration levels in exhaled breath (FeNO). Material and methods: We performed a statistical analysis of lung function and FeNO evolution in 13 children treated with omalizumab in a pediatric service, between year 2010 and 2016. Results: A statistically significant improvement was observed after 3 months of treatment, which remained stable over time, in lung function values (pre-treatment: forced vital capacity [FVC] 84.1% and forced expiratory volume in the first second [FEV1] 72%; after treatment: FVC 101% [p= 0.02] and FEV1 92% [p= 0.01]). A significant improvement was also detected in the FeNO levels (pre-treatment: 82 ppb; after treatment: 36 ppb). Conclusions: In our pediatric patients with severe asthma, omalizumab was able to improve and maintain stable in time both pulmonary function and FeNO values
Responsável: ES1.1
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Id: 175770
Autor: Zamarrón De Lucas, E; Romero Ribate, D; Fernández-Lahera Martínez, J; Villasante Fernández-Montes, C.
Título: Tratamientos biológicos en asma: una nueva era / Biologic targeted therapy in asthma: a new age
Fonte: Rev. patol. respir;21(2):43-45, abr.-jun. 2018.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 175739
Autor: Spertino, J; Curto Barredo, L; Rozas Muñoz, E; Figueras Nart, I; Gimenez Arnau, A; Serra Baldrich, E; Bonfill-Ortí, M; Expósito-Serrano, V; Guilabert, A; Melé Ninot, G; Villar Buil, M; Garcias Ladaria, J; García Navarro, X; Vilavella, M; Bielsa Marsol, I; Aparicio Ortiz, G; Baliu Piqué, C; Álvarez Abella, A; Lamas Domenech, N; Mascaró, JM; Gómez, S; Torné Gutiérrez, JI; Vicente Villa, A.
Título: Algoritmo de tratamiento con omalizumab en urticaria crónica espontánea / Algorithm for Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria with Omalizumab
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);109(9):771-776, nov. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes y objetivo: Los ensayos pivotales de omalizumab en urticaria crónica espontánea (UCE) tienen un periodo de tratamiento de entre 12 y 24semanas. Sin embargo, muchos pacientes en práctica clínica requieren periodos de tratamiento más prolongados. Por ello el objetivo es presentar un algoritmo de manejo del fármaco. Materiales y métodos: El documento de consenso que detallamos nace de la puesta en común, aceptación, revisión y confrontación de la literatura reciente del grupo de trabajo de UCE "Xarxa d'Urticària Catalana i Balear" (XUrCB). Resultados: Se inicia el tratamiento a dosis autorizada y se ajusta la dosis en intervalos trimestrales en función del Urticaria Activity Score de los últimos 7días (UAS7) y/o el Urticarial Control Test (UCT). Conclusiones: El algoritmo propuesto pretende servir de guía respecto a cómo ajustar dosis, cómo y cuándo parar el fármaco y el modo de reintroducirlo en casos de recaída

Background and objective: Pivotal trials with omalizumab for treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) are generally run over 12 to 24weeks. However, in clinical practice, many patients need longer treatment. In this article, we present an algorithm for treatment with omalizumab. Material and methods: The consensus document we present is the result of a series of meetings by the CSU working group of "Xarxa d'Urticària Catalana i Balear" (XUrCB) at which data from the recent literature were presented, discussed, compared, and agreed upon. Results: Treatment with omalizumab should be initiated at the authorized dose, and is adjusted at 3-monthly intervals according to the Urticaria Activity Score Over 7 days, the Urticaria Control Test, or both. Conclusions: The algorithm proposed is designed to provide guidance on how to adjust omalizumab doses, how and when to discontinue the drug, and how to reintroduce it in cases of relapse
Responsável: ES1.1
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Id: 174475
Autor: Kacar, M; Denman, S; Savic, S.
Título: Selective Response to Omalizumab in a Patient With Concomitant ncMCAS and POTS: What Does it Teach us About the Underlying Disease?
Fonte: J. investig. allergol. clin. immunol;28(4):261-263, 2018.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 174178
Autor: Sahuquillo-Torralba, Antonio; Rodríguez-Serna, Mercedes; Botella Estrada, Rafael.
Título: Efectividad en el tratamiento de la urticaria solar con omalizumab: serie de 7 casos / Effectiveness in the treatment of solar urticaria with omalizumab: Report of 7 cases
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);151(11):460-461, dic. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 173744
Autor: Cisneros, Carolina.
Título: Nuevas opciones terapéuticas en asma / New therapeutic options in asthma
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);151(1):16-17, jul. 2018.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 170427
Autor: Erro Iribarren, Marta; Cisneros Serrano, Carolina; Rajas Naranjo, Olga; García Castillo, Elena.
Título: Actinomicosis pulmonar en paciente con neumonía eosinófila crónica en tratamiento con omalizumab / Pulmonary Actinomycosis in a Patient with Chronic Eosinophilic Pneumonia treated with Omalizumab
Fonte: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);54(1):51-52, ene. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
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Id: 170234
Autor: Ferrer, M.
Título: Biologics in chronic urticaria
Fonte: Allergol. immunopatol;45(supl.1):41-44, dic. 2017.
Idioma: en.
Resumo: No disponible
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Id: 169579
Autor: Nieto, A.
Título: El iceberg del asma infantil: una aproximación fisiopatológica práctica / The iceberg of childhood asthma: a practical physiopathological approach
Fonte: Bol. pediatr;57(241):207-208, 2017.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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