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Id: 188028
Autor: Díaz Campos, RM; Valenzuela Reyes, P; Melero Moreno, C.
Título: Novedades en las guías sobre el tratamiento del asma grave / The latest developments in the guidelines on severe asthma treatment
Fonte: Rev. patol. respir;23(supl.1):S1-S4, feb. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las guías de práctica clínica (GPC) aparecieron con el fin de homogenizar el diagnóstico y tratamiento del asma; inicialmente como un consenso de expertos, y posteriormente incluyendo para sus afirmaciones y recomendaciones técnicas de medicina basada en la evidencia, e incorporar en sus actualizaciones frecuentes, los cambios en el conocimiento fisiopatológico y en el manejo de la enfermedad. En el 2019 se han realizado actualizaciones de las tres principales GPC incluyendo el tratamiento del paciente con asma grave no controlada, el uso de fármacos biológicos y otros procedimientos

The clinical practice guidelines (CPG) appeared with the intention to homogenize the asthma diagnosis and treatment, initially as an expert consensus, and afterwards including evidence based medicine data for its affirmations and technical recommendations incorporating advances in knowledge and management of the disease in their frequent updates. In 2019 the 3 principal CPG, have updates including the management of non-controlled severe asthma patients, biological treatments use and other procedures
Responsável: ES1.1
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Texto completo SciELO Espanha
Id: 186764
Autor: Lima Cavalcanti, Iago Dillion; Cleberson Santos Soares, José; Da Silva, Wellington Francisco Pereira; Silva, Beatriz Gomes; Souza, Ivone Antônia de.
Título: Nanoparticles in the Use of Natural Products for the Treatment of Lung Cancer / Nanopartículas en el empleo de productos naturales para el tratamiento del cáncer de pulmón
Fonte: Ars pharm;60(3):185-192, jul.-sept. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Carry out a bibliographical survey about the use of nanoparticles in the delivery of natural products for the treatment of lung cancer. Methods: A bibliographic review was made using the descriptors "Nanoparticles", "Biological Products" and "Lung Neoplasms", through the databases ScienceDirect, PubMed and SciELO, in the period from 2009 to 2018. Results: After analyzing the articles according to the inclusion criteria, we obtained 31 articles, of which 25.81% refer to natural products in the treatment of lung cancer, 29.03% to nanoparticles in the treatment of lung cancer and 45.16 % to nanoparticles as carriers of natural products for the treatment of lung cancer. Conclusion: The use of nanoparticles allows the delivery of natural products, increasing their therapeutic properties against lung cancer cells, and decreasing the side effects of these highly toxic agents

Objetivo: Realizar un estudio bibliográfico sobre el uso de nanopartículas en el transporte de productos naturales para el tratamiento del cáncer de pulmón. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando los descriptores "Nanoparticles", "Biological Products" y "Lung Neoplasms", a través de las bases de datos ScienceDirect, PubMed y SciELO, en el período comprendido entre 2009 y 2018. Resultados: Después del análisis de los artículos de acuerdo con los criterios de inclusión, obtuvimos 31 artículos, de los cuales 25.81% hacían referencia a productos naturales en el tratamiento del cáncer de pulmón, el 29.03% a nanopartículas en el tratamiento del cáncer de pulmón y un 45.16 % a nanopartículas como agentes transportadores de productos naturales para el tratamiento del cáncer de pulmón. Conclusión: El uso de nanopartículas permite el transporte de productos naturales, aumentando sus propiedades terapéuticas contra las células de cáncer de pulmón, además de disminuir los efectos secundarios de estos agentes altamente tóxicos
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Id: 185522
Autor: Belinchón Romero, I.
Título: Ixekizumab y psoriasis, ¿qué sucede en el mundo real? / Ixekizumab and Psoriasis in the Real World
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);110(7):520-520, sept. 2019.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 185509
Autor: González-Cantero, Á; Sánchez-Moya, AI; Pérez-Hortet, C.
Título: FR- Tratamientos biológicos y su efecto en el riesgo cardiovascular de los pacientes con psoriasis / Effect of Biologic Therapy on Cardiovascular Risk in Patients With Psoriasis
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);110(8):685-686, oct. 2019.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 183805
Autor: Panés, Julián; Gisbert, Javier P.
Título: Eficacia de tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa / Efficacy of tofacitinib treatment in ulcerative colitis
Fonte: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.);42(6):403-412, jun.-jul. 2019. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Tofacitinib es una molécula pequeña sintética, de administración oral, que actúa inhibiendo a las cinasas Janus implicadas en la patogénesis de diversas enfermedades inflamatorias, y constituye una nueva opción terapéutica para la colitis ulcerosa. La eficacia y la seguridad de tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave han quedado demostradas en ensayos clínicos y este fármaco ha sido recientemente aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de dicha enfermedad. En el presente artículo se revisan las características más destacadas de tofacitinib, sus principales diferencias con los tratamientos biológicos, los estudios que demuestran su eficacia en pacientes con colitis ulcerosa y su optimización en diferentes situaciones clínicas

Tofacitinib is an oral synthetic small-molecule inhibitor of Janus kinases, which are involved in the pathogenesis of various inflammatory diseases, representing a new therapeutic option for ulcerative colitis. The efficacy and safety of tofacitinib have been demonstrated in clinical trials in patients with moderate to severe ulcerative colitis, and it has recently been approved by the European Medicines Agency to treat this disease. This article reviews the most relevant characteristics of tofacitinib, its main differences from biological agents, the studies which demonstrate its efficacy in patients with ulcerative colitis, and its optimal use in different clinical situations
Responsável: ES1.1
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Id: 181718
Autor: Salgüero Fernández, I; Hospital Gil, M; Sigüenza Sanz, M; Roustan Gullón, G.
Título: Análisis de supervivencia, eficacia y seguridad en psoriasis moderada-grave tratada con ustekinumab. Estudio observacional de 69 pacientes en la práctica clínica habitual / An analysis of Drug Survival, Effectiveness, and Safety in Moderate to Severe Psoriasis Treated With Ustekinumab: An Observational Study of 69 Patients in Routine Clinical Practice
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);110(3):244-246, abr. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
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Id: 181230
Autor: Micó-Pérez, RM; Payares-Herrera, C; Palomo-Jiménez, PI; Sánchez-Fierro, J; Avendaño-Solá, C; Llisterri-Caro, JL.
Título: Conocimiento sobre biosimilares en Atención Primaria: Un estudio de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) / Knowledge about Biosimilars in Primary Care: a study by the Spanish Society of Primary Care Physicians (SEMERGEN)
Fonte: SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.);44(6):380-388, sept. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El objetivo de este estudio fue evaluar el grado de conocimiento y las necesidades de formación sobre fármacos biosimilares en los médicos de Atención Primaria (AP). Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y transversal mediante encuesta con cuestionario de 34 preguntas cumplimentado electrónicamente por médicos de familia a través de la página web de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN). Las áreas de conocimiento incluidas en la encuesta fueron: definición de biosimilar, marco regulatorio, prescripción de biosimilares, trazabilidad, intercambiabilidad, farmacovigilancia, biosimilares autorizados en AP y contribución a la sostenibilidad. El programa utilizado para el análisis y proceso de los datos fue el Barbwin 7.5. Resultados: Se analizaron 701 encuestas; el 57% fueron cumplimentadas por mujeres y el 60,9% eran procedentes del ámbito urbano. El 58% de los respondedores desconoce la definición de biosimilar y el 73% no sabe que el manejo de biosimilares no es equiparable al del genérico. La mayoría de los respondedores (84%) desconoce que el desarrollo requerido para la autorización de biosimilares es distinto del de los biológicos de referencia, el 66% no conoce ningún biosimilar en el ámbito de AP en España y el 94% desconoce el marco legal para el manejo de los biosimilares. Conclusiones: El conocimiento de los médicos de AP sobre biosimilares es bajo. Es necesaria la formación específica sobre biosimilares en AP y sobre los aspectos legales de su prescripción, intercambiabilidad y farmacovigilancia. Seis de cada 10 médicos no conocen ningún biosimilar utilizado en AP en España

Introduction: The objective of this study was to evaluate the awareness and training needs on biosimilar drugs in Primary Care (PC) physicians. Material and methods: Descriptive cross-sectional study based on an on-line questionnaire with a total of 34 multiple choice questions, published on the SEMERGEN website. The main Knowledge areas were: biosimilar definition; regulatory and legal framework; prescription, traceability, interchangeability and pharmacovigilance; availability of biosimilars in the PC setting, and the biosimilars contribution to sustainability. The software used for the analysis and data processing was the Barbwin 7.5. Results: An analysis was performed on the responses from 701 questionnaires completed. There was a slight majority (57%) of women participants. The majority of participant worked in urban centres (60.91%). The definition of biosimilar was not known by 58% of those that responded, and 73% were unaware that the management of biosimilars and generics was not comparable. Most (84%) of those that responded were not aware that the studies required for the approval of biosimilars is different from reference biological medicines. Around two-thirds (66%) those that responded did not know of any biosimilars available in PC setting, and the 94% were also unaware of the Spanish legal framework for the management of biosimilar medicines. Conclusions: The current knowledge about biosimilars among PC physicians is low. The critical areas in need of further training include specific information on biosimilars currently available in PC setting, as well as key aspects regarding prescription, interchangeability and pharmacovigilance requirements. Six out of ten doctors do not know of any biosimilar used in PC in Spain
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Id: 181228
Autor: Carballo, F.
Título: Biosimilares: sí, pero con conocimiento de causa / Biosimilars: Yes, but with cause knowledge
Fonte: SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.);44(6):369-371, sept. 2018. tab.
Idioma: es.
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Id: 179046
Autor: Rodriguez Cumplido, Dolores; Asensio Ostos, Carmen.
Título: Fármacos biológicos y biosimilares: aclarando conceptos / Biological and biosimilar drugs: Clarifying concepts
Fonte: Aten. prim. (Barc., Ed. impr.);50(6):323-324, jun.-jul. 2018. tab.
Idioma: es.
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Id: 179041
Autor: Iñiguez, María; Pérez-Matute, Patricia; Villanueva-Millán, María Jesús; Recio-Fernández, Emma; Roncero-Ramos, Irene; Pérez-Clavijo, Margarita; Oteo, José-Antonio.
Título: Agaricus bisporus supplementation reduces high-fat diet-induced body weight gain and fatty liver development
Fonte: J. physiol. biochem;74(4):635-646, nov. 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Obesity is a global epidemic characterized not only by excessive fat deposition but also by important complications such as nonalcoholic liver steatosis. Beneficial antiobesogenic effects have been described for some mushrooms. The current study aimed to demonstrate the protective effect of Agaricus bisporus (AB) supplementation against the metabolic alterations induced by high-fat-diet (HFD) feeding. Eight-week-old C57BL/6J mice were fed for 10 weeks with one of the following diets: (1) control diet (n = 7), (2) HFD (n = 7), (3) HFD supplemented with 5% AB (n = 9), and (4) HFD supplemented with 10% AB (n = 9). A pair-fed group was also included for the 10% AB group (n = 6). The impact of AB supplementation on food intake, body weight gain, and liver and fat pad weights was examined. Biochemical, histological, and molecular parameters were also analyzed. Dietary supplementation with 10% AB reduced the HFD-induced increase in body, epididymal, and mesenteric fat weights (p < 0.01, p < 0.05, and p < 0.05, respectively). Supplementation with AB also reduced liver damage in a dose-dependent manner (p < 0.01 and p < 0.001). This effect was confirmed by histological analysis that showed that liver steatosis was markedly reduced in mice fed with AB. The beneficial properties of 10% AB supplementation appear to be mediated through a decrease in food intake and via stimulation of mesenteric and hepatic free-fatty acid beta-oxidation, along with a decrease in epidydimal and hepatic expression of CD36. In conclusion, supplementation with AB prevents excessive body weight gain and liver steatosis induced by HFD consumption

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