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Id: ET3-1050
Autor: Cuesta Lujano, Laura; Gutiérrez Domingo, Álvaro; Fernández Ollero, Luis.
Título: Microlitiasis alveolar y su peculiar disociación clínico-radiológica / Alveolar Microlithiasis And Its Distinctive Clinical And Radiological Disassociation
Fonte: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);54(9):493-494, sept. 2018.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 181888
Autor: Muñoz Muñoz, Cándido; Homedes Pedret, Christian; López Vivancos, Josefa.
Título: Miastenia gravis y leucemia de linfocitos T grandes granulares / Myasthenia gravis and large granular lymphocytic leukemia
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);152(4):163-164, feb. 2019.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Id: 181867
Autor: García-Fontán, Eva; Blanco Ramos, Montserrat; Soro García, Jose; Carrasco, Rommel; Cañizares, Miguel Ángel; González Piñeiro, Ana.
Título: Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia: Report of two cases / Hiperplasia neuroendocrina difusa pulmonar idiopática: estudio de dos casos
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);152(3):104-106, feb. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is a rare disorder characterized by a proliferation of neuroendocrine cells within the lung. It is classically described as a disease with persistent cough, dyspnea and wheezing in non-smoker middle aged females. CT of the chest reveals diffuse air trapping with mosaic pattern. Patients and methods: We present two cases of DIPNECH that were sent to our department to perform a lung biopsy with the diagnostic suspicion of diffuse interstitial disease. Both cases were women with a history of chronic cough and moderate effort dyspnea. Results and discussion: The aim of this paper is that physicians take into account this diagnostic entity before treating as an asthmatic a patient with these characteristics, not forgetting that they are prenoplastic lesions

Introducción: La hiperplasia neuroendocrina difusa pulmonar idiopática (HNDPI) es una patología poco frecuente que se caracteriza por la proliferación de células neuroendocrinas en el parénquima pulmonar. Se describe clásicamente como una enfermedad que afecta a mujeres de mediana edad no fumadoras y que presentan tos persistente, disnea y sibilancias. La TC muestra una imagen de patrón en mosaico como resultado del atrapamiento aéreo. Pacientes y métodos: Presentamos dos casos de HNDPI que fueron enviados a nuestro servicio para realizar una biopsia pulmonar con la sospecha diagnóstica de enfermedad intersticial difusa. Ambos casos fueron mujeres con antecedentes de tos crónica y disnea de esfuerzo moderado. Resultados y discusión: El objetivo de este documento es que los facultativos tengan en cuenta este diagnóstico antes de tratar como asmática a una paciente con estas características, no olvidando además que son lesiones preneoplásicas
Responsável: ES1.1
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Texto completo SciELO Espanha
Id: 181858
Autor: García-Molina, Daniel; González-Martin, Javier; Ruiz-Bravo, Elena; Goiburú, Belén; Gómez, Inés.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What would your diagnosis be?
Fonte: Rev. esp. cir. oral maxilofac;36(4):196-197, oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
Responsável: ES1.1
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Texto completo SciELO Espanha
Id: 181857
Autor: Mezquida-Fernández, Carlos; García-de Marcos, José Antonio; Arroyo-Rodríguez, Susana; Poblet, Enrique.
Título: ¿Cuál es su diagnóstico? / What would your diagnosis be?
Fonte: Rev. esp. cir. oral maxilofac;36(3):134-135, jul.-sept. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
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Id: 181722
Autor: Abadías-Granado, I; Sánchez-Bernal, J; Felipo-Berlanga, F; Ara-Martín, M.
Título: Coexistencia de lupus eritematoso túmido y lupus eritematoso discoide / Coexistence of Tumid Lupus Erythematosus and Discoid Lupus Erythematosus
Fonte: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.);110(3):253-255, abr. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: No disponible
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Id: 181680
Autor: Requena López, Sheila; Asensi Álvarez, Victor; Santos Juanes, Jorge.
Título: Criptococosis cutánea / Cutaneous cryptococcosis
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);152(1):e5-e5, ene. 2019. ilus.
Idioma: es.
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Id: 181676
Autor: Derindağ, Gözde; Bilge, Nebiha Hilal; Akgül, Hayati Murat; Bilge, Osman Murat.
Título: Papillon-Lefevre Syndrome: A case report / Síndrome de Papillon-Lefevre: descripción de un caso
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);152(1):39-40, ene. 2019. ilus.
Idioma: en.
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Id: 181336
Autor: Monzón, Tania; Parodis, Yanet; Valga, F; Henríquez, Francisco; Antón Pérez, Gloria.
Título: Uso de HFR-supra para el tratamiento de porfiria cutánea tarda en paciente en hemodiálisis crónica / Use HFR-supra for porphyria cutanea tarda treatment in hemodialysis patient
Fonte: Nefrología (Madrid);39(2):216-218, mar.-abr. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
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Id: 181328
Autor: Serra, Núria; Facundo, Carme; Canal, Cristina; Arce, Yolanda; Ayasreh, Nadia; Vila, Anna; Bardají, Beatriz; Silva, Irene; López, Víctor; Benito, Silvia; Ballarín, Jose; Guirado, Lluís.
Título: Tres casos de gammapatía monoclonal de significado renal postrasplante renal: nefropatía c3 de novo / Three cases of monoclonal gammopathy of renal significance after kidney transplantation. De novo C3 glomerulopathy
Fonte: Nefrología (Madrid);39(2):198-201, mar.-abr. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La gammapatía monoclonal de significado renal incluye todas las enfermedades renales causadas por una inmunoglobulina monoclonal secretada por un clon de célula B no maligno. Por definición, los pacientes con gammapatía monoclonal de significado renal no cumplen criterios de mieloma múltiple y la alteración hematológica es generalmente considerada gammapatía monoclonal de significado incierto. No obstante, la dolencia que pueden causar a nivel renal puede ser importante, requiriendo un tratamiento específico. El espectro de la gammapatía monoclonal de significado renal es amplio, incluyendo una entidad reciente como la nefropatía C3. El desarrollo de una nefropatía C3 en el contexto de una gammapatía monoclonal de significado renal tras el trasplante renal no es frecuente y hasta el momento ha sido poco descrita. A continuación presentamos 3 casos de nefropatía C3 asociados a una gammapatía monoclonal de aparición de novo tras el trasplante renal

Monoclonal gammopathy of renal significance includes all renal disorders caused by a monoclonal immunoglobulin secreted by a non-malignant B-cell clone. Patients with MGRS do not, by definition, meet criteria for multiple myeloma, with haematological disorders generally considered to be monoclonal gammopathy of undetermined significance. Nevertheless, the renal involvement can be serious and require specific treatment. Monoclonal gammopathy of renal significance is associated with a wide spectrum of disorders, including the recently discovered C3 glomerulopathy. Development of C3 glomerulopathy in the context of monoclonal gammopathy of renal significance after kidney transplantation is uncommon and very few cases have been published to date. We report on three cases of C3 glomerulopathy in the context of de novo monoclonal gammopathy after kidney transplantation
Responsável: ES1.1
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