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Texto completo SciELO Espanha
Id: 191788
Autor: López, Javier; Ortiz, G; Noriega, C.
Título: Crecimiento postraumático en padres de niños y adolescentes con cáncer / Posttraumatic growth in parents of children and adolescents with cancer
Fonte: An. sist. sanit. Navar;42(3):325-337, sept.-dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer puede provocar reacciones psicológicas negativas. No obstante, la lucha al abordar los problemas oncológicos también puede dar lugar a cambios psicológicos positivos que demuestran la fortaleza del ser humano, siendo una de ellas el crecimiento postraumático (CPT). El objetivo de esta revisión narrativa fue revisar y analizar los artículos, publicados durante los años 2000 a 2018 y disponibles en distintas bases de datos, sobre el CPT en padres y madres de niños y adolescentes con cáncer en el ámbito pediátrico. Se identificaron 20 estudios que incluían 2.422 sujetos, mayoritariamente madres (n=1.788), y que analizaban el CPT en función del parentesco, evolución y tipo de enfermedad del hijo, así como factores predictores del mismo. Tanto padres como madres, son capaces de desarrollar CPT como consecuencia de la experiencia del cáncer de sus hijos, siendo ellas quienes experimentan mayores niveles. En comparación con otras muestras como progenitores de niños con diabetes tipo I o de niños sanos, o pacientes adultos con osteosarcoma, los padres y madres de niños con cáncer refieren mayor CPT. Asimismo, se observan factores que influyen en el desarrollo del CPT, como el contexto cultural, el procesamiento cognitivo, el ajuste a la enfermedad y ciertos rasgos de personalidad. La evidencia científica publicada avala la existencia de CPT en madres y padres de hijos con cáncer. No obstante, sería necesario realizar estudios objetivos, longitudinales, con muestras homogéneas de mayor tamaño, para diseñar intervenciones dirigidas a promocionar ese CPT y no centrarse solo en los aspectos negativos de la enfermedad

Cancer can provoke negative psychological reactions. Nevertheless, coping with oncological issues can also result in positive psychological changes that demonstrate the strength of the human being, one of them being posttraumatic growth (PTG). The aim of this narrative review was to examine and analyze studies, published from 2000 to 2018 and available in different data sets, that focus on PTG in parents of children and adolescents with cancer in the pediatric context. Twenty studies were identified, including 2,422 subjects, mainly mothers (n=1,788). PTG was analyzed according to the differences among relatives, outcome and type of oncological disease, and its predictor factors. Fathers and mothers are both capable of developing PTG as a result of their children's disease, mothers being the ones who present higher levels. Compared with other samples like parents of children with type I diabetes or healthy children, or adult patients with osteosarcoma, parents of children with cancer present more PTG. Likewise, factors that influence the development of PTG, such as cultural context, cognitive processing, adjustment to the disease and certain personality traits are observed. The published clinical evidence endorses the existence of PTG in parents of children with cancer. However, it would be necessary to carry out further investigation, particularly subjective and longitudinal studies with larger homogeneous samples, in order to design interventions aimed at promoting PTG and avoid focusing solely on the negative aspects of oncological disease in children
Responsável: ES1.1
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Id: 189060
Autor: Gil Moncayo, Francisco Luis; Maté Méndez, Jorge; Ochoa Arnedo, Cristian; Casellas-Grau, Anna; Trelis Navarro, Jordi; Borràs Andrés, Josep Maria.
Título: Abordaje de la complejidad psicosocial en pacientes con cáncer / Approaching psychosocial complexity in patients with cancer
Fonte: Med. clín (Ed. impr.);154(3):86-93, feb. 2020. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: ANTECEDENTES Y OBJETIVO: Evaluar el malestar emocional y el nivel de complejidad de pacientes presentados al Comité de Atención Psicosocial. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio pre-post con un solo grupo en pacientes con cáncer. De los 144 pacientes, 27 fueron derivados por el comité a especialistas del área psicosocial, y sus niveles de malestar emocional y de complejidad fueron revisados un mes después. RESULTADOS: Tras ser atendidos según indicaciones del comité, los pacientes mostraron un descenso significativo de los valores en malestar emocional: la media inicial de 8 puntos en la escala visual analógica de malestar emocional descendía a 5,8 puntos. El descenso se reflejó también en los niveles de complejidad: antes de ser revisados, el 70,4% de los pacientes mostraban un alto nivel de complejidad y el 7,4%, un nivel bajo. Después de ser atendidos, los porcentajes de pacientes con alta complejidad se redujeron al 48,1% en los enfermos con alta complejidad, y aumentaron al 22,3% en los de baja complejidad. CONCLUSIONES: El comité ofrece un instrumento para derivar los casos de mayor complejidad que requieren atención preferente y multidisciplinar, permitiendo optimizar recursos, por su eficacia en la resolución de casos complejos

BACKGROUND AND AIM: To assess emotional distress and complexity of patients referred to the Psychosocial Committee. MATERIAL AND METHODS: A pre-post single group study was performed in a sample of oncological patients. From the 144 patients referred to the committee, 27 were attended by psychosocial specialists. The patients' levels of emotional distress and psychosocial complexity were reviewed one month later. RESULTS: After having been attended according to the committee's indications, the patients showed significant decreases in emotional distress. The initial mean of 8 points on the emotional distress scale decreased to 5.81 points after having been referred to the specialist. This decline was also observed in psychosocial complexity. Before attendance, 70.4% patients showed high levels of complexity, and 7.4% showed low levels. After attendance, the percentages of patients with high levels of psychosocial complexity reduced to 48.1% and patients with low complexity increased to 22.2%. CONCLUSIONS: The committee provides an instrument to refer patients who show high levels of psychosocial complexity and require preferential and multidisciplinary attention. The committee optimizes resources due to its efficiency in resolving complex cases
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Id: 181997
Autor: Martínez López, Paula; Andreu Vaillo, Yolanda.
Título: Supervivencia en cáncer: La necesidad de una atención integral y la importancia de asumir un rol activo / Cancer survivorship: The need for comprehensive care and the importance of assuming an active role
Fonte: Pap. psicol;40(1):39-45, ene.-abr. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Los avances en la detección temprana y en el tratamiento del cáncer han conllevado un incremento de las personas que han superado esta enfermedad, llegando a constituir en la actualidad el 5% de la población en nuestro país. Tal y como señala la Sociedad Española de Oncología Médica, esta situación plantea nuevos desafíos que requieren, entre otros, la identificación y atención a la calidad de vida y las necesidades psicosociales de esta creciente población. El objetivo de este artículo es reflexionar sobre la importancia de una atención integral, especializada y multidisciplinar y en la que el superviviente tenga una participación más activa; no obstante, previamente, se recoge el debate existente sobre el concepto de superviviente y se describe el impacto físico, psicológico y social del cáncer y su tratamiento

Advances in the early detection and treatment of cancer have led to an increase in the number of people who have overcome the disease, reaching 5% of the current population in our country. As indicated by the Sociedad Española de Oncología Médica [Spanish Society of Medical Oncology], this situation poses new challenges that require, among other things, the identification of and attention to the quality of life and the psychosocial needs of this growing population. The objective of this article is to reflect on the importance of comprehensive, specialized, and multidisciplinary care, in which the survivor has a more active participation; however, prior to this, the debate on the concept of the survivor, and a description of the physical, psychological, and social impact of cancer and its treatment are described
Responsável: ES1.1
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