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Id: biblio-982941
Autor: Espíritu-Rojas, Elizabeth R; Alvarado, Rosa; Juárez, Tania; Samalvides, Susan; Espinoza, Iván O; Vila, Judith R; Guillén-Pinto, Daniel.
Título: Síndrome de Kinsbourne por neuroblastoma de localización mediastinal: a propósito de un caso infantil / Kinsbourne syndrome due to neuroblastoma of mediastinal location: a child case report
Fuente: Rev. neuropsiquiatr;79(3):186-191, jul.-sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Se presenta el caso de un niño de un año de edad con neuroblastoma de localización en el mediastino posterior, que debutó con manifestaciones de Síndrome de Kinsbourne (opsoclonus, mioclonus), y que mejoró ostensiblemente después de la extracción quirúrgica del tumor. Se discute la frecuencia, localización, forma de presentación y tratamiento del síndrome.

The case of a 1-year old child with a neuroblastoma of posterior mediastinal location is presented. The initial manifestations were those of the Kinsbourne Syndrome (opsoclonus, myoclonus), which improved significantly after the surgical removal of the tumor. The frequency, location, form of presentation and treatment of the Kinsbourne Syndrome are discussed.
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Mendonça, Ronaldo Zucatelli
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Id: biblio-990809
Autor: Nascimento, Thatyanne Gradowski do; Vieira, Priscilla Santos; Cogo, Sheron Campos; Dias-Netipanyj, Marcela Ferreira; França Junior, Nilton de; Câmara, Diana Aparecida Dias; Porcacchia, Allan Saj; Mendonça, Ronaldo Zucatelli; Moreno-Amaral, Andréa Novais; Sá Junior, Paulo Luiz de; Simons, Simone Michaela; Zischler, Luciana; Elifio-Esposito, Selene.
Título: Antitumoral effects of Amblyomma sculptum Berlese saliva in neuroblastoma cell lines involve cytoskeletal deconstruction and cell cycle arrest / Efeito antitumoral da saliva do carrapato Amblyomma sculptum Berlese em células de neuroblastoma envolve desconstrução do citoesqueleto e parada do ciclo celular
Fuente: Rev. bras. parasitol. vet;28(1):126-133, Jan.-Mar. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Proyecto: CAPES-COFECUB; . Fundação Araucária.
Resumen: Abstract The antitumor properties of ticks salivary gland extracts or recombinant proteins have been reported recently, but little is known about the antitumor properties of the secreted components of saliva. The goal of this study was to investigate the in vitro effect of the saliva of the hard tick Amblyomma sculptum on neuroblastoma cell lines. SK-N-SK, SH-SY5Y, Be(2)-M17, IMR-32, and CHLA-20 cells were susceptible to saliva, with 80% reduction in their viability compared to untreated controls, as demonstrated by the methylene blue assay. Further investigation using CHLA-20 revealed apoptosis, with approximately 30% of annexin-V positive cells, and G0/G1-phase accumulation (>60%) after treatment with saliva. Mitochondrial membrane potential (Δψm) was slightly, but significantly (p < 0.05), reduced and the actin cytoskeleton was disarranged, as indicated by fluorescent microscopy. The viability of human fibroblast (HFF-1 cells) used as a non-tumoral control decreased by approximately 40%. However, no alterations in cell cycle progression, morphology, and Δψm were observed in these cells. The present work provides new perspectives for the characterization of the molecules present in saliva and their antitumor properties.

Resumo As propriedades antitumorais de extratos de glândulas salivares de carrapatos ou proteínas recombinantes foram relatadas recentemente, mas pouco se sabe sobre as propriedades antitumorais dos componentes secretados da saliva. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito in vitro da saliva bruta do carrapato duro Amblyomma sculptum sobre as linhagens celulares de neuroblastoma. Células SK-N-SK, SH-SY5Y, Be(2)-M17, IMR-32 e CHLA-20 foram suscetíveis à saliva, com redução de 80% na sua viabilidade em comparação com controles não tratados, como demonstrado pelo ensaio de Azul de Metileno. Investigações posteriores utilizando CHLA-20 revelaram apoptose, com aproximadamente 30% de células positivas para anexina-V, e G0/G1 (> 60%) após tratamento com saliva. O potencial de membrana mitocondrial (Δψm) foi reduzido significativamente (p <0,05), e o citoesqueleto de actina foi desestruturado, como indicado pela microscopia de fluorescência. A viabilidade do fibroblasto humano (células HFF-1), usado como controle não tumoral, diminuiu em aproximadamente 40%. No entanto, não foram observadas alterações na progressão do ciclo celular, morfologia e Δψm nestas células. O presente trabalho fornece novas perspectivas para a caracterização das moléculas presentes na saliva e suas propriedades antitumorais.
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Id: lil-155321
Autor: Camargo, Beatriz de; Bianchi, Alois.
Título: Avanços em oncologia na última década e perspectivas futuras em tumores sólidos pediátricos / Advances in oncology on the last decada and future perspectives in pediatric solid tumors
Fuente: Acta oncol. bras;13(1/3):28-35, jan.-dez. 1993.
Idioma: pt.
Resumen: Nos últimos anos o prognósticos das crianças com câncer melhorou sensivelmente. Isto foi devido a tratamentos padronizados por meio de grupos cooperativos. Atualmente säo conhecidos fatores prognósticos que permitem orientar o tratamento, reduzindo-os em casos de melhor prognóstico e intensificando-os nos casos de pior prognóstico. O objetivo atual näo é somente curar a criança mas curar com o menor efeito colateral
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Alves, Maria Teresa Seixas
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Id: biblio-977062
Autor: Lucena, Januária Nunes; Alves, Maria Teresa Seixas; Abib, Simone Campos Vieira; Souza, Gabriel Oliveira de; Neves, Regina Pukenis de Castro; Caran, Eliana Maria Monteiro.
Título: Aspectos clínicos, epidemiológicos e sobrevida de crianças com neuroblastoma: 21 anos de experiência do instituto de oncologia pediátrica, são paulo / Clinical and epidemiological characteristics and survival outcomes of children with neuroblastoma: 21 years of experience at the instituto de oncologia pediátrica, in são paulo, brazil
Fuente: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);36(3):254-260, jul.-set. 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumen: RESUMO Objetivo: Descrever as características clínicas e epidemiológicas e a sobrevida de crianças com neuroblastoma (NB) atendidas em centro de oncologia pediátrica, no período de 1991 a 2012. Métodos: Estudo retrospectivo, com análise de dados clínicos e epidemiológicos de 258 pacientes com NB atendidos em centro de oncologia pediátrica, no período de 1991 a 2012, por meio de consulta a prontuários médicos. Resultados: A idade média das crianças foi de 40,5±46,4 meses, e a mediana, de 28,9 meses (intervalo interquartil 42,2); relação masculino:feminino 1,3:1, sendo 1% dos pacientes assintomáticos. As manifestações mais frequentes foram: febre (25%), dor abdominal (22%), massa abdominal (19%) e dor óssea (19%). O tempo médio do início dos sintomas até a realização do diagnóstico foi de 3,0±4,8 meses. A localização do tumor mais frequente foi o abdome (63%). As metástases ocorreram na medula óssea (37%) e nos ossos (33%). A sobrevida global (SG) e a sobrevida livre de eventos (SLE) em cinco anos foram de 62 e 52%, respectivamente. A principal causa de óbito foi a progressão da doença (72%). Conclusões: As características clínicas das crianças com NB são variáveis e, em sua maioria, inespecíficas, o que torna o reconhecimento clínico difícil e, em geral, tardio. Em crianças com idade inferior a 5 anos, massa abdominal e/ou dor óssea, irritabilidade e febre de origem indeterminada, o diagnóstico de NB deve ser considerado.

ABSTRACT Objective: To describe the clinical and epidemiological characteristics and survival outcomes of children with neuroblastoma (NB) treated at a pediatric oncology center from 1991 to 2012. Methods: A retrospective study with clinical and epidemiological data from 258 patients with neuroblastoma treated at a pediatric oncology center from 1991 to 2012, using medical records. Results: The average age of the children at diagnosis was 40.5±46.4 months with a median age of 28.9 months (interquartile range 42.2). The male:female ratio was 1.3:1, and 1% of the patients were asymptomatic. The most frequent manifestations were: fever (25%), abdominal pain (22%), abdominal mass (19%), and bone pain (19%). The mean time from symptom onset to diagnosis was 3.0±4.8 months. The most common location of the tumor was the abdomen (63%). Metastases occurred in the bone marrow (37%) and in the bone (33%). Overall survival (OS) and event-free survival (EFS) in five years were 62 and 52%, respectively. The main cause of death was the progression of the disease (72%). Conclusions: The clinical features of children with neuroblastoma are variable and mostly nonspecific, which makes clinical recognition difficult and, in general, too late. In children less than 5 years old, with an abdominal mass and/or bone pain, irritability, and a fever from an unknown cause, neuroblastoma should be considered as a possible diagnosis.
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Id: biblio-1051980
Autor: Casale, Roberto; Pascale, Julián; Sar, Juan Sebastián; González, Mariela C; Rodríguez, Carolina.
Título: Tumor maligno congénito. Síndrome de Pepper / Congenital malignant tumor: Pepper's Syndrome
Fuente: Prensa méd. argent;104(4):190-195, Jun2018. fig.
Idioma: es.
Resumen: Pepper's syndrome refers to a neuroblastoma originated in the adrenal glands that usually metastasizes to the liver with abdominal development and respiratory involvement because of thoracic compression. The metastasic tumors are usually infrequent with an unfavorable prognosis. The cases reported in the world literature are very few. The congenital form of neuroblastoma is uncommon. The aim of this report was to describe a typical clinical case of a new born who died because of a metastasic malignant tumor, comptible with a Pepper's syndrome
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Id: biblio-1046714
Autor: Urman, Gabriela; Leivi, Maia; Chamorro, Noelia; García, Brenda; Calle, Adrián; Grosman, Arnoldo.
Título: Síndrome de opsoclonus mioclonus secundario a neuroblastoma abdominal. Presentación de un caso clínico pediátrico / Opsoclonus myoclonus syndrome secondary to abdominal neuroblastoma. Presentation of a pediatric clinical case
Fuente: Arch. argent. pediatr;117(6):651-654, dic. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumen: El síndrome de opsoclonus mioclonus es un trastorno poco frecuente en pediatría. El diagnóstico es clínico y se caracteriza por la presencia de, al menos, tres de los siguientes: opsoclonus, mioclonías, ataxia, irritabilidad y trastornos del sueño. En más del 50 % de los casos, se asocia con la presencia de neuroblastoma. Es un trastorno de origen inmunitario y su tratamiento es a base de inmunosupresores, inmunomoduladores y resección tumoral en los casos secundarios a neuroblastoma. Entre el 70 % y el 80 % de los casos pueden tener secuelas neurológicas, dependiendo de la causa, la gravedad inicial de los síntomas y la velocidad de instauración del tratamiento.Se presenta el caso de un varón de 2 años con diagnóstico de síndrome de opsoclonus mioclonus secundario a un neuroblastoma suprarrenal izquierdo, en el que se realizó la resección tumoral y el tratamiento con corticoides, inmunoglobulina y rituximab.

Opsoclonus-myoclonus syndrome is a rare disorder among pediatric patients.The diagnosis is clinical and is characterized by the presence of at least three of the following: opsoclonus, myoclonus, ataxia, irritability and sleep disorders. In over 50 % of cases it is associated with the presence of Neuroblastoma. It is a disorder of immune origin and its treatment is based on immunosuppressants, immunomodulators and tumor resection in cases secondary to Neuroblastoma. Up to 70 % to 80 % of cases may present neurological sequelae, depending on the cause, the initial severity of symptoms and the delay of proper treatment. We present the case of a 2-year-old male with diagnosis of opsoclonus-myoclonus syndrome secondary to a left adrenal Neuroblastoma. Tumor resection and treatment with corticosteroids, immunoglobulin and rituximab were performed.
Responsable: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1001175
Autor: Mastro-Martínez, Ignacio; Pérez-Ortega, María J; Urrutia, Emilia; Ortega-Acosta, María J; Pacheco Sánchez-lafuente, Francisco J.
Título: Shock agudo secundario a un neuroblastoma congénito: Caso clmico neonatal / Acute shock secondary to congenital neuroblastoma: Neonatal case report
Fuente: Arch. argent. pediatr;117(2):163-166, abr. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumen: El neuroblastoma congénito es el tumor sólido maligno más frecuente en el período neonatal. La forma de presentación suele ser por diagnóstico prenatal o por una masa abdominal. Su estadificación permite clasificarlo en grupos de riesgo con pronóstico y tratamiento diferentes. En el período neonatal, se caracteriza por la alta tasa de regresión espontánea y el buen pronóstico (supervivencia libre de enfermedad a los 5 años superior al 90 %). Se presenta un caso clínico de neuroblastoma congénito cuya forma de presentación, shock e hipertensión, solo estaba descrita en otra ocasión antes. El tratamiento antihipertensivo, junto con la quimioterapia sistémica, produjo el control clínico y la mejoría del paciente.

Congenital neuroblastoma is the most frequent malignant solid tumor in the neonatal period. The clinical presentation is usually either by prenatal diagnosis or by palpation of an abdominal mass. Staging allows classifying it according to risk groups with a different prognosis and treatment. In the neonatal period, it is characterized by a high rate of spontaneous regression and good prognosis (disease-free survival at 5 years greater than 90 %). We present a clinical case of congenital neuroblastoma whose presentation, shock and hypertension, was only described on a previous occasion. Antihypertensive treatment along with systemic chemotherapy produced clinical control and patient improvement.
Responsable: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-219974
Autor: Campos de Alvarenga, Soledad; Kasamatsu, Elena; Bellassai, José.
Título: Tumores a celulas pequeñas en niños y adolescentes: estudio imnohistoquimico en 28 casos / Small round blue cell tumors in children and young adults: an immunohistochemical study in 28 cases.
Fuente: Asunción; EDUNA; 1995. 22-9 p.
Idioma: es.
Resumen: El grupo de timores a "celulas pequeñas" denominado así debido a que histológicamente presentan en común un aspecto morfológico homogéneo, incluye una serie de tumores con características clínicas, pronósticas y terapéuticas diferentes, cuyo diagnóstico diferencial se establece por medio de técnicas especializadas como inmunohistoquímica, microscopía electrónica o biología molecular. Veintiocho biopsias de pacientes cuyas edades oscilan entre 1 año/8 meses y 18 años, con el diagnóstico histológico de "tumor a células pequeñas" fueron estudiadas por inmunohistoquímica para establecer el diagnóstico diferencial, mediante el uso de los siguientes anticuerpos monoclonales anti: antígeno de la membrana epitelial (EMA), antígeno leucocitario común CD45 (LCA), desmina, vimentina, proteína S-100, enolasa neuronal especifica (NSE), mioglobina, CD45RO (linfocitos T), CD20 (linfocitos B) y citoqueratina. Del total de muestras, 8 (29 por ciento) fueron rabdomiosarcomas, 7 (25 por ciento) linfomas no hodgkinianos, 7 (25 por ciento) tumores de origen neuroectodérmico, 3 (11 por ciento) neuroblastomas, 2 (7 por ciento) tumores de Ewing y 1 (3 por ciento) caso de tumor de origen neuroepitelial. Establecer el diagnóstico diferencial en los tumores a "células pequeñas" utilizando marcadores inmunológicos constituye un paso fundamental ya que permite definir la conducta terapéutica y a la vez establecer criterios pronósticos de acuerdo al tipo de tumor
Responsable: PY2.1 - Centro de Documentación
PY3.1 SR 616.9363 An78a 1994


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Id: biblio-1047070
Autor: Fernández, M P; Fraquelli, L; Fernández Ruiz, A M(edt).
Título: Niño con proptosis [Neuroblastoma] / Child with proptosis [Neuroblastoma]
Fuente: Med. infant;26(4):403-406, dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Responsable: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-838279
Autor: Bayhan, Cihangül; Karadag Oncel, Eda; Cengiz, Ali B; Oksüz, Ayça B; Aydin, Güzide B.
Título: Bacteriemia causada por Rothia mucilaginosa después de neumonía en un paciente con trasplante de células progenitoras hematopoyéticas / Bacteremia caused by Rothia mucilaginosa after pneumonia, in a patient with hematopoietic stem cell transplantation
Fuente: Arch. argent. pediatr;114(5):e343-e345, oct. 2016. ilus.
Idioma: en; es.
Resumen: La Rothia mucilaginosa forma parte de la flora normal y no suele causar una enfermedad invasiva. Los pacientes inmunodeprimidos tienen mayor riesgo de infección grave. En este artículo, presentamos el caso de un paciente con neuroblastoma recidivante hospitalizado por neumonía. Después de la mejoría clínica, los síntomas respiratorios del paciente empeoraron de nuevo. En el hemocultivo, se aisló la bacteria Rothia mucilaginosa. El empeoramiento de los síntomas respiratorios puede explicarse por la diseminación hematopoyética de la bacteria. Se le administró tratamiento con meropenem y vancomicina durante 14 días, cuyos resultados fueron satisfactorios. Se sabe que esta bacteria poco frecuente tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata de forma adecuada, y debe considerarse especialmente en los pacientes inmunodeprimidos con neoplasias malignas.

Rothia muciloginosa is a member of normal flora and rarely causes invasive disease. Immunosupressed patients have increased risk for severe infection. Here, we report a male patient with relapsed neuroblastoma hospitalized for pneumonia. After clinical improvement, patient's respiratory symptoms worsened again. Rothia muciloginosa was isolated from blood culture. The worsening of respiratory symptoms can be explained by hematogenous spread of bacteria. He was successfully treated with meropenem and vancomycin for 14 days. This rarely seen bacterium is known to have high mortality rates unless treated appropriately and should be considered especially in patients with malignancy due to their immunsupressed situation.
Responsable: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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