Base de datos : LILACS
Búsqueda : C04.557.465.625.600.590.650.550.150 [Categoria DeCS]
Referencias encontradas : 27 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Largo]

página 1 de 3 va a la página          

  1 / 27 LILACS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-845648
Autor: Benet M, Sergio; Garabal G, José Antonio; Luis H, Jorge; Tacoronte P, Laura; Artazkoz T, Juan José.
Título: Estesioneuroblastoma o neuroblastoma olfatorio / Esthesioneuroblastoma or olfactory neuroblastoma
Fuente: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;77(1):63-68, mar. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Estesioneuroblastoma o también llamado neuroblastoma olfatorio es un tumor maligno infrecuente derivado del neuroepitelio olfatorio. La historia clínica de un paciente con un neuroblastoma olfatorio es muy inespecífica. Durante la última década, los métodos endoscópicos se han aplicado gradualmente para el tratamiento de tumores de la base del cráneo. El tratamiento puramente endoscópico endonasal del estesioneuroblastoma ha mostrado excelentes resultados de supervivencia con disminución de las complicaciones. Presentamos un paciente afectado por un neuroblastoma olfatorio tratado solo con cirugía endoscópica endonasal.

Esthesioneuroblastoma or olfactory neuroblastoma is an uncommon malignant tumor arising from the olfactory neuroepithelium. The clinical symptoms of a patient with olfactory neuroblastoma are very inespecific. During the past decade, endoscopic approaches have been gradually applied in treating skull base tumors. The purely endoscopic endonasal surgery for esthesioneuroblastoma showed successful survival results with remarkably decreased complications. We reported a patient who suffered olfactory neuroblastoma treated with only endoscopic endonasal surgery.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-845647
Autor: Muñoz M, Tamara; Villanueva G, Pablo; González G, Claudia; Maul F, Ximena; Callejas C, Claudio.
Título: Abordaje endoscópico endonasal puro de estesioneuroblastoma / Purely endonasal endoscopic resection of esthesioneuroblastoma
Fuente: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;77(1):57-62, mar. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Presentamos el caso de una mujer de 56 años con diagnóstico de estesioneuroblastoma Kadish C/Hyams II tratado con resección quirúrgica mediante un abordaje endoscópico endonasal puro y radioterapia adyuvante. Describimos el caso y discutimos sus aspectos relevantes.

We report the case of a 56-year-old woman with diagnosis of esthesioneuroblastoma Kadish C/Hyams II treated with a purely endonasal endoscopic resection and adjuvant radiotherapy. We described the case and discuss its relevant aspects.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-751088
Autor: Boasquevisque, Edson Mendes; Boasquevisque, Gustavo Santos; Boasquevisque, Eliana Teles.
Título: Base do crânio / The base of the skull
Fuente: en: Guimarães, Marcos Duarte; Chojniak, Rubens. Oncologia. Rio de Janeiro, Elservier, 2014. p.277-306, ilus, ilusurass.
Idioma: pt.
Responsable: BR30.1 - Biblioteca


  4 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-728763
Autor: Su, Shirley Y; Bell, Diana; Hanna, Ehab Y.
Título: Esthesioneuroblastoma, Neuroendocrine Carcinoma, and Sinonasal Undifferentiated Carcinoma: Differentiation in Diagnosis and Treatment
Fuente: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);18(supl.2):149-156, Apr-Jun/2014. graf.
Idioma: en.
Resumen: Introduction: Malignant sinonasal tumors comprise less than 1% of all neoplasms. A wide variety of tumors occurring primarily in this site can present with an undifferentiated or poorly differentiated morphology. Among them are esthesioneuroblastomas, sinonasal undifferentiated carcinomas, and neuroendocrine carcinomas. Objectives: We will discuss diagnostic strategies, recent advances in immunohistochemistry and molecular diagnosis, and treatment strategies. Data Synthesis: These lesions are diagnostically challenging, and up to 30% of sinonasal malignancies referred to the University of Texas MD Anderson Cancer Center are given a different diagnosis on review of pathology. Correct classification is vital, as these tumors are significantly different in biological behavior and response to treatment. The past decade has witnessed advances in diagnosis and therapeutic modalities leading to improvements in survival. However, the optimal treatment for esthesioneuroblastoma, sinonasal undifferentiated carcinoma, and neuroendocrine carcinoma remain debated. We discuss advances in immunohistochemistry and molecular diagnosis, diagnostic strategies, and treatment selection. Conclusions There are significant differences in prognosis and treatment for esthesioneuroblastoma, neuroendocrine carcinoma, and sinonasal undifferentiated carcinoma. Recent advances have the potential to improve oncologic outcomes but further investigation in needed...
Responsable: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


  5 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-704948
Autor: Couto, Hugo Gonçalves; Ribeiro, Leonardo Andrade; Vilaça, Dionísio da Silva; Carvalho, Núbia Bernardes.
Título: Neuroblastoma olfatório ectópico: estudo de caso e revisão da literatura / Ectopic olfactory neuroblastoma: case study and literature review
Fuente: Rev. méd. Minas Gerais;23(4), out.-dez. 2013.
Idioma: pt.
Resumen: O neuroblastoma olfatório, também conhecido como estesioneuroblastoma (ENB), é tumor maligno de crescimento lento, com origem principalmente na neuroectoderme da cavidade nasal. O pico de incidência do ENB é aos 53 anos, com a maioria dos casos ocorrendo entre os 40 e 70 anos, principalmente em homens. Há poucos relatos de ENB nos seios etmoidal, maxilar e esfenoidal, hipófise e nasofaringe. Esse tumor geralmenteapresenta-se como doença invasiva e tendência a recorrer tardiamente. A disseminação mais frequente do ENB é para os linfonodos cervicais e, se presente, significa pior prognóstico. Seus sintomas são inespecíficos, sendo a obstrução nasal o mais comum. Os exames de imagem são importantes no diagnóstico do ENB, juntamente com o histopatológico e o imuno-histoquímico, que também auxiliam no diagnóstico diferencial. O tratamento cirúrgico de ressecção craniofacial associado à radioterapia apresenta os melhores resultados na sobrevida. Descreve-se seguidamente um caso clínico ilustrativo dessa doença em paciente masculino de oito meses, faixa etária incomum da ENB, com queixa familiar inicial de obstrução nasal e coriza hialina com rajas de sangue...

Olfactory neuroblastoma, also known as esthesioneuroblastoma (ENB), is a slow-growing malignant tumor of that originates mainly in the neuroectodermal cells in the nasal cavity. The peak incidence of ENB is at age 53, with the majority of cases occurring between 40 and 70 years, and mostly among men. There are a few reports of ENB in the ethmoid, maxillary, and sphenoid sinuses, or in the pituitary and nasopharynx. This tumor usually presents as an invasive disease with a tendency for later recurrence. The most frequent dissemination of ENB is to the cervical lymph nodes, which represents a worse prognosis. Its symptoms are nonspecific and nasal obstruction is the most common complaint. Imaging tests are important for the diagnosis of ENB, along with histopathological and immunohistochemical tests to help in the differential diagnosis. Surgical treatment of craniofacial resection associated with radiotherapycan achieve the best results for survival. We present a discussion of an illustrative clinical case of the disease in a male patient aged eight months, an unusual age for ENB, brought to attention by an initial family complaint of nasal obstruction and bloodstained hyaline rhinorrhea...
Responsable: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


  6 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-676187
Autor: Sepúlveda, Ilson; Herrera, Álvaro; Delgado, Carolina; Platin, Enrique; Rosel, Pablo.
Título: Esthesioneuroblastoma: a case report and review of the literature / Estesioneuroblastoma: reporte de un caso y revisión de la literatura
Fuente: Int. j. odontostomatol. (Print);6(3):285-289, 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumen: We report on a patient who presented to our clinic with a one-year history of diplopia in the left eye, epistaxis for one month and pain in the occipital area of the head. A biopsy of the area was performed and the lesion was diagnosed as Esthesioneuroblastoma also known olfactory neuroblastoma. Due to the size of the tumor and involvement of the vital intracranial structures it was decided to prescribe a palliative care program and palliative radiotherapy...

Se presenta el caso de una paciente que acudió a nuestra consulta con historia de un año de diplopía en el ojo izquierdo, epistaxis durante un mes y dolor en la zona occipital de la cabeza. Se realizó una biopsia del área y la lesión fue diagnosticada como estesioneuroblastoma también conocido neuroblastoma olfatorio. Debido al tamaño del tumor y la participación de las estructuras vitales intracraneales, se decidió prescribir un programa de cuidados paliativos y radioterapia paliativa...
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-607097
Autor: Morocho Riofrio, Pablo; Russo Picasso, María Fabiana; Knesevich, Fernando; Figari, Marcelo; Christiansen, Silvia; Fainstein Day, Patricia.
Título: Estesioneurablastoma y panhipopituitarismo: presentación de un caso / Esthesionerublastoma and panhypopituitarysm: case report
Fuente: Rev. argent. neurocir;24(2):61-65, abr.-jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Objetivos: presentar un caso de estesioneuroblastoma que desarrolla hipopituitarismo como complicación grave de su tratamiento. Realizar una revisión de la literatura reciente sobre el tratamiento y pronóstico de estos tumores. Presentar una sistemática de pesquisa de hipipituitarismo en estos pacientes. Descripción: paciente masculino de 68 años que se presenta con metástasis submaxilar de estesioneuroblastoma. La RMN mostraba una masa neoplásica de gran tamaño centrada sobre el etmoides, que comprometía base de cráneo y corteza fronto-orbitaria izquierda. Intervención: se realizó tratamiento combinado de radio y quimioterapia preoperatorios, y cirugía por vía craniofacial. A los 20 meses ingresa con un cuadro convulsivo e hiponatremia grave. Se hace diagnóstico de panhipopituitarismo y el cuadro revierte con la administración de hidrocortisona de 10 mg vía oral. Conclusión: el estesioneuroblastoma es un tumor infrecuente cuyo tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia. Es necesario un alto índice de sospecha y el seguimiento de por vida para pesquisar la instalación del hipopituitarismo como complicación grave de su tratamiento.

Objectives. To report a case of esthesioneuroblastoma associated to hypopituitarism as a late complication of its treatment, to review the literature regarding treatment and prognosis and to resent a guideline for the diagnosis of hypopituitarism in these patients. Description. A 68-year-old male patient presented with a submaxilar metastasis of a very large esthesioneuroblastoma that involved both ethmoidal bones and invaded left cribiform plate and frontal lobe. Intervention. The patient underwent combined modality treatment with preoperative radio and chemotherapy, and craniofacial sugery of the tumor. Twenty months later he was admitted with a seizure and severe hyponatremia. A diagnosis of panhypopituitarism was made, and his sodium reverted to normal with de administration of 10 mg of hydrocortisone p.o. Conclusions Esthesioneuroblastomas are rare tumours that require multimodality treatment with surgery, radiotherapy and chemotherapy. Hypopituitarism is a late and potentially fatal complication that must be suspected and tested during the patients' whole lifespan.
Responsable: AR423.1 - Biblioteca


  8 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-585703
Autor: Santos-Ditto, R. A; Santos-Franco, S. A; Echevarrieta, J; Izurieta-Ulloa, M; Mora-Benìtez, H; Saavedra, Tatiana.
Título: Coexistencia de neuroblastoma olfatorio y aneurisma de la arteria carótida interna: presentación de un caso / Coexistence of an olfactory neuroblastoma and internal carotid artery aneurism: case report
Fuente: Rev. chil. neurocir;29:63-66, oct. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumen: El neuroblastoma olfatorio es una neoplasia neuroectodérmica maligna rara que afecta a la bóveda nasal y que tiende a invadir las estructuras vecinas, entre estas a la cavidad intracraneal. Su asociación con aneurismas intracraneales nunca ha sido descrita. Presentamos a una paciente con la coexistencia de un aneurisma del segmento oftálmico de la arteria carótida interna y un neuroblastoma olfatorio con invasión intracraneal. La coexistencia entre neoplasias del sistema nervioso central y aneurismas intracraneales es infrecuente. En este artículo analizamos las posibles causas de la asociación entre neoplasias y aneurismas intracraneales.

The olfactory neuroblastoma is a rare malignant neuroectodermal neoplasia of the nasal roof. It has a highly tendency of invades near structures including intracranial compartment. Associations between olfactory neuroblastoma with intracranial aneurysms have been never described. We show a case of a female with coexistence of an internal carotid artery aneurysm and olfactory neuroblastoma. The coexistence between nervous system tumors with intracranial aneurysms is not common. In this paper we analyze the association between intracranial neoplasia and aneurysms.
Responsable: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


  9 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-583829
Autor: Monteiro, Eduardo Machado Rossi; Lopes, Marcelo Guerra; Santos, Emerson Rodrigo; Diniz, Caroline Valverde; Albuquerque, Aurélia Silva e; Monteiro, Ana Paula de Aquino Ferreira; Vieira, Mauro Becker Martins.
Título: Endoscopic treatment of esthesioneuroblastoma / Abordagem endoscópica de estesioneuroblastoma
Fuente: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);77(2):171-177, Mar.-Apr. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumen: Esthesioneuroblastoma is an uncommon malignant tumor of the nasal vault. Treatment consists of craniofacial resection. As endoscopic techniques have advanced, this approach has been recommended to avoid morbidity and to reduce costs. AIM: To evaluate outcomes in patients with esthesioneuroblastoma treated by an endoscopic technique. METHODS: A prospective study of patients diagnosed with esthesioneuroblatoma and treated by an endoscopic technique. The literature over the past 20 years was reviewed for an update on the pathology. RESULTS: We present 4 patients, 3 males and 1 female, staged according to Kadish and Dulguerov. All were treated surgically with endoscopic techniques, followed by radiotherapy. One patient was also submitted to neck dissection and chemotherapy because of regional metastasis. There were no significant postoperative complications. The mean hospital stay was 3 days; one patient stayed in the ICU for 24 hours after surgery. Follow-up is recent; so far there are no recurrences. CONCLUSION: Esthesioneuroblastoma is a potentially curable malignancy. Endoscopic techniques help reduce hospital costs and decrease the morbidity. Adequate margins of healthy tissue are obtained with endoscopic resection, as with craniofacial resection. The literature suggests that outcomes after endoscopic resection are similar to those of the conventional external approach.

Estesioneuroblastoma é uma neoplasia incomum de linhagem epitelial. Seu tratamento convencional baseia-se na ressecção craniofacial. Técnicas endoscópicas tem sido preconizadas em sua terapia com o intuito de diminuir morbidades e custos. OBJETIVO: Relatar a experiência na abordagem terapêutica do tumor com uso de endoscópio. MATERIAL E MÉTODO: Estudo prospectivo de pacientes com diagnóstico de Estesioneuroblastoma submetidos a tratamento endoscópico. Fez-se revisão de publicações relacionadas ao tumor. RESULTADOS: Apresentamos quatro pacientes, sendo 3 homens e 1 mulher, estadiados de acordo com Kadish e Dulguerov. Foram submetidos a ressecção endoscópica com margem e terapia adjuvante (radio ou quimioterapia). Não se observaram complicações pós-operatórias significativas. O tempo médio de internação foi 3 dias e um paciente permaneceu em observação no CTI por 24 horas. O seguimento é recente e não há relato de recidivas. CONCLUSÃO: Estesioneuroblastoma é um tumor maligno potencialmente curável. O uso da técnica cirúrgica endoscópica nasal traz consigo menor morbidade ao paciente (período de internação e tempo cirúrgico menor) e custos hospitalares diminuídos. Possibilita a ressecção da neoplasia com margens comparáveis à cirurgia convencional. Os resultados em longo prazo descritos na literatura são semelhantes ao tratamento convencional. Nosso seguimento ainda é recente para concluir algo sobre prognóstico.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  10 / 27 LILACS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-531339
Autor: Fernández Arias, Manuel Antonio; Vázquez Vigoa, Alfredo; Barbán Suárez, Rebeca; Febles cabrera, Reimer; Zarza Yorka, Yoanka.
Título: Estesioneuroblastoma / Estesioneuroblastoma
Fuente: Rev. cuba. med;47(4), oct.-dic. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Se expuso el caso de una paciente, de 73 años de edad, que asiste a consulta de Medicina Interna del Hospital Hermanos Ameijeiras refiriendo obstrucción de la fosa nasal derecha desde hace aproximadamente 1 año, asociada a intensa cefalea. Se realizó examen físico que sólo mostró tumoración en la fosa nasal derecha. Se indicó rinoscopia anterior donde apareció secreción nasal serohemática, cornetes congestivos en la fosa nasal derecha y se observó tumoración de color rosa pálido. Se estudió el caso, con el planteamiento de una entidad que no es frecuente en la práctica cotidiana. Se emitió diagnóstico histológico por resección completa del tumor y, posteriormente, se envió al servicio de Oncología para tratamiento radiante posquirúrgico y con quimioterapia.
Responsable: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



página 1 de 3 va a la página          
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : Formulario avanzado   

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud