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Id: biblio-986314
Autor: Pazos Guarín, Juan Manuel; Vizuete del Río, José; Martín Benítez, Gregorio; Delgado Cordón, Fructuoso; Martínez Pérez, María Jesús; Ripollés González, Tomás.
Título: Ganglioneuroblastoma nodular quístico: Presentación de un caso / Cystic Nodular Ganglioneuroblastoma: Case Report
Fuente: Rev. colomb. radiol;29(2):4927-4930, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Presentamos el caso de un niño de 9 años de edad, en quien como hallazgo incidental en una radiografía de tórax se observa una calcificación en el hipocondrio izquierdo sugestiva de masa. Se amplía el estudio mediante ecografía y resonancia magnética (RM) abdominal para mejor caracterización: se visualiza una masa suprarrenal izquierda, predominantemente quística, con un nódulo sólido. Finalmente, se le practica una resección quirúrgica, en la cual se llega al diagnóstico de ganglioneuroblastoma nodular quístico, tras el análisis histopatológico. El ganglioneuroblastoma quístico es un tumor poco frecuente, originado en las células ganglionares del sistema nervioso simpático. El sitio de origen más frecuente son las glándulas suprarrenales. A pesar de que el diagnóstico definitivo se suele realizar tras la resección quirúrgica del tumor, con la ecografía y la RM se debe incluir entre los diagnósticos diferenciales de incidentalomas suprarrenales en un niño o un paciente joven. Los hallazgos en tomografía computarizada son variables.

We present the case of a child patient aged 9 years, in whom, as an incidental finding in chest X-rays, a calcified lesion was observed in the left hypochondrium. The study is extended by ultrasound and then MRI was performed to better characterize it. These showed a left adrenal, predominantly cystic mass with a solid nodule. The surgical team decided to perform resection of the mass and submit it for histopathological examination. A definitive diagnosis of cystic nodular ganglioneuroblastoma was made. Ganglioneuroblastoma is a rare tumour, originating in ganglion cells of the sympathetic nervous system. The site of more frequent origin is in the adrenal glands. Although the majority are diagnosed based on the postoperative histological analysis, with ultrasound and MRI we should include it among the differentials diagnoses of adrenal incidentalomas in a child or young patient. The findings on CT are variables.
Responsable: CO371.9


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Texto completo SciELO Uruguay
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Id: biblio-887784
Autor: Tanzi, María Noel; Alcarraz, Gimena; Silva, Luisa; Zabala, Cristina; Alallón, Walter; Castillo, Luis; Acosta, Alex; Gutierrez, Carmen; Gutierrez, Stella.
Título: Diarrea crónica como manifestación inicial de un ganglioneuroblastoma / Chronic diarrhea as the initial manifestation of a ganglioneuroblastoma
Fuente: Arch. pediatr. Urug;88(4):205-209, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumen: Resumen: El neuroblastoma es un tumor maligno del sistema nervioso simpático periférico con presentación y curso clínico heterogéneo. Es el tercer tumor pediátrico más frecuente y el 90% de los casos se diagnostica antes de los 5 años. Los síntomas más comunes se deben a la compresión por la masa tumoral o al dolor óseo causado por la metástasis. La diarrea como síntoma principal es rara por lo que es difícil de diagnosticar en la etapa temprana de la enfermedad. Se presenta el caso clínico de una paciente de 2 años en la que luego de 8 meses de estudio por diarrea crónica se diagnóstica ganglioneuroblastoma secretor de VIP. Se debe plantear como diagnóstico diferencial en los pacientes menores de 3 años con diarrea crónica intratable luego de haber descartado otras etiologías.

Summary: Neuroblastoma is a malignant tumor of the peripheral sympathetic nervous system with heterogeneous clinical presentation and course. It is the third most frequent pediatric tumor and in 90% of cases it is diagnosed before 5 years of age. The most typical symptoms result from the tumor compression or bone pain caused by methastasis. Diarrhea as the main symptom is unusual, and thus it is hard to diagnose in early stages of the disease. We report the case of a 2-year-old patient who, after 8 months of study for chronic diarrhea was diagnosed with VIP-secreting ganglioneuroblastoma. It is necessary for this condition to be considered as a differential diagnosis in patients younger than 3 years old with chronic diarrhea with no evolution, after other etiologies are ruled out.
Responsable: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584810
Autor: Nuez Cobas, Eileen de la; Berland de León, Natacha; Otaño Rodríguez, Anisia.
Título: Ganglioneuroblastoma sacro / Sacral ganglioneuroblastoma
Fuente: Rev. cuba. med;50(1):101-106, ene.-mar. 2011.
Idioma: es.
Resumen: Se presentó un caso raro de ganglioneuroblastoma sacro en un paciente de 32 años de edad, con evolución tórpida. Se presentan datos clínicos, estudios imaginológicos e histológicos. Se realiza revisión del tema

This is a uncommon case of sacral ganglioneuroblastoma in a patient aged 32 with a torpid evolution. Clinical data, imaging and histological studies are showed. A review of this subject is carried out
Responsable: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-547384
Autor: Hormazábal, Tamara; Cabezas, Claudia; Morales, Carlos; Meza, Paulina.
Título: Tumor neuroblástico en el niño / Neuroblastic tumor in children
Fuente: Pediatr. día;24(4):28-31, sept.-oct. 2008.
Idioma: es.
Resumen: Los tumores neuroblásticos son tumores del sistema nervioso periférico. Algunos inmaduros como el neuroblastoma tienen comportamiento muy agresivo, mientras otros como el ganglioneuroma son considerados benignos. Por su variada sintomatología, al neuroblastoma se le denomina "el gran simulador" y es caracterizado como enigmático. El dolor es la principal manifestación, así como también la distensión abdominal y la palpación de una masa abdominal.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Rosemberg, Sérgio
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Id: lil-453938
Autor: Gasparetto, Emerson L; Rosemberg, Sérgio; Matushita, Hamilton; Leite, Claudia da Costa.
Título: Ganglioneuroblastoma of the cerebellum: neuroimaging and pathological features of a case
Fuente: Arq. neuropsiquiatr;65(2A):338-340, jun. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumen: OBJECTIVE: To report a case of ganglioneuroblastoma of cerebellum, with emphasis to the neuroimaging and pathological findings. CASE REPORT: A one year and eight-month-old girl presented with a two-month history of hypoactivity and tremor in the legs. The MRI showed an enhancing cerebellar mass hypointense on T1 and hyperintense on T2-weighted images. The patient underwent a craniotomy with resection of the lesion. The histological and immunohistochemical studies defined the diagnosis of ganglioneuroblastoma. CONCLUSION: The MRI findings of our case showed no features which could help in the differentiation between ganglioneuroblastoma and the other common types of posterior fossa neoplasms in the pediatric population.

OBJETIVO: Relatar um caso de ganglioneuroblastoma no cerebelo, com ênfase aos achados de imagem e patologia. RELATO DO CASO: Paciente feminino de um ano e oito meses apresentou-se com hipoatividade e tremor nas pernas há dois meses. A RM demonstrou uma massa cerebelar hipercaptante, com hipossinal em T1 e hipersinal em T2. A paciente foi submetida a craniotomia com ressecção da lesão. Os exames histológicos e imuno-histoquímicos definiram o diagnóstico de ganglioneuroblastoma. CONCLUSÃO: Os achados de RM deste caso não demonstraram padrões que pudessem auxiliar na diferenciação entre ganglioneuroblastoma e os demais tumores que comumente acometem a fossa posterior de crianças.
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-328870
Autor: Altamar R., J.
Título: Ganglioneuroma y ganglioneuroblastoma del cuello / Neck ganglioneuroma and ganglioneuroblastoma
Fuente: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;20(3):22-26, nov. 1992. ilus.
Idioma: es.
Resumen: En revisión de los records de nuestro Servicio de O.R.L. del Hospital Regional de Villavicencio hemos encontrado durante los ultimos 18 años un caso de ganglio-neuroblastoma en un niño de dos años y medio y uno deganglioneuroma en una niña de cinco años, localizados en el espacio laterofaringeo y cuyo diagnóstico solo fue posible en acto quirúrgico y confirmados histológicamente. De esta manera, siempre debe valorarse esta posibilidad diagnostica ante una tumoración cervical. Ambos pacientes fueron acreedores del síndrome de Bernard-Homer postquirúrgico
Responsable: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: lil-295006
Autor: González Almaraz, Gabriel; Pineda Cárdenas, María A. Araceli.
Título: El sistema APUD en la oftalmología IV. tumor del sistema nervioso periférico / APUD system in ophthalmology IV. pheripheral nervous system tumors
Fuente: Rev. mex. oftalmol;74(4):141-56, jul.-ago. 2000. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: Los tumores del sistema periférico en oftalmología son poco frecuentes y algunos excepcionales. Los derivados de las simpaticogonias o neuroblastos constituyen el espectro de los neuroblastomas, ganglioneuroblastomas y ganglioneuromas; los derivados de los troncos nerviosos son los neurofibromas, schwannomas y neuromas. Los paragangliomas y quimiodectomas son excepcionales y el tumor de tritón es una verdadera rareza. Algunas de estas neoplasias se encuentran formando parte de síndromes complejos con clara connotación heredofamiliar. Se realiza una revisión clinicopatológica cuidadosa de estas entidades.
Responsable: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-164961
Autor: López S., Isabel; Novoa Sotta, Fernando; Troncoso Azócar, Ledia; Hernández Ch., Marta.
Título: Opsoclonus mioclonus como manifestación a distancia de un neuroblastoma oculto / Opsoclonus myoclonus as distance manifestation of an hidden neuroblastoma
Fuente: Rev. chil. pediatr;66(3):169-72, mayo-jun. 1995.
Idioma: es.
Resumen: En dos de lactantes mayores con síndrome de opsoclonus mioclonus (ataxia, opsoclonus y polimioclonías), la búsqueda dirigida con métodos de laboratorio e imágenes, permitió detectar sendos ganglioneuroblastomas retroperitoneales en etapas II y III de Evans, repectivamente, uno y doce meses después del inicio de los síntomas neurológicos. Ambos fueron tratados con cirugía y quimioterapia, con regresión del sindrome neurológico y evolución posterior satisfactoria. Se han comunicado alrededor de 110 casos de opsoclonus mioclonus, 50 por ciento de ellos asociados a neuroblastoma oculto. La asociación tiene un pronóstico más favorable que el de otros neuroblastomas. Cuando se identifica el síndrome debe buscarse exhaustivamente el tumor
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central



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