Base de datos : LILACS
Búsqueda : D13.444.308.568 [Categoria DeCS]
Referencias encontradas : 448 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [Largo]

página 1 de 45 va a la página                         

  1 / 448 LILACS  
              next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Salud Pública
Texto completo
Id: biblio-958832
Autor: Silva, Ingrid Christiane; Pinheiro, Bruna Teles; Nobre, Akim Felipe Santos; Coelho, Jaciana Lima; Pereira, Cássia Cristine Costa; Ferreira, Louise de Souza Canto; Almeida, Camila Pâmela Santos de; Viana, Maria de Nazaré do Socorro de Almeida; Almeida, Danilo Souza de; Falcão, Jairo Ribeiro; Santos, Yago Costa Vasconcelos dos; Araújo, Marcos William Leão de; Borges, Mariza da Silva; Nascimento, Lisandra Duarte; Valentim, Lorena Saldanha; Casseb, Jorge Simão do Rosario; Costa, Carlos Araújo da; Sousa, Maísa Silva de.
Título: Moderada endemicidade da infecção pelo vírus linfotrópico-T humano na região metropolitana de Belém, Pará, Brasil / Moderate endemicity of the human T-lymphotropic virus infection in the metropolitan region of Belém, Pará, Brazil
Fuente: Rev. bras. epidemiol;21:e180018, 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Proyecto: Pró-Reitoria de Extensão (PROEX) da Universidade Federal do Pará; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumen: RESUMO: Introdução: A disseminação da infecção pelo vírus linfotrópico-T humano (HTLV) em famílias da área metropolitana de Belém, Pará, Brasil, e a ausência de estudos na população em geral requisitam investigações que esclareçam melhor a sua prevalência na região. Metodologia: Foi realizada pesquisa de anticorpos anti-HTLV-1/HTLV-2 em indivíduos adultos transeuntes de logradouros públicos de Belém, entre novembro de 2014 e novembro de 2015. A infecção foi confirmada por pesquisa de DNA proviral e foi realizada avaliação clínica e investigação intrafamiliar dos infectados. Resultados: Dos 1.059 indivíduos investigados, 21 (2,0%) apresentaram amostras sororeagentes, 15 (1,4%) confirmados para HTLV-1, 5 (0,5%) para HTLV-2 e o DNA proviral foi indetectável em 1 caso. A média de idade dos infectados (57,2) foi maior que a dos não infectados (46,2) (p = 0,0010). A infecção aumentou com a idade e se destacou nos indivíduos com renda familiar menor ou igual a um salário mínimo. A transmissão intrafamiliar parece ter ocorrido em todas as famílias investigadas. Dentre os portadores de HTLV-1, 30% (3/10) já apresentavam algum sintoma relacionado à infecção. Discussão: O aumento da infecção de acordo com a idade pode ocorrer por soroconversão tardia de infecção pré-adquirida ou pelo risco cumulativo de novas infecções, sobretudo em mulheres. Conclusão: A infecção por HTLV demonstrou moderada prevalência na população estudada, com predomínio do HTLV-1. Essa mostrou-se associada à baixa renda e ao aumento da idade das mulheres. Também apresentou disseminação intrafamiliar e negligência no diagnóstico das doenças associadas.

ABSTRACT: Introduction: The spread of the HTLV infection in families living in the metropolitan area of Belém, Pará, Brazil, and the lack of studies in the general population requires studies to better understand its prevalence in the region. Methods: An anti-HTLV-1/HTLV-2 antibodies test was carried out on random adults in public places in Belém between November 2014 and November 2015. A proviral DNA test detected if the person was infected, and then a clinical evaluation and an intrafamilial investigation were carried out. Results: Of the 1059 individuals being investigated, 21 (2.0%) had seroreagent samples, 15 (1.4%) had HTLV-1, 5 (0.5%) had HTLV-2, and proviral DNA was undetectable in one case. The mean age of the infected people (57.2) was higher than that of those that were uninfected (46.2) (p = 0.0010). The prevalence of infection increased with age, especially in individuals with a family income equal to or less than a minimum wage. Intrafamilial transmission seems to have occurred in all of the families being studied. Among the patients with HTLV-1, 30% (3/10) already had some symptom related to the infection. Discussion: The increase in prevalence rates according to age may be due to late seroconversion of a previously acquired infection, or the cumulative risk of new infections, especially in women. Conclusion: There was a moderate prevalence of the HTLV infection among adult individuals from the metropolitan area of Belém, with a predominance of HTLV-1. This infection was associated with low income and increasingly older women. It also presented intrafamily spread and negligence in the diagnosis of associated diseases.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  2 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-716721
Autor: Santos, Ana Paula de Torres.
Título: Padronização da PCR em Tempo Real para o Diagnóstico da Hepatite B / Standardization of real-time PCR for the hepatitis B diagnosis.
Fuente: São Paulo; s.n; 2014. 99 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tesis: Presentada en Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtención del grado de Mestre.
Resumen: A hepatite B é uma doença de interesse em saúde pública, acometendo cerca de 2 bilhões de pessoas no mundo, das quais aproximadamente 350 milhões tornam-se portadoras crônicas. Os ensaios quantitativos de detecção do DNA viral são empregados para avaliar a infectividade do vírus e para o monitoramento do tratamento, sendo importante para avaliar a progressão da doença. O objetivo deste estudo foi padronizar a técnica de amplificação quantitativa em tempo real (PCR em tempo real) do DNA do vírus da Hepatite B e comparar a técnica com métodos comerciais (COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan® e COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan®). A amostragem foi constituída por 397 amostras de soro ou plasma recebidas e estocadas no laboratório de hepatites virais do Centro de Virologia do Instituto Adolfo Lutz, no período de 2009 a 2011. Do total de amostras, 345 foram utilizadas para a comparação com os testes comerciais disponíveis e 52 amostras foram utilizadas para o teste de especificidade, sendo 27 amostras HIV positivas e 25 amostras HCV positivas, todas com AgHBS e Anti-HBc total não reagentes. Estas amostras foram inicialmente analisadas por testes comerciais e posteriormente pela técnica padronizada. Para o controle da quantificação, uma curva padrão foi construída em todas as reações, utilizando-se padrões internacionais produzidos pela Organização Mundial de Saúde, em diluições seriadas. Para a extração do DNA das amostras e padrão, foi utilizado kit comercial (QIAGEN®), seguindo os procedimentos descritos pelo fabricante. Os testes foram realizados empregando o método do TaqMan – PCR, em um equipamento ABI 7300 (Applied Biosystems, Foster City, CA). Os “primers” e sondas utilizadas para a padronização foram selecionados a partir da literatura e os que apresentaram melhores resultados nos testes iniciais foram escolhidos para o estudo. A técnica de sequenciamento foi realizada nas amostras com carga viral quantificável...

Hepatitis B is a disease of public health concern. Worldwide, it affects approximately 2 billion people, of whom approximately 350 million become chronic carriers. Quantitative assays for the detection of viral DNA are used to evaluate the infectivity of the virus and to monitor treatment, which is crucial to evaluate the progression of the disease. The aim of this study was to standardize real-time (real-time PCR) quantitative amplification of the DNA of hepatitis B and to compare this technique with commercial methods (COBAS AmpliPrep / COBAS ® TaqMan and COBAS AmpliPrep / COBAS TaqMan ®). The sample consisted of 397 serum or plasma samples received and stored at the laboratory of viral hepatitis from the Center of Virology, Instituto Adolfo Lutz, from 2009 to 2011. Of the total samples, 345 were used for comparison with the available commercial tests and 52 samples were used for the specificity test. Of these, 27 were HIV positive and 25, HCV positive, and all were HBsAg and anti- HBc nonreactive. These samples were initially analyzed by commercial tests and later by the standardized technique. To control the quantification, a standard curve was constructed in all reactions using international standards established by the World Health Organization, in serial dilutions. For the extraction of DNA samples and standard, a commercial kit used was (QIAGEN ®) according to the manufacturer's instructions. The tests were performed using the TaqMan method - ABI 7300 PCR system (Applied Biosystems, Foster City, CA). Primers and probes used for standardization were selected from the literature and those presenting better results in initial tests were chosen for the study. Sequencing technique was performed on samples with measurable viral load. The standardized real-time PCR technique yielded satisfactory results...
Responsable: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, S237p


  3 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1021955
Autor: Torres, A J; Brígido, L F; Abrahão, M H; Angelo, A L; Ferreira, J G de; Coelho, L P; Ferreira, J L; Jorge, C R; Netto, E M; Brites, C.
Título: High degree of concordance between flow cytometry and geno2pheno methods for HIV-1 tropism determination in proviral DNA
Fuente: Braz J Infect Dis;19(2):163-169, 2015. graf.
Idioma: en.
Resumen: Use of CCR5 antagonists requires previous viral tropism determination. The available methods have high cost, are time-consuming, or require highly trained personnel, and sophisticated equipment. We compared a flow cytometry-based tropism assay with geno2pheno method to determine HIV-1 tropism in AIDS patients, in Bahia, Brazil. We tested peripheral blood mononuclear cells of 102 AIDS patients under antiretroviral therapy by using a cytometry-based tropism assay and geno2pheno assay. Cellular membrane receptors were identified by using CXCR4, CCR5 and CD4 monoclonal antibodies, while detection of cytoplasmic mRNAs for gag and pol HIV regions was achieved by using a labeled probe. Genotypic identification of X4 and R5 tropic viruses was attempted by geno2pheno algorithm. There was a high degree of concordance between cytometry-based tropism assay and geno2pheno algorithm in determination of HIV-1 tropism. Cytometry-based tropism assay demonstrated higher sensitivity and specificity in comparison to geno2pheno, which was used as a gold-standard. One sample could not be amplified by geno2pheno method, but was classified as duotropic by cytometry-based tropism assay. We did not find any association between CD4+ count or plasma HIV-1 RNA viral load and tropism results. The overall performances of cytometry-based tropism assay and geno2pheno assay were almost identical in determination of HIV-1 tropism.
Responsable: BR91.2 - Centro de Documentação


  4 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1096875
Autor: Organización Panamericana de la Salud.
Título: Interpretación de resultados de laboratorio para diagnóstico de COVID-19, 6 de mayo del 2020 / Interpretation of laboratory results for COVID-19 diagnosis, 6 May 2020 / Interpretação dos resultados laboratoriais para o diagnóstico de COVID-19, 6 de maio de 2020.
Fuente: Washington; Organización Panamericana de la Salud; mayo 6, 2020. 6 p.
Idioma: en; es; pt.
Resumen: La confirmación etiológica de la infección por el virus que causa la COVID-19 (SARS-CoV-2) solo puede hacerse mediante ensayos de laboratorio. La interpretación adecuada de los resultados obtenidos en cualquier tipo de ensayo debe ser realizada cuidadosamente y teniendo en cuenta la dinámica de la infección (momento en que se toma una muestra y la calidad de dicha muestra) y el objetivo por el cual se toma una muestra (diagnóstico, seroprevalencia, etc.).

Etiological confirmation of COVID-19 virus (SARS-CoV-2) infection can only be made by laboratory tests. In general, the currently available assays for COVID-19 can be classified into two groups: • The first group (virological tests) includes tests that can detect the presence of the components of the virus (genetic material or antigens).

A interpretação adequada dos resultados obtidos em qualquer tipo de ensaio deve ser realizada com cuidado e levar em consideração a dinâmica da infecção (quando a amostra é coletada) e o objetivo para o qual a amostra é coletada (diagnóstico, soroprevalência, etc.).
Responsable: BR1.1 - BIREME


  5 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-334818
Autor: Germanidis, Georgios; Pawlotsky, Jean-Michel.
Título: Hepatite B: detecção do DNA viral; métodos de quantificação / Hepatitis B: quantitative determination of HBV-DNA; methods
Fuente: en: Focaccia, Roberto. Tratado de hepatites virais. São Paulo, Atheneu, 2002. p.175-187, ilus, graf.
Idioma: pt.
Responsable: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC536, F681t, 2002


  6 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-313527
Autor: Martins, Cecília Maria Roteli.
Título: Análise dos critérios histológicos utilizados para diagnóstico de lesão induzida por HPV e sua relação com a reatividade do DNA-HPV por captura de híbridos e por hibridização in situ / Analysis of histological criteria used in the diagnosis of the HPV induced lesion and its relationship with the DNA-HPV reactivity by hybrid capture and by in situ hybridization.
Fuente: Campinas; s.n; jul. 1999. 87 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tesis: Presentada en Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas para obtención del grado de Doutor.
Resumen: Com o objetivo de analisar os critérios histológicos associados à lesão induzida por HPV e sua relação com a reatividade do DNA-HPV por captura de híbridos (CH) e hibridização in situ (HIS), foi realizado este estudo em 138 mulheres encaminhadas para colposcopia nos Serviços de Patologia Cervical do Hospital Maternidade Leonor Mendes de Barros, em São Paulo, e do Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher da Universidade Estadual de Campinas. Analisou-se a taxa de concordância do diagnóstico histológico através da comparação do resultado da lâmina histológica avaliada por dois observadores visando a atingir o diagnóstico de consenso. Conclui-se que houve concordância elevada interobservadores na histologia, reforçando sua validade como padrão-ouro das lesões do colo uterino. A binucleação, a paraceratose e a disqueratose apresentaram uma prevalência menor que a multinucleação e as células com atipia nuclear mínima, com vacúolos foram muito freqüentes tanto nos casos positivos como nos negativos para DNA viral. A ausência de associação do encontro das células com esboço coilocitose, com o diagnóstico histológico, bem como com a detecção de DNA-HPV, seja por CH, seja por HIS, torna fundamental sua exclusão dentre os critérios diagnósticos em biópsias de colo uterino.
Responsable: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL
BR734.1; M366a


  7 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-426908
Autor: Carnieli Junior, Pedro; Ventura, Armando Moraes; Durigon, Edison Luiz.
Título: Digoxigenin-labeled probe for rabies virus nucleoprotein gene detection
Fuente: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;39(2):159-162, mar.-abr. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumen: A digoxigenin-labeled probe was produced from the Pasteur virus strain for the detection of the rabies virus N gene. The probe hybridization was performed from amplified N gene obtained by reverse transcription polymerase chain reaction and the results by RT-PCR and hybridization showed 100 percent agreement. The hybridization, when carried out in products amplified by RT-PCR, increases the sensitivity of this technique even more and confers specificity to the diagnosis. The technique described in this work will be useful in rabies diagnosis laboratories, once the cost is compatible with traditional rabies diagnostic techniques.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  8 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-643951
Autor: Nali, Luiz Henrique da Silva; Centrone, Cristiane de Campos; Urbano, Paulo Roberto Palma; Penalva-de-Oliveira, Augusto César; Vidal, Jose Ernesto; Miranda, Erique Peixoto; Pannuti, Claudio Sérgio; Fink, Maria Cristina Domingues da Silva.
Título: High prevalence of the simultaneous excretion of polyomaviruses JC and BK in the urine of HIV-infected patients without neurological symptoms in São Paulo, Brazil / Alta prevalência de excreção simultânea de poliomavírus JC e BK na urina de pacientes HIV+ sem sintomas neurológicos em São Paulo, Brasil
Fuente: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;54(4):201-205, July-Aug. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumen: OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of the urinary excretion of BKV and JCV in HIV-infected patients without neurological symptoms. METHODS: Urine samples from HIV-infected patients without neurological symptoms were tested for JC virus and BK virus by PCR. Samples were screened for the presence of polyomavirus with sets of primers complementary to the early region of JCV and BKV genome (AgT). The presence of JC virus or BK virus were confirmed by two other PCR assays using sets of primers complementary to the VP1 gene of each virus. Analysis of the data was performed by the Kruskal-Wallis test for numerical data and Pearson or Yates for categorical variables. RESULTS: A total of 75 patients were included in the study. The overall prevalence of polyomavirus DNA urinary shedding was 67/75 (89.3%). Only BKV DNA was detected in 14/75 (18.7%) urine samples, and only JCV DNA was detected in 11/75 (14.7%) samples. Both BKV and JCV DNA were present in 42/75 (56.0%) samples. CONCLUSION: In this study we found high rates of excretion of JCV, BKV, and simultaneous excretion in HIV+ patients. Also these results differ from the others available on the literature.

OBJETIVO: Avaliar a prevalência de excreção urinaria de vírus JC (VJC) e vírus BK (VBK) em pacientes HIV+ sem sintomas neurológicos. MÉTODOS: Amostras de urina de pacientes HIV+ sem sintomas neurológicos foram testados para a presença de VJC e VBK através da técnica de PCR. As amostras foram triadas para a presença de poliomavírus com par de primers complementares a região precoce do genoma do VBK e do VJC (AgT). A presença foi confirmada através de dois outros ensaios de PCR dirigidos a região do gene VP1 de ambos os vírus. A análise estatística foi realizada com auxílio do teste de Kruskal-Wallis para dados numéricos e Pearson ou Yater para variáveis categóricas. RESULTADOS: Ao todo foram inclusos no estudo 75 pacientes. A prevalência geral de excreção de poliomavírus na urina foi de 67/75 (89,3%). O DNA do vírus VBK foi detectado em 14/75 (18,7%) das amostras de urina, e o DNA do VJC foi detectado em 11/75 (14,7%) das amostras testadas. Ambos os vírus estavam presentes simultaneamente em 42/75 (56%) das amostras de urina. CONCLUSÃO: Encontramos, no presente estudo, uma alta taxa de excreção de VJC, VBK e excreção simultânea em pacientes HIV+. Ainda, esses resultados diferem de outros disponíveis na literatura.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  9 / 448 LILACS  
              first record previous record next record last record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Uip, David E
Texto completo
Id: lil-332322
Autor: Levi, José E; Fink, Maria C. S; Canto, Cynthia L. M; Carretiero, Nadily; Matsubara, Regina; Linhares, Iara; Dores, Gérson B. das; Castelo, Adauto; Segurado, Aluisio; Uip, David E; Eluf Neto, José.
Título: Human papillomavirus prevalence, viral load and cervical intraepithelial neoplasia in HIV-infected women
Fuente: Braz. j. infect. dis;6(3):129-135, Jun. 2002.
Idioma: en.
Resumen: HIV-infected women from S o Paulo city were enrolled in a cross-sectional study on Human Papillomavirus (HPV) and cervical intraepithelial neoplasia (CIN) prevalence and their association with laboratory markers of AIDS, namely HIV viral load and CD(4)(+) cell counts. A cervical specimen was collected and submitted to Hybrid Capture, a test for HPV viral load determination. HPV-DNA was detected in 173 of 265 women (64.5). Twenty (7.5) women were infected by one or more low-risk viruses, 89 (33) by one or more high-risk viruses, and 64 (24) harbored at least one HPV type from each risk group. Abnormal smears were observed in 19 of the patients, though there were no invasive carcinomas. Severely immunosuppressed patients (CD(4)/microL <100) were at the greatest risk of having a cytological abnormality and a high high-risk HPV viral load.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  10 / 448 LILACS  
              first record previous record
selecciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-622736
Autor: Piza, Felipe; Fink, Maria Cristina; Nogueira, Gilberto S.; Pannuti, Claudio S.; Oliveira, Augusto C. Penalva de; Vidal, José Ernesto.
Título: JC virus-associated central nervous system diseases in HIV-infected patients in Brazil: clinical presentations, associated factors with mortality and outcome
Fuente: Braz. j. infect. dis;16(2):153-156, May-Apr. 2012.
Idioma: en.
Resumen: INTRODUCTION: Several presentations of neurologic complications caused by JC virus (JCV) in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients have been described and need to be distinguished from the "classic" form of progressive multifocal leukoencephalopathy (PMl). The objectives of this study were: 1) to describe the spectrum and frequency of presentations of JCV-associated central nervous system (CNS) diseases; 2) identify factors associated with in-hospital mortality of patients with JCV-associated CNS disease; and 3) to estimate the overall mortality of this population. MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study of HIV-infected patients admitted consecutively for JCVassociated CNS diseases in a referral teaching center in São Paulo, Brazil, from 2002 to 2007. All patients with laboratory confirmed JCV-associated CNS diseases were included using the following criteria: compatible clinical and radiological features associated with the presence of JCV DNA in the cerebrospinal fluid. JCV-associated CNS diseases were classified as follows: 1) classic PMl; 2) inflammatory PMl; and 3) JC virus granule cell neuronopathy (GCN). RESULTS: We included 47 cases. JCV-associated CNS diseases were classified as follows: 1) classic PMl: 42 (89%); 2) inflammatory PMl: three (6%); and 3) JC virus GCN: four (9%). Nosocomial pneumonia (p = 0.003), previous diagnosis of HIV infection (p = 0.03), and imaging showing cerebellar and/or brainstem involvement (p = 0.02) were associated with in-hospital mortality. overall mortality during hospitalization was 34%. CONCLUSIONS: Novel presentations of JCV-associated CNS diseases were observed in our setting; nosocomial pneumonia, previous diagnosis of HIV infection, and cerebellar and/or brainstem involvement were associated with in-hospital mortality; and overall mortality was high.
Responsable: BR1.1 - BIREME



página 1 de 45 va a la página                         
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : Formulario avanzado   

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud