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Id: biblio-879146
Autor: Chicas Salguero, Milován René.
Título: Medicina tradicional aplicada a enfermedades populares/tradicionales / Traditional medicine applied to popular / traditional diseases.
Fuente: Guatemala; s.n; 1995. 57 p. tab.
Idioma: es.
Tesis: Presentada en Universidad de San Carlos de Guatemala para obtención del grado de Especialista.
Resumen: En el presente trabajo se identificaron y describieron los conocimientos, actitudes y prácticas que en relación a la Medicina Popular/Tradicional y a las Enfermedades de conocimiento Popular/Tradicional, aplicadas a niños/niñas de 1 a 12 años de edad, tienen 100 padres de familia que viven en los barrios °Maya, Tultepeque, Buenos Aires y 19 de Setiembre° ubicados a 1 km. al sur-oriente del parque central del municipio de Asunción Mita.
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-878529
Autor: Aponte Otárola, Angélica.
Título: Las terapias alternativas en el servicio público de salud Experiencia del hospital San Borja Arriarán de Santiago / Alternative therapies in the public health service Experience of the San Borja Arriarán hospital in Santiago.
Fuente: Santiago de Chile; s.n; 2015. 91 p. tab.
Idioma: es.
Tesis: Presentada en Universidad de Chile para obtención del grado de Especialista.
Resumen: En el Hospital San Borja Arriarán ubicado en la comuna de Santiago, se genera una propuesta de trabajo con terapias Alternativas (TA), dentro de su servicio de salud. Esta propuesta inicia en el año 2005 como una dependencia anexa pero fuera del sistema de atención sanitaria, posteriormente en el año 2010 se consolida con la creación de la unidad de medicinas complementarias, la cual está coordinada por el Dr. Ignacio Arteche y el Ps. Jorge Fuentes, ambos conforman el equipo de trabajo en esta área del hospital. Cada profesional ofrece diferentes terapias alternativas de modo complementario, algunas de ellas son Sintergética y Sanación Pránica. En últimos años han tenido un aumento en la atención de pacientes, los cuales en su mayoría son usuarios del servicio público de salud. A su vez esta experiencia es un ejemplo a seguir, puesto que es uno de los pocos hospitales públicos que ofrecen tratamiento con terapias alternativas. En lo anterior surge el interés de conocer la experiencia en el uso de este tipo de atención, ya que a través de su vivencia se podrá conocer las valoraciones que hacen tanto profesionales como pacientes de este tipo de terapias. En este caso se entrevistaron a tres pacientes y un profesional, el cual es el director de la unidad de terapias alternativas, el Dr. Ignacio Arteche. La metodología de este trabajo es de tipo cualitativa, debido al interés en abordar la problemática a través de entrevistas semi estructuradas y en el análisis de contenido cualitativo poder reflejar las vivencias de pacientes y del profesional, para posteriormente en el planteamiento teórico contextualizar la situación de las terapias alternativas en Chile desde diferentes estudios, además se incluirá la visión de la medicina tradicional Mapuche sobre atención sanitaria.
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-878438
Autor: Vega Juliá, Gabriela.
Título: Las plantas medicinales en el mundo popular urbano: Usos y significados actuales ­ El caso de los habitantes de la población 28 de Octubre / Medicinal plants in the urban popular world: Uses and current meanings - The case of the inhabitants of the population October 28.
Fuente: Santiago de Chile; s.n; 2009. 108 p. tab, ilus.
Idioma: es.
Tesis: Presentada en Universidad de Chile para obtención del grado de Especialista.
Resumen: Este estudio surge a partir de la reiterada observación del hábito urbano popular de cultivar y mantener especies medicinales con usos terapéuticos en los jardines de los hogares. Por tratarse de un fenómeno visible, reiterado y sistemático, esta observación condujo a la pregunta en torno a las causas e implicancias prácticas y simbólicas de la existencia de esta arraigada costumbre. Pasado este primer momento, durante las posteriores fases de diseño y ejecución de la investigación, se fue haciendo más y más evidente el hecho de que la práctica puntual de cultivar plantas medicinales en los hogares es parte de un fenómeno mayor, el cual sólo es susceptible de entenderse como parte de un sistema complejo que incorpora aspectos como las prácticas de obtención y de gestión del saber, los usos y aplicaciones, y las concepciones culturales en torno a las especies terapéuticas, entre otros que aquí se exploran y desarrollan. El estudio fue realizado en la población 28 de Octubre, en la comuna de Huechuraba, en el área norte de Santiago. Este lugar presenta características especialmente idóneas, representativas de la cultura popular urbana tradicional, en el sentido de que aún se encuentran en el lugar sus fundadores, quienes iniciaron y construyeron una vida de ciudad en este lugar. Si bien no todas las personas que allí habitan son directamente migrantes originarios del mundo rural ­aunque parte importante lo son-, sí comparten entre sí la característica de haber crecido al menos en sitios campestres, por ejemplo, en comunas periféricas del Valle de Santiago, las que, hasta la fecha en que se fundó y levantó la 28 de Octubre, aún mantenían un carácter semi-rural, como fue señalado reiteradamente por las personas consultadas.
Responsable: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-868995
Autor: Ferreira, Iris Leda Camargos Silva Nery; Ferreira, Isaias Nery; Morraye, Mônica Andrade.
Título: Os contatos de portadores de Hanseníase em Paracatu (MG): perfil, conhecimentos e percepções / The leprosy bearers' contacts in Paracatu (MG), profile, understandings and perceptions
Fuente: Hansen. int;37(1):35-44, 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumen: A hanseníase representa ainda um grave problema de saúde pública no Brasil e, sobretudo, em Paracatu-MG(detecção de 17,9/100.000 hab. em 2010). Uma parte importante dos contatos de crianças previamente tratadas não havia comparecido ao serviço de saúde para realização do exame dermato neurológico. Objetivos: conhecer o perfil socioeconômico dos contatos de escolares tratados de hanseníase em Paracatu (MG), de 2004 a 2006, identificar o conhecimento sobre a doença, a percepção sobre os serviços de saúde do município e identificar os motivos do não comparecimento para a realização do exame dermato neurológico preconizado. Foi desenvolvido um roteiro de entrevista semi estruturada, aplicado em visitas domiciliárias, no ano de 2009, a 46 sujeitos de 33 famílias. Resultados: Do total de 46 contatos pesquisados, 61% eram homens e 24% encontram-se entre a faixa etária de 21 a 28 anos; 33% eram os pais das crianças tratadas, 54% analfabetos funcionais, com renda familiar de 1 a 2 salários mínimos. Entre os entrevistados, 78% residiam em bairros periféricos pobres. O principal motivo referido por 38% dos contatos para a não realização do exame dermato neurológico foi falta de tempo devido ao horário trabalho. O risco de adquirir a doença era desconhecido por 50,0% dos entrevistados, que sugeriram ampliação dos horários de atendimento, visitas domiciliárias da equipe de saúde com informações e divulgações da doença como melhorias ao acesso aos serviços de saúde. Conclusão: a reorientação dos serviços de saúde pode ampliar as ações de promoção de saúde, de prevenção da doença e adesão ao tratamento da hanseníase.

Leprosy is a serious public health problem in Brazil and especially in the county of Paracatu (MG), a site of priority for the disease control according to the National Program of Leprosy Control due to a high detection rate (17.9%/ 100,000 inhabitants – detection rate in 2008). A significant part of intra domiciliary contacts of the school children treated for leprosy previously (2004 to 2006) were not submitted to the dermato neurological examination. Aims: Identify leprosy intra domiciliary contacts socio economic profile, their awareness about the disease, their perceptions about local health services, and the reasons of not being exanimate. We have developed a semi-structured interview, applied in home visits for 46 subjects from 33 families in Paracatu (MG), performed during 2009. Results: Among the 46 intra domiciliary contacts, 61.0% were male, 24.0% aged from 21 to 28 years, 33.0% were fathers of a treated child, 54.0% functionally illiterates, with a low familiar income; 78.0% were residents of periphery neigh borhood, with low socio economic conditions and insufficient coverage of sanitary infrastructure. The main reason given for not being submitted to the dermato neurologic examination, by 38.0% of the contacts, was due to work period. About 50.0% of the interviewed referred not know about the risk of acquiring the disease. They suggested an enlargement of the timetables for health services and domiciliary visits, information about the disease, as well as the improvement of health services access. Conclusion: health services reorientation can enhance health promotion actions, disease prevention and adhesion to leprosy treatment.
Responsable: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação em Dermatologia Sanitária Luiza Keffer


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Id: biblio-848983
Autor: Barros, Ana Maria Ferraz.
Título: A produção dos sentidos de saúde construídos por pessoas com HIV/AIDS: Grupo Sol, uma tecnologia de intervenção / The production of the senses of health constructed by people with HIV / AIDS: Grupo Sol, an intervention technology.
Fuente: Niterói; s.n; 2014. 127 f p.
Idioma: pt.
Tesis: Presentada en Universidade Federal Fluminense. Escola de Enfermagem Aurora de Afonso Costa para obtención del grado de Mestre.
Resumen: Esse estudo se propõe a demonstrar, no universo de participantes do Grupo SOL, certo modo de operar o acolhimento grupal, como uma tecnologia, que agregada ao tratamento da PVHA, influencia na construção da adesão ao tratamento. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, de natureza híbrida, exploratória e descritiva, que utilizará como técnica a análise documental e a entrevista semiestruturada dos participantes do grupo em questão, para a produção dos dados. Num primeiro momento, a intenção é dar visibilidade à história do grupo e caracterizar a sua composição e suas dinâmicas, para, a partir daí, buscar-se apreender os seus possíveis efeitos junto aos participantes e analisar se, e em que sentido, tais dinâmicas puderam contribuir para a adesão ao tratamento proposto pela equipe de saúde e para a integração social, diante da necessidade de construir outra e nova forma de ver e viver a vida, uma vez se sabendo pessoa vivendo com HIV/AIDS (PVHA). Como resultado, espera-se dar expressão à produção dos sentidos de saúde, construídos no Grupo SOL, e avaliar se essa modalidade de operar um grupo pode ser considerada como uma tecnologia facilitadora do acolhimento para esses tipos de usuários, em sua "nova perspectiva de vida", e efetivamente contribuir com a produção do cuidado para indivíduos em tratamento de HIV/AIDS. Além disso, também se espera colaborar no sentido de demonstrar aqueles que se propõem a cuidar de PVHA, como pode ser adequado para a reterritorialização existencial desses indivíduos, por um lado, o compartilhar horizontalizado das angústias que advém dessa condição e, por outro, a socialização democrática das questões que se inscrevem e interferem nos modos de ser e de viver desses indivíduos que vivem com HIV/AIDS

This study aims to demonstrate, in the universe of SOL Group participants, a way to operate the group hosting, as a technology, which, aggregated with the PLHA treatment, influences the construction of treatment adherence. It is a qualitative research with hybrid, exploratory and descriptive nature, that will use as technique the documentary analysis and semi-structured interviews with this referred group participants, in order to produce all data. In a first moment, the intention is to give visibility to the group history characterizing its composition and dynamics, and then seek to apprehend their possible effects among the participants and examine whether, and in what sense, these dynamics could contribute with the treatment adherence proposed by the professional health team and to social integration, faced with the necessity to build another new way of seeing and living life, considering the fact that they are individuals who are living with HIV/AIDS (PLHA). As a result, it is expected to give expression to the health production meanings, constructed within the SOL Group, and assess whether this form to operate a group can be considered as an enabling hosting technology for these kinds of users, in their "new perspective of life", and effectively contribute to the production of care for individuals in treatment of HIV/AIDS. In addition, it also hopes to collaborate in order to clarify those who propose to take care of PLHA, as it may be appropriate for the existential reterritorialization of these individuals, on the one hand, the share of horizontal anguish that comes from that condition and, on the other hand, the democratic socialization of issues that appear and interfere with the ways of being and living of those individuals with HIV/AIDS

En el estudio, se propone demostrar en el universo de participantes del Grupo SOL, cierto modo de operar el acogimiento grupal, como una tecnología que sumada al tratamiento de las personas que viven con HIV/AIDS de su sigla en portugués (PVHA), influencia en la construcción de la adherencia al tratamiento. Se trata de una investigación cualitativa, de naturaleza hibrida, exploratoria y descriptiva, que utilizara como técnica el análisis documental y la entrevista semiestructurada de los participantes en el grupo mencionado, para la producción de datos. En un primer momento, la intención es dar visibilidad a la historia del grupo y caracterizar su composición y dinámicas para a partir de ahí entender los posibles efectos junto a los participantes y analizar el sentido en que tales dinámicas pudieran contribuir en la adherencia al tratamiento propuesto por el equipo de salud y para la integración social, delante de la necesidad de construir otra y nueva forma de ver y vivir la vida, una vez que la persona se entera que vive con HIV/SIDA , de su sigla en portugués (PVHA). Como resultado, se espera dar expresión a la producción de los sentidos de salud, construidos en el grupo SOL y evaluar si esa modalidad de trabajar en un grupo puede ser considerada como una tecnología facilitadora de acogimiento para ese tipo de usuarios, en su "nueva perspectiva de vida" y efectivamente contribuir con la producción del cuidado para individuos en tratamiento de HIV/AIDS. Por otra parte, se espera colaborar en el sentido de demostrar a aquellos que se proponen a cuidar de pacientes que viven con HIV/AIDS (PVHA), como seria la reterritorializacion existencial de estos individuos de una manera adecuada compartiendo las angustias que vienen de esta condición y por otro lado la socialización democrática de las preguntas que se infieren en el modo de ser y de vivir de las personas que viven con HIV/ADIS
Responsable: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: biblio-846328
Autor: Salinas-Oñate, Natalia; Ortiz, Manuel S; Baeza-Rivera, María J; Betancourt, Héctor.
Título: Desarrollo de un instrumento culturalmente pertinente para medir creencias en psicoterapia / Development of a culturally relevant instrument to measure beliefs in psychotherapy
Fuente: Ter. psicol;35(1):15-22, Apr. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumen: El estudio de cómo los factores culturales se relacionan con la adherencia a psicoterapia es altamente relevante y sin embargo, en Chile no existen instrumentos que tomen en consideración tales factores. El objetivo de este estudio es ilustrar la construcción de un instrumento para medir variables culturales que se asocian a la adherencia a psicoterapia. Se utilizó una metodología mixta de tres etapas. Primero, se realizaron 32 entrevistas semiestructuradas con el objetivo de identificar creencias socialmente compartidas respecto de la psicoterapia. Luego, se desarrolló la Escala de Creencias en Psicoterapia (ECPSI) y se piloteó en una muestra de 109 personas. Finalmente, se exploró la estructura factorial y propiedades psicométricas de la nueva escala en 201 usuarias de centros de salud primaria de la Región de La Araucanía. Los resultados indican que la ECPSI es un instrumento adecuado psicométricamente y culturalmente pertinente a la sociedad Chilena.

The study of how cultural factors are related to adherence to psychotherapy is highly relevant, however in Chile there are no available measures that addresses these factors. In order to develop an instrument culturally relevant for measuring cultural factors associated with adherence to psychotherapy, a three-stage mixed methodology was used. First, 32 semi-structured interviews were conducted aiming to identifying socially shared beliefs about psychotherapy. Second, the Psychotherapy Beliefs Scale was developed and piloted with a sample of109 participants. Finally, the factorial structure, and the scale reliability were tested with a sample of 201 women recruited from several primary care health centers. The results obtained suggest that this scale is psychometrically sound and culturally relevant for measuring cultural beliefs associated with adherence to psychotherapy.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-839756
Autor: De Souza, Itala Paris; Bellato, Roseney; De Araüjo, Laura Filomena Santos; De Almeida, Karla Beatriz Barros.
Título: Adolescer e adoecer na perspectiva de jovem e família / To be an adolescent and sicken in the youth's and family's perspective / Ser un adolescente enfermo en la perspectiva del joven y de la familia
Fuente: Cienc. enferm;22(3):61-75, set. 2016. graf.
Idioma: pt.
Resumen: RESUMO Objetivo: Este estudo busca enfatizar a vivência do adolescer concomitante ao adoecer através de linha de ado ecimento e desenvolvimento de jovem que, na adolescência, experienciou a instauração de condição crónica por agravos concomitantes -doença renal e câncer. Método: Pesquisa de abordagem compreensiva, modelado como estudo de situação, através da História de Vida, operacionalizada por Entrevista em Profundidade e ob servação de campo; sendo sujeitos do estudo um jovem adoecido e alguns membros de sua família. Resultados: O desenho de linhas imbricadas do adoecimento e do adolescer possibilitou compreender as diferentes fases da condição crónica por agravos concomitantes e suas significativas repercussões para a vida do jovem. Dessa imbricação entre o adolescer e o adoecer, emergiram diversos enfrentamentos mediante as modificações físico-biológicas, comportamentais e sociais vivenciadas, configurando essa experiência única e complexa. Conclusão: Tal compreensão se mostra importante aos profissionais de saúde, de modo que busquem atender as necessida des do ser humano em desenvolvimento como um todo, não apenas as manifestações da doença.

ABSTRACT Objective: This study seeks to highlight the experience of being an adolescent and concomitantly suffer a chronic condition. The study focuses on a teenager who experienced the establishment of a chronic condition due to concomitant aggravations -kidney disease and cancer during adolescence. Methodology: A comprehensive study modeled as a situational analysis of Life History was performed by means of in-depth interviews and field observations. The test subjects were a teenager suffering from a chronic disease and some of his family members. Results: By intertwining the realities of suffering a chronic condition and going through adolescence, we were able to understand the different stages of said chronic condition due to concomitant aggravations and its significant impact on the life of the teenager. Several conflicts emerged from this overlap of adolescence and disease due to physical, biological, behavioral, and social changes; which make such experience complex and unique. Conclusion: This understanding proves important to health professionals allowing them to holistically meet the needs of a developing human being and not only pay attention to the manifestations of the disease.

RESUMEN Objetivo: En este estudio se pretende dar a conocer la experiencia de ser un adolescente concomitante de caer enfermo a través de la línea de enfermedad y desarrollo del joven, que en la adolescencia ha experimentado el establecimiento de una condición crónica con enfermedades concomitantes: dolencia renal y cáncer. Método: Investigación con enfoque integral modelado como estudio de situación mediante la Historia de Vida, realizada por la Entrevista en Profundidad y observación de campo; el sujeto de estudio fue un joven enfermo y algunos miembros de su familia. Resultados: El diseño de líneas entrelazadas de la enfermedad y del adolescente ha per mitido entender las diferentes etapas de la condición crónica resultante de las enfermedades concomitantes y su impacto significativo en la vida de los jóvenes. De este entrelazamiento entre el adolescente y la enfermedad surgieron varios enfrentamientos por los cambios físicos y biológicos, ajuste conductual y social, vividos en esta experiencia compleja y única. Conclusión: Tal entendimiento es importante para los profesionales de la salud, permitiéndoles satisfacer las necesidades del ser humano en desarrollo en su conjunto, y no sólo las manifesta ciones de la enfermedad.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-835670
Autor: Palmeira, Cátia Suely; Garrido, Laíne Maria Monteiro; Lima, Maria de Lourdes; Guimarães, Armênio Costa; Ladeia, Ana Marice Teixeira.
Título: Percepções acerca da condição de saúde de pessoas com obesidade / Perceptions about the health condition of people with obesity
Fuente: Rev. RENE;17(5):724-731, set.-out. 2016.
Idioma: en; pt.
Resumen: Compreender as percepções de pessoas com obesidade sobre esta condição de saúde. Métodos: pesquisa qualitativa realizada em ambulatório para acompanhamento de pessoas com obesidade. Foram entrevistadas 15 pessoas com diagnóstico de obesidade. Dados coletados por entrevistas e submetidos à Análise de Conteúdo Temática. Resultados: emergiram três categorias: Significando a obesidade, Afetando a vida cotidiana e a saúde e Enfrentando a obesidade. Na primeira categoria, a maioria dos entrevistados significou negativamente a própria obesidade; na segunda, perceberam-na como condição capaz de provocar dano à saúde e à capacidade laboral; e, na terceira, como condição que precisa ser enfrentada e tratada. Conclusão:as percepções da obesidade refletiram, sobretudo, sentimentos negativos, acompanhados de algum grau de sofrimento físico, psíquico e social.

Objective: to understand the perceptions of people with obesity on this health condition. Methods: qualitative research conducted in an outpatient clinic for follow-up of people with obesity. 15 people diagnosed with obesity were interviewed. Data were collected by interviews and submitted to thematic content analysis. Results: three categories emerged: Giving meaning to obesity, Affecting everyday life and health and Facing obesity. In the first category, the majority of respondents gave negative meaning to their own obesity; in the second, they perceived it as a condition capable of causing damage to health and labor capacity; and in the third, it was referred as a condition that must be faced and treated. Conclusion: perceptions on obesity reflected, above all, negative feelings, accompanied by some degree of physical, mental and social suffering.
Responsable: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-834370
Autor: Gross, Carolina Campos; Gross, Jorge Luiz; Goldim, José Roberto.
Título: Problemas emocionais e percepção de coerção em pacientes com diabetes tipo 2: um estudo observacional / Emotional problems and perceived coercion in type 2 diabetes patients: an observational study
Fuente: Clin. biomed. res;30(4):431-435, 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumen: Introdução: A participação ativa no tratamento, o cuidado psicológico e a comunicação efetiva entre paciente e equipe de saúde são fundamentais para ao tratamento efetivo do diabetes. Objetivo: Identificar os problemas enfrentados pelos pacientes com diabetes e avaliar o grau de coerção associado a estes aspectos. Método: Estudo transversal com 152 pacientes com diabetes tipo 2 foi conduzido utilizando duas escalas: Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) e Percepção de Coerção. A hemoglobina glicada foi avaliada com HPLC. Resultados: Mulheres apresentaram nível maior de problemas emocionais com relação ao diabetes (PAID - a 40) do que os homens (X2=5,3; gl=1; P=0,021). Com relação à percepção de coerção, 94,4% (N=118) consideraram ter tido oportunidade suficiente de dizer para a equipe de saúde se queriam se tratar e 83,2% (N=104) o que queriam a respeito do tratamento. Enquanto 12,7% (N=16) referiram que ninguém parecia interessado em saber se ele/ela queria se tratar e 16% (N=20) consideram que a sua opinião sobre o tratamento não interessou à equipe de saúde. O nível de hemoglobina glicada apresentou moderada correlação com a percepção do paciente sobre a oportunidade que recebeu de dizer para a equipe de saúde se queria se tratar. Conclusão: Nesta amostra de pacientes com diabetes tipo 2, os problemas emocionais relacionados ao diabetes se mostram frequentes, principalmente nas mulheres. A percepção de coerção mostrou associação com PAID e com o nível de hemoglobina glicada.

Background: The active patient participation in treatment, psychological care and effective communication with health team are essential for effective treatment of diabetes. Aim: To identify the problems faced by patients with diabetes and to evaluate the degree of coercion expressed associated with these aspects. Method: A cross-sectional study with 152 patients with type 2 diabetes was conducted using two scales: Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) and Perceived Coercion. Glycated hemoglobin was evaluated with HPLC. Results: Women had higher levels of emotional problems related to diabetes (PAID-40) than men (X2=5.3, df=1, P=0.021). Regarding the perception of coercion, 94.4% (N=118) believes that had sufficient opportunity to tell the health care team if he wanted to be treated and 83.2% (N=104) what he wanted regarding treatment. While 12.7% (N=16) reported that no one seemed interested in whether he / she wanted to be treated and 16% (N=20) believe that their opinion about the treatment not interested the health care team. The glycated hemoglobin level shows moderate correlation with respect to the patient's perception about the opportunity to say that received from the health care team if he/she wanted to be treated. Conclusion: In this sample with type 2 diabetes patients, emotional problems related to diabetes (PAID) are shown frequently, especially in women. The perception of coercion was associated with PAID and the level of glycated hemoglobin.
Responsable: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-834338
Autor: Sangalli, Caroline Nicola; Henriques, Fernanda Nunes; Oliveira, Luciana Dias de.
Título: A influência das avós no aleitamento materno exclusivo / The influence of grandmothers on exclusive breastfeeding
Fuente: Clin. biomed. res;30(2):153-160, 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumen: O aleitamento materno envolve mudanças corporais, alterações de humor e interferências ambientais, principalmente o contato com a mãe ou sogra, que interferem na duração e exclusividade do aleitar. O presente estudo tem como objetivo verificar a influência das avós no padrão de aleitamento materno nos primeiros seis meses de vida. As avós, na maioria das sociedades, são referências familiares e não consideram a exclusividade do aleitamento suficiente para manter o estado nutricional adequado, oferecendo precocemente diversos alimentos aos seus netos. O estudo apresenta delineamento de revisão bibliográfica e os seguintes critérios de refinamento: publicações nos últimos 20 anos; em português, inglês, ou espanhol; exclusão de textos coincidentes e seleção de textos de interesse. Os artigos foram analisados segundo autor, ano, local, número de sujeitos envolvidos, metodologia e tipo de influência exercida. No total foram 53 artigos, e destes, 23 atendiam ao critério de refinamento, a fim de servir aos objetivos do trabalho. Assim, se vê que a avó influencia negativamente na alimentação exclusiva, embora alguns estudos apontem que a intervenção em parentes próximos, em especial a avó, revelou uma adesão às práticas corretas de aleitamento exclusivo, provando assim a importância da realização de intervenções com essas cuidadoras.

Maternal breastfeeding involves factors such as body changes, emotional turmoil, and environmental interferences, especially the contact with the child's grandmothers, who interfere in the duration and exclusiveness of breastfeeding. The objective of this study is to examine the influence of grandmothers in the maternal breastfeeding pattern in the first six months of life. Grandmothers, in most societies, are regarded as models in the family and do not consider the exclusiveness of breastfeeding sufficient to provide their grandchildren with good nutritional status; therefore, there is early introduction of many types of foods to children. This study is a literature review with the following inclusion criteria: articles published in the last 20 years; in Portuguese, English, or Spanish; exclusion of coincident texts, and selection of texts related to the subject. The articles were analyzed based on authorship, year, place, number of subjects involved, methodology, and type of influence. A total of 53 articles were analyzed. Of these, 23 met the inclusion criteria. We found that grandmothers have a negative influence on exclusive feeding, although some studies have shown that intervention involving close relatives, grandmothers in particular, revealed adhesion to correct exclusive breastfeeding practices, thus confirming the importance of implementing such interventions in these caregivers.
Responsable: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA



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