Database : LILACS
Search on : D02.033.100.291.905 [DeCS Category]
References found : 57 [refine]
Displaying: 1 .. 10   in format [Large]

page 1 of 6 go to page                

  1 / 57 LILACS  
              next record last record
select
to print
Photocopy
Id: lil-18492
Author: Morrone, Nelson; Mendes, Eliana Sheila Pereira da Silva; Saito, Makoto; Dourado, Ada Maria; Pereira, Carlos Alberto de Castro.
Title: Acao da terbutalina oral de liberacao lenta (duriles) em asmaticos. / Effect of oral slow-release terbutaline (duriles) in asthmatic patients
Source: Rev. bras. clín. ter;12(11/12):493-6, 1983.
Language: pt.
Responsable: BR1.1 - BIREME


  2 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Id: lil-205222
Author: Pereira, Luiz Fernando F; Morrone, Nelson.
Title: Estudo comparativo entre a técnica de uso, efeito broncodilatador e efeitos adversos imediatos de terbutalina via "Turbuhaler" e salbutamol via aerossol em asmáticos / Comparative study between technical use, immediate bronchodilation, and adverse effects of the terbutaline turbuhaler and salbutamol albuterol in asthmatic patients
Source: J. pneumol;23(4):167-73, jul.-ago. 1997. tab.
Language: pt.
Abstract: Os ß-agonistas, por via inalatória, säo considerados broncodilatadores de primeira escolha para alívio dos sintomas da asma. O dispositivo mais utilizado para sua administraçäo é o aerossol. Entretanto, estes utilizam propelene que lesa a camada de ozônio e säo usados incorretamente pela maioria dos pacientes. Uma das alternativas mais usadas em sua substituiçäo, ainda pouco utilizada no Brasil, é o nebulizador de pó de múltiplas doses (Turbuhaler). Objetivos - Comparar a técnica de uso, efeito broncodilatador e efeitos adversos de salbutamol aerossol (SA) com terbutalina Turbuhaler (TT), em doses eqüipotentes, em asmáticos ambulatoriais com obstruçäo leve do fluxo aéreo (pico de fluxo expiratório - PFE maior ou igual 60 por cento e menor 80 por cento do previsto). Material e método - Em estudo aberto e paralelo foram randomizados dois grupos de 20 pacientes para receber 200 mg de SA ou 500mg de TT. Após 30 minutos os pacientes com melhora do PFE inferior a 15 por cento do basal e/ou 30L/min ou com persistência deste em valores inferiores a 80 por cento do previsto recebiam nova dose das mesmas drogas. Todos os pacientes eram orientados quanto à técnica correta de uso dos dispositivos imediatamente antes de cada inalaçäo. Resultados - A melhora clínica e a do PFE foram semelhantes nos dois grupos (SA 69,5L/min e TT 58,1L/min, p maior que 0,05). Seis pacientes do grupo TT necessitaram de 2ª dose de broncodilatadores, sendo a melhora clínico-funcional semelhante. Todos os pacientes do grupo SA tiveram pelo menos um erro de técnica de uso do nebulizador comparado com 11 do grupo TT(pmenor que 0,05). Os efeitos adversos foram mais freqüentes com TT, devido a queixa de gosto desagradável por 9 pacientes. Quinze dos 18 pacientes que usaram TT consideraram este mais simples de usar do que o SA. Conclusöes - 1)a técnica de uso do Turbuhaler é mais simples do que a do nebulizador dosimetrado; 2)o efeito broncodilatador e adverso de SA 200mg é semelhante ao efeito de TT 500mg;3)metade dos pacientes que utilizam TT se queixou de gosto desagradável na boca
Responsable: BR674.1 - IDT - Biblioteca do Instituto de Doenças do Tórax


  3 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Id: lil-311066
Author: Hirschheimer, Mário Roberto; Silva, Paulo Sérgio Lucas da.
Title: Asma aguda grave na infância / Severe acute asthma in childhood
Source: Pediatr. mod;36(7):415:418:422-416-418-422, jul. 2000. tab, graf.
Language: pt.
Abstract: Os autores revêem o tema da crise aguda de asma na criança, atualizando sua etiologia e fisiopatologia, o quadro clínico e o tratamento. Em todos esses aspectos säo estudados os modernos conceitos e conhecimentos a respeito dessa importante patologia, de incidência elevada nos serviços de pronto atendimento, destacando-se as indicaçöes para uso das drogas de introduçäo mais recente na terapêutica, acompanhada das respectivas dosagens.
Responsable: BR11.1 - Biblioteca


  4 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Full text
Id: biblio-985512
Author: Salazar-Castelblanco, Lina; Restrepo-Jiménez, Paula; Lasalvia, Pieralessandro; Hernández-Tarapués, Fabián; Castañeda-Cardona, Camilo; Rosselli, Diego.
Title: Atosiban efficacy and safety in pregnant women with threatened preterm delivery: systematic review of the literature with network meta-analysis / Eficacia y seguridad de atosiban en mujeres gestantes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino: revisión sistemática de la literatura con metaanálisis en red
Source: Rev. colomb. obstet. ginecol;69(4):270-302, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Language: en.
Abstract: ABSTRACT Objective: To assess the efficacy and safety of atosiban in pregnant women with risk of preterm delivery as compared to nifedipine, indomethacin, terbutaline, fenoterol and placebo. Materials and methods: A systematic literature review was carried out in eight electronic databases, including Medline, Central, and Embase, using free and standardized search terms. Outcomes assessment included time delay until delivery, neonatal mortality, ratio of adverse maternal events, and ratio of neonatal complications. The quality of the evidence was evaluated per study and for the body of evidence and, whenever feasible, the information was synthesized into a meta-analysis. Alternatively, a narrative summary was presented. Results: Eleven studies were included. Atosiban did not show any statistically significant differences in terms of delaying delivery versus other uterine contraction inhibitors. The neonatal mortality was lower compared to indomethacin (RR = 0.21; 95% CI: 0.05 to 0.92), and the percentage of total maternal adverse events was lower compared to fenoterol (RR = 0.16; 95% CI: 0.08 to 0.31), nifedipine (RR = 0.48; 95% CI: 0.3 to 0.78), and terbutaline (RR = 0.44; 95% CI: 0.28 to 0.71). Conclusions: Atosiban has similar efficacy for delivery delay in patients with risk of preterm delivery as compared to other agents (moderate certainty), showing some advantages regarding neonatal mortality (low certainty) versus indomethacin, and compared to fenoterol, nifedipine and terbutaline in terms of maternal adverse events (moderate certainty).

RESUMEN Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
Responsable: CO76


  5 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Full text
Id: lil-619730
Author: Ramírez Altamirano, Charles Omar; Chávez Zelada, Germán.
Title: Efecto del salbutamol, terbutalina y oxígeno sobre la microdureza superficial del esmalte dentario / Effects of salbutamol, terbutaline and oxygen on microhardness of tooth enamel
Source: Kiru;7(2):50-55, jul.-dic. 2010. ilus.
Language: es.
Abstract: Objetivo. Evaluar la microdureza superficial del esmalte dentario antes y después de ser sometido a la acción in vitro de las nebulizaciones con salbutamol, terbutalina y oxígeno. Material y métodos. Se realizó un estudio experimental, procediendo a la recolección de los datos antes y después de exponer la muestra a las nebulizaciones con antiasmáticos La muestra estuvo conformada por 30 piezas dentarias anterosuperiores divididas en tres grupos de diez. Se realizó la medición de la microdureza antes de la exposición de los especímenes, después éstos fueron colocados en tres cámaras y expuestos a la acción de los medicamentos, midiéndose su microdureza después de cinco y diez días de haber sido expuestos. Para la comparación entre la microdureza inicial y las otras dos mediciones se utilizó la prueba de Wilcoxon y para la comparación de cada momento entre los tres grupos se utilizó la técnica del análisis de varianza. El tratamiento de los datos se efectuó a un nivel de confianza de 95% y con un margen de error del 5%. Resultados. No se halló diferencia estadísticamente significativa entre la microdureza superficial del esmalte inicial y las mediciones a los cinco y diez días en los tres grupos de estudio (p<0,5). Conclusiones. La mayor disminución de la microdureza superficial del esmalte se observó en los especímenes que fueron sometidos al oxígeno.

Objective. To evaluate the enamel surface microhardness before and after being subjected to the action in vitro of nebulized salbutamol, terbutaline and oxygen. Material and methods. We conducted a pilot study, the process of data collection before and after exposing the sample to the nebulizer with asthma . The sample consisted of 30 anterior teeth divided into three groups of ten. It makes measuring the microhardness before exposure of the specimens, after they were placed into chambers and exposed to drug action, measuring their microhardness after five and ten days of being exposed. For comparison between the initial hardness and the other two measurements was used Wilcoxon test and for comparison of the moment among the three groups was used the technique of analysis of variance. The data processing was done at a confidence level of 95% and a margin of error of 5%. Results. No statistically significant difference was found between the initial enamel microhardness and measurements at five and ten days in the three study groups (p <0.5).Conclusions. The greater reduction in microhardness of enamel was observed in specimens that were subjected to oxygen.
Responsable: PE264.3 - Biblioteca


  6 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
SciELO Brazil full text
Bittar, Roberto Eduardo
Full text
Id: lil-483314
Author: Cabar, Fábio Roberto; Bittar, Roberto Eduardo; Gomes, Cláudia Messias; Zugaib, Marcelo.
Title: O atosibano como agente tocolítico: uma nova proposta de esquema terapêutico / Atosiban as a tocolytic agent: a new proposal of a therapeutic approach
Source: Rev. bras. ginecol. obstet;30(2):87-92, fev. 2008. tab.
Language: pt.
Abstract: OBJETIVO: avaliar um novo esquema terapêutico de emprego do atosibano quanto ao efeito tocolítico, eficácia e efeitos colaterais maternos e fetais. MÉTODOS: Estudo prospectivo com 80 gestantes em trabalho de parto prematuro admitidas para tocólise. Critérios de inclusão: gestação única, presença de contrações uterinas regulares, dilatação cervical >1 cm e <3 cm, esvaecimento cervical >50 por cento, idade gestacional entre 23 e 33 semanas e seis dias, membranas ovulares íntegras, índice de líquido amniótico >5 e <25 e ausência de doenças maternas, patologias feto-anexiais, restrição do crescimento fetal, sofrimento fetal e incompetência cervical. Critérios de exclusão: corioamnionite ou febre na vigência de tocólise. No grupo de estudo, utilizou-se atosibano com dose de ataque de 6,75 mg iv em bolus. Em seguida, infusão por três horas de 300 mcg/min e, após, 100 mcg/min durante três horas e 30 minutos. Se as contrações persistissem, mantinha-se infusão iv de 100 mcg/min durante 12 horas e 30 minutos e fazia-se nova avaliação, sucessivamente até completar 45 horas. No Grupo Controle, foi utilizado terbutalina; diluíram-se cinco ampolas de 2,5 mg de terbutalina em 500 mL de soro glicosado a 5 por cento e foi iniciada a infusão intravenosa contínua, 20 mL/h. Na persistência de contrações uterinas, aumentava-se a velocidade de infusão da solução em 20 mL/h até que se conseguisse a parada das contrações uterinas. Quando foi atingida a dose na qual a paciente não apresentava atividade uterina, esta foi mantida por 24 horas. RESULTADOS: a idade gestacional no parto variou de 29 semanas e cinco dias a 40 semanas e seis dias. Em 97,5 por cento dos casos foi possível postergar o parto em pelo menos 48 horas, com intervalo médio entre o início da tocólise e o parto de 28,2 dias. No Grupo Controle, em nove casos, o parto ocorreu em intervalo inferior a 48 horas após o início da tocólise (22,5 por cento); o intervalo médio entre o início da tocólise...

PURPOSE: to test a therapeutic approach using atosiban for tocolysis, evaluating its safety and maternal and fetal side effects. METHODS: prospective study with 80 pregnant women with preterm labor admitted for tocolysis. Inclusion criteria: singleton pregnancy, regular uterine activity, cervical dilatation between 1 to 3 cm, cervical enfacement greater than 50 percent, 23 to 33 weeks and six days of gestational age, intact membranes, amniotic fluid index between 5 and 25, no maternal, fetal or placental diseases, no fetal growth restriction, no cervical incompetence, no fever. Exclusion criteria: chorioamnionitis or fever during tocolysis. Atosiban group: women received 6.75 mg atosiban iv in bolus, 300 mcg/min for three hours, then 100 mcg/min for three hours and thirty minutes. If uterine activity persisted, it was maintained iv infusion of 100 mcg/min for 12.5 hand that so for as long as 45 hours. Control group: women received terbutaline (five ampoules, 500 mL crystalloid solution) iv infusion, 20 mL/h. If uterine activity persisted, infusion velocity was raised (20 mL/h) until uterine contractions were absent. The dose was maintained for 24 hours. RESULTS: gestational age at birth was 29 weeks and five days to 40 weeks and six days. In atosiban group, the proportion of women who had not delivered at 48 hours was 97.5 percent, mean interval between tocolysis and birth of 28.2 days. In control group, birth occurred before 48 hours in 22.5 percent of the cases; mean interval between tocolysis and birth of 5.3 days. Maternal side effects were observed in 27.5 percent of cases of the atosiban group, none with tachycardia, dyspnea or tachypnea. In the control group, 75 percent of the cases referred palpitations, tachycardia, tachypnea or headache (drug infusion was interrupted in four cases). Fetal tachycardia was observed in 22.5 percent of the cases (n=9). No early neonatal death was observed. CONCLUSIONS: the therapeutic approach used...
Responsable: BR26.1 - Biblioteca Central


  7 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Id: lil-391401
Author: Vásquez, Laura; Chirinos, José; Rojas, Gloria.
Title: Efecto de la terbutalina sobre las lesiones inducidas por etanol en mucosa gástrica de ratas / Effect of terbutaline one lesions induced by ethanol on the gastric mucous of rats
Source: Medula;6(1/4):32-36, ene.-dic. 1997. tab, graf.
Language: es.
Abstract: Se evalúa la acción de la Terbutalina, un agonista de los adrenoreceptores beta dos, sobre la mucosa gástrica de ratas lesionada con etanol al 60 por ciento acidificado con ácido clorhídrico 0.15 N, comparándola con la acción de la Cimetidina, un antihistamínico H2. El tratamiento por vía intraperitoneal con Terbutalina (2.6 umol/kg) o Cimetidina (150 mg/kg) suprimió significativamente la necrosis hemorrágica gástrica macroscópica, al compararse con los controles. Microscópicamente, la Terbutalina, exhibió un efecto estabilizante sobre los mastocitos de la mucosa y de la submucosa gástrica, con una tendencia preferencial a estabilizar los mastocitos de la mucosa. La Cimetidina incrementó significativamente el daño tisular al aumentar la desgranulación mastocitaria. Estos resultados sugieren que la Terbutulina podría actuar como agente protector contra las lesiones gástricas, al reducir la desgranulación de las células cebadas.
Responsable: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  8 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
Id: lil-353283
Author: Laterra, Cristina; Andina, Elsa; Di Marco, Ingrid.
Title: Guía de practicas clínicas: amenaza de parto prematuro / Guide to clinical practices: risk of premature labor
Source: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;22(1):28-45, 2003. tab, graf.
Language: es.
Responsable: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  9 / 57 LILACS  
              first record previous record next record last record
select
to print
Photocopy
SciELO Chile full text
Full text
Id: lil-323302
Author: Barros Monge, Manuel.
Title: Eficacia del tratamiento broncodilatador en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica avanzada / Efficacy of bronchodilator treatment in severe chronic obstructive pulmonary disease
Source: Rev. chil. enferm. respir;18(3):162-165, sept. 2002. tab.
Language: es.
Conference: Present in: Jornadas de Otoño, 21, Pichidangui, 19-20 abr. 2002.
Responsable: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 57 LILACS  
              first record previous record
select
to print
Photocopy
Id: lil-293967
Author: Anon.
Title: Prevención de las complicaciones de la cesárea. Estimulación adrenérgica farmacológica con terbutalina
Source: Terapeutica;3(2):70-1, abr. 1999.
Language: es.
Responsable: CO47.1 - Centro de Documentación



page 1 of 6 go to page                
   


Refine the search
  Database : Advanced form   

    Search in field  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/PAHO/WHO - Latin American and Caribbean Center on Health Sciences Information