Base de dados : LILACS
Pesquisa : A01.378.610.250.300.792 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 83 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 9 ir para página                      

  1 / 83 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-949948
Autor: González-Ramírez, Roger Adrián; Guerra-Segovia, Carolina; Garza-Rodríguez, Verónica; Garza-Báez, Pamela; Gómez-Flores, Minerva; Ocampo-Candiani, Jorge.
Título: Dermoscopic features of acral melanocytic nevi in a case series from Mexico
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):665-670, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Pigmented lesions on acral sites are common; clinical differentiation of nevi and early melanoma can be challenging. In these cases, dermoscopy can provide a more accurate diagnosis. Most dermoscopic patterns on acral skin have been described in Asian and European populations, while there are few studies in Latin American populations. Objectives: To determine the frequency of pigmented lesions in volar skin and their dermoscopic patterns in a Mexican population. Methods: An observational, descriptive, cross-sectional study was performed in Hispanic patients with the presence of at least one pigmented lesion on acral skin. Clinical and dermoscopic images were obtained. These were subsequently evaluated independently by two dermatologists trained and experienced in dermoscopy. Results: A total of 582 pigmented lesions on volar skin were diagnosed in 321 patients. Overall, prevalence of acral pigmented lesions on volar skin was 6.8%. For both observers, parallel furrows were the most frequent pattern described, but for observer 2, a lattice-like pattern was prevalent on the toes and a homogeneous pattern on the sides of the feet. There was lower inter-observer agreement, with a kappa index of 0.144. Study limitations: The lesions were not biopsied, so clinical-histological correlation could not be performed. The study did not correlate dermoscopic patterns with age. Conclusions. As previously reported by other authors, parallel furrows were the most frequently found dermoscopic pattern on palmoplantar skin.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Dermoscopia
Melanoma/patologia
Nevo Pigmentado/patologia
-Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Dedos do Pé/patologia
Estudos Transversais
Melanoma/epidemiologia
México/epidemiologia
Nevo Pigmentado/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-837969
Autor: Padilha, Carolina Barbosa de Sousa; Balassiano, Laila Klotz de Almeida; Pinto, Julyana Calegari; Souza, Flávia Crespo Schueler de; Kac, Bernard Kawa; Treu, Curt Mafra.
Título: Subungual squamous cell carcinoma
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):817-819, Nov.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Although subungual squamous cell carcinoma is rare, it is the most common primary malignant neoplasms in this location. The higher incidence occurs in the fingernails, but involvement of the toenails is also possible. Subungual squamous cell carcinoma often looks like other more common benign lesions, such as fungal infection, onychomycosis, or viral wart. These factors, together with a general lack of awareness of this disease among physicians, often result in delayed diagnosis. Therefore, it is underdiagnosed, with few reports in the literature. The authors present a case of a man with a diagnosis of subungual squamous cell carcinoma in the hallux, without bone involvement, which was submitted to the appropriate surgical treatment.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Doenças da Unha/patologia
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Biópsia
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Dedos do Pé/patologia
Resultado do Tratamento
Doenças da Unha/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-838219
Autor: D'Amato Gutiérrez, Mónica; Palacio Díaz, Felipe A.
Título: Reporte de caso de síndrome FATCO: aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia / A case report of a patient with FATCO syndrome: fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(3):e167-e170, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly), es un conjunto de malformaciones óseas, en las que la alteración se centra en los huesos de la pierna. Es una entidad rara y hay pocos casos descritos en la Literatura internacional, y, hasta ahora, no se ha descrito ningún caso en Colombia. Presentamos aquí el caso de un recién nacido de sexo masculino con signos clínicos de manera prenatal y posnatal consistentes con síndrome FATCO sin otras malformaciones asociadas. Exponemos también una breve discusión sobre las diferentes malformaciones óseas y otros casos de FATCO en el mundo.

The FATCO syndrome, (Fibular Aplasia, Tibial Campomelia and Oligosyndactyly) are bone malformations with main alteration in lower limbs. It is a rare entity and there are few cases reported in international literature, and so far there are not published cases in Colombia. Here we present a case of a male newborn with prenatal and postnatal signs consistent with FATCO syndrome without other organs malformations, and there is a brief discussion about this syndrome and other different malformations associated with it.
Descritores: Deformidades Congênitas do Pé/diagnóstico
Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico
Sindactilia/diagnóstico
Displasia Campomélica/diagnóstico
-Tíbia/anormalidades
Dedos do Pé/anormalidades
Fíbula/anormalidades
Dedos/anormalidades
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  4 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: lil-289303
Autor: Mustelier Fernández, César; Almunia Leyva, Arturo Luis.
Título: Quiste renal simple y polidactilia: a propósito de 1 caso / Single renal cyst and polydactyly: apropos of 1 case
Fonte: Rev. cuba. med;38(3):209-211, 1999. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presentó el caso de una paciente de 23 años de edad a quien se le detectó asociación infrecuente de 2 anomalías congénitas: quiste renal único y polidactilia del pie derecho. Se reseñaron los aspectos clínicos y se mostraron los resultados de los estudios imagenológicos. Se revisó el tema
Descritores: Dedos do Pé/anormalidades
Polidactilia
Cistos/congênito
Nefropatias/congênito
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1003003
Autor: Sánchez Villanueva, Francisco J; Suárez Villalobos, Pablo A; Sepúlveda Oviedo, Matías.
Título: Alargamiento óseo con minitutor externo como tratamiento de braquimetatarsianos / Bone lengthening with external mini-fixator as treatment for brachymetatarsals
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;84(1):8-14, 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La braquimetatarsia es un acortamiento de algún metatarsiano, debido principalmente a una detención prematura del crecimiento de la fisis. Es más frecuente en mujeres, y afecta, sobre todo, al cuarto y al primer metatarsiano. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados del tratamiento mediante alargamiento óseo progresivo con minitutor externo. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo. Serie de casos. Se analizaron los resultados de los pacientes operados con esta técnica en nuestro Centro. Se analizaron 6 casos, dos con braquimetatarsia bilateral. Todas eran mujeres y tenían braquimetatarsia del 4.° metatarsiano. El promedio de edad era de 14 años. Se evaluaron los siguientes aspectos: alargamiento en milímetros y complicaciones, como retraso de la consolidación, infección, luxación metatarsofalángica, articulación metatarsofalángica en flexión y satisfacción del paciente. Resultados: Se logró un alargamiento promedio de 15 mm. Dos pacientes tuvieron una infección superficial de las agujas. Una paciente evolucionó con luxación de la articulación metatarsofalángica; otra, con flexión de la articulación metatarsofalángica. No hubo complicaciones neurovasculares. Conclusiones: El alargamiento óseo guiado con tutor externo es un tratamiento seguro y eficaz, además lograría un largo mayor en milímetros que el alargamiento en un tiempo, con un mejor control del alargamiento de partes blandas y estructuras neurovasculares. Todas las complicaciones se resolvieron de manera simple, no afectaron el resultado final del tratamiento. Las complicaciones concuerdan con las descritas en la literatura internacional. Nivel de Evidencia: IV

Introduction: Brachymetatarsia is a shortening of any metatarsal bone, mainly due to premature growth arrest of the growth plate. It is more frequent in women, the fourth and the first metatarsal being the most affected bones. The aim of this study was to evaluate the outcomes of progressive bone lengthening with external mini-fixator. Methods: This is a retrospective, descriptive, case series study in which we analyzed the outcomes of all patients operated on with this technique in our Center. Six cases were evaluated, two of them presented bilateral brachymetatarsia. All patients were women, and had brachymetatarsia of the 4th metatarsal. The average age was 14 years. The following aspects were evaluated: lengthening in millimeters and presence of complications, such as delayed consolidation, infection, metatarsophalangeal joint dislocation, metatarsophalangeal joint in flexion and patient satisfaction. Results: On average, an increase of 15 mm was achieved. Two cases presented superficial infection at the needle insertion site. One patient progressed to metatarsophalangeal joint dislocation, and another one to metatarsophalangeal joint flexion. No neurovascular complications were observed. Conclusions: Bone lengthening with external fixator is a safe and effective treatment. A greater length in millimeters can be achieved in comparison to one-stage lengthening, as well as an improved soft-tissue neurovascular stretching. All complications resolved smoothly and did not affect final treatment results. Complications are similar to those described in the international literature. Level of Evidence: IV
Descritores: Alongamento Ósseo
Deformidades do Pé
Ossos do Metatarso/cirurgia
Dedos do Pé/anormalidades
Fixadores Externos
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Criança
Adolescente
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


  6 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-997875
Autor: Aranibar D, Ligia; Pérez U, Carolina; Morales H, Claudia.
Título: Fibromatosis digital infantil / Infantile digital fibromatosis
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(3):296-297, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Fibroma/diagnóstico
Fibroma/patologia
-Imuno-Histoquímica
Dedos do Pé
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-735371
Autor: Delgado Quiñones, Alberto; Pancorbo Sandoval, Enrique; Diaz Prieto, Giraldo; Martín Tirado, Juan Carlos; Hernández Varela, Duniesky; Cruz Alard, Ronald.
Título: Pie en espejo / Mirror foot
Fonte: Rev. cuba. med. mil;43(4):545-549, oct.-dic. 2014. tab, Ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente masculino de 79 años de edad, el cual presenta en el miembro inferior izquierdo a nivel del pie una malformación congénita que corresponde a un pie en espejo, representado por 9 artejos, articulados en 8 metatarsianos, pie zambo, seudoartrosis alta de la tibia y luxación congénita alta del peroné. Es inusual encontrar esta deformidad en el momento actual.

Here is a 79 years-old patient who had in his left foot a congenital malformation called mirror foot, which is represented by 9 knuckles articulated in 8 metatarsals, knock-kneed foot, upper pseudoarthrosis of the shinbone and upper congenital luxation of the fibula. The presentation of this type of deformity is unusual today.
Descritores: Pseudoartrose/patologia
Deformidades do Pé/diagnóstico
Ossos do Metatarso/anormalidades
Radiografia/métodos
Dedos do Pé/anormalidades
Fíbula/anormalidades
Pé Torto/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  8 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-973183
Autor: Apt D., Patricia; Gallego G., Consuelo; Sazunic Y., Ivo.
Título: Melanoma amelanótico acral / Acral amelanotic melanoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(1):71-74, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Melanoma Amelanótico/diagnóstico
Melanoma Amelanótico/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas
-Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Neoplasias Ovarianas/patologia
Cistadenoma Seroso/diagnóstico
Cistadenoma Seroso/patologia
Diagnóstico Diferencial
Dedos do Pé
Limites: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 83 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-725070
Autor: Rodríguez Morales, José Ramón; Ibáñez Carrillo, Eduardo; Vázquez Estévez, Ubaldo.
Título: Melanoma lentiginoso acral: a propósito de un caso / Acral lentiginous melanoma: a case report
Fonte: Medicentro (Villa Clara);18(4):189-192, oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
Dedos do Pé/cirurgia
Lentigo
Melanoma/diagnóstico
Metástase Neoplásica
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  10 / 83 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-875534
Autor: Narciso Jr, José; Melo, Leonardo Rodrigues; Peixoto, Sarah Gomes; Frota, Marcelo Cidrão; Augusto, Kristopherson Lustosa; Barros e Silva, Lênora Maria de; Silva, Francisco Theogenes Macêdo.
Título: Síndrome vascular acral secundária à neoplasia de pâncreas. Relato de caso e revisão de literatura / Acral vascular syndrome secondary to pancreatic cancer: case report and literature review
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;15(3):194-198, 20170000. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Paciente do sexo feminino, de 65 anos, foi admitida em nossa instituição com síndrome do dedo azul. Durante a investigação diagnóstica para as principais etiologias possíveis, foi evidenciado adenocarcinoma de cabeça de pâncreas, tendo sido elaborada associação como manifestação paraneoplásica. A investigação da etiologia da síndrome do dedo azul é de suma importância para a conduta terapêutica adequada, já que as causas podem ter evolução extremamente grave na ausência de intervenção, como é o caso dos pacientes que apresentam tal síndrome secundária à neoplasias.(AU)

A 65-year-old female patient was admitted to our institution with the blue toe syndrome. During the diagnostic investigation for possible etiologies, pancreatic head carcinoma was evidenced, and an association as a paraneoplastic manifestation was established. The investigation of the etiology of the blue toe syndrome is very important for the proper treatment, since the causes may have extremely serious development in the absence of intervention, as it is the case of patients with this syndrome secondary to cancer.(AU)
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/etiologia
Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico
Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
Dedos do Pé/irrigação sanguínea
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1610.9 - Regional São Paulo



página 1 de 9 ir para página                      
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde