Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742574
Autor: Berlin, Alejandro; Fernández, Mario I.
Título: Avances en el tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración: énfasis en nuevas terapias hormonales / Advances in the treatment of castration-resistant prostate cancer: emphasis in new hormonal therapies
Fonte: Rev. méd. Chile;143(2):223-236, feb. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Prostate cancer represents the second cancer-related cause of death in North American and Chilean men. The main treatment for incurable stages of disease is surgical or pharmacological castration. However, with time and despite the addition of anti-androgens, the disease progresses to a clinical state that has been commonly referred to as “hormone refractory”. In recent years, the concept of hormone refractoriness has been challenged and replaced by “castration resistance”, acknowledging that further and optimal hormonal manipulation can be attained, beyond achieving testosterone levels at castration range. The purpose of this review is to summarize the recent therapeutic breakthroughs in the management of metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC), with greater emphasis in the newer hormonal therapy agents such as Abiraterone and Enzalutamide. Future combination and sequential treatment strategies are contextualized in the current era of personalized cancer medicine and genomic characterization of prostate cancer.
Descritores: Angiotensina II/fisiologia
Fibronectinas/biossíntese
Células Mesangiais/metabolismo
Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio/biossíntese
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/fisiologia
-Células Cultivadas
Fibronectinas/genética
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica
Mesângio Glomerular/citologia
Mesângio Glomerular/metabolismo
Mesângio Glomerular/patologia
Glomerulonefrite/genética
Glomerulonefrite/metabolismo
Glomerulonefrite/patologia
Células Mesangiais/enzimologia
Células Mesangiais/patologia
Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio/genética
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/biossíntese
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética
RNA Interferente Pequeno/genética
RNA Interferente Pequeno/farmacologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-689386
Autor: Lemos, Carla Cavalheiro da Silva.
Título: Alterações renais gênero-dependentes em ratos com insuficiência renal crônica / Gender-dependet renal alterations in rats with chronic renal failure.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 139 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A insuficiência renal crônica (IRC) é caracterizada por alterações glomerulares secundárias aos mecanismos adaptativos ocasionados por perda de néfrons funcionantes. Alterações na hemodinâmica glomerular, proliferação celular, influxo de células inflamatórias, desequilíbrio na síntese de proteínas da matriz extracelular glomerular (MECG) e perda da seletividade de carga e/ou tamanho da membrana basal glomerular têm sido apontados como mecanismos envolvidos na expansão mesangial e conseqüente glomeruloesclerose. A participação dos hormônios sexuais na função renal e na evolução da insuficiência renal crônica tem sido sugerida. Os glicosaminoglicanos, especialmente o heparan sulfato (HS), têm sido associados à seletividade glomerular de macromoléculas. O remodelamento podocitário precoce e a proteinuria (PTN) se relacionam com a progressão da IRC. Neste contexto, o acúmulo de MECG, proliferação de miofibroblastos e PTN têm sido apontados como mediadores precoces que precedem as lesões glomerulares e túbulo-intersticiais. Neste estudo, avaliamos as alterações renais precoces (30 dias de IRC) gênero-dependentes em ratos (M) e ratas (F) Wistar submetidos à redução de 5/6 da massa renal (IRC) e à castração (c). Os animais foram divididos em 10 grupos: Controles (C) (CM, CF, CMc, CFc) e sham (CM sham, CF sham); e aqueles submetidos à nefrectomia 5/6: IRCM, IRCF, IRCMc, IRCFc. Os animais foram castrados com 5 semanas e submetidos à nefrectomia 5/6 com 7 semanas de idade. Resultados significativos mostraram que os machos com IRC apresentaram maior PTN, acompanhada de maior comprometimento mesangial, imunomarcação positiva para α-actina e maior concentração de heparan sulfato (HS) comparados com as fêmeas IRC (p<0,05). Estas alterações foram reduzidas nos machos castrados. A análise da morfologia podocitária mostrou raras regiões onde ocorreram alterações podocitárias nos grupos IRC. O conjunto de dados sugere que o hormônio masculino pode participar na manutenção...

Chronic renal failure (CRF) is characterized by adaptive mechanisms secondary to the loss of functioning nephrons. Glomerular hemodynamics alterations, cellular proliferation, inflammatory cells influx, imbalance between synthesis and degradation of the glomerular extracellular matrix (GECM) and loss of charge and/or size selectivity of the glomerular basal membrane are pointed as mechanisms leading to mesangial expansion and glomerulosclerosis. Additionally, participation of gender related hormones on renal function and progression of CRF have been suggested. We evaluated the effect of castration in renal alterations in males (M) and females (F) Wistar rats, after 30 days of 5/6 reduction of renal mass (CRF). The animals were castrated (c) at 5 weeks old and 7 weeks old 5/6 and sham nephrectomy were done. Groups: Control (C) CM, CM sham, CMc, CF, CF sham, CFc, CRFM, CRFMc, CRFF, CRFFc. CRFM group showed higher proteinuria followed by increased mesangial expansion and α-actin immunostaining. Concomitant higher concentration of heparan sulfate (HS) was also observed when compared to CRFF (p<0.05). These alterations were reduced in CRFMc group. Podocyte morphology analysis through electronic microscopy showed few disorders of foot processes in CRF groups Overall, CRFF group showed fewer alterations compared to males, and a reduction of HS was observed in association with PTN. Castration did not change this profile in female rats. Data suggest that male hormones may participate in the maintenance of the mesangial equilibrium and that PTN collaborated with the mesangial expansion process. Additionally, the higher concentration of HS in CRFM suggest that the remodeling process of the GECM, included a synthesis of de novo HS, that presented a functioning defect, compromising the glomerular filtration barrier and, ultimately corroborated with the loss of its selectivity and consequently with a higher PTN. This set of results leads us to conclude that PTN appears...
Descritores: Insuficiência Renal Crônica
Rim/fisiopatologia
-Mesângio Glomerular
Glicosaminoglicanos
Glomérulos Renais/lesões
Miofibroblastos
Matriz Extracelular/metabolismo
Nefrectomia
Proteinúria
Proliferação de Células
Ratos Wistar
Fatores Sexuais
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-475209
Autor: Wagner Graú, Patrick.
Título: Biología del podocito: un nuevo paso adelante, Parte 1 / Biology of the podocito: a new pass forward, Part 1
Fonte: Acta méd. peru;20(2):90-93, oct. 2003.
Idioma: es.
Descritores: Membrana Basal
Mesângio Glomerular
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-464281
Autor: Lagranha, Claudia J; Fiorino, Patricia; Casarini, Dulce Elena; Schaan, Beatriz Dagord; Irigoyen, Maria Claudia.
Título: Bases moleculares da glomerulopatia diabética / Molecular bases of diabetic nephropathy
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;51(6):901-912, ago. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O principal determinante da nefropatia diabética é a hiperglicemia, mas hipertensão e fatores genéticos também estão envolvidos. O glomérulo é o foco de lesão, onde proliferação celular mesangial e produção excessiva de matriz extracelular decorrem do aumento da glicose intracelular, por excesso de glicose extracelular e hiperexpressão de GLUT1. Seguem-se aumento do fluxo pela via dos polióis, estresse oxidativo intracelular, produção intracelular aumentada de produtos avançados da glicação não enzimática (AGEs), ativação da via da PKC, aumento da atividade da via das hexosaminas e ativação de TGF-beta1. Altas concentrações de glicose também aumentam angiotensina II (AII) nas células mesangiais por aumento intracelular da atividade da renina (ações intrácrinas, mediando efeitos proliferativos e inflamatórios diretamente). Portanto, glicose e AII exercem efeitos proliferativos celulares e de matriz extracelular nas células mesangiais, utilizando vias de transdução de sinais semelhantes, que levam a aumento de TGF-beta1. Nesse estudo são revisadas as vias que sinalizam os efeitos da glicose e AII nas células mesangiais em causar os eventos-chaves relacionados à gênese da glomerulopatia diabética. As alterações das vias de sinalização implicadas na glomerulopatia, aqui revisadas, suportam dados de estudos observacionais/ensaios clínicos, onde controle metabólico e anti-hipertensivo, especificamente com inibidores do sistema renina-angiotensina, têm-se mostrado importantes - e aditivos - na prevenção do início e progressão da nefropatia. Novas estratégias terapêuticas dirigidas aos eventos intracelulares descritos deverão futuramente promover benefício adicional.

The determinant of the diabetic nephropathy is hyperglycemia, but hypertension and other genetic factors are also involved. Glomerulus is the focus of the injury, where mesangial cell proliferation and extracellular matrix occur because of the increase of the intra- and extracellular glucose concentration and overexpression of GLUT1. Sequentially, there are increases in the flow by the poliol pathway, oxidative stress, increased intracellular production of advanced glycation end products (AGEs), activation of the PKC pathway, increase of the activity of the hexosamine pathway, and activation of TGF-beta1. High glucose concentrations also increase angiotensin II (AII) levels. Therefore, glucose and AII exert similar effects in inducing extracellular matrix formation in the mesangial cells, using similar transductional signal, which increases TGF-beta1 levels. In this review we focus in the effect of glucose and AII in the mesangial cells in causing the events related to the genesis of diabetic nephropathy. The alterations in the signal pathways discussed in this review give support to the observational studies and clinical assays, where metabolic and antihypertensive controls obtained with angiotensin-converting inhibitors have shown important and additive effect in the prevention of the beginning and progression of diabetic nephropathy. New therapeutic strategies directed to the described intracellular events may give future additional benefits.
Descritores: Nefropatias Diabéticas/etiologia
Mesângio Glomerular
Hiperglicemia/complicações
-Angiotensina II/metabolismo
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Nefropatias Diabéticas/metabolismo
Nefropatias Diabéticas/fisiopatologia
Fatores Relaxantes Dependentes do Endotélio/metabolismo
Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos
Matriz Extracelular/metabolismo
Mesângio Glomerular/metabolismo
Mesângio Glomerular/patologia
Mesângio Glomerular/fisiopatologia
Transportador de Glucose Tipo 1/metabolismo
Produtos Finais de Glicação Avançada/metabolismo
Hiperglicemia/metabolismo
Hiperglicemia/fisiopatologia
Óxido Nítrico/metabolismo
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
Esclerose/metabolismo
Esclerose/fisiopatologia
Fator de Crescimento Transformador beta1/metabolismo
Vasoconstritores/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-452692
Autor: Prianti, M. G; Yokoo, M; Saldanha, L. C. B; Costa, F. A. L; Goto, H.
Título: Leishmania (Leishmania) chagasi-infected mice as a model for the study of glomerular lesions in visceral leishmaniasis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;40(6):819-823, June 2007. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . CNPq; . FINEP; . USP. FMC. HC. LIM-38.
Resumo: Renal involvement in visceral leishmaniasis (VL) is very frequent but the pathogenesis of this nephropathy is poorly understood. In previous studies using dogs with VL we have detected new immunopathological elements in the glomeruli such as T cells and adhesion molecules. Although Leishmania (Leishmania) chagasi-infected dogs and hamsters are considered to be good models for VL, their use is limited for immunopathologic studies. The use of isogenic mouse strains susceptible to L. (L.) chagasi infection was an alternative but, on the other hand, the renal lesions of these animals have not yet been characterized. Thus, our purpose in the present study was to characterize mice infected with L. (L.) chagasi as a suitable model to study VL nephropathy. Kidney samples were obtained from control mice (N = 12) and from BALB/c mice (N = 24) injected intraperitoneally with 20 million L. (L.) chagasi amastigotes 7, 15, and 30 days after injection and processed for histopathological studies and detection of IgG deposits. Glomerular hypercellularity was clearly visible and, upon Mason's trichrome and periodic acid methenamine silver staining, a pattern suggestive of mesangial proliferative glomerulonephritis was observed in mice with VL. Time-dependent IgG deposits were also seen in infected mice. We consider L. (L.) chagasi-infected mice to be a suitable model for studies of the immunopathogenesis of glomerular lesions in VL.
Descritores: Modelos Animais de Doenças
Mesângio Glomerular/patologia
Glomerulonefrite/patologia
Leishmania infantum
Leishmaniose Visceral/patologia
-Glomerulonefrite/parasitologia
Leishmaniose Visceral/complicações
Camundongos Endogâmicos BALB C
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-414382
Autor: Santos, Luiz Sergio; Tambara Filho, Renato; Figueiredo, Teresa Maria da Silva; Cravo, Guilherme.
Título: Effects of the pneumoperitoneum in rats submitted to a unilateral nephrectomy: morphologic and functional study on the remnant kidney
Fonte: Acta cir. bras;20(3):195-199, May-June 2005. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJETIVO: Analisar os efeitos morfológicos e funcionais do pneumoperitônio sobre o rim remanescente em ratos submetidos a nefrectomia unilateral.MÉTODOS: Foram utilizados 48 ratos da linhagem Wistar, adultos, machos, pesando entre 240 e 350 g, distribuídos em três grupos. Os ratos do Grupo 1 foram subdivididos em dois subgrupos, Controle 1A e Controle 1B. Os Grupos 2 e 3 e os subgrupos contaram com 12 animais cada. Todos os animais foram anestesiados e submetidos a punção abdominal com agulha. Os Grupos 2 e 3 foram submetidos a insuflação abdominal com CO2 por 2 e 4 horas respectivamente, com uma pressão intra-abdominal (PIA) constante de 15 mmHg. Os ratos do Controle 1A e 1B foram mantidos puncionados por 2 e 4 horas respectivamente, porém sem insuflação de gás. Ao final desse período foi realizada nefrectomia esquerda em todos os animais. Quatro semanas após, novo pneumoperitônio foi instalado com o mesmo tempo de duração, conforme os grupos. Após 8 semanas os animais sofreram eutanásia para remoção do rim remanescente. Foram coletadas amostras de sangue durante todo o experimento para análise da função renal por meio da creatinina sérica. O rim remanescente foi submetido a análise microscópica para avaliação do grau de hipertrofia glomerular, contagem do número de células mesangiais e observação da presença ou não de esclerose glomerular. Os diversos grupos foram submetidos a observação temporal e a análise estatística por meio de estudo comparativo longitudinal e transversal. RESULTADOS: A avaliação da função renal residual não evidenciou alteração de significância clinica em ratos submetidos a 2 e 4 horas de pneumoperitônio após um período de 8 semanas. A análise morfológica do rim remanescente não revelou alteração histológica sugestiva de dano renal nos grupos em estudo. CONCLUSÃO: A função e a morfologia renal de ratos submetidos a nefrectomia unilateral, não são significativamente influenciadas por prolongados e sucessivos pneumoperitônios, conforme demonstram os acha­dos bioquímicos e histológicos neste estudo.
Descritores: Creatinina/sangue
Nefrectomia/métodos
Pneumoperitônio Artificial
Rim/fisiologia
-Contagem de Células
Mesângio Glomerular
Glomérulos Renais
Laparoscopia
Ratos Wistar
Rim/citologia
Rim/cirurgia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-340389
Autor: Farías, A; Fiorito, L. E; Hermida, G. N.
Título: Structure of the Bufo arenarum kidney: renal corpuscle, neck segment and proximal tubule
Fonte: Biocell;22(3):187-196, Dec. 1998.
Idioma: en.
Resumo: The structural organization of the renal corpuscle (RC), ciliated neck segment (NS) and the proximal tubule (PT) were studied in the toad, Bufo arenarum, by means of light and transmission electron microscopy. The ciliated neck segment and the proximal tubule are located in the dorsolateral zone of the kidney, while the distal tubules are located in a ventromedial zone. RC are found between these two zones. The glomerular filter apparatus consists of the podocyte epithelium, a basement membrane, a subendothelial space and an endothelium. The podocyte emits cytoplasmatic processes extending over the surface of the glomerular capillaries. These processes divide into further processes ending in expansions known as pediceles. The basement membrane consists of a lamina rara externa and a rather thin lamina densa, while the subendothelial space contains collagen fibers and slender cytoplasmic processes of the mesangial cells. NS are composed of ciliated cells with a characteristic location of the mitochondria. The PT consists of prismatic cells with a dense luminal brush border of long microvilli and numerous apical vesicles. The basal cell membrane is increased by small infoldings. One characteristic structure of the cytoplasm is the presence of lipid droplets. The cytological structure of PT cells can be considered as an adaptation for the reabsorption of organic materials
Descritores: Bufonidae
Glomérulos Renais/metabolismo
Glomérulos Renais/ultraestrutura
Túbulos Renais Proximais/metabolismo
Túbulos Renais Proximais/ultraestrutura
-Mesângio Glomerular
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: lil-313809
Autor: Kierszenbaum Lipnik, José.
Título: Factores de gravedad en la esclerosis mesangial difusa / Factors of gravity in diffuse mesangial sclerosis
Fonte: Arch. pediatr. Urug;71(1/4):36-38, 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La esclerosis mesangial difusa aunque es una enfermedad poco frecuente (un caso en 2154 ingresos en nuestros Servicios de Pediatría General, 1997), es muy grave y afecta a niños del primer y segundo año de la vida. Puede presentarse pura, asociada al síndrome de Drash (tumor de Wilms, seudohermafroditismo masculino), o a microcefalia con retardo mental. Con el objeto de llamar la atención sobre la enfermedad y sobre la existencia de factores que puedieran agravar su evolución, se analizan las historias de dos niños asistidos en el Servicio. La agenesia renal en un caso y la enorme cantidad de glomérulos afectados simultáneamente en el otro, son factores de gravedad a tener en cuenta. La ecografía renal y la biopsia permiten diagnosticar estos factores a tener en cuenta para el pronóstico
Descritores: Mesângio Glomerular
Nefropatias
Esclerose
-Síndrome Nefrótica/complicações
Síndrome Nefrótica/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: lil-312175
Autor: Serone, Adrian Pierce; Camargo, Simone Mafalda Rodrigues; Schor, Nestor.
Título: The effect of an HIV-1 viral protease inhibitor on staurosporine-induced apoptosis in immortalized mesangial cells
Fonte: Säo Paulo med. j;120(3):81-83, May 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Progressive glomerular sclerosis is a condition characterized by the accumulation of glomerular extracellular matrix and a decrease in the number of glomerular cells. The mechanisms involved in the progressive loss of glomerular cells are not well understood but may involve the process of apoptosis. The principal mediators for the apoptotic pathway are a class of protease enzymes called caspases. It is not known how other therapeutic protease inhibitors affect the caspase cascade and therefore whether they would be effective in preventing excessive apoptosis in the late stages of progressive glomerular sclerosis. OBJECTIVE: To evaluate whether an inhibitor of the HIV-1 viral protease Ac-Leu-Val-phenylalanine (PI) could inhibit apoptosis in immortalized mesangial cells. DESIGN: Experimental. SETTING: Nephrology Division, Universidade Federal de Säo Paulo/Escola Paulista de Medicina. PARTICIPANTS: Immortalized mesangial cells. PROCEDURES: Cell culture. MAIN MEASUREMENTS: Viability and rate of apoptosis. RESULTS: Immortalized mesangial cells were treated with staurosporine (at concentrations of 10-100 nM for 8-28 hours) to induce apoptosis. Staurosporine at 10 nM for 8 hours had no effect on viability, but did cause a significant increase in the rate of apoptosis (p = 0.0411, n = 6). Increasing the incubation time elicited a greater increase in the rate of apoptosis (p = 0.0001, n = 6), although there was also a significant decrease in viability (p=0.0002). Increasing the concentration of staurosporine to 100 nM resulted in a marked increase in apoptosis (p <0.0001) but resulted in unacceptable viability (<40 percent, p <0.0001, n = 6). CONCLUSIONS: Incubation of immortalized mesangial cells with PI (900 nM) alone for 2-24 hours had no effect on cell viability or the rate of apoptosis when compared with vehicle (methanol) controls. Co-incubation of the cells with staurosporine (10 nM) and PI for 24 hours had no significant effect on the rate of apoptosis. Therefore, in immortalized mesangial cells, staurosporine-induced apoptosis was not significantly affected by the HIV-1 viral protease inhibitor Ac-Leu-Val-phenylalanine
Descritores: Apoptose
Mesângio Glomerular
Inibidores da Protease de HIV
HIV-1
Estaurosporina
-Sobrevivência Celular
Inibidores Enzimáticos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Casarini, D. E
Boim, M. A
Texto completo
Id: lil-304196
Autor: Andrade, A. Q; Casarini, D. E; Schor, N; Boim, M. A.
Título: Characterization of renin mRNA expression and enzyme activity in rat and mouse mesangial cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(1):17-24, Jan. 2002. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Renin is an enzyme involved in the stepwise generation of angiotensin II. Juxtaglomerular cells are the main source of plasma renin, but renin activity has been detected in other cell types. In the present study we evaluated the presence of renin mRNA in adult male Wistar rat and mouse (C-57 Black/6) mesangial cells (MC) and their ability to process, store and release both the active and inactive forms of the enzyme. Active renin and total renin content obtained after trypsin treatment were estimated by angiotensinogen consumption analyzed by SDS-PAGE electrophoresis and quantified by angiotensin I generation by HPLC. Renin mRNA, detected by RT-PCR, was present in both rat and mouse MC under basal conditions. Active renin was significantly higher (P<0.05) in the cell lysate (43.5 +/- 5.7 ng h-1 10(6) cells) than in the culture medium (12.5 +/- 2.5 ng h-1 10(6) cells). Inactive prorenin content was similar for the intra- and extracellular compartments (9.7 +/- 3.1 and 3.9 +/- 0.9 ng h-1 10(6) cells). Free active renin was the predominant form found in both cell compartments. These results indicate that MC in culture are able to synthesize and translate renin mRNA probably as inactive prorenin which is mostly processed to active renin inside the cell. MC secrete both forms of the enzyme but at a lower level compared with intracellular content, suggesting that the main role of renin synthesized by MC may be the intracellular generation of angiotensin II
Descritores: Mesângio Glomerular
Renina
-CAMUNDONGOS ENDOGAMICOS CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Ativação Enzimática
Mesângio Glomerular
Técnica de Amplificação ao Acaso de DNA Polimórfico
Ratos Wistar
Renina
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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