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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-659281
Autor: Rodríguez, Esteban M; Guerra, María M; Vío, Karin; González, César; Ortloff, Alexander; Bátiz, Luis F; Rodríguez, Sara; Jara, María C; Muñoz, Rosa I; Ortega, Eduardo; Jaque, Jaime; Guerra, Francisco; Sival, Deborah A; Dunnen, Wilfred F. A. den; Jiménez, Antonio J; Domínguez-Pinos, María D; Pérez-Fígares, José M; McAllister, James P; Johanson, Conrad.
Título: A cell junction pathology of neural stem cells leads to abnormal neurogenesis and hydrocephalus
Fonte: Biol. Res;45(3):231-241, 2012. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fondecyt; . Hydrocephalus Association Established Investigator Award; . Instituto de Salud Carlos III; . Ministerio de Educación y Ciencia (Spain); . Universidad Austral de Chile.
Resumo: Most cells of the developing mammalian brain derive from the ventricular (VZ) and the subventricular (SVZ) zones. The VZ is formed by the multipotent radial glia/neural stem cells (NSCs) while the SVZ harbors the rapidly proliferative neural precursor cells (NPCs). Evidence from human and animal models indicates that the common history of hydrocephalus and brain maldevelopment starts early in embryonic life with disruption of the VZ and SVZ. We propose that a "cell junction pathology" involving adherent and gap junctions is a final common outcome of a wide range of gene mutations resulting in proteins abnormally expressed by the VZ cells undergoing disruption. Disruption of the VZ during fetal development implies the loss of NSCs whereas VZ disruption during the perinatal period implies the loss of ependyma. The process of disruption occurs in specific regions of the ventricular system and at specific stages of brain development. This explains why only certain brain structures have an abnormal development, which in turn results in a specific neurological impairment of the newborn. Disruption of the VZ of the Sylvian aqueduct (SA) leads to aqueductal stenosis and hydrocephalus, while disruption of the VZ of telencephalon impairs neurogenesis. We are currently investigating whether grafting of NSCs/neurospheres from normal rats into the CSF of hydrocephalic mutants helps to diminish/repair the outcomes of VZ disruption.
Descritores: Hidrocefalia/terapia
Junções Intercelulares/patologia
Células-Tronco Neurais/patologia
Transplante de Células-Tronco/métodos
-Diferenciação Celular
Proliferação Celular
Aqueduto do Mesencéfalo/patologia
Ventrículos Cerebrais/embriologia
Ventrículos Cerebrais/patologia
Hidrocefalia/patologia
Neurogênese
Células-Tronco Neurais/transplante
Limites: Animais
Seres Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-654574
Autor: Díaz S., Carolina; Hinojosa J., Violeta; Marín V., Verónica.
Título: Estenosis acueductal en acondroplasia: a propósito de un caso / Aqueductal stenosis in achondroplasia: report of a case
Fonte: Rehabil. integral (Impr.);5(2):95-98, dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Achondroplasia is the most frequent cause of disproportionate short stature. Characterized by abnormal growth of long bones, it renders a short-limbed individual of normal intelligence. A serious potential complication is spinal compression, which can happen at any level but is particularly common at the craniocervical junction. It can cause important morbility during the first few years of life, including sudden death. We present a 22-month-old patient diagnosed with achondroplasia, who developed aqueductal stenosis with symptomatic spinal cord compression, diagnosed during a routine consultation, requiring decompressive surgery with excellent results.

La acondroplasia es la condición asociada a talla baja desproporcionada más frecuente, caracterizada por un crecimiento óseo anormal, que resulta en talla baja con extremidades cortas e inteligencia normal. Una de las complicaciones más habituales es la compresión medular, que puede ocurrir a cualquier nivel, siendo más frecuente en la unión cráneo cervical, generando alta morbimortalidad en los primeros años de vida, principalmente por muerte súbita. Presentamos una paciente de 1 año 10 meses con diagnóstico precoz de acondroplasia, que presentó en su evolución estenosis acueductal con compresión medular, sintomática, pesquisada en control rutinario, que requirió cirugía descompresiva con buena evolución posterior.
Descritores: Acondroplasia/complicações
Aqueduto do Mesencéfalo/cirurgia
Compressão da Medula Espinal/cirurgia
-Aqueduto do Mesencéfalo/patologia
Compressão da Medula Espinal/diagnóstico
Compressão da Medula Espinal/etiologia
Constrição Patológica/cirurgia
Constrição Patológica/diagnóstico
Constrição Patológica/etiologia
Craniectomia Descompressiva
Hidrocefalia/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-612012
Autor: Denadai, Rafael; Novaretti, Tânia Maria da Silva; Lopes, Dionísio Figueiredo; Mendes, Marley Francisco; Cavalcante, José Edson da Silva.
Título: Transtorno de aprendizagem e alteração cognitiva secundária a hidrocefalia por estenose do aqueduto de Sylvius: relato de caso / Learning disorder and cognitive impairment secondary to hydrocephalus due to stenosis of aqueduct of Sylvius: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;10(1), jan.-fev. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A estenose do aqueduto de Sylvius é responsável por um terço dos casos congênitos de hidrocefalia.A hipertensão intracraniana com consequente dilatação ventricular pode comprometer o desenvolvimento neuropsicomotor. Em crianças em idade escolar com alterações cognitivas ou comportamentais de início recente, sem causa aparente, este é um diagnóstico a ser pensado. Exames de imagem são fundamentais para a confirmação diagnóstica. Com tratamento adequado é esperada evolução favorável. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de hidrocefalia por estenose do aqueduto de Sylvius como causa de transtorno de aprendizagem e alteração cognitiva e discutir seus aspectos clínicos, evolutivos e terapêuticos, ressaltando a importância da avaliação criteriosa de alterações neuropsiquiátricas em crianças em idade escolar. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 10 anos, apresentando quadro progressivo de baixo rendimento escolar, déficit de concentração e compreensão, apatia e isolamento social há cinco meses. Após o diagnóstico de hidrocefalia por estenose do aqueduto de Sylvius foi submetido à cirurgia para derivação liquórica ventrículo peritoneal, evoluindo com melhora progressiva. CONCLUSÃO: Os efeitos da hidrocefalia em crianças podem comprometer o desenvolvimento cerebral, portanto, o diagnóstico precoce, a fim de instituir a terapêutica adequada, são essências para a reabilitação neuropsicomotora nesses pacientes.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sylvius aqueduct stenosis accounts for one third of congenial hydrocephalus cases. Intracranial hypertension with subsequent ventricular dilatation may impair neuro-psychomotor development. In school-aged children with cognitive and/or behavioral alterations of recent onset, without apparent cause, this is a diagnosis to be considered. Imaging tests are of crucial importance for diagnostic confirmation. Favorable outcomes are expected with an effective treatment. The aim of this study was to report a case of hydrocephalus due to Sylvius aqueduct stenosis as a cause of learning disorders and cognitive impairment and to discuss its clinical, evolutionary and therapeutic aspects, emphasizing the importance of a careful assessment of neuropsychiatric alterations in school-aged children. CASE REPORT: A 10-year-old male patient that presented progressive history of poor academic performance, deficits of concentration and comprehension, apathy and social isolation for five months. The diagnosis was hydrocephalus due to Sylvius aqueduct stenosis; the patient underwent ventriculoperitoneal shunting surgery and there was significant improvement. CONCLUSION: The effects of hydrocephalus in children can impair brain development; therefore, early diagnosis to institute appropriate therapy is essential for neuro-psychomotor rehabilitationin these patients.
Descritores: Aqueduto do Mesencéfalo
Cognição
Hidrocefalia/diagnóstico
Aprendizagem
Neurocirurgia/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-600341
Autor: González Orlandi, Yvei; Junco Martín, Reinel A; Roja Manresa, Jorge L; Duboy Limonta, Víctor; Córdova Armengol, Federico; Nueva Matos, Jorge.
Título: Hemangioblastoma supratentorial extra-axial: reporte de un caso y revisión de la literatura / Extra-axial supratentorial hemangioblastoma: a case report and literature review
Fonte: Rev. chil. neurocir;34:73-76, jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El hemangioblastoma es un tumor benigno del sistema nervioso central que usualmente se originan en la fosa posterior, especialmente en el cerebelo. Existen alrededor de 114 casos reportados de ubicación supratentorial y no encontramos ningún caso de tipo extraaxial. Nosotros presentamos un caso de hemangioblastoma cerebral izquierdo, en relación con la fisura de Silvio, sólido, no relacionado con la enfermedad de Von Hippel-Lindau, revisamos la literatura relacionada con dicha entidad, y discutimos las características imagenológicas, macroscópicas e histológicas así como las dificultades en su diagnóstico.
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Aqueduto do Mesencéfalo
Craniotomia
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
Hemangioblastoma/cirurgia
Hemangioblastoma/diagnóstico
Hemangioblastoma/etiologia
Sistema Nervoso Central/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Vasculares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-516779
Autor: Werner, M; Buonanotte, F; Barberis, G; Gamron, S.
Título: Trombosis de seno venoso recto y estenosis del acueducto de Silvio comopresentación de neurolupus asociado a síndrome antifosfolípido / Rectal vein sinus thrombosis and stenosis of aqueduct of Sylvius as an introduction to neurolupus associated with antiphospholipid syndrome
Fonte: Rev. argent. reumatol;18(4):48-51, 2007. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anticorpos Antifosfolipídeos
Síndrome Antifosfolipídica
Aqueduto do Mesencéfalo
Constrição Patológica
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Trombose dos Seios Intracranianos
Limites: Feminino
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Cavalheiro, Sérgio
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Id: lil-439762
Autor: Gomes, Francinaldo Lobato; França, Luciano Ricardo; Zymberg, Samuel Tau; Cavalheiro, Sérgio.
Título: Central neurocytomas of uncommon locations: report of two cases / Localizações incomuns do neurocitoma central: relato de dois casos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(4):1015-1018, dez. 2006. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: We report two patients with central neurocytomas at an uncommon location in the brain. The first, a 58-year-old man presenting with signs and symptoms of increased intracranial pressure, had a tumor located at the pineal region. The second, a 21-year-old woman with tumor in the aqueductal region had worsening migraine-like headaches and diplopia. Both patients had obstructive hydrocephalus treated by neuroendoscopic third ventriculostomy and biopsy of the tumors. No additional treatment was done. We conclude that neurocytomas should be considered in the differential diagnosis of tumors located in the pineal and aqueductal regions.

Relatamos dois pacientes com neurocitoma central com localização incomum no sistema nervoso central. O primeiro, 58 anos, masculino, apresentava sinais e sintomas de hipertensão intracraniana, tinha um tumor na região da pineal. O segundo, feminino, 21 anos, tinha um tumor na região do aqueduto de Sylvius e apresentava cefaléia migranosa progressiva e diplopia. Ambos apresentavam hidrocefalia obstrutiva tratada com terceiroventriculostomia endoscópica e biópsia da lesão. Não foi feito tratamento adicional. Concluimos que os neurocitomas devem ser considerados no diagnóstico diferencial de tumores localizados na região da pineal e do aqueduto.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia
Aqueduto do Mesencéfalo/patologia
Neurocitoma/patologia
Glândula Pineal/patologia
-Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Neurocitoma/cirurgia
Ventriculostomia
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-434634
Autor: Acuña, Marcelo; Pérez, Marisa; Sinagra, Andrea; Conesa, Horacio A.
Título: Anatomía quirúrgica endoscópica del acueducto mesencefálico / Surgical endoscopic anatomy of the mesancephalic aqueduct
Fonte: Rev. neurocir;8(1):5-11, feb.-abr. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Describir la anatomía endoscópica del acueducto mesencefálico. Detallar la técnica para el abordaje con éxito de la reción. Enumerar los reparos anatómicos endoscópicos que el cirujano debe conocer para llevar a cabo con éxito el abordaje endoscópico. Método: Se utilizaron diez cadáverez adultos, obteniendose imágenes de 14 cirugías. Utilizamos endoscopios rígidos de cero grados para la inspección del acueducto mesencefálico. En aquellos casos en los que se observó una estenosis del acueducto llevamos a cabo una acueductoplastia con balón. Con la ayuda de un endoscopio flexible se exploró el acueducto y el cuarto ventrículo y se preforaron las obstrucciones membranosas. en un caso fue necesario insertar un stent en el acueducto. Resultados: El acueducto mesencefálico, también llamado acueducto de Silvio, comunica el tercer ventrículo con el cuarto. La entrada al mismo se encuentra en la pared posterior del tercer ventrículo. Esta pared es muy estrecha y se pueden identificar en ella varias estructuras, que en sentido cráneo-caudal son: el receso suprapineal, la comisura habenular, el receso pineal, la comisura posterior, y la entrada al acueducto. En condiciones normales, la entrada al acueducto en el piso del tercer ventrículo es de un ancho aproximado de 1 mm, por lo tanto, el escaso diámetro impide su canulación segura con elementos endoscópicos. En los casos en que el acueducto se encuentra dilatado se constituye en el camino ideal para llegar al cuarto ventrículo y navegar a través del mismo sin dificultad. Conclusión: La región del acueducto es de difícil abordaje, por lo tanto es imprescindible conocer la anatomía endoscópica para poder llevar a cabo con éxito los diversos procedimientos quirúrgicos.
Descritores: Aqueduto do Mesencéfalo
Endoscopia
-Aqueduto do Mesencéfalo
Cirurgia Geral/métodos
Limites: Adulto
Seres Humanos
Responsável: AR38.1 - Centro de Documentación Médica de La Plata


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Id: lil-421322
Autor: Merlo, Alicia; Albanese, Eduardo; Gomez, Elena; Miño, Jorge; Ingratta, Adriana; Mascitti, Tomás; Albanese, Alfonso M.
Título: Compensación en el área posterior del lenguaje / Compensation in the posterior speech region
Fonte: Prensa méd. argent;92(7):468-473, 2005. graf.
Idioma: es.
Resumo: En 1993 Albanese y col consideraron que la división en regiones corticales dentro del área posterior del lenguaje debía corresponder al límite entre los lóbulos que la integran, es decir el temporal y el parietal. Mantuvieron el nombre de planum temporale (PT)para la corteza correspondiente al lóbulo temporal y denominaron planum ascendente posterior (PAP) al correspondiente lóbulo prietal, hallando lateralidad izquierda para el primero y derecha para el segundo. En 1999 Merlo y col. describieron una nuva forma de estudio de las asimetrías y lateralidades interhemisféricas a la que denominaron compensación...Los resultados sugieren que la asimetría de una región no nos informa sobre la distribución interhemisférica de sus subestructuras, enmascarando diferencias morfológicas entre cerebros, las que podrían estar relacionadas a diferencias funcionales
Descritores: Aqueduto do Mesencéfalo
Lobo Frontal
Linguagem
Lateralidade Funcional/classificação
Lobo Parietal
Lobo Temporal
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-258550
Autor: Margulies, Daniel; Cafici, Daniel; Tejo, Mariana.
Título: Diagnóstico prenatal por ultrasonido: malformaciones fetales más frecuentes / Prenatal diagnosis by ultrasonography: fetal malformations more frequent
Fonte: Clin. perinatol. argent;(4):1-46, 1995-1996. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Crânio
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
Hidrocefalia/classificação
Hidrocefalia
Holoprosencefalia
Malformações do Sistema Nervoso
Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico
Síndrome de Dandy-Walker
Ultrassonografia Pré-Natal
-Aqueduto do Mesencéfalo/anormalidades
Plexo Corióideo/anormalidades
Corpo Caloso/anormalidades
Cistos
Feto/anormalidades
Feto/anatomia & histologia
Hidrocefalia/etiologia
Holoprosencefalia/classificação
Prognóstico
Valores de Referência
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Feminino
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-188185
Autor: Macedo Cué, Raúl.
Título: Síndrome de Perinaud / Perinaud's Syndrome
Fonte: Rev. mex. oftalmol;69(2):79-82, mar.-abr. 1995. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anormalidades do Olho/fisiopatologia
Aqueduto do Mesencéfalo/fisiopatologia
Oftalmopatias/fisiopatologia
Movimentos Oculares/fisiologia
Mesencéfalo
Limites: Adulto
Meia-Idade
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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