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Id: biblio-1131697
Autor: RAEDER, Mariana Trombetta de Lima; REIS, Eduardo Pontes; CAMPOS, Brunno Machado; ZAMILUTE, Igor Aloísio Garcez; FRANÇA JÚNIOR, Marcondes Cavalcante; REIS, Fabiano.
Título: Transaxonal degenerations of cerebellar connections: the value of anatomical knowledge / Degenerações transaxonais das conexões cerebelares: o valor do conhecimento anatômico
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(5):301-306, May 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Transaxonal degenerations result from neuronal death or the interruption of synaptic connections among neuronal structures. These degenerations are not common but may be recognized by conventional magnetic resonance imaging. Objective: The learning objectives of this review include recognition of the imaging characteristics of transaxonal degenerations involving cerebellar connections, the identification of potential encephalic lesions that can lead to these degenerations and correlation of the clinical manifestations with imaging findings that reflect this involvement. Methods: In this report, we review the neuroanatomical knowledge that provides a basis for identifying potential lesions that can result in these degenerations involving cerebellar structures. Results: Hypertrophic olivary degeneration results from an injury that interrupts any of the components of the Guillain-Mollaret triangle. In this work, we describe cases of lesions in the dentate nucleus and central tegmental tract. The crossed cerebellar diaschisis presents specific imaging findings and clinical correlations associated with its acute and chronic phases. The Wallerian degeneration of the middle cerebellar peduncle is illustrated by fiber injury of the pontine cerebellar tracts. A T2-hyperintensity in the dentate nucleus due to a thalamic acute lesion (in ventral lateral nuclei) is also described. Each condition described here is documented by MRI images and is accompanied by teaching points and an anatomical review of the pathways involved. Conclusion: Neurologists and radiologists need to become familiar with the diagnosis of these conditions since their presentations are peculiar and often subtle, and can easily be misdiagnosed as ischemic events, degenerative disease, demyelinating disease or even tumors.

RESUMO Degenerações transaxonais resultam da morte neuronal ou da interrupção de conexões sinápticas entre estruturas neurais. Essas degenerações não são comuns, mas podem ser reconhecidas por imagens de ressonância magnética convencional. Objetivo: Os objetivos de aprendizado desta revisão incluem o reconhecimento das características de imagem de degenerações transaxonais envolvendo conexões cerebelares, a identificação de possíveis lesões encefálicas que podem levar a essas degenerações e a correlação das manifestações clínicas com os achados de imagem que refletem esse envolvimento. Métodos: Neste artigo, revisamos conhecimentos neuroanatômicos que fornecem a base para identificar possíveis lesões que podem resultar nessas degenerações envolvendo estruturas cerebelares. Resultados: A degeneração olivar hipertrófica resulta de uma lesão que interrompe algum dos componentes do triângulo de Guillain-Mollaret. Neste trabalho, descrevemos casos de lesões no núcleo denteado e no trato tegmentar central. A diásquise cerebelar cruzada apresenta achados de imagem específicos e correlações clínicas associadas às suas fases aguda e crônica. A degeneração walleriana dos pedúnculos cerebelares médios é ilustrada pela lesão dos tratos pontino-cerebelares. Uma hiperintensidade em T2 do núcleo denteado devido a uma lesão talâmica aguda (no núcleo ventrolateral) também é descrita. Cada condição aqui descrita é documentada por imagens de ressonância magnética e é acompanhada por pontos didáticos e uma revisão anatômica das vias envolvidas. Conclusão: Neurologistas e radiologistas precisam estar familiarizados com o diagnóstico dessas condições, uma vez que suas apresentações são peculiares e frequentemente sutis, e podem ser facilmente equivocadamente diagnosticadas como lesões isquêmicas, doenças degenerativas, desmielinizantes, ou mesmo tumorais.
Descritores: Núcleo Olivar
Cerebelo
-Encéfalo
Ponte/fisiologia
Imagem por Ressonância Magnética
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-977412
Autor: Goel, Sunny; Garg, Gaurav; Kumar, Manoj; Aeron, Ruchir.
Título: Cerebellar infarct following orchidopexy under spinal anesthesia / Infarto cerebelar após orquidopexia sob raquianestesia
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(1):109-112, Jan.-Feb. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The report describes a case of peri-operative stroke that presented as diplopia and gait difficulty on 2nd post-operative day after routine orchidopexy under spinal anesthesia in an otherwise healthy young boy. Magnetic resonance imaging of the brain revealed acute infarct in bilateral cerebellar hemispheres, left half of medulla and left thalamus. A diagnosis of acute stroke (infarct) was made and patient was started on oral aspirin 75 mg.day-1, following which his vision started improving after 2 weeks. Possible mechanisms of development of stroke in the peri-operative period are discussed, but, even after extensive investigations, the etiology of infarct may be difficult to determine. Acute infarct after elective non-cardiac, non-neurological surgery is rare; it may not be possible to identify the etiology in all cases. Clinicians must have a high index of suspicion to diagnose such unexpected complications even after routine surgical procedures in order to decrease the morbidity and long term sequelae.

Resumo O presente relato descreve um caso de acidente vascular cerebral perioperatório que resultou em diplopia e dificuldade de marcha no segundo dia após orquidopexia de rotina sob raquianestesia em um jovem, em outros aspectos, saudável. Ressonância magnética cerebral revelou infarto agudo em hemisférios cerebelares bilaterais, metade esquerda do bulbo e tálamo esquerdo. Um diagnóstico de acidente vascular cerebral agudo (infarto) foi feito e o paciente começou a receber tratamento com aspirina oral (75 mg.dia-1), após o qual sua visão começou a melhorar após duas semanas. Possíveis mecanismos de desenvolvimento de acidente vascular cerebral no período perioperatório são discutidos, mas, mesmo após extensas investigações, a etiologia do infarto pode ser difícil de determinar. O infarto agudo após cirurgia eletiva não cardíaca e não neurológica é raro; talvez não seja possível identificar a etiologia em todos os casos. Os médicos devem ter um elevado grau de suspeita para diagnosticar essas complicações inesperadas, mesmo após procedimentos cirúrgicos de rotina, para diminuir a morbidade e as sequelas em longo prazo.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico
Cerebelo/irrigação sanguínea
Infarto Encefálico/diagnóstico
Infarto Encefálico/tratamento farmacológico
Orquidopexia
Raquianestesia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-447125
Autor: Gáñez, L. A; Cassar, L; Monges, S; Vargas Gonzalez, M; Alderete, D; Latella, A; Braier, J; Arroyo, H. A.
Título: Sindrome cerebeloso, deterioro cognitivo y leucoencefalopatia en histiocitosis de celulas / Cerebellum syndrome Cognitive impairment and leukoencephalopathy in langerhans cell histiocytosis
Fonte: Med. infant;12(3):230-232, sept. 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cerebelo
Diagnóstico por Imagem
Doenças Cerebelares
Histiocitose de Células de Langerhans
Transtornos Cognitivos
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-878939
Autor: De la Cruz, JR; Patiño, MA; Quiceno, E; Toro, AE.
Título: Meduloblastoma: de la clasificación histológica a la molecular / Medulloblastoma: from histological to molecular classification / Meduloblastoma: da classificação histológica à molecular
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;37(1):47-54, ene. 2018.
Idioma: es.
Resumo: El meduloblastoma es un tumor frecuente en la población pediátrica, pero es raro en pacientes adultos. Es la segunda causa de muerte por cáncer en menores de 15 años. El hallazgo de una lesión tumoral cerebelosa mediana o paramediana que capta el medio de contraste y que a menudo comprime el cuarto ventrículo sugiere la presencia de este tumor. A través del uso de estudios de expresión génica y marcadores moleculares se ha generado una nueva aproximación a la clasificación del meduloblastoma. Así, se ha venido a entender el concepto de meduloblastoma no como una patología sino como un grupo de patologías distintas clínica y molecularmente. La resonancia magnética nuclear espinal y la punción lumbar deben ser realizadas en todos los pacientes como parte de la evaluación de la extensión de la enfermedad, debido a que las leptomeninges espinales son un sitio frecuente de diseminación. El tratamiento implica idealmente la interacción de un grupo interdisciplinario que pueda ofrecer al paciente: cirugía, radioterapia y quimioterapia. El pronóstico depende de variables como edad (menor de tres años), diseminación de la enfermedad, residuo tumoral posquirúrgico, variante histológica de células grandes/anaplásico, y pertenecer al grupo 3 (grupo de amplificacón del MYC).

Medulloblastoma is a common tumor in children, but is rare in adults. It is the second most common cause of cancer-related death in patients under 15 years. The presence of a median or paramedian enhancing cerebellar mass, often compressing the fourth ventricle may indicate the presence of this tumor. Genetic and molecular markers offer a new approach to the understanding and classification of medulloblastomas. Hence, we have come to understand medulloblastoma not as a sole disease but rather, as a group of clinically and molecularly distinct pathologies. Magnetic resonance imaging of the spine and lumbar puncture must be performed in all patients as part of the assessment of the extent of disease, since spinal leptomeninges are common sites for metastatic dissemination. Ideally, its treatmeant involves an interdisciplinary group that provides surgery, radiotherapy, and chemotherapy. Prognosis depends upon variables such as age (under three years), metastatic dissemination, residual tumor after surgery, large cell/anaplastic histological variant, and group 3 tumor (MYC amplification group).

O meduloblastoma é um tumor frequente na população pediátrica, mas é raro em pacientes adultos. É a segunda causa de morte por câncer em menores de 15 anos. A descoberta de uma lesão tumoral no cerebelo média ou paramedia que capta o médio de contraste e que com frequência comprime o quarto ventrículo sugere a presença deste tumor. Através do uso de estudos de expressão gênica e marcadores moleculares se há gerado uma nova aproximação à classificação do meduloblastoma. Assim, se veio entender o conceito de meduloblastoma não como uma patologia se não como um grupo de patologias diferente clínica e molecularmente. A ressonância magnética nuclear espinal e a punção lombar devem ser realizadas em todos os pacientes como parte da avaliação da extensão da doença, devido a que as leptomeninges espinais são um lugar frequente de disseminação. O tratamento implica idealmente a interação de um grupo interdisciplinar que possa oferecer ao paciente: cirurgia, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende de variáveis como idade (menor de três anos), disseminação da doença, resíduo tumoral pós-cirúrgico, variante histológica de células grandes/anaplásico, e pertencer ao grupo 3 (grupo de amplificação do MYC).
Descritores: Meduloblastoma
-Expressão Gênica
Cerebelo
Causas de Morte
Classificação
Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: lil-475142
Autor: Orrego Puelles, José Enrique; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo; Chang Kooseng, Alfonso; Barrionuevo Cornejo, Carlos; Casavilca Zambrano, Sandro.
Título: Gangliocitoma displásico de cerebelo: enfermedad de Lhermitte - Duclos / Dysplastic gangliocytoma of cerebellum: Lhermite - Duclos disease
Fonte: Acta cancerol;34(1):46-50, ene.-dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Describimos hallazgos clínicos, radiológicos y patológicos en un paciente de 31 años de edad con Enfermedad de Lhermitte-Duclos. En un periodo de dos meses, el paciente desarrolló una rápida progresión de síntomas cerebelosos e hipertensión intracraneana. La Resonancia Magnética de cerebro mostró un proceso expansivo con un patrón estriado en el hemisferio cerebeloso derecho, hipointenso en T1, hiperintenso en T2 y sin captación de contraste. Se realizó resección subtotal de la lesión (12-03-1998). El examen histológico demostró reemplazo de la capa granular interna por células displásicas ganglionares inmersas en una sustancia pobremente fibrilar. Las células ganglionares y la sustancia fibrilar fueron positivas para sinaptofisina y neurofilamento y negativo para proteina ácida glial fibrilar, se diagnóstico Enfermedad de Lhermite-Duclós o Gangliocitoma displásico de cerebelo. El paciente estuvo asintomático durante ocho años, con estudios de RM cerebral de control anual que no mostraban recurrencia. En abril-2006 presentó sintomatología de incoordinación cerebelosa y una RM cerebral de abril-2006 evidenció crecimiento de la folia del cerebelo derecho, con efecto de masa y desplazamiento del tronco cerebral; fue reoperado (resección subtotal) en otra institución y actualmente se encuentra asintomático; tiene una RM de control postoperatorio que muestra estructuras en fosa posterior en línea media sin efecto comprensivo ni edema. Algunos autores piensan que esta enfermedad se trataría de una condición hamartomatosa del cerebelo. Un proceso degenerativo con inflamación puede ser responsable para la expansión de la lesión hasta convertirse en sintomático.
Descritores: Cerebelo
Ganglioneuroma
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Síndrome do Hamartoma Múltiplo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1012413
Autor: Xie, Zhaohui; Zhang, Hongbo; Zhang, Pengbo; Li, Qiujie; Zhang, Rui.
Título: Comparative morphology and histology of the brain in Chinese toad ( Bufo gargarizans ) and chinese fire-billed newt ( Cynops orientalis ) / Morfología e histología comparada del cerebro en el sapo chino ( Bufo gargarizans ) y el tritón vientre de fuego chino ( Cynops orientalis )
Fonte: Int. j. morphol;37(3):1172-1178, Sept. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: University of Urban Construction.
Resumo: The morphological and histological structure of the brains of Bufo gargarizans and Cynops orientalis were observed by anatomy and light microscopy. The results show that the brains of Bufo gargarizans and Cynops orientalis are divided into 5 parts which include the telencephalon, diencephalon, mesencephalon, cerebellum and medulla oblongata. The telencephalon consists of the olfactory bulb and the cerebral hemisphere. The olfactory bulb is developed that has two pairs of olfactory nerve. Bufo gargarizan has a symmetrical oval hemisphere optic lobes; Cynops orientalis only has a spherical optic lobe. The cerebellum is situated behind the optic lobe and closely connected with the myelencephalon. In this paper, the morphological and histological differences between the two species are discussed. The proportion of cerebral hemisphere is gradually increasing, which correlated with a progressive increase in the number of neuronal cell classes, and reflected in behavior complexity.

La estructura morfológica e histológica de los cerebros de Bufo gargarizans y Cynops orientalis se observó mediante anatomía y microscopía óptica. Los resultados muestran que los cerebros de Bufo gargarizans y Cynops orientalis se dividen en 5 partes, que incluyen el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, cerebelo y mielencéfalo. El telencéfalo consiste en bulbo olfatorio y hemisferio cerebral. El bulbo olfatorio tiene dos pares de nervios olfatorios. Los lóbulos ópticos de Bufo gargarizans son ovalados y simétricos en ambos hemisferios cerebrales; Cynops orientalis tiene solo un lóbulo óptico esférico. El cerebelo está situado detrás del lóbulo óptico y está estrechamente conectado con el mielencéfalo. En este trabajo, se discuten las diferencias morfológicas e histológicas entre las dos especies. El tamaño del hemisferio cerebral aumenta gradualmente, lo que se correlaciona con un aumento progresivo de células neuronales en los núcleos, reflejándose en la complejidad del comportamiento.
Descritores: Salamandridae/anatomia & histologia
Encéfalo/anatomia & histologia
Bufo bufo/anatomia & histologia
Anatomia Comparada
-Telencéfalo/anatomia & histologia
Mesencéfalo/anatomia & histologia
Cerebelo/anatomia & histologia
Diencéfalo/anatomia & histologia
Mielencéfalo/anatomia & histologia
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Machado, Angelo B. M
Id: lil-681229
Autor: Machado, Angelo B. M.
Título: Neuroanatomia funcional / functional neuroanatomy.
Fonte: Rio de Janeiro; Atheneu; 1983. 292 p. ilus, tab. (Biblioteca Biomédica).
Idioma: pt.
Descritores: Cerebelo/anatomia & histologia
Neuroanatomia
Tronco Encefálico/anatomia & histologia
Responsável: BR73.1 - Biblioteca
BR73.1; WL101, M149n. 2055


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Id: biblio-1056468
Autor: Montes-Domínguez, Héctor Marcos; Ayala-Pérez, Luis Amado; Castillo-Rivera, Manuel Arnoldo; González-Isáis, Mónica; Reynoso, Víctor Hugo.
Título: Neuroanatomy of two species of genus Myliobatis (Chondrichthyes: Myliobatoidea) / Neuroanatomía de dos especies del género Myliobatis (Chondrichthyes: Myliobatoidea)
Fonte: Int. j. morphol;38(2):499-504, abr. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Several studies on the elasmobranchs neuroanatomy have shown that their brain is more complex than previously thought, and had significant intra and interspecific variations. The objective of this work was conducting a comparative encephalic neuroanatomy study of two species of genus Myliobatis. In total, 16 organisms of genera Myliobatis californica and Myliobatis longirostris, collected in the coasts of Kino Bay, Sonora, Mexico, were used. In Myliobatis, the brain has a long telencephalon and the posterior central nucleus is poorly developed. Their cerebellum is asymmetric, has several sulci, most of which are transversally oriented, with four lobes (anterior, medium and two posterior), a condition which has not been reported for any other species. It was observed that, despite the morphology of M. californica and M. longirostris is similar, there are some significant differences. Both species have moderate foliation, but M. californica has more sulci. In the diencephalon of M. californica, it was observed that the lobes of the infundibulum are oval-shaped and separated, while in M. longirostris, such lobes are rounded and near the medium line. It has to be highlighted that Myliobatis belongs to the most derived batoid group; nevertheless, its brain is considerably less complex, as compared to what has been reported for the most derived milyobatoids species.

Diversos estudios sobre la neuroanatomía de los elasmobranquios han demostrado que el cerebro es más complejo de lo que se pensaba y presenta considerables variaciones tanto intra como interespecíficas. El objetivo de este trabajo fue realizar un estudio de neuroanatomía comparada del encéfalo de dos especies del género Myliobatis. Se utilizaron un total de 16 organismos de Myliobatis californica y Myliobatis longirostris, los cuales fueron colectados en las costas de Bahía Kino, Son., México. El cerebro de Myliobatis tiene un telencéfalo largo, el núcleo central posterior está poco desarrollado; el cerebelo es asimétrico, presenta surcos que en su mayoría están orientados transversalmente, con cuatro lóbulos (anterior, medio y dos posteriores), condición que no ha sido reportada para otra especie. Se observó que, aunque M. californica y M. longirostris presentan una morfología similar existen ciertas diferencias. En ambas especies presentan una foliación moderada; sin embargo, en M. californica se observan más surcos. En el diencéfalo de M. californica se observa que los lóbulos del infundíbulo son ovalados y están separados, mientras que en M. longirostris son redondeados y se encuentran próximos a la línea media. Es importante señalar que, pese a que Myliobatis pertenece al grupo de batoideos más derivado, su cerebro es considerablemente menos complejo de lo que se ha reportado para las especies de miliobatoideos más derivadas.
Descritores: Rajidae/anatomia & histologia
Encéfalo/anatomia & histologia
-Telencéfalo/anatomia & histologia
Cerebelo/anatomia & histologia
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-847742
Autor: Worm, Paulo Valdeci; Finger, Guilherme; Cabral, Renan Desimon; Kraemer, Jorge Luiz.
Título: Cerebellar Single Metastases from Bladder Transitional Cell Carcinoma: A Case Report / Metástase cerebelar única secundária a câncer de celulas transicionais de bexiga: relato de caso
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(2):148-151, jun.2016.
Idioma: en.
Resumo: Cerebral metastasis is the most common cancer in the Central Nervous System (CNS); however, the bladder is a rare primary origin. The incidence of bladder metastases to the brain tissue has slightly increased in the past decades, with a few case reports published inmedical literature, but not in Brazil. The authors describe a case of a female with prior diagnosis and treatment of transitional cellular cancer, without signs or symptoms of local or disseminated relapse, who suddenly developed clinical signs of cerebellum impairment. The patient was submitted to neurosurgical procedure with good outcome, followed by oncologic adjuvant treatment.

Asmetástases cerebrais são as patologias neoplásicasmais comuns no sistema nervoso central (SNC), contudo, o epitélio vesical é umsitio primário raro para os tumores que acometem o parênquima cerebral. A incidência do envolvimento cerebral em tumores de bexiga tem aumentado nos últimos anos, com alguns relatos de caso descritos na literatura médica, contudo nenhum caso foi descrito no Brasil. Os autores relatam o caso de uma paciente com diagnóstico de câncer de células transicionais cujo sítio primário já fora tratado previamente, sem sinais de recidiva local ou à distância, que subitamente iniciou com sinais clínicos de síndrome cerebelar. A paciente foi submetida a ressecção cirúrgica da lesão com boa evolução pós-operatória complementada com terapia oncológica adjuvante.
Descritores: Carcinoma de Células de Transição
Cerebelo
Metástase Neoplásica
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: biblio-1022590
Autor: Soldatelli, Matheus Dorigatti; Concatto, Natália Henz; Saute, Jonas Alex Morales; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Perez, Juliano Adams; Duarte, Juliana Ávila.
Título: The molar tooth sign and the bat wing appearance in Joubert syndrome
Fonte: Clin. biomed. res;38(1):96-98, 2018.
Idioma: en.
Descritores: Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem
Doenças Cerebelares/diagnóstico por imagem
-Mesencéfalo/anormalidades
Mesencéfalo/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Cerebelo/anormalidades
Cerebelo/diagnóstico por imagem
Fossa Craniana Posterior/anormalidades
Fossa Craniana Posterior/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA



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