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Vellutini, Eduardo A. S
Machado, Luís dos Ramos
Yacubian, Elza Márcia Targas
Id: lil-165410
Autor: Vellutini, Eduardo A. S.
Título: Tratamento cirúrgico dos tumores do ângulo pontocerebelar / Surgical treatment of the cerebellopontine tumor
Fonte: In: Nitrini, Ricardo; Machado, Luís dos Ramos; Yacubian, Elza Marcia Targas; Rabello, Getúlio Daré. Condutas em neurologia: 1995. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1995. p.202-202.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/cirurgia
Ângulo Cerebelopontino/cirurgia
-Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2673.22; BR73.1; WL100, N731c. 1968


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Id: biblio-1023305
Autor: Ramos, Cécil C.
Título: Surdez súbita como sintoma. Inicial em tumor de ângulo pontocerebelar / Sudden Deafness like Initial Symptom in Cerebelopontine Angle Tumour
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;66(6):692-695, Dez. 2000.
Idioma: pt.
Resumo: O autor faz uma revisão da literatura sobre surdez súbita e suas principais etiologias. Apresenta um caso clínico no qual este sintoma foi a queixa inicial de um paciente portador de tumor no ângulo pontocerebelar.

The author make a literature revision about sudden deafness and per prime etiology. Show a clinical case when this symptom was the initial complaint of a patient with cerebelopontine angle tumour.
Descritores: Neoplasias da Orelha/diagnóstico
Ângulo Cerebelopontino/patologia
Perda Auditiva Súbita/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-987556
Autor: Criollo, Jefferson; Mora, Henin; Cruz, Karina; Cedeño, Wilmer; Torres, Larry; Sola, Juan; Castañeda, Judy; Rugel, Leopoldo; Negrete, Giovanny.
Título: Schwannoma gigante del ángulo pontocerebeloso / Giant Schwannoma of the cerebellopontine angle
Fonte: INSPILIP;1(2):1-10, jun.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Los Schwannomas del acústico son tumores benignos de crecimiento lento de la división superior del nervio vestibular, con una incidencia de 1,9 por cada 100.000 habitantes. En la actualidad, la tecnología de la neuroimagen en conjunto con la exploración audiológica clínica e instrumentada permiten el diagnóstico en estadios tempranos e incluso como hallazgo clínico, por tal motivo solo el 6 % a nivel mundial se cataloga como tumor grande al momento del diagnóstico. Se presenta el caso de una mujer de 16 años con cefalea, mareo, vómito, hipoacusia, parálisis facial y diadococinesia, por lo que se realizaron estudios de neuroimagen en los que se evidenció masa ocupativa a nivel ángulo pontocerebeloso; por las dimensiones se cataloga según la clasificación de Koss como estadio IV. Se confirmó diagnóstico mediante estudio histopatológico.

Acoustic schwannomas are benign tumors of slow growth in the top division of the vestibular nerve, with an incidence of 1.9 per 100,000 inhabitants. Currently, imaging technology together with the clinical examination audiological and implemented allow diagnosis at an early stage and even as a clinical finding, on that ground only 6 % worldwide are categorized as large tumor at diagnosis. For a woman of 16 with headache, dizziness , vomiting , hearing loss, facial paralysis and diadochokinesia occurs, so neuroimaging studies in which a space- occupying mass level cerebellopontine angle were made evident ; by the dimensions it is classified as classified as stage IV Koss . Diagnosis was confirmed by histopathology.
Descritores: Nervo Vestibular
Ângulo Cerebelopontino
Neoplasias
Neurilemoma
-Tecnologia
Incidência
Achados Incidentais
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC7.1 - Biblioteca


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Id: biblio-911230
Autor: Roman, Alex; Najera, Edson; Spiriev, Toma; Ramina, Kristoph; Rigante, Luigi; Tatagiba, Marcos Soares.
Título: Concomitant Occurrence of Vestibular Schwannoma and Epidermoid Cyst in Neurofibromatosis: Case description and Review of the Literature
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(4):230-233, 20/12/2017.
Idioma: en.
Resumo: We report a case of a 16-year-old female patient harboring neurofibromatosis type 2 who presented with bilateral hearing impairment, which was on the left side, as well as facial paresis (House-Brackmann grade III) and ataxic gait. A magnetic resonance imaging (MRI) exam evidenced bilateral lesions in the cerebellopontine angles (CPAs) with extension into the internal acoustic meatus, and an additional lesion in the right CPA with radiological characteristics of an epidermoid cyst. The patient was submitted to microsurgical resection, confirming a collision of a vestibular schwannoma and an epidermoid cyst in the right CPA. In the present case report, we describe the first case reported in the literature with preoperative diagnostic work-up, intraoperative findings, postoperative course of the patient, as well as a detailed literature review of these specific coinciding pathologies, denoting the importance of further genomic studies regarding multiple central nervous system (CNS) lesions.

Relatamos o caso de uma paciente de 16 anos de idade com neurofibromatose tipo II com deficiência auditiva bilateral, pior no ouvido esquerdo, assim como paresia facial (HouseBrackmann grau III) e ataxia. Estudo de ressonância magnética comprovou lesão bilateral nos ângulos cerebelopontinos (ACPs) com extensão ao meato acústico interno, e uma lesão adicional no ACP direito com características radiológicas de um cisto epidermoide. A paciente foi submetida a ressecção microcirúrgica, confirmando a colisão de um schwannoma vestibular com um cisto epidermoide no ACP direito. No presente estudo, descrevemos o primeiro caso relatado na literatura com trabalho diagnóstico pré-operatório, resultados intraoperatórios, evolução da paciente no pós-operatório, assim como revisão detalhada da literatura específica sobre essas patologias, demonstrando a importância de mais estudos genômicos sobre as múltiplas lesões do sistema nervoso central (SNC).
Descritores: Neuroma Acústico
Neurofibromatose 2
Cisto Epidérmico
-Ângulo Cerebelopontino/lesões
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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ALVES, Maria Teresa de Seixas
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Id: biblio-910731
Autor: Faleiro, Rodrigo Moreira; Moraes, Vítor Vieira de Souza; Alves, Maria Teresa de Seixas; Pedrosa, Moises Salgado; Garcia, Luiz Alberto Otoni; Fontoura, Renato Rinco; Lobato, Vanessa Alves; Rodrigues, Diego Silveira; Martins, Laura Vilaça Carvalho Viégas.
Título: Extra-Axial Cerebello-Pontine Angle Medulloblastoma
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(3):234-238, 20/09/2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Medulloblastoma is the most common central nervous system tumor in children. Extraaxial medulloblastomas, especially tumors with no connection to the brain stem or cerebellum are extremely rare. We report a case of a 3-year-old patient, who presented with a history of subacute headache and vomiting. After performing a head computed tomography scan, a mass was detected in the left cerebello-pontine angle, along with concomitant hydrocephalus. The treatment was total resection of the tumor. Despite the fact that extra-axial medulloblastomas are extremely rare, this differential diagnosis should be included in the management of pediatric patients who present with posterior fossa tumors.

Meduloblastoma é o tumor do sistema nervoso central mais comum em crianças. Meduloblastomas extra-axiais, especialmente tumores sem conexão com o tronco encefálico ou cerebelo, são extremamente raros. Relatamos o caso de uma paciente de 3 anos de idade, que apresentou um histórico de cefaleia subaguda e vômitos. Por meio de um exame de tomografia computadorizada, foi identificada uma massa no ângulo ponto-cerebelar esquerdo, acompanhada de hidrocefalia. O tratamento foi resseção total do tumor. Apesar de meduloblastomas extra-axiais serem extremamente raros, este diagnóstico diferencial deve ser incluído no manejo de pacientes pediátricos que apresentem tumores da fossa posterior.
Descritores: Neoplasias Cerebelares
Ângulo Cerebelopontino
Meduloblastoma/diagnóstico
Meduloblastoma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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Id: lil-683911
Autor: Vellutini, Eduardo de Arnaldo Silva.
Título: Tratamento cirúrgico do neurinoma do acústico: fatores prognósticos na preservação da função motora do nervo facial / Surgical treatment of acoustic neuroma: prognostic factors in the preservation of motor function of the facial nerve.
Fonte: Niterói; s.n; 1994. 136 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense. Doutorado em Neurologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho são estudados 50 pacientes portadores de NAC submetidos a tratamento cirúrgico para remoção do tumor. Estabelece-se correlação estatística entre a preservação da função motora da NFAC e achados clínicos, de neuroimagem e intra-operatórios. O objetivo é determinar quais fatores podem exercer influência significativa do ponto de vista estatístico no prognóstico da função motora do NFAC no seguimento pós-operatório, além de estabelecer a melhor época para reinvenção da musculatura da mímica facial, quando necessária. Os resultados mostraram que a probabilidade de preservação funcional do NFAC é influenciada conjuntamente pelo tamanho do tumor e pela idade do paciente. Portanto pacientes idosos e portadores de tumores volumosos apresentam menor probabilidade de preservação de função motora adequada do NFAC, definida neste trabalho como graus I e III na escala de House. A aderência tumora ao tronco encefálico, com maior probabilidade de ocorrer nos tumores volumosos e irregulares, também mostrou associação com a dificuldade de preservação funcional do NFAC.
Descritores: Neoplasias dos Nervos Cranianos/cirurgia
Neoplasias dos Nervos Cranianos/complicações
Neoplasias dos Nervos Cranianos/diagnóstico
Neoplasias dos Nervos Cranianos/patologia
Neoplasias dos Nervos Cranianos/terapia
Nervo Facial/cirurgia
Neurilemoma/cirurgia
Neurilemoma/diagnóstico
Neurilemoma/terapia
-Ângulo Cerebelopontino
Nervo Coclear
Perda Auditiva/cirurgia
Perda Auditiva/complicações
Perda Auditiva/diagnóstico
Radiocirurgia/história
Tomografia/métodos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.992715, V442, 1994


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Id: lil-682762
Autor: Milla, Luis M; Zapata, Elmer H; Aedo, Sandra M; Vila, Judith R; Espinoza, Iván O; León, Carla; Guillén-Pinto, Daniel.
Título: Tumor del ángulo pontocerebeloso: a propósito de un caso pediátrico / Cerebellopontine angle tumor: a pediatric case report
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;75(2):66-71, abr.-jun. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cerebelares
Ângulo Cerebelopontino
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-659252
Autor: Salazar de Dugarte, Guillermina.
Título: Diámetro transverso del cerebelo fetal en la restricción del crecimiento intrauterino / Fetal cerebellum transverse diameter in intrauterine growth restriction
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;71(4):223-230, dic. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar el comportamiento de la biometría del cerebelo fetal en su diámetro transverso, en los casos con restricción del crecimiento intrauterino. Servicio de Perinatología, Hospital "Dr. Adolfo Prince Lara", Puerto Cabello. Estudio transversal, de correlación. En 1 569 fetos se realizó la biometría del diámetro transverso del cerebelo, para la construcción del nomograma del mismo. Se estableció una comparación entre los valores del diámetro transverso del cerebelo de 77 fetos con restricción del crecimiento fetal y los valores del nomograma, para establecer si existía o no afectación de este en la restricción del crecimiento fetal. Se observó un alto grado de correlación entre el diámetro transverso del cerebelo fetal y la edad gestacional r = 0,994732287, t= 6,36 P<0,001, se determinó el coeficiente de determinación r²= 0,9947, que indica que la variación de la edad gestacional explica el 99 por ciento de la variación del DTC. Se realizó el cálculo del coeficiente de regresión lineal, obteniéndose la ecuación siguiente: Y = 2,123082 +1,12981 x X, lo que deduce que el DTC aumenta 1,12 mm por cada semana de gestación. Las dos variables están linealmente relacionadas F = 97,8325 P<0,001. El error típico del diámetro transverso del cerebelo previsto para cada semana de gestación es ± 2,4 mm. No hubo diferencias entre el diámetro transverso del cerebelo de los fetos con restricción del crecimiento y los de peso adecuado, t = 0,84 P>0,05. El diámetro transverso del cerebelo no se afecta con los trastornos del crecimiento, por lo que resulta de gran utilidad en la determinación de la edad gestacional

Evaluate the modifications of the transverse diameter cerebellar biometry the IUGR cases. Perinatology Service, "Dr. Adolfo Prince Lara" Hospital, Puerto Cabello, Venezuela. It is a correlation transversal study. We did in 1 569 fetuses the transverse diameter cerebellar biometry, which helped us for the realization of the fetal. We established a comparison between the transversediameter cerebellar of the normal growing fetuses in relation with the gestational age to establish if there is affectation in the IUGR. We observed a high degree of correlation between the transverse diameter cerebellar and gestational age r = 0.994732287, t= 6.36 P<0.001. Determine the coefficient of determination r² = 0.9947, which indicates that the variation in gestational age explained 99 percent of the variation of the DTC. Is the coefficient of linear regression, yielding the following equation: Y= 2.123082 + 1.12981 x X, which permit deduct that the transverse diameter cerebellar increase 1.12 mm each week of gestation. The two variables are linear relationated F = 97.8325 P< 0.001, the preview typical mistake for each week of gestation is ± 2.4 mm. There were no observed differences between the transverse diameter cerebellar of the IUGR and the adequate weight fetuses t = 0.84 P>0.05. The transverse diameter cerebellar is not affected with the growing disorder which gives the great value of the utilization in the gestational age determination
Descritores: Ângulo Cerebelopontino/crescimento & desenvolvimento
Recém-Nascido Pequeno para a Idade Gestacional/crescimento & desenvolvimento
Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico
-Feto/anormalidades
Nomogramas
Limites: Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-620375
Autor: Roldán Ovalle, Tatiana; Zorro Guio, Óscar Fernando; Villalobos Mercado, Luis María; Rodríguez Restrepo, Lina María.
Título: Linfoma primario del sistema nervioso central de la fosa posterior en un paciente joven / Primary central nervous system lymphoma of posterior fossa in young patient
Fonte: Univ. med;52(1):112-119, ene.-mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma primario del sistema nervioso central es una neoplasia rara que se encuentra con relativa frecuencia en pacientes con inmunosupresión. Se presenta el caso de una mujer de 38 años sin antecedentes relevantes, a quien se le resecó un tumor de ángulo ponto-cerebeloso izquierdo, cuya anatomopatología reportó un linfoma B de célula grande muy maligno. Se hicieron estudios en busca de inmunosupresión, los que fueron negativos. La paciente no se encontraba en el rango de edad de presentación de este tipo de tumor y sólo estudios moleculares genéticos podrían dar alguna explicación a este caso...

Primary central nervous system lymphoma is a rare condition which commonly presents in immunosuppressed patients. We present the case of a 38 year old female with no relevant previous medical history who underwent surgery for the removal of a mass located in her left cerebello pontine angle. Final pathology report was consistent with B – cell lymphoma (large cell variant). A survey for hidden conditions which could predispose the patient to immunodeficiency was negative. The age of presentation for this case was also atypical. Further genetic and molecular testing could provide a possible explanation for this rare event...
Descritores: Sistema Nervoso Central
Doenças Cerebelares
Ângulo Cerebelopontino
Linfoma
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-619393
Autor: Márquez García, Juan Camilo; Quesada Montealegre, Diana Constanza; Serrano Rosales, Luis Manuel; Rivera Mariño, Diego Miguel.
Título: Papiloma del plexo coroideo en el ángulo pontocerebeloso: presentación de caso / Cerebellopontine choroid plexus papilloma: case report
Fonte: Rev. colomb. radiol;22(4):3385-3388, dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: En este artículo se presenta el caso de una mujer adulta a quien se le encontró una masa en el ángulo pontocerebeloso, que corresponde a un papiloma de plexo coroideo. Debido a lo poco frecuente de esta localización, se reporta el caso y se describen sus características imaginológicas y los posibles diagnósticos diferenciales.
Descritores: Ângulo Cerebelopontino
Plexo Corióideo
Hidrocefalia
Responsável: CO371.9



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