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Id: biblio-1241733
Autor: Manente, Milena Valelongo.
Título: Consideracoes emocionais do paciente hanseniano com dor neuropatica / ?.
Fonte: Bauru; s.n; 2005. 40 p.
Idioma: pt.
Descritores: Dor/fisiopatologia
Hanseníase/psicologia
Hanseníase/terapia
Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1048023
Autor: Granda, Verónica; Jaramillo, Tatiana; Conza, Lorena.
Título: Neuropatía sensitiva y motora hereditaria: Enfermedad de Charcot Marie Tooth / Hereditary Motor and Sensory Neuropathy: Charcot Marie Tooth disease
Fonte: VozAndes;30(1):27-36, 2019.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Charcot Marie Tooth (ECMT) o neuropatía sensitiva y motora hereditaria es el grupo de trastornos degenerativos más común del sistema nervioso periférico, asociado a un conjunto de alteraciones genéticas que cambia la estructura, formación y mantenimiento de la mielina. Afecta a 1 de cada 2500 personas sin guardar relación con la edad, género o etnia; su etiología es únicamente genética. Según la velocidad de conducción nerviosa se clasifca en desmielinizante o CMT1, axonal o CMT2 e intermedia la misma que posee características de los dos anteriores. La ECMT en la mayoría de los casos es una enfermedad lentamente progresiva, se presenta con signos característicos de pie cavo, pierna de cigüeña, atrofa y disminución de la fuerza muscular, alteración en la percepción de estímulos vibratorios, de comienzo distal con progresión a proximal; arreflexia y alteración de la marcha. El diagnóstico se realiza en base a los antecedentes familiares, clínica y examen físico, complementando con estudios electromiográfcos para determinar su clasifcación. Las pruebas genéticas se deben realizar dependiendo al tipo de ECMT en sospecha, las mismas que servirán para realizar consejería familiar. En la actualidad no existe tratamiento específco ni curativo, por lo que se debe brindar apoyo con terapia física y de rehabilitación, psicológica, ocupacional, así como un manejo óptimo del dolor.

Charcot Mariet Tooth's disease (ECMT) or hereditary sensory and motor neuropathy is the one of the most common group of degenerative disorders of the peripheral nervous system, related with a set of genetic alterations that changes the structure, formation and maintenance of myelin. It affects 1 out of 2500 people without considering the age, gender or ethnicity; its etiology is entirely genetic. According to the nerve conduction velocity it is classifed in demyelinating or CMT1, axonal or CMT2 and intermediate the same that has the features of the two previous ones. ECMT in majority of cases it is a slowly progressive disease, presenting with characteristic signs of high instep, stork leg, atrophy and decreased muscle strength, altered perception of vibratory stimuli, distal beginning with proximal progression; arreflexia and alteration of march. The diagnosis is based on family history, clinical and physical examination, complemented by electromyography studies, to determine their classifcation. Genetic tests are taken, based on the type of suspected ECMT, and these will be used for family counseling. Nowadays there is no specifc and curative treatment, that's why support should be provided with physical and rehabilitation therapies, psychological, occupational, as well as an optimal pain control.
Descritores: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
Doença de Charcot-Marie-Tooth
Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso
-Terapêutica
Testes Genéticos
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: EC147.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1132623
Autor: Choi, Jeong Hwan.
Título: Hypoesthesia of midface by isolated Hallers cell mucocele / Hipoestesia do terço médio da face por mucocele isolada de célula de Haller
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);86(4):516-519, July-Aug. 2020. graf.
Idioma: en.
Descritores: Seio Etmoidal/cirurgia
Face/diagnóstico por imagem
Hipestesia/diagnóstico
Seio Maxilar/cirurgia
Mucocele/cirurgia
-Imageamento por Ressonância Magnética
Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico por imagem
Endoscopia
Seio Etmoidal/patologia
Hipestesia/patologia
Seio Maxilar/diagnóstico por imagem
Mucocele/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145394
Autor: Garcia Carranza, Carlos Genaro; Aguilar Pineda, Cindy Monsserrath.
Título: Manifestaciones neurológicas de COVID-19. Revisión de la literatura / Neurological manifestations of COVID-19. Literature review
Fonte: Acta pediátr. hondu;11(1):1136-1141, abr.- sept. 2020.
Idioma: es.
Resumo: El nuevo coronavirus se origino en la ciudad de Wuhan, China, esta enfermedad afecta principalmente el sistema respiratorio, los síntomas pueden ir desde leves a severos, así también, existe otra variedad de presentaciones clínicas en otros sistemas, como es el sistema nervioso central, actualmente existe evidencia de gran cantidad de publicaciones de presentación neurológica como manifestaciones de COVID-19. Actualmente se ha descrito el potencial neurotrópico del coronavirus para invadir el sistema nervioso central y también se ha descrito diversos mecanismos de daño secundario. Las diferentes presentaciones neurológicas en niños como en adultos pueden ser variables, y estas incluyen manifestaciones del sistema nervios central, periférico y enfermedades musculares...(AU)
Descritores: Sistema Nervoso Central
Infecções por Coronavirus/diagnóstico
-Sistema Nervoso Periférico
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1120640
Autor: Rivero, Lurima; Jiménez, Águeda.
Título: Caracterización del síndrome de Guillain-Barré en pacientes pediátricos / Characterization of the Guillain-Barré syndrome in pediatric patients
Fonte: Bol. méd. postgrado;35(1):25-30, Ene-Jun. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Guillain Barré (SGB) se caracteriza por la manifestación de manera aguda o subaguda de un conjunto de signos y síntomas que demuestran la afectación del sistema nervioso periférico, expresada en parálisis fláccida y arreflexia, que eventualmente pueden complicarse amenazando la vida y/o posteriormente cronificarse si no se instauran tratamientos específicos de manera oportuna. Las causas más importantes del SGB se atribuyen a agentes infecciosos los cuales desencadenan un mecanismo de respuesta autoinmune que afectan tanto la mielina como el axón. La presente investigación caracterizó el SGB en los pacientes ingresados en el Servicio Desconcentrado Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga entre los años 2010 y 2016(AU)

Guillain Barré Syndrome (GBS) is characterized by acute or subacute manifestation of peripheral nervous system alterations such as flaccid paralysis and arreflexia, which can eventually be life-threatening and/or become chronic if specific treatments are not established in a timely manner. The main causes of GBS are attributed to infectious agents which trigger an autoimmune response that affect both the myelin and the axon. GBS is the most frequent cause of flaccid paralysis in the pediatric population. The present investigation characterized the GBS in patients admitted to the Servicio Desconcentrado Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga in the period 2010 to 2016(AU)
Descritores: Doenças Desmielinizantes
Sistema Nervoso Periférico
Síndrome de Guillain-Barré/fisiopatologia
Mycoplasma pneumoniae
-Pediatria
Enterovirus
Citomegalovirus
Zika virus
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1115668
Autor: Marín, Juan-David; Posso-Osorio, Iván; Vargas, Stephany; Nieto-Aristizábal, Ivana; Ríos-Serna, Laáy J; Tóbón, Gabriel J.
Título: Anticuerpos asociados al lupus neuropsiquiátrico: rol fisiopatológico, prevalencia y utilidad diagnóstica / Antibodies associated with neuropsychiatrie lupus: Pathophysiological role, prevalence and diagnostic usefulness
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(2):111-117, ene.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica que puede comprometer cualquier órgano. El compromiso neurológico es una de las mayores causas de morbimortalidad en estos pacientes. Las manifestaciones pueden ser muy variadas y comprender compromiso tanto del sistema nervioso central como del periférico. Estas manifestaciones representan un reto para el clínico, puesto que son de difícil diagnóstico y tratamiento. Aunque existen diversas ayudas de laboratorio e imagenológicas que se han reportado como potencialmente útiles para el diagnóstico del compromiso neurológico en LES, no existe aún un estándar de oro disponible en el presente, por lo que esfuerzos para identificar biomarcadores que puedan mejorar la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico del compromiso neurológico en LES son materia de estudio actualmente. Puesto que algunas de estas manifestaciones son mediadas o relacionadas a la presencia de anticuerpos específicos, en este artículo se revisan diferentes anticuerpos asociados al compromiso neuropsiquiátrico del LES, su posible rol fisiopatológico, su prevalencia y su asociación en esta forma de presentación clínica.

ABSTRACT Systemic lupus erythematous (SLE) is a systemic autoimmune disease with the potential to involve any organ. The neurological manifestations are one of the main causes of morbidity and mortality related to SLE, and they can be expressed in the central or peripheral nervous system. Given their complexity, their diagnosis and treatment are a challenge for clinicians. Although there are plenty of helpful laboratory tests and diagnostic imaging tools to achieve a good diagnosis, there is no gold standard available yet. Finding biomarkers with adequate sensitivity and specificity are still being studied. A review is presented in this article on the specific antibodies that have been associated with, or that may trigger, the neurological manifestations in SLE, their pathophysiological importance, prevalence, and their association with this clinical presentation of the illness.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Anticorpos
-Doenças Autoimunes
Sistema Nervoso Central
Indicadores de Morbimortalidade
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: lil-553337
Autor: Lopes, Marilene Hohmuth.
Título: Envolvimento da proteína prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção / Involvement of cellular prion protein and its ligands in the mechanisms of neuronal plasticity and neuroprotection.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 218 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Atualmente muitos grupos de pesquisa estão empenhados em desvendar a função da forma celular da proteína prion, PrPc. PrPc é uma isoforma normal da proteína prion infecciosa (PrPsc-proteína prion scrapie) relacionada às Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (TSEs), genericamente designadas por doenças priônicas. Uma das maneiras de esclarecer o papel de PrPc é investigar moléculas ligantes e associá-las a fenômenos biológicos. As funções propostas para PrPc vão desde atividade semelhante a superóxido dismutase, proteção contra estresse oxidativo, diferenciação neuronal à sinalização. Em 1997, descrevemos um receptor/ligante para PrPc utilizando o princípio da hidropaticidade complementar. No presente trabalho, apresentamos o isolamento e identificação deste ligante de PrPc como sendo STI1 (?Stress inducible protein 1?), uma co-chaperonina. In vitro, a STI1 interage com PrPc de maneira específica, saturável e com alta afinidade (Kd=10-7M). Ex vivo, a interação entre PrPc e STI1, possui efeito neuroprotetor ao ativar a via de PKA (Proteína quinase dependente de AMPc), além disso, promove crescimento neurítico através da via de MAPK (Proteína quinase ativada por mitógeno) em neurônios do sistema nervoso central. Paralelamente, mostramos que PrPc atua como um ligante de proteínas de matriz extracelular: vitronectina e laminina. A interação entre vitronectina e PrPc leva ao crescimento axonal de células do sistema nervoso periférico. Ao interagir com laminina, PrPc induz formação e manutenção de neuritos e se mostra importante para os mecanimos de consolidação da memória de curta e longa duração, sendo que este processo requer a ativação de vias clássicas de sinalização (PKA/MAPK). Assim, a caracterização das interações PrPc-STI1, PrPc-Vn e PrPc-Ln representa contribuições importantes para a elucidação do papel biológico de PrPc...(AU)

owadays, many research groups are interested in unraveling the role of the cellular prion protein, PrPc, which is the normal isoform of protein associated with the Transmissible Spongiform Encephalopaties (TSEs), generically designated prion diseases. Several biological roles for PrPc have been proposed. In 1997, our group described a PrPc receptor/ligand based on the complementary hydropathy theory. Herein, we showed the identification of the PrPc receptor/ligand as STI1, or Stress inducible protein 1. In vitro studies demonstrated that STI1 is a specific, saturable and high affinity ligand for PrPc (Kd=10-7M). Ex vivo, PrPc-STI1 interaction promoted neurite outgrowth through MAPK (Mitogen activated protein kinase) and showed neuroprotective effects by activating PKA (cAMP-dependent protein kinase) in central nervous system neurons. We also demonstrated that PrPc act as an extracellular matrix protein receptor for vitronectin (Vn) and laminin (Ln). The interaction between Vn and PrPc led to axonal outgrowth in peripheral nervous system. Upon its interaction with Ln, PrPc induced formation and maintenance of neurites and participated in short and long term memory consolidation mechanisms by activating classical signaling pathways (PKA/MAPK). Thus, the characterization of PrPc-STI1, PrPcVn and PrPc-Ln interactions represents important contributions for the elucidation of PrPc physiological roles (AU)
Descritores: Apoptose
Laminina
Plasticidade Neuronal
Príons/biossíntese
Sistema Nervoso Periférico
Vitronectina
-Memória
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889422
Autor: Jing, Wu; Zhong, Jia; Ping, Liang Jian; Yan, Liu Hong.
Título: Relationship between oxidative stress and inflammation in peripheral and cerebral system of oxonate-induced hyperuricemic rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00229, 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: LanZhou City Talent Innovation and Entrepreneurship.
Resumo: To study what kind of role uric acid play on the relationship between oxidative Stress and inflammation in peripheral and cerebral system of oxonate-induced hyperuricemic rats. Twenty-six eight male Wistar rats were divided into two groups randomly. Potassium oxonate was used to establish hyperuricemic model for four weeks. In 2nd and 4th week, uric acid (UA) level, total superoxide dismutase (T-SOD), Gu,Zn-SOD activity and interleukin-1beta (IL-1ß) concentration in serum were determined respectively. In 4th week, one hour after last PO treatment, five rats of every group were given Evans Blue to test blood-brain barrier (BBB) permeability. Other brains were obtained to analysis T-SOD, Gu,Zn-SOD activity and IL-1ß concentration in cerebral system. Meanwhile, brain and kidney were stained with hematoxylin and eosin (H&E) to observe pathological change. In 2nd week, both of T-SOD and Gu,Zn-SOD activity in serum increased obviously (P<0.05) in hyperuricemia rats. However, IL-1ß content didn't change remarkably. In the 4th week, T-SOD activity in model group had become similar with control group, and at the same time IL-1ß content in serum increased significantly (P<0.05). Pathological section showed the structural and functional unit of the kidney had been damaged. On the contrary, both of T-SOD and Gu,Zn-SOD activity in brain increased obviously (P<0.05), but IL-1ß concentration was no significant difference between two groups. In addition, the results of Evans Blue and H&E suggested the integrity of BBB and structure of brain were not changed after PO treatment. The permeability of BBB and form of UA would be potential factors to decide what kind role UA play on keeping balance between anti-oxidative stress and induction of inflammatory response.
Descritores: Estresse Oxidativo
Hiperuricemia/patologia
-Ácido Úrico/análise
Sistema Nervoso Periférico/lesões
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-967323
Autor: Herrera, Gustavo Cavinato; Silva, Frederico Ozanam Carneiro e; Santos, Lázaro Antônio dos; Menezes, Lorena Tannus; Moraes, Flávio Machado de.
Título: Origin and distribution of femoral nerves in swine (Sus scrofa domesticus) fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines / Origem e distribuição dos nervos femorais em fetos suínos (Sus scrofa domesticus - linneaus, 1758) do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337
Fonte: Biosci. j. (Online);34(5):1334-1338, sept./oct. 2018.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this work was to assess the origin and distribution of femoral nerves in 30 swine fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines. Thirty animals­fifteen males and fifteen females­from the collection of the Faculty of Veterinary Medicine's Animal Anatomy Laboratory of the Federal University of Uberlândia, Uberlândia MG, Brazil, were used. The animals were fixed by injecting a 10% aqueous formaldehyde solution into the descending aorta artery and thoracic, abdominal, pelvic and intramuscular cavities. The specimens were then submerged in a solution with the same concentration. These animals have five to seven lumbar vertebrae. The number of lumbar vertebrae was six in 96.67% and seven in 3.33% of the animals. The femoral nerve originated from the L4 and L5 (66.67%), L5 and L6 (26.67%) and L3 and L4 (6.66%) lumbar vertebrae. It sent branches to the psoas major, psoas minor, iliac, pectineus, and quadriceps femoris muscles in all animals, to the sartorius in 43.33% and to the gracilis in 6.66% of animals. No marked differences were found in the characteristics of origin and distribution of the femoral nerve between the swine fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines and the animals described in the literature.

Objetivou-se estudar a origem e distribuição dos nervos femorais em 30 fetos suínos oriundos do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337. Foram utilizados 30 animais, quinze machos e quinze fêmeas, pertencente ao acervo do laboratório de Anatomia Animal da Faculdade de Medicina Veterinária da Universidade Federal de Uberlândia. A fixação dos animais se deu por meio de injeção de solução aquosa de formaldeído a 10% na artéria aorta parte descendente, cavidades torácica, abdominal, pélvica e intramusculares, em seguida, os espécimes foram submersos em solução contendo a mesma concentração. Esses animais possuem cinco a sete vértebras lombares. Em 96,67% dos animais o número de vértebras lombares foi seis e em 3,33% sete. O nervo femoral originou-se de L4 e L5 (66,67%), L5 e L6 (26,67%) e L3 e L4 (6,66%). Emitiu ramos para os músculos psoas maior, psoas menor, ilíaco, pectíneo, quadríceps femoral em 100% dos casos, 43,33% para o sartório e 6,66% para o grácil. Nota-se que não foram observadas diferenças marcantes nas características tanto na origem como na distribuição do nervo femoral entre os fetos de suínos oriundos do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337 e os animais da literatura consultada
Descritores: Suínos
Sistema Nervoso Periférico
Sus scrofa
Feto
Anatomia
Plexo Lombossacral
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-946922
Autor: Cruz, Viviane Souza; Cardoso, Júlio Roquete; Araújo, Luciana Batalha de Miranda; Souza, Paulo Roberto de; Araújo, Eugênio Gonçalves de.
Título: Aspectos anatômicos dos nervos da coxa de tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla, Linnaeus, 1758) / Anatomical aspects of the nerves of the thigh of the giant anteater (Myrmecophaga tridactyla, Linnaeus, 1758)
Fonte: Biosci. j. (Online);29(5):1275-1283, sept./oct. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A carência de conhecimento básico acerca das espécies selvagens, em especial de anatomia topográfica, tem constituído um obstáculo à prática de procedimentos clínico e cirúrgico em animais selvagens. Portanto, objetivou-se descrever os nervos da coxa do Myrmecophaga tridactyla, abordando sua topografia, ramificação e território de inervação. Para tanto, foram utilizados seis cadáveres adultos, fornecidos pelo IBAMA-GO (licença 99/2011, CEUAUFG protocolo nº 015/11), fixados e conservados em solução aquosa de formaldeído a 10%. Os nervos responsáveis pela inervação da coxa do M. tridactyla foram o genitofemoral, o cutâneo femoral lateral, o femoral e seu principal ramo, o nervo safeno, o obturador, o glúteo cranial, o isquiático e o cutâneo femoral caudal. O ramo femoral do nervo genitofemoral inervou a região cutânea medial da coxa e o linfonodo inguinal superficial. O nervo cutâneo femoral lateral distribuiu na região cutânea craniomedial e craniolateral da coxa. O nervo femoral enviou ramos aos músculos ilíaco, psoas maior e menor, iliopsoas, pectíneo, sartório e quadríceps femoral. O nervo femoral continuou como o nervo safeno e ambos inervaram a região cutânea medial da coxa e o segundo a região cutânea medial do joelho. O nervo obturador inervou os músculos obturador externo, inclusive sua parte intrapélvica, adutores magno, longo e curto, e grácil. O nervo glúteo cranial distribuiu no músculo tensor da fáscia lata. O nervo isquiático enviou ramos aos músculos gêmeos, quadrado femoral, semimembranoso, semitendinoso, bíceps femoral, longo e curto, e a região cutânea lateral da coxa e joelho. O nervo cutâneo femoral caudal forneceu ramos ao músculo semitendinoso, na região da tuberosidade isquiática e face caudolateral da coxa. Há consideráveis diferenças entre o território de inervação dos nervos da coxa do M. tridactyla em relação ao dos animais domésticos, o que na prática inviabiliza a extrapolação de técnicas de procedimentos clínicocirúrgicos e protocolos anestésicos adotados em animais domésticos para a espécie em questão.

The lack of basic data about wild species, especially concerning the topographic anatomy has been a barrier to the practice of clinical and surgical procedures in wild animals. Therefore, the aim of this study was to describe the nerves of the thigh of Myrmecophaga tridactyla, approaching its topography, ramification and territory of innervation. For this purpose, six adult cadavers provided by IBAMA-GO (license 99/2011, UFG-CEUA Protocol 015/11), fixed and preserved in 10% aqueous solution of formaldehyde were used. The nerves responsible for the innervation the thigh of the M. tridactyla were the genitofemoral, lateral cutaneous femoral, the femoral and its main branch, the saphenous nerve, the obturator, the cranial gluteal, the sciatic and caudal cutaneous femoral nerves. The femoral branch of the genitofemoral nerve supplied the medial cutaneous region of the thigh and superficial inguinal lymph nodes. The lateral cutaneous femoral nerve branched on the craniomedial and craniolateral cutaneous region of the thigh. The femoral nerve sent branches to iliacus, psoas major and minor, iliopsoas, pectineus, sartorius and quadriceps muscles and the skin of the medial surface of the thigh. The femoral nerve continued as saphenous nerve and both innervated the medial aspect of the thigh and the latter supplied the medial surface of the stifle joint. The obturator nerve innervated the external obturator muscle, including its intrapelvic portion, gracilis and adductor magnus, long and short muscles. The cranial gluteal nerve branched in the the tensor fascia lata muscle. The sciatic nerve sent branches to gemelli, quadratus femoris, semimembranosus, semitendinosus, long and short biceps femoris muscles and the skin of the lateral surface of the thigh and stifle joint. The caudal cutaneous femoral nerve gave branches to semitendinosus muscle, the region of the ischial tuberosity and caudolateral surface and the thigh. There are considerable differences between the territory of innervation of the nerves of the thigh of the M. tridactyla compared to domestic animals, which in turn makes unfeasible the extrapolation of clinical-surgical procedures and anesthetic protocols used in domestic animals to the giant anteater.
Descritores: Sistema Nervoso Periférico
Cingulados
Quadril
Anestesia
Responsável: BR396.4



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