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Id: biblio-1115668
Autor: Marín, Juan-David; Posso-Osorio, Iván; Vargas, Stephany; Nieto-Aristizábal, Ivana; Ríos-Serna, Laáy J; Tóbón, Gabriel J.
Título: Anticuerpos asociados al lupus neuropsiquiátrico: rol fisiopatológico, prevalencia y utilidad diagnóstica / Antibodies associated with neuropsychiatrie lupus: Pathophysiological role, prevalence and diagnostic usefulness
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(2):111-117, ene.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica que puede comprometer cualquier órgano. El compromiso neurológico es una de las mayores causas de morbimortalidad en estos pacientes. Las manifestaciones pueden ser muy variadas y comprender compromiso tanto del sistema nervioso central como del periférico. Estas manifestaciones representan un reto para el clínico, puesto que son de difícil diagnóstico y tratamiento. Aunque existen diversas ayudas de laboratorio e imagenológicas que se han reportado como potencialmente útiles para el diagnóstico del compromiso neurológico en LES, no existe aún un estándar de oro disponible en el presente, por lo que esfuerzos para identificar biomarcadores que puedan mejorar la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico del compromiso neurológico en LES son materia de estudio actualmente. Puesto que algunas de estas manifestaciones son mediadas o relacionadas a la presencia de anticuerpos específicos, en este artículo se revisan diferentes anticuerpos asociados al compromiso neuropsiquiátrico del LES, su posible rol fisiopatológico, su prevalencia y su asociación en esta forma de presentación clínica.

ABSTRACT Systemic lupus erythematous (SLE) is a systemic autoimmune disease with the potential to involve any organ. The neurological manifestations are one of the main causes of morbidity and mortality related to SLE, and they can be expressed in the central or peripheral nervous system. Given their complexity, their diagnosis and treatment are a challenge for clinicians. Although there are plenty of helpful laboratory tests and diagnostic imaging tools to achieve a good diagnosis, there is no gold standard available yet. Finding biomarkers with adequate sensitivity and specificity are still being studied. A review is presented in this article on the specific antibodies that have been associated with, or that may trigger, the neurological manifestations in SLE, their pathophysiological importance, prevalence, and their association with this clinical presentation of the illness.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Anticorpos
-Doenças Autoimunes
Sistema Nervoso Central
Indicadores de Morbimortalidade
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: lil-553337
Autor: Lopes, Marilene Hohmuth.
Título: Envolvimento da proteína prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção / Involvement of cellular prion protein and its ligands in the mechanisms of neuronal plasticity and neuroprotection.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 218 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Atualmente muitos grupos de pesquisa estão empenhados em desvendar a função da forma celular da proteína prion, PrPc. PrPc é uma isoforma normal da proteína prion infecciosa (PrPsc-proteína prion scrapie) relacionada às Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (TSEs), genericamente designadas por doenças priônicas. Uma das maneiras de esclarecer o papel de PrPc é investigar moléculas ligantes e associá-las a fenômenos biológicos. As funções propostas para PrPc vão desde atividade semelhante a superóxido dismutase, proteção contra estresse oxidativo, diferenciação neuronal à sinalização. Em 1997, descrevemos um receptor/ligante para PrPc utilizando o princípio da hidropaticidade complementar. No presente trabalho, apresentamos o isolamento e identificação deste ligante de PrPc como sendo STI1 (?Stress inducible protein 1?), uma co-chaperonina. In vitro, a STI1 interage com PrPc de maneira específica, saturável e com alta afinidade (Kd=10-7M). Ex vivo, a interação entre PrPc e STI1, possui efeito neuroprotetor ao ativar a via de PKA (Proteína quinase dependente de AMPc), além disso, promove crescimento neurítico através da via de MAPK (Proteína quinase ativada por mitógeno) em neurônios do sistema nervoso central. Paralelamente, mostramos que PrPc atua como um ligante de proteínas de matriz extracelular: vitronectina e laminina. A interação entre vitronectina e PrPc leva ao crescimento axonal de células do sistema nervoso periférico. Ao interagir com laminina, PrPc induz formação e manutenção de neuritos e se mostra importante para os mecanimos de consolidação da memória de curta e longa duração, sendo que este processo requer a ativação de vias clássicas de sinalização (PKA/MAPK). Assim, a caracterização das interações PrPc-STI1, PrPc-Vn e PrPc-Ln representa contribuições importantes para a elucidação do papel biológico de PrPc...(AU)

owadays, many research groups are interested in unraveling the role of the cellular prion protein, PrPc, which is the normal isoform of protein associated with the Transmissible Spongiform Encephalopaties (TSEs), generically designated prion diseases. Several biological roles for PrPc have been proposed. In 1997, our group described a PrPc receptor/ligand based on the complementary hydropathy theory. Herein, we showed the identification of the PrPc receptor/ligand as STI1, or Stress inducible protein 1. In vitro studies demonstrated that STI1 is a specific, saturable and high affinity ligand for PrPc (Kd=10-7M). Ex vivo, PrPc-STI1 interaction promoted neurite outgrowth through MAPK (Mitogen activated protein kinase) and showed neuroprotective effects by activating PKA (cAMP-dependent protein kinase) in central nervous system neurons. We also demonstrated that PrPc act as an extracellular matrix protein receptor for vitronectin (Vn) and laminin (Ln). The interaction between Vn and PrPc led to axonal outgrowth in peripheral nervous system. Upon its interaction with Ln, PrPc induced formation and maintenance of neurites and participated in short and long term memory consolidation mechanisms by activating classical signaling pathways (PKA/MAPK). Thus, the characterization of PrPc-STI1, PrPcVn and PrPc-Ln interactions represents important contributions for the elucidation of PrPc physiological roles (AU)
Descritores: Apoptose
Laminina
Plasticidade Neuronal
Príons/biossíntese
Sistema Nervoso Periférico
Vitronectina
-Memória
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889422
Autor: Jing, Wu; Zhong, Jia; Ping, Liang Jian; Yan, Liu Hong.
Título: Relationship between oxidative stress and inflammation in peripheral and cerebral system of oxonate-induced hyperuricemic rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00229, 2017. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: LanZhou City Talent Innovation and Entrepreneurship.
Resumo: To study what kind of role uric acid play on the relationship between oxidative Stress and inflammation in peripheral and cerebral system of oxonate-induced hyperuricemic rats. Twenty-six eight male Wistar rats were divided into two groups randomly. Potassium oxonate was used to establish hyperuricemic model for four weeks. In 2nd and 4th week, uric acid (UA) level, total superoxide dismutase (T-SOD), Gu,Zn-SOD activity and interleukin-1beta (IL-1ß) concentration in serum were determined respectively. In 4th week, one hour after last PO treatment, five rats of every group were given Evans Blue to test blood-brain barrier (BBB) permeability. Other brains were obtained to analysis T-SOD, Gu,Zn-SOD activity and IL-1ß concentration in cerebral system. Meanwhile, brain and kidney were stained with hematoxylin and eosin (H&E) to observe pathological change. In 2nd week, both of T-SOD and Gu,Zn-SOD activity in serum increased obviously (P<0.05) in hyperuricemia rats. However, IL-1ß content didn't change remarkably. In the 4th week, T-SOD activity in model group had become similar with control group, and at the same time IL-1ß content in serum increased significantly (P<0.05). Pathological section showed the structural and functional unit of the kidney had been damaged. On the contrary, both of T-SOD and Gu,Zn-SOD activity in brain increased obviously (P<0.05), but IL-1ß concentration was no significant difference between two groups. In addition, the results of Evans Blue and H&E suggested the integrity of BBB and structure of brain were not changed after PO treatment. The permeability of BBB and form of UA would be potential factors to decide what kind role UA play on keeping balance between anti-oxidative stress and induction of inflammatory response.
Descritores: Estresse Oxidativo
Hiperuricemia/patologia
-Ácido Úrico/análise
Sistema Nervoso Periférico/lesões
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-967323
Autor: Herrera, Gustavo Cavinato; Silva, Frederico Ozanam Carneiro e; Santos, Lázaro Antônio dos; Menezes, Lorena Tannus; Moraes, Flávio Machado de.
Título: Origin and distribution of femoral nerves in swine (Sus scrofa domesticus) fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines / Origem e distribuição dos nervos femorais em fetos suínos (Sus scrofa domesticus - linneaus, 1758) do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337
Fonte: Biosci. j. (Online);34(5):1334-1338, sept./oct. 2018.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this work was to assess the origin and distribution of femoral nerves in 30 swine fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines. Thirty animals­fifteen males and fifteen females­from the collection of the Faculty of Veterinary Medicine's Animal Anatomy Laboratory of the Federal University of Uberlândia, Uberlândia MG, Brazil, were used. The animals were fixed by injecting a 10% aqueous formaldehyde solution into the descending aorta artery and thoracic, abdominal, pelvic and intramuscular cavities. The specimens were then submerged in a solution with the same concentration. These animals have five to seven lumbar vertebrae. The number of lumbar vertebrae was six in 96.67% and seven in 3.33% of the animals. The femoral nerve originated from the L4 and L5 (66.67%), L5 and L6 (26.67%) and L3 and L4 (6.66%) lumbar vertebrae. It sent branches to the psoas major, psoas minor, iliac, pectineus, and quadriceps femoris muscles in all animals, to the sartorius in 43.33% and to the gracilis in 6.66% of animals. No marked differences were found in the characteristics of origin and distribution of the femoral nerve between the swine fetuses from crosses of Dan Bred and AGPIC-337 lines and the animals described in the literature.

Objetivou-se estudar a origem e distribuição dos nervos femorais em 30 fetos suínos oriundos do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337. Foram utilizados 30 animais, quinze machos e quinze fêmeas, pertencente ao acervo do laboratório de Anatomia Animal da Faculdade de Medicina Veterinária da Universidade Federal de Uberlândia. A fixação dos animais se deu por meio de injeção de solução aquosa de formaldeído a 10% na artéria aorta parte descendente, cavidades torácica, abdominal, pélvica e intramusculares, em seguida, os espécimes foram submersos em solução contendo a mesma concentração. Esses animais possuem cinco a sete vértebras lombares. Em 96,67% dos animais o número de vértebras lombares foi seis e em 3,33% sete. O nervo femoral originou-se de L4 e L5 (66,67%), L5 e L6 (26,67%) e L3 e L4 (6,66%). Emitiu ramos para os músculos psoas maior, psoas menor, ilíaco, pectíneo, quadríceps femoral em 100% dos casos, 43,33% para o sartório e 6,66% para o grácil. Nota-se que não foram observadas diferenças marcantes nas características tanto na origem como na distribuição do nervo femoral entre os fetos de suínos oriundos do cruzamento das linhagens Dan Bred e AGPIC337 e os animais da literatura consultada
Descritores: Suínos
Sistema Nervoso Periférico
Sus scrofa
Feto
Anatomia
Plexo Lombossacral
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-946922
Autor: Cruz, Viviane Souza; Cardoso, Júlio Roquete; Araújo, Luciana Batalha de Miranda; Souza, Paulo Roberto de; Araújo, Eugênio Gonçalves de.
Título: Aspectos anatômicos dos nervos da coxa de tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla, Linnaeus, 1758) / Anatomical aspects of the nerves of the thigh of the giant anteater (Myrmecophaga tridactyla, Linnaeus, 1758)
Fonte: Biosci. j. (Online);29(5):1275-1283, sept./oct. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A carência de conhecimento básico acerca das espécies selvagens, em especial de anatomia topográfica, tem constituído um obstáculo à prática de procedimentos clínico e cirúrgico em animais selvagens. Portanto, objetivou-se descrever os nervos da coxa do Myrmecophaga tridactyla, abordando sua topografia, ramificação e território de inervação. Para tanto, foram utilizados seis cadáveres adultos, fornecidos pelo IBAMA-GO (licença 99/2011, CEUAUFG protocolo nº 015/11), fixados e conservados em solução aquosa de formaldeído a 10%. Os nervos responsáveis pela inervação da coxa do M. tridactyla foram o genitofemoral, o cutâneo femoral lateral, o femoral e seu principal ramo, o nervo safeno, o obturador, o glúteo cranial, o isquiático e o cutâneo femoral caudal. O ramo femoral do nervo genitofemoral inervou a região cutânea medial da coxa e o linfonodo inguinal superficial. O nervo cutâneo femoral lateral distribuiu na região cutânea craniomedial e craniolateral da coxa. O nervo femoral enviou ramos aos músculos ilíaco, psoas maior e menor, iliopsoas, pectíneo, sartório e quadríceps femoral. O nervo femoral continuou como o nervo safeno e ambos inervaram a região cutânea medial da coxa e o segundo a região cutânea medial do joelho. O nervo obturador inervou os músculos obturador externo, inclusive sua parte intrapélvica, adutores magno, longo e curto, e grácil. O nervo glúteo cranial distribuiu no músculo tensor da fáscia lata. O nervo isquiático enviou ramos aos músculos gêmeos, quadrado femoral, semimembranoso, semitendinoso, bíceps femoral, longo e curto, e a região cutânea lateral da coxa e joelho. O nervo cutâneo femoral caudal forneceu ramos ao músculo semitendinoso, na região da tuberosidade isquiática e face caudolateral da coxa. Há consideráveis diferenças entre o território de inervação dos nervos da coxa do M. tridactyla em relação ao dos animais domésticos, o que na prática inviabiliza a extrapolação de técnicas de procedimentos clínicocirúrgicos e protocolos anestésicos adotados em animais domésticos para a espécie em questão.

The lack of basic data about wild species, especially concerning the topographic anatomy has been a barrier to the practice of clinical and surgical procedures in wild animals. Therefore, the aim of this study was to describe the nerves of the thigh of Myrmecophaga tridactyla, approaching its topography, ramification and territory of innervation. For this purpose, six adult cadavers provided by IBAMA-GO (license 99/2011, UFG-CEUA Protocol 015/11), fixed and preserved in 10% aqueous solution of formaldehyde were used. The nerves responsible for the innervation the thigh of the M. tridactyla were the genitofemoral, lateral cutaneous femoral, the femoral and its main branch, the saphenous nerve, the obturator, the cranial gluteal, the sciatic and caudal cutaneous femoral nerves. The femoral branch of the genitofemoral nerve supplied the medial cutaneous region of the thigh and superficial inguinal lymph nodes. The lateral cutaneous femoral nerve branched on the craniomedial and craniolateral cutaneous region of the thigh. The femoral nerve sent branches to iliacus, psoas major and minor, iliopsoas, pectineus, sartorius and quadriceps muscles and the skin of the medial surface of the thigh. The femoral nerve continued as saphenous nerve and both innervated the medial aspect of the thigh and the latter supplied the medial surface of the stifle joint. The obturator nerve innervated the external obturator muscle, including its intrapelvic portion, gracilis and adductor magnus, long and short muscles. The cranial gluteal nerve branched in the the tensor fascia lata muscle. The sciatic nerve sent branches to gemelli, quadratus femoris, semimembranosus, semitendinosus, long and short biceps femoris muscles and the skin of the lateral surface of the thigh and stifle joint. The caudal cutaneous femoral nerve gave branches to semitendinosus muscle, the region of the ischial tuberosity and caudolateral surface and the thigh. There are considerable differences between the territory of innervation of the nerves of the thigh of the M. tridactyla compared to domestic animals, which in turn makes unfeasible the extrapolation of clinical-surgical procedures and anesthetic protocols used in domestic animals to the giant anteater.
Descritores: Sistema Nervoso Periférico
Cingulados
Quadril
Anestesia
Responsável: BR396.4


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Id: biblio-914728
Autor: Lizardo, Frederico Balbino; Silva, Frederico Ozanam Carneiro e; Santos, Lázaro Antônio; Bernardino Júnior, Roberto; Silva, Daniela Cristina de Oliveira; Mitri, Fabio Franceschini; Rosa, Luciana Aparecida; Guimarães, Ednaldo Carvalho(edt); Cabral, Lindolfo Gonçalves; Sousa, Gilmar Cunha.
Título: Origem e distribuição do nervo axilar em fetos de bovinos azebuados / Origin and distribution of the axillary nerve in zebu-crossed bovine fetuses
Fonte: Biosci. j. (Online);29(4):946-955, july/aug. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A origem e distribuição do nervo axilar foram analisadas por meio da dissecação em 30 fetos de bovinos azebuados, 20 machos e 10 fêmeas, após a fixação em solução aquosa de formaldeído a 10%. O nervo axilar originou-se em 13,33% dos antímeros do ramo ventral do sexto nervo espinal cervical (C6), em 100% dos antímeros do ramo ventral do sétimo nervo espinal cervical (C7), em 91,67% do ramo ventral do oitavo nervo espinal cervical (C8) e em 5,00% do ramo ventral do primeiro nervo espinal torácico (T1). O nervo axilar cedeu ramos para os músculos redondo menor (100,00%), deltóide (100,00%), parte cleidobraquial do músculo braquiocefálico (100,00%), subescapular (78,33%) e redondo maior (11,66%). Em todos os animais o referido nervo emitiu o ramo cutâneo cranial do antebraço, o qual se distribuiu para a fáscia e pele da face cranial do braço e antebraço. Não houve diferenças significativas entre as frequências de ramos dos nervos axilares emitidos para os músculos dos antímeros direito e esquerdo, entretanto, constataram-se diferenças estatísticas entre a frequência de ramos cedidos para o músculo deltóide direito, em machos e fêmeas, sendo observada uma maior frequência para os fetos machos.

In this study, the origin and distribution of the axillary nerve in 30 fetuses of zebu-crossed bovines, 20 males and 10 females, were analyzed through dissection after fixation in an aqueous solution of 10% formaldehyde. The axillary nerve was found to originate in 13.33% of the antimeres of the ventral branch of the 6th cervical (C6) spinal nerve, in 100% of the antimeres of the ventral branch of the 7 th cervical (C7) spinal nerve, in 91.67% of the ventral branch of the 8th cervical (C8) spinal nerve, and in 5.00% of the ventral branch of the 1st thoracic (T1) spinal nerve. The axillary nerve extended branches to the teres minor (100,00%), deltoid (100,00%), cleidobrachial part of the brachiocephalic muscle (100,00%), subscapularis (78.33%) and teres major (11.66%) muscles. In all the animals, the aforementioned nerve issued the forearm cranial cutaneos branch, which was distributed to the fascia and skin of the cranial face of the arm and forearm. No significant differences were found in the frequency of branches of the axillary nerves issuing to the muscles of the right and left antimeres. However, statistically significant differences were found in the frequency of branches leading to the right deltoid muscle in males and females, with male fetuses showing a higher frequency of these branches.
Descritores: Nervos Espinhais
Plexo Braquial
Bovinos
Sistema Nervoso Periférico
Feto
Responsável: BR396.4


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Id: biblio-835732
Autor: Bustamente, Jorge Luis; Arévalo, Román Pablo; Lafata, Juan Manuel; Medina, Laureano; Herrera, Juan Martín; Martín, Clara.
Título: Estudio prospectivo de microcirugía experimental en neurorrafias con tensión / Prospective study of experimental microsurgery in stressor neurorefias
Fonte: Rev. argent. neurocir;29(1):11-38, mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: analizar en forma prospectiva la viabilidad de una neurorrafia mediante técnicas microquirúrgicas, en un modelo experimental con diferentes grados crecientes de pérdida de tejido nervioso periférico. Introducción: Para reparar un nervio periférico que tiene pérdida de tejido, clásicamente este defecto se suple por un injerto autólogo. Sin embargo, se produce comorbilidad en el sitio dador y sus resultados siempre son inferiores a la sutura directa sin tensión. Existe una opción para evitar el uso de injertos cuando el defecto es escaso, colocando puntos epineurales distales (PED) a la neurorrafia, eliminando así la tensión en dicha unión. Materiales y métodos: Se utilizaron 40 ratas Wistar, dividiéndose aleatoriamente en 4 grupos. Bajo anestesia general se abordó al nervio ciático y se efectuó sección trasversal y sutura simple con nylon 10.0 al grupo A (control). Se realizó exéresis de 2 mm de nervio al grupo B, de 4 mm al grupo C y de 6 mm al grupo D; para luego realizar PED. Se realizaron determinaciones de índice de función ciático (análisis de las huellas), velocidad de conducción (electrofisiología) e índice de regeneración (histopatología) para evaluar la viabilidad de la neurorrafia. Se confrontaron los diferentes grupos planteados con ANOVA, considerando significativo un valor de p < 0.05. Conclusiones:La neurorrafia simple no evidencia diferencias estadísticamente significativas con la reparación de 2mm de pérdida de tejido mediante PED en la rata Wistar.

Objective: To analyze, in a prospective way, the viability of a neurorraphy by a microsurgical technique, in an experimental model with different increasing grades of peripheral nerve tissue loss.Introduction: In order to repair a peripheral nerve that has experienced some grade of substance loss, autologous grafts have been used by most neurosurgeons. However, comorbidities in the donor site are produced, and the results obtained are always inferior compared to the ones achieved by using a direct suture without tension. There is an option to avoid using grafts when the defect is scarce, which is the confection of distal epineural sutures (DES) to the neurorraphy, discarding any tension in this junction site.Materials and methods: We have used 40 Wistar rats, randomly separated into 4 groups. In 'Group A', under complete anesthesia, the sciatic nerve was dissected and transversely sectioned and then sutured with a 10.0 nylon suture. Furthermore we made a 2 mm extirpation in 'Group B', a 4 mm one in 'Group C' and a 6 mm one in 'Group C', in order to perform a DES technique. Our group also ran a sciatic nerve function test (footprint analysis), conduction speed (by electrophysiology), and even determined the nerve regeneration index (histopathology) to estimate the viability of the neurorraphy. The different groups were confronted with ANOVA, considering a value of p<0.05 as statistically significative.Conclusions: Simple neurorraphy exposed no statistically significative differences in comparison to the reparation of a 2 mm tissue loss with DES technique, in the Wistar rat model.
Descritores: Microcirurgia
Sistema Nervoso Periférico
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-829319
Autor: Santos, Paulo R. S; Silva, Matheus Henrique R; Rodrigues, Amanda R; Assis Neto, Antônio C.
Título: Descrição anatômica do plexo braquial de Callithrix jacchus e Callithrix penicillata / Anatomic description of brachial plexus of Callithrix jacchus and Callithrix penicillata
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;36(9):901-904, set. 2016. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Callithrix jacchus e Callithrix penicillata são primatas de pequeno porte cuja utilização como modelo anatômico tem se mostrado cada vez mais frequente, não somente pela praticidade no manuseio como facilidade no trato em criatório e sua taxa de reprodução. Este estudo teve como objetivo descrever os componentes dos plexos braquial em Callithrix jacchus e penicillata. Para tanto, três espécimes com aproximadamente 8 anos e 240 g foram fixados em solução de formaldeído a 10%, e posteriormente dissecados e fotodocumentados. O plexo braquial do Callithrix jacchus e penicillata originou-se dos nervos espinhais C5 a T1 constituindo os troncos cranial, médio e caudal. A composição do plexo braquial destes animais se assemelha ao de outros primatas, bem como a outros mamíferos.(AU)

Callithrix jacchus and Callithrix penicillata are small primates used as anatomic model, not only for convenience in handling as ease in regard to breeding and reproductive rate. The aim of this study was to describe the components of the brachial plexus in Callithrix jacchus and C. penicillata. Three specimens about 8 years old and weighing 240g were fixed in 10% formaldehyde and subsequently dissected and photodocumented. The brachial plexus of Callithrix jacchus and C. penicillata originates from the spinal nerves C5 to T1 in continuation of the cranial, medium and flow trunk. The composition of the brachial plexus of these animals is similar to the one of other primates ands other mammals.(AU)
Descritores: Plexo Braquial/anatomia & histologia
Callithrix/anatomia & histologia
Nervos Periféricos/anatomia & histologia
-Sistema Nervoso Periférico/anatomia & histologia
Primatas/anatomia & histologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-771671
Autor: Cejas A., Claudia.
Título: Neurografía por resonancia magnética en la evaluación de los nervios periféricos / Magnetic resonance neurography in the evaluation of peripheral nerves
Fonte: Rev. chil. radiol;21(3):108-115, 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Magnetic resonance neurography (MRN), with high resolution sequences, allows for a detailed study of the plexus and peripheral nerves. For its interpretation, it is necessary to have a general knowledge of MR, as well as of the anatomy of the neuromuscular system and lesions that affect it. Nerve and plexus pathology can be divided into mononeuropathies (for trauma, entrapment or tumors) and hereditary polyneuropathies (such as Charcot-Marie-Tooth disease) or acquired (for chronic idiopathic demyelinating polyradiculoneuropathy, diabetes, vasculitis or inflammation). The objective of this review is to describe the study technique of Magnetic Resonance Neurography as well as the characteristics of the normal and pathological peripheral nerve.

La neurografía por resonancia magnética (NRM), con secuencias de alta resolución, permite un detallado estudio de los plexos y nervios periféricos. Para su interpretación, es necesario contar con conocimientos generales de RM, así como de la anatomía del sistema neuromuscular y de las lesiones que lo afectan. La patología de los nervios y plexos puede dividirse en mononeuropatías (por trauma, atrapamiento o tumores) y polineuropatías hereditarias (como la enfermedad de Charcot Marie Tooth) o adquiridas (por poliradiculoneuropatía desmielinizante idiopática crónica, diabetes, vasculitis o inflamación) El objetivo de esta revisión es describir la técnica de estudio de la neurografía por resonancia magnética, así como las características del nervio periférico normal y patológico.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Imagem por Ressonância Magnética
Sistema Nervoso Periférico/anatomia & histologia
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-751371
Autor: Yang, Ming-Ming; Huang, Wei; Jiang, Dian-Ming.
Título: Tetramethylpyrazine protects Schwann cells from ischemia-like injury and increases cell survival in cold ischemic rat nerves
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(1):127-141, Jan-Mar/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: Chongqing Municipal Health Bureau.
Resumo: Tetramethylpyrazine (TMP), a major active ingredient of Ligusticum wallichi Franchat extract (a Chinese herb), exhibits neuroprotective properties in ischemia. In this study, we assessed its protective effects on Schwann cells (SCs) by culturing them in the presence of oxygen glucose deprivation (OGD) conditions and measuring cell survival in cold ischemic rat nerves. In the OGD-induced ischemic injury model of SCs, we demonstrated that TMP treatment not only reduced OGD-induced cell viability losses, cell death, and apoptosis of SCs in a dose-dependent manner, and inhibited LDH release, but also suppressed OGD-induced downregulation of Bcl-2 and upregulation of Bax and caspase-3, as well as inhibited the consequent activation of caspase-3. In the cold ischemic nerve model, we found that prolonged cold ischemic exposure for four weeks was markedly associated with the absence of SCs, a decrease in cell viability, and apoptosis in preserved nerve segments incubated in University of Wisconsin solution (UWS) alone. However, TMP attenuated nerve segment damage by preserving SCs and antagonizing the decrease in nerve fiber viability and increase in TUNEL-positive cells in a dose-dependent manner. Collectively, our results indicate that TMP not only provides protective effects in an ischemia-like injury model of cultured rat SCs by regulating Bcl-2, Bax, and caspase-3, but also increases cell survival and suppresses apoptosis in the cold ischemic nerve model after prolonged ischemic exposure for four weeks. Therefore, TMP may be a novel and effective therapeutic strategy for preventing peripheral nervous system ischemic diseases and improving peripheral nerve storage.

Tetrametilpirazina (TMP), o principal componente do extrato de Ligusticum wallichi Franchat (erva chinesa), apresenta propriedades neuroprotetoras na isquemia. Nesse estudo, avaliamos seus efeitos protetores nas células de Schwann (SC), cultivando-as na presença de condições de depleção de oxigênio da glicose (OGD) e medindo a sobrevivência dos nervos de ratos isquêmicos pelo resfriamento. No modelo de lesão isquêmica em SC induzida por OGD, demonstramos que o tratamento com TMP não somente reduziu as perdas de viabilidade celular induzida por OGD, a morte celular, a apoptose de SC dose-dependente e inibiu a liberação de LDH, mas, também, suprimiu a infra-regulação do Vcl-2 e a supra-regulação de Bax e caspase-3, e inibiu a consequente ativação da caspase-3. No modelo de nervo isquêmico por resfriamento, observamos que a exposição prolongada ao resfriamento por quatro semanas estava, marcadamente, associada com a ausência de SC, com o decréscimo da viabilidade celular e a apoptose em segmentos de nervo incubados na solução da Universidade de Wisconsin apenas. Entretanto, a TMP atenuou o dano no segmento do nervo preservando SC e antagonizando a diminuição da viabilidade da fibra nervosa e o aumento das células TUNEL-positiva de modo dose-dependente. De forma conjunta, nossos resultados indicam que o TMP não só fornece efeitos protetores em um modelo de dano semelhante à isquemia de SC de ratos cultivados pela regulação de BCl-2, Bax e caspase 3, mas, também, aumenta a sobrevivência celular e suprime a apoptose no modelo de isquemia por resfriamento por exposição prolongada por quatro semanas. Então, TMP pode ser uma estratégia terapêutica eficaz para prevenir doenças isquêmicas do sistema nervoso periférico e melhora a armazenagem do nervo periférico.
Descritores: Isquemia/patologia
Ratos
Células de Schwann/classificação
Timidina Monofosfato/análise
-Traumatismos dos Nervos Periféricos/prevenção & controle
Sistema Nervoso Periférico
Responsável: BR1.1 - BIREME



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