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Id: biblio-911041
Autor: Welling, Leonardo; Welling, Mariana; Antunes, Eduardo; Jumes, Ariana; Umeda, Roberto; Figueiredo, Eberval Gadelha.
Título: Traumatic Oculomotor Nerve Avulsion after Mild Head Injury
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(4):310-311, 30/11/2016.
Idioma: en.
Resumo: The authors describe a 37-year-old female who suffered a mild head injury after a car accident. She was found with an initial Glasgow coma scale score of 15. On further inspection, complete right ophthalmoplegia was observed. Initial computerized tomography (CT) scan of the head was normal, but magnetic resonance imaging showed right oculomotor nerve avulsion. The patient was discharged from the hospital without any improvement in complete ophthalmoplegia. To our knowledge, this is the first radiographically documented case of oculomotor nerve root avulsion with associated irreversible oculomotor nerve palsy after mild head injury. Considering the poor prognosis for recovery of the nerve function, an appropriate counseling should be provided to the patient and family. Neurosurgical techniques for attempting nerve reconstruction have yet to be investigated but could be a new area for clinical and surgical research.

Os autores descrevem o caso de uma mulher de 37 anos, vítima de acidente automobilístico, com traumatismo craniano leve. No exame inicial, a pontuação da paciente estava em 15, segundo a escala de coma de Glasgow. Na inspeção adicional, observou-se oftalmoplegia completa à direita. A tomografia de crânio da admissão estava normal, porém a ressonância magnética de crânio evidenciou avulsão do nervo oculomotor direito. A paciente recebeu alta sem nenhuma melhora no quadro de oftalmoplegia. Até onde sabemos, esse é o primeiro caso documentado radiograficamente de avulsão da raiz do nervo oculomotor associada a paralisia irreversível do mesmo após traumatismo craniano leve. Considerando o prognóstico de recuperação ruim, aconselhamento apropriado deve ser feito a paciente e familiares. Técnicas para reconstrução desse nervo ainda não foram investigadas, mas podem vir a ser uma nova área de pesquisa clínica e cirúrgica.
Descritores: Radiculopatia
Oftalmoplegia
Nervo Oculomotor
-Traumatismos Craniocerebrais
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-729245
Autor: Ugrin, María Cristina; Piantanida, Natacha; Travelletti, Esteban; Armesto, Alejandro.
Título: Hallazgos en la RNM en pacientes con fibrosis congénita generalizada de los músculos extraoculares (CFEOM) / Findings on MRI in patients with congenital generalized fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM)
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):261-265, nov. 2005.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Resumo: Objetivo: Mostrar los hallazgos en la RNM de pacientes afectados de CFEOM Pacientes y métodos: Se presentan las RNM de 4 pacientes afectados de CFEOM Resultados: En todos se observa una marcada atrofia del recto superior y los otros músculos extraoculares inervados por el III nervio se ven adelgazados. El recto lateral en 1 paciente aparece bilobulado. En un paciente con oftalmoplegia, en la T1 se observa una señal brillante en el interior del cuerpo muscular. Conclusiones: La RNM de estos pacientes con CFEOM muestra 2 características: atrofia muscular del recto superior, elevador del párpado superior y señal brillante en el interior del cuerpo muscular.

Objectives: To show the findings on MRI in patients affected by CFEOM Patients and methods: The MRI of four patients affected by CFEOM were revieved Results: In all cases a significant atrophy of the superior rectus can be seen, and the other extraocular muscles, inervated by the III nerve, are visibly thinner. The lateral rectus, in one patient, appears bilobulated. In another patient with ophthalmoplegy, in T1, a brilliant signal in the interior of the muscular body can be observed. Conclusions: Two characteristics were found on the MRI in these patients with CFEOM. One is the muscular thinness of the PSL and SR, and the other is the brilliant signal in the interior of the muscular body. Also, some structural anomalies can be observed in other extraocular muscles.
Descritores: Fibrose/congênito
Imagem por Ressonância Magnética
Músculos Oculomotores/patologia
Nervo Oculomotor/patologia
-Oftalmoplegia/patologia
Limites: Feminino
Lactente
Criança
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-729205
Autor: Romero Apis, David.
Título: Correlación entre el grado de desviación y la limitación de abducción en afección del VI nervio / Correlation between the degree of deviation and limitation of abduction in the VI nerve
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):73-77, nov. 2005. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Resumo: Se presentan 40 casos con afección del VI nervio por diversas causas etiológicas, siendo parcial (paresial) en 26 casos y total (parálisis) en 14 casos examinados. Fueron evaluados al mes de iniciado el cuadro, enfatizando la correlación entre el grado de endodesviación con el grado de limitación de abducción, encontrando congruencia en 25 casos (62 por ciento), incongruencia por mayor endodesviación que limitación de abducción en 7 casos (18 por ciento) e incongruencia por mayor limitación de abducción que endodesviación en 8 casos (20 por ciento). Se infiere que la afección del recto lateral (grado de limitación de abducción) puede ser congruente o incongruente con el grado de hipertonia del recto medial (endodesviación).

Forty cases with VI nerve alteration caused by different ethiologic factors were studied, being 26 cases with partial alteration (paresis) and 14 with total alteration (paralysis). Clinical evaluation took place one month after the onset of the alteration, emphasizing the correlation between degree of esodeviation with degree of limitation of abduction, founding congruency in 25 cases (62 percent), incongruency by more degree of esodeviation than limitation of abduction in 7 cases (18 percent), and incongruency by more degree of limitation of abduction than esodeviation in 8 cases (20 percent). It is inferred than lateral rectus affection (limitation of abduction) may be congruent or not with the medial rectus hypertonia (esodeviation).
Descritores: Movimentos Oculares
Esotropia/diagnóstico
Nervo Abducente/patologia
Nervo Oculomotor/patologia
-Esotropia/etiologia
Esotropia/fisiopatologia
Oftalmoplegia
Estudos Retrospectivos
Estrabismo
Limites: Feminino
Criança
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-729204
Autor: Shokida F., Gabriel J; Sánchez, C.
Título: Paresia del IV nervio congénito: imágenes paradógicas por resonancia magnética / Congenital IV nerve paresis: magnetic resonance images
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):69-71, nov. 2005.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Descritores: Imagem por Ressonância Magnética
Nervo Oculomotor/patologia
Oftalmoplegia/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-701634
Autor: Obage, Jeanine; Muci-Mendoza, Rafael.
Título: Síndrome disautonómico de Ross: variaciones de un tema / Disautonomic Ross syndrome: variations about one theme
Fonte: Gac. méd. Caracas;119(4):320-328, oct.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter de iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual.

Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction.
Descritores: Cefaleia/diagnóstico
Degeneração Neural/patologia
Doenças Neurodegenerativas/patologia
Doenças da Íris/patologia
Hiperidrose/patologia
Hipestesia/diagnóstico
Nervo Oculomotor/anatomia & histologia
Pupila Tônica/diagnóstico
Síndrome de Horner/patologia
Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia
-Acuidade Visual/fisiologia
Anisocoria/fisiopatologia
Biópsia/métodos
Blefaroptose/etiologia
Midríase/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-603655
Autor: Ruas, Teresa Cristina Brito; Gagliardo, Heloísa Ravanini; Martinez, Claudia Simões; Ravanini, Solange Gagheggi.
Título: A Comparação de funções apendiculares desencadeadas pela visão em lactentes nascidos pré-termo e a termo no primeiro trimestre de vida / Comparison of appendicular functions released trough sight of pre-term newly born infants and to a term in the first 3 months of life
Fonte: Rev. bras. crescimento desenvolv. hum;20(3):680-687, 2010. tab.
Idioma: pt.
Projeto: CAPES.
Resumo: OBJETIVO: caracterizar e comparar o desenvolvimento de funções apendiculares entre dois grupos de lactentes a termo e pré-termo e verificar se a fixação visual pode ser considerada como um pré-requisito para as ações dos membros superiores. MÉTODO: estudo realizado no Centro de Estudos e Pesquisas em Reabilitação"Prof. Dr. Gabriel Porto", da Universidade Estadual de Campinas em dois grupos: 1) pré-termo, constituído de 21 lactentes, com idade corrigida entre 1 e 3 meses e 2) 21 recém-nascido a termo. Para avaliação utilizou-se o Método de Avaliação da Conduta Visual de Lactentes. Na análise estatística utilizou-se o teste "Q"de Cochran e o teste de Yates. RESULTADOS: verificou-se que, embora, no primeiro mês de vida a fixação visual tenha sido mais frequente no grupo a termo, não se observaram valores de significância estatística para cada grupo e entre eles. Verificou-se diferença estatística mês a mês para o grupo pré-termo e a termo em ambas as funções apendiculares, observando-se o mesmo valor de significância estatística (p = 0,000). Na comparação entre os grupos, tais funções não mostraram diferença significativa, embora tenha sido observado menores frequências nos pré-termo. Apesar da sequência das aquisições apendiculares desencadeadas pela visão ser semelhante nos grupos, o ritmo e o padrão de desenvolvimento apendicular dos lactentes pré-termo, com a idade corrigida, foram diferentes dos a termo, nos aspectos de frequência e qualidade
Descritores: Fixação Ocular
Recém-Nascido Prematuro/fisiologia
Visão Ocular
Acuidade Visual
-Músculos Oculomotores/crescimento & desenvolvimento
Nervo Oculomotor/crescimento & desenvolvimento
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Id: lil-546819
Autor: Cassarin, Rogério Ugoski; Vargas, Juliana Ferreira da Costa; Casarin, Mateus Carvalho; Vargas, José Amadeu de Almeida.
Título: Diplopia em adultos / Diplopia in adults
Fonte: Acta méd. (Porto Alegre);30:61-65, 2009.
Idioma: pt.
Resumo: No presente trabalho os autores fazem uma revisão bibliográfica sobre diplopia abordando, entre outros aspectos, sua investigação diagnóstica e seu tratamento.
Descritores: Diplopia/diagnóstico
Nervo Oculomotor/lesões
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-486129
Autor: Damasceno, Renato Wendell Ferreira; Corrêa, Maria Alice Rodrigues.
Título: Regeneração aberrante do nervo oculomotor secundária a aneurisma intracraniano: relato de caso / Aberrant regeneration of the oculomotor nerve followed by intracranial aneurysm: case report
Fonte: Arq. bras. oftalmol;71(3):443-445, maio-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Relatar um caso de regeneração aberrante secundária à paralisia aguda do nervo oculomotor causada por aneurisma intracraniano. Paciente atendida em fevereiro de 2006 queixando-se de dor de cabeça acompanhada de visão dupla e queda da pálpebra no olho direito. Na avaliação da motilidade ocular extrínseca, verificou-se incapacidade da adução, da supradução e da infradução associada à blefaroptose no olho direito. Com relação à motilidade intrínseca, midríase paralítica no olho direito. Formulou-se diagnóstico de paralisia aguda de nervo oculomotor no olho direito e solicitou-se avaliação neurológica. No Departamento de Neurocirurgia, após ser diagnosticada presença de aneurisma de artéria comunicante posterior, a paciente foi submetida a tratamento cirúrgico. Em dezembro de 2006, observou-se melhora relativa da adução, mantendo a incapacidade da supradução e da infradução com blefaroptose melhorada à adução do olho direito. Com relação à motilidade intrínseca, miose no olho afetado. O diagnóstico de regeneração aberrante do nervo oculomotor pós-paralisia aguda foi formulado baseando-se na anamnese e nos exames oftalmológicos seqüenciais.

To report a case of aberrant regeneration followed by acute palsy of the oculomotor nerve caused by intracranial aneurysm. A 59-year-old patient was attended in February 2006 complaining of headache with diplopia and blepharoptosis in the right eye. At the external ocular motility exam. Aduction, supraduction and infraduction defects with blepharoptosis in the right eye were observed. Regarding the internal ocular motility, mydriasis in the right eye. Acute palsy of the oculomotor nerve in the right eye was diagnosed and neurological examination was requested. At the Department of Neurosurgery, after having diagnosed aneurysm of the posterior communicating artery, the patient was submitted to an operation. In December 2006, it improvement of the aduction was observed, supraduction and infraduction defects remained and blepharoptosis improved during aduction of the right eye. In the internal ocular motility, miosis in the affected eye. The diagnosis of the aberrant regeneration of the oculomotor nerve after acute palsy was formulated based on anamnesis and ophthalmological follow-up tests.
Descritores: Aneurisma Intracraniano/complicações
Regeneração Nervosa/fisiologia
Transtornos da Motilidade Ocular/cirurgia
Nervo Oculomotor/fisiopatologia
-Doença Aguda
Blefaroptose/diagnóstico
Blefaroptose/etiologia
Blefaroptose/cirurgia
Transtornos da Motilidade Ocular/diagnóstico
Transtornos da Motilidade Ocular/etiologia
Nervo Oculomotor/cirurgia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-439323
Autor: Monzillo, Paulo Hélio; Saab, Victor Marçal; Protti, Gustavo Guimarães; Sanvito, Wilson Luiz.
Título: Enxaqueca oftalmoplégica: relato de caso / Ophthalmoplegic migraine: case report
Fonte: Arq. bras. oftalmol;69(5):737-739, set.-out. 2006.
Idioma: pt; en.
Resumo: A enxaqueca oftalmoplégica (EO) é entidade clínica extremamente rara e de etiologia controversa, caracterizada por crises recorrentes de cefaléia unilateral fixa (sem alternância de lado), associadas a paresia de um ou mais nervos oculomotores (III, IV ou VI) homolaterais à dor. Descreve-se o caso de uma paciente com diagnóstico de enxaqueca oftalmoplégica de acordo com os critérios estabelecidos pela International Headache Society (IHS-2004), com aspectos clínicos e idade de início dos sintomas, não usuais. Ao contrário das descrições da literatura, a primeira crise ocorreu na idade adulta. Houve troca de lado num dos episódios e no último evento ocorreu apenas a manifestação ocular sem cefaléia. Em virtude do diagnóstico de enxaqueca oftalmoplégica ser sempre de exclusão, abordamos outras causas de oftalmoplegia dolorosa a serem afastadas por meio de investigação apropriada.

Ophthalmoplegic migraine is a rare syndrome in which episodic fixed unilateral headaches are associated with ipsilateral ophthalmoplegia. Its physiopathology remains obscure. We describe a case in a patient with ophthalmoplegic migraine diagnosed according to the International Headache Society (IH-2004) criteria, who showed an unusual clinical presentation. The first ophthalmoplegic migraine episode occurred in adult life. Pain side changed in one episode. Oculomotor abnormalities were painless during the last crisis. Since diagnosis is made by exclusion, differential diagnosis and need for etiologic investigation are discussed.
Descritores: Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico
Oftalmoplegia/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Nervo Oculomotor
Paresia/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-416494
Autor: Garcia, Marcelo de Mattos; Martins, José Carlos Tadeu.
Título: Avaliação por imagem das lesões isoladas do III par craniano / Imaging assessment of isolated lesions affecting cranial nerve III
Fonte: Radiol. bras;38(3):219-223, maio-jun. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho tem por objetivo fazer uma revisão da anatomia e das principais doenças do III par craniano, demonstrando-as através de estudos por imagem, com ênfase em ressonância magnética. Os métodos de imagem são peça fundamental na avaliação de pacientes com suspeita de lesão do nervo oculomotor, uma vez que o quadro clínico é freqüentemente inespecífico e a gama de doenças que podem acometê-lo é bastante ampla. Realizamos também breve levantamento da literatura.
Descritores: Doenças dos Nervos Cranianos/diagnóstico
Nervo Oculomotor/anatomia & histologia
-Processamento de Imagem Assistida por Computador
Nervo Oculomotor/lesões
Limites: Humanos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL



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