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Id: biblio-1016293
Autor: Salgado, Cristian Marcelo; Cruz, Juan Pablo; Morgado Ahumada, Alvaro Esteban.
Título: Paresia recurrente de sexto nervio craneano asociado a hipoplasia de sexto nervio / Recurrent paresis of sixth cranial nerve associated with sixth nerve hypoplasia
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);42(1):20-23, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La paresia de sexto nervio craneano recurrente es una entidad ampliamente conocida en la población pediátrica que ha sido asociado a múltiples etiologías, siendo las más frecuentes las infecciones virales o postinmunizaciones. A continuación, exponemos el caso de una niña de 5 años que presenta 2 episodios de déficit de abducción del ojo izquierdo debido a paresia de sexto nervio craneano, que se resolvieron espontáneamente. El estudio con resonancia magnética reveló hipoplasia del sexto nervio craneano izquierdo.(AU)

Recurrent sixth nerve palsy is a well-known entity in pediatric population associated to multiple causes, most frequently viral infection or immunization. We report a case of a 5 years old girl who presents two episodes of left abduction deficit due to sixth nerve palsy that partially resolved spontaneously. A magnetic resonance imaging study revealed a hypoplastic left sixth nerve.(AU)
Descritores: Nervo Abducente
Paresia
-Infecções
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990797
Autor: Resende, Débora Guimarães; Nespolo, Daniele Foussalussa; Assis, Lorrana Luysse dos Anjos; Cunha, Breno Resende Rodrigues da.
Título: Síndrome de Pierre Robin associada à Síndrome de Duane familiar do tipo III / Pierre Robin Syndrome associated with type III familial Duane Retraction Syndrome
Fonte: Rev. bras. oftalmol;78(1):46-48, jan.-fev. 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo A síndrome de Pierre Robin (PRS) consiste em uma tríade de anomalias caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura de palato, comumente associada com outras síndromes e ocasionalmente com alterações oculares. Na Síndrome de Duane (DRS), há uma falha na inervação do reto lateral pelo VI nervo, com inervação anômala do reto lateral por fibras do III nervo. Ainda que a PRS já tenha sido associada com mais de 50 outras síndromes, não existe na literatura relato de casos de associação com a DRS familiar. Dessa forma, esse trabalho tem por objetivo relatar um caso dessa associação em um paciente de 29 anos com recorrência das síndromes na família.

Abstract The Pierre Robin Syndrome (PRS) consists of a triad of anomalies characterized by micrognathia, glossoptosis and fissure of the palate, usually associated with other syndromes e occasionally associated with ocular variations. In Duane Retraction Syndrome (DRS), there is a failure in the lateral rectus innervation by the VI cranial nerve, with anomalous innervation of the lateral rectus by fibers of the III nerve. Even though PRS has already been associated with more than 50 other syndromes, there is not any report in literature of association with familial DRS. Thus, this work aims to report a case of this association in a 29 years old patient with recurrence of the syndromes in the family.
Descritores: Nervo Abducente/anormalidades
Síndrome de Pierre Robin/diagnóstico
Síndrome de Pierre Robin/genética
Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico
Síndrome da Retração Ocular/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840960
Autor: Duque Parra, Jorge Eduardo; Barco Ríos, John; Mendoza Zuluaga, Julián.
Título: Dorello´s canal or abducens nerve canal: constancy or inconstancy? / El canal de Dorello o canal para el nervio abducente: ¿constancia o inconstancia?
Fonte: Int. j. morphol;35(1):233-235, Mar. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Dorello´s canal is an eponym term referring to a small fibro osseous landmark, by way of arc, located at the apex of the petrous temporal region and for which the nerve abducens passes before reaching the cavernous sinus. This landmark is not referenced in Terminologia Anatomica, even as a variable structure. We selected 74 adult dry skulls and six heads fixed in formalin 10 % without classifying them by ethnicity or gender. As inclusion criteria, we selected those where the middle cranial fossa and the apex of the petrous temporal region were in good condition. Fifty seven (57) skulls (83, 82 %) showed the presence of canal bilaterally; 4 (5.89 %) showed it unilaterally to the right; 4 (5,89 %) were unilaterally at the left and 3 (4,41 %) had no canal. The results of this study indicate that this bone landmark is present in most of the skulls, even bilaterally. Since it is not referenced in the Terminologia Anatomica, we propose the term canal abducens nerve to avoid using the eponymous term Dorello´s canal.

El "canal de Dorello" es un epónimo que hace referencia a un pequeño relieve osteofibroso, a manera de arco, ubicado a nivel del ápex de la región petrosa del temporal y por el cual pasa recostado el nervio abducente antes de llegar al seno cavernoso. Dicho relieve no se encuentra referenciado en Terminologia Anatomica, ni siquiera como estructura inconstante. Se seleccionaron 74 cráneos secos y completos de adultos y seis cabezas fijadas con formalina al 10 %, sin clasificarlos por grupos étnicos ni por sexo. Como criterio de inclusión, se escogieron aquellos que tuvieran en buen estado la fosa craneal media y el ápex de la región petrosa del temporal. 57 cráneos (83,82 %) mostraron presencia del canal en forma bilateral; 4 (5,89 %) lo mostraron unilateralmente a la derecha; 4 (5,89 %) lo tenían unilateralmente a la izquierda y 3 (4,41 %) no presentaban el canal. Los resultados de este estudio señalan que este relieve óseo se presenta en la mayoría de los cráneos, incluso en forma bilateral. Puesto que no aparece referenciado en Terminologia Anatomica, proponemos el término "canal para el nervio abducente", con el fin de evitar el uso del término epónimo "canal de Dorello".
Descritores: Nervo Abducente/anatomia & histologia
Osso Petroso/anatomia & histologia
Terminologia como Assunto
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-729205
Autor: Romero Apis, David.
Título: Correlación entre el grado de desviación y la limitación de abducción en afección del VI nervio / Correlation between the degree of deviation and limitation of abduction in the VI nerve
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):73-77, nov. 2005. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Resumo: Se presentan 40 casos con afección del VI nervio por diversas causas etiológicas, siendo parcial (paresial) en 26 casos y total (parálisis) en 14 casos examinados. Fueron evaluados al mes de iniciado el cuadro, enfatizando la correlación entre el grado de endodesviación con el grado de limitación de abducción, encontrando congruencia en 25 casos (62 por ciento), incongruencia por mayor endodesviación que limitación de abducción en 7 casos (18 por ciento) e incongruencia por mayor limitación de abducción que endodesviación en 8 casos (20 por ciento). Se infiere que la afección del recto lateral (grado de limitación de abducción) puede ser congruente o incongruente con el grado de hipertonia del recto medial (endodesviación).

Forty cases with VI nerve alteration caused by different ethiologic factors were studied, being 26 cases with partial alteration (paresis) and 14 with total alteration (paralysis). Clinical evaluation took place one month after the onset of the alteration, emphasizing the correlation between degree of esodeviation with degree of limitation of abduction, founding congruency in 25 cases (62 percent), incongruency by more degree of esodeviation than limitation of abduction in 7 cases (18 percent), and incongruency by more degree of limitation of abduction than esodeviation in 8 cases (20 percent). It is inferred than lateral rectus affection (limitation of abduction) may be congruent or not with the medial rectus hypertonia (esodeviation).
Descritores: Movimentos Oculares
Esotropia/diagnóstico
Nervo Abducente/patologia
Nervo Oculomotor/patologia
-Esotropia/etiologia
Esotropia/fisiopatologia
Oftalmoplegia
Estudos Retrospectivos
Estrabismo
Limites: Feminino
Criança
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-680300
Autor: González de P., Mary Carmen.
Título: Síndrome de moebius su explicación anatomómica y su relación en odontología / Moebius syndrome its anatomical explanation in dentistry
Fonte: Acta odontol. venez;48(2), 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Moebius, es una enfermedad congénita, Este síndrome afortunadamente es muy infrecuente a nivel mundial y está caracterizado por el compromiso del VI (abducente) y VII (facial) pares craneales resultando en una parálisis facial congénita y un estrabismo convergente, como resultado de una parálisis del músculo recto externo del ojo. En otros casos como es el que se presenta en este trabajo, pueden estar también involucrados otros pares craneales que dificultan la deglución, masticación y fonación del paciente. Su etiología es multifactorial y no está bien definida. Su presentación clínica tan característica permite un diagnóstico precoz al momento de nacer y ocasiona angustia en los padres del lactante por imposibilidad de alimentarse. El tratamiento es además del quirúrgico orientado a la corrección de las alteraciones oculares y de la fisonomía facial, la educación de los músculos alternos para lograr las funciones inhibidas de deglución, masticación y fonación. El presente trabajo tiene el objetivo aportar información al odontólogo y demostrar la necesidad de incorporarlo dentro del equipo de tratantes de esta patología.

Moebius Syndrome is a rare congenital disorder distributed worldwide. This disorder affects the cranial nerves VI (abducens) and VII (facial), resulting in a congenital facial paralysis and a paralysis of the lateral rectus muscle of the eye, causing a convergent strabismus. In some cases, like the one we are presenting here, other cranial nerves are also involved, affecting functions like deglutition, mastication and phonation. These cause impairment of the infant's feeding function and nutritional status, which represent the major concern for the parents and the main reason for seeking medical attention. The etiology of this syndrome is multifactorial and is not well understood. The clinical presentation is so pathognomonic that allows an early diagnosis at the time of birth. The current treatment, other than the surgical approach that tries to correct the ocular deficits and facial physiognomy (features), is the training of alternative muscles to improve the impaired function of deglutition, mastication and phonation. The objective of this review is to provide information to the dentist community and to demonstrate the need to incorporate them in the medical team treating this disorder.
Descritores: Nervo Abducente
Anormalidades Congênitas
Expressão Facial
-Odontopediatria
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-667601
Autor: Curi, Renato Luiz Nahoum; Costa, Ian Curi Bonotto de Oliveira; Barroso, Tábatta Graciolli Moreira.
Título: Paralisia do VI nervo (abducente) / VI nerve palsy (abducens palsy)
Fonte: Rev. bras. oftalmol;72(1):59-69, jan.-fev. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Neste trabalho foi realizada uma revisão da literatura com o objetivo de integrar e compilar artigos disponíveis sobre a paralisia do VI nervo (abducente) para rever suas características clínicas, etiologias possíveis e os procedimentos clínicos, farmacológicos e cirúrgicos para seu tratamento. Primeiramente, descreve-se sua ação, localização, trajeto e possíveis lesões, depois seus principais fatores etiológicos para em seguida abordar-se o diagnóstico e o tratamento. Proposta de transposição de Carlson-Jampolsky isolada no tratamento cirúrgico da paralisia do VI nervo é também apresentada.

The authors review the basic aspects, etiology, clinical signs, diagnosis and treatment of the VI nerve palsy. Review the possible causes of abducent paralysis and location of determinant lesions. The clinical signs and clinical follow up are also observed in order to guide the etiology and therapeutic. The authors describe the clinical, pharmacological and surgical treatment. The authors emphasizes their proposal of VI nerve palsy correction using the isolated Carlson-Jampolsky transposition.
Descritores: Nervo Abducente
Doenças do Nervo Abducente/diagnóstico
Doenças do Nervo Abducente/etiologia
Doenças do Nervo Abducente/terapia
Paresia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-642271
Autor: Ordoñez Mejía, Elizabeth Sarai.
Título: Síndrome de gradenigo: presentación de un caso / Gradenigo´s Syndrome: case-report
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);8(1):29-34, ene.-jun. 2011.
Idioma: es.
Resumo: La otitis media aguda (OMA) es la infección bacteriana más frecuente en pediatría; se presenta en 74% de los niños menores de 5 años. Con el uso de terapia antibiótica se ha logrado que las complicaciones y secuelas sean menos frecuentes, sin embargo la morbimortalidad de estas complicaciones es mayor en los países subdesarrollados. El síndrome de Gradenigo es una complicación evolutiva de la otitis media supurada y su tríada característica es: Otitis media aguda (OMA), neuralgia del trigémino y parálisis del VI par craneal. Afecta principalmente a los pacientes con inmunosupresión de cualquier tipo, uso prolongado de esteroides y diabetes mellitus, pero no es exclusiva de pacientes con estos padecimientos. El mejor método diagnóstico es la Tomografía Computarizada (TC), por la excelente resolución ósea del hueso temporal, pero se puede utilizar también la resonancia magnética. Debido a que las complicaciones pueden ser mortales, el diagnóstico temprano y tratamiento oportuno son importantes. Actualmente el manejo es más conservador y consiste en el uso prolongado de antibióticos parenterales o tópicos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad, que acudió a la consulta externa del Hospital General San Felipe con fiebre de 2 semanas de evolución, otalgia, otorrea y parálisis del VI par craneal, al cual se le diagnosticó Síndrome de Gradenigo. En este trabajo se presentan los datos clínicos e imagenológicos y así mismo el tratamiento de dicho síndrome...
Descritores: Otite Média
-Nervo Abducente
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-557703
Autor: Guedes, Verónica; Gallegos, Paulina; Ferrero, Alexis; García Minúzzi, Mariana; Casanovas, Alejandra; Georgetti, Belén; Potaznik, Javier; Cairoli, Héctor; Schenone, Norma.
Título: Síndrome de Gradenigo: comunicación de un caso / Gradenigo´s syndrome: a case-report
Fonte: Arch. argent. pediatr;108(3):e74-e75, jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La otitis media aguda (OMA) es la infección bacteriana másfrecuente en pediatría. A pesar de la existencia de tratamiento antibiótico adecuado aún existen casos de complicaciones intratemporales o intracraneales con riesgo potencial de morbimortalidad elevada. Mastoiditis, petrositis y laberintitis se producen como consecuencia de la extensión del proceso supurado desde el oído medio a las estructuras adyacentes. GiuseppeGradenigo fue quien describió la tríada de otitis media aguda, dolor unilateral en las áreas inervadas por la 1a y 2a ramas del nervio trigémino y parálisis del 6º par craneal. Esta es una grave, aunque rara, complicación de la OMA, que debe ser sospechada en todo paciente con cefalea unilateral y parálisis del 6º par craneal. Presentamos el caso de un niño de 6años con síndrome de Gradenigo.
Descritores: Nervo Abducente/patologia
Otite Média/complicações
Otite Média/fisiopatologia
Otite Média/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-522693
Autor: Morales, José Hernando; Pérez, Álvaro José.
Título: Síndrome de Gradenigo: hallazgos imaginológicos / Gradenigo's syndrome: imaging findings
Fonte: Rev. colomb. radiol;18(2):2133-2136, jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Gradenigo se caracteriza por parálisis unilateral del nervio motor ocularºexterno (Vi par), dolor profundo retroorbitario y otitis. Objetivo: Presentar los hallazgos imaginológicos de un paciente con la enfermedad. Métodos: Un paciente con síndrome de Gradenigo estudiado con imágenes de resonancia magnética (Rm) y tomografía computada (TC) para encontrar la alteración de la intensidad de señal que afecta el ápice petroso izquierdo, la ocupación por material inflamatorio de las cavidades mastoideas y la lesión lítica ósea en el ápice petroso, clásicamente descritos. Conclusión: los estudios imaginológicos (Rm y TC) son de especial ayuda en la detección del síndrome clínico de Gradenigo, así como útiles para el control de su evolución.
Descritores: Nervo Abducente
Imagem por Ressonância Magnética
Otite
Osso Petroso
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Responsável: CO371.9


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-509115
Autor: Romero, Flávio Ramalho; Ramos, Javier Gonzalez; Chaddad-Neto, Feres; Bethencourt, Jose Manuel Almarcha; Oliveira, Evandro de.
Título: Microsurgical anatomy and injuries of the abducens nerve / Anatomia microcirúrgica e lesões do nervo abducente
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(1):96-101, Mar. 2009. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Traumatismo do Nervo Abducente
Nervo Abducente/anatomia & histologia
Microcirurgia/métodos
-Nervo Abducente/cirurgia
Dissecação/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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