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Id: lil-107263
Autor: Gonzalez-Almaraz, Gabriel; Pineda-Cárdenas, A.
Título: Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fonte: Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-9, jul.-dic. 1988.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica
Descritores: Retinoblastoma/genética
Retinoblastoma/patologia
Retinoblastoma/terapia
Neoplasias Oculares
Metástase Neoplásica/mortalidade
Metástase Neoplásica/patologia
-Radioterapia/tendências
Caquexia/complicações
Caquexia/etiologia
Sistema Nervoso Central/patologia
Glaucoma/etiologia
Tratamento Farmacológico/tendências
Neoplasias Meníngeas/etiologia
Neoplasias Meníngeas/mortalidade
Nervo Óptico/patologia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-107266
Autor: Rubiños, Alicia; Avendaño Valdez, José.
Título: Retinoblastoma: estudio clínico-patológico / Retinoblastoma: clinic-pathologic study
Fonte: Rev. Inst. Nac. Oftalmol;10(1/2):12-5, ene.-dic. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: De un protocolo de leucocoria, nosotros examinamos a 36 pacientes con retinoblastoma a los cuales se les realizó un estudio clínico; a 24 pacientes se les practicó examen histopatológico del globo enucleado. Se encontraron casos de retinoblastoma bilateral (22.3 por ciento), con invasión al nervio óptico (80 por ciento), órbita (44 por ciento) y con metástasis (11.1 por ciento)
Descritores: Retinoblastoma/complicações
Retinoblastoma/diagnóstico
Retinoblastoma/patologia
Neoplasias Oculares/terapia
-Radioterapia
Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos
Cromossomos Humanos Par 13
Aberrações Cromossômicas
Ultrassonografia
Metástase Neoplásica
Nervo Óptico/cirurgia
Nervo Óptico/patologia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-869104
Autor: Guerrero Hernández, Amanda Cristina; Samudio, Margarita; Scalamogna, Miguel; Correa, Fatima.
Título: Tamaño del nervio óptico detectado por tomografía coherencia óptica en pacientes sanos atendidos en un centro oftalmológico del Paraguay / Size of the optic nerve detected by optic coherencetomography in healthy patients in an ophthalmologicalcenter of Paraguay
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);14(3):52-61, dic. 2016. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue determinar el tamaño del disco óptico por tomografía de coherencia óptica (TCO), en una población mayor de 40 años, que asistió a control rutinario oftalmológico desde noviembre el 2015 a febrero del 2016 y que no tenían antecedentes conocidos de glaucoma ni de enfermedades sistémicas. Fueron incluidos en el estudio 52 pacientes que asistieron a la consulta externa de oftalmología de la Fundación Visión, por un examen de rutina. Se le diligenció una historia clínica completa, donde se indagaron los antecedentes patológicos tanto sistémicos como oculares. Se realizó la toma de la agudeza visual utilizando la cartilla de Snellen en cada ojo por separado a 6 metros del paciente, refracción automatizada, prueba refractiva, biomicroscopía en lámpara de hendidura con énfasis en la profundidad de la cámara anterior. Se excluyeron pacientes con cámaras anteriores pandas o estrechas (utilización de gonioscopio mirrow 4 mini) y presión intraocular elevada. Luego de la instilación de Tropicamida 0,5%/Fenilefrina HCL 5% en cada ojo y evaluación del polo posterior en lámpara de hendidura con lente de 90D Superfield, se realizó la Tomografía de coherencia óptica con el equipo The ZEISS Cirrus(tm) HD-TCO Model 4000 (Cirrus HD-TCO).

The objective of this study was to determine the size of the optic nerve by opticalcoherence tomography (TCO) in a population older than 40 years old who attendedroutine ophthalmological control from November 2015 to February 2016 and did not haveknown records of glaucoma or systemic. Fifty two patients were included in the study whoatended the external consulting room of ophthalmology of the Foundation Vision for aroutine control. A full medical history was completed, where the systemic and ocularpathologic records were investigated. Visual acuity test was performed using Snellen chartin each patient separately at 6 meters from the patinet. Automatic refraction, retractiontest, slit lamp biomicroscopy with emphasis in the anterior chamber depth were alsoperformed. Patients with narrow or panda anterior chambers (using the mini 4 mirrorgonioscope and high intraocular pressure were excluded. After instillation of tropicamide0.5%/phenylephrine HCL 5% in each eye and evaluation of the posterior pole in slit lampwith 90D Superfield lens, the optic coherence tomography was made using a ZEISSCirrus™ HD-TCO Model 4000 (Cirrus HD-TCO).
Descritores: Nervo Óptico
Tomografia Óptica
-Disco Óptico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1008961
Autor: Ku-Lozano, Jenny; Samudio, Margarita; Luján-Donayre, Vanessa; Quiroz-Cerna, Doris.
Título: Meningioma de nervio óptico y seno cavernoso: Reporte de caso / Optic nerve and cavernous sinus meningiomas: case report
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);17(2):107-111, ago. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas de nervio óptico y de seno cavernoso son patologías poco frecuentes, y hasta el momento no ha habido ningún reporte de que se presenten ambos en un mismo paciente. Cabe resaltar que cuando llega un paciente a consulta diagnosticado con alguna patología, asumimos que este diagnóstico es adecuado y pertinente. Pero en nuestro caso, el paciente presentó signos y síntomas de etiología desconocida que hicieron que se re-evaluarán los diagnósticos oftalmológicos que traía la paciente, encontrando que había sido tratada por un diagnóstico que no le correspondía y a su vez este hallazgo nos ayudó a encontrar la verdadera causa(AU)

Optic nerve and cavernous sinus meningiomas are uncommon pathologies, and so far there have not been previously reported to occur in the same patient. It should be emphasized that when a patient arrives at a doctor's office diagnosed with pathology, we assume that this diagnosis is appropriate and pertinent. But in our case, the patient presented signs and symptoms of unknown etiology that led to a re-evaluation of the previous ophthalmological diagnoses that the patient brought, finding that she had been treated for a diagnosis that did not match with all her clinical sign and symptoms and this helped us to find the real cause(AU)
Descritores: Seio Cavernoso/patologia
Neoplasias do Nervo Óptico/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico
-Nervo Óptico/diagnóstico por imagem
Seio Cavernoso/diagnóstico por imagem
Medições dos Movimentos Oculares
Fundo de Olho
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo
Id: biblio-958046
Autor: Salzmann, E; Bernocco, F; Surur, A.
Título: Displasia septo-óptica / Septo-optic dysplasia
Fonte: Rev. argent. radiol;82(1):36-38, mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Displasia Septo-Óptica/diagnóstico por imagem
-Nervo Óptico/anormalidades
Septo Pelúcido/diagnóstico por imagem
Crânio/diagnóstico por imagem
Encéfalo/diagnóstico por imagem
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Ultrassonografia
Abdome/diagnóstico por imagem
Icterícia/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo
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Id: biblio-1007580
Autor: Galvis-Ramírez, Virgilio; Tello-Hernández, Alejandro; Rueda-Galvis, Juan Carlos; Parra-Restrepo, Juan Camilo; Valarezo-Macías, Paul; Álvarez-Osorio, Leonardo.
Título: Glaucoma primario crónico para el médico de atención primaria / Chronic primary glaucoma for physicians in primary settings
Fonte: MedUNAB;12(3):144-150, 2009.
Idioma: es.
Resumo: Los glaucomas crónicos son enfermedades que afectan el nervio óptico, pudiendo llevar a serias secuelas visuales. En este artículo hacemos una revisión sobre estas enfermedades. Debido a que en general son inicialmente asintomáticas, se requiere un alto índice de sospecha para diagnosticarlas tempranamente, y el médico de atención primaria debe jugar un papel importante en su detección precoz. En este artículo revisamos libros de texto reconocidos y empleando MEDLINE, artículos representativos sobre este tema y mostramos un panorama general del estado actual, clínico e investigativo, del diagnóstico y tratamiento de los glaucomas primarios crónicos. [Galvis V, Tello A, Rueda JC, Parra JC, Valarezo P, Álvarez L. Glaucoma primario crónico para el médico de atención primaria. MedUNAB 2009; 12:144-150].

Chronic glaucomas are diseases affecting the optic nerve. In this article we make a review of the epidemiology and pathophysiology of those diseases. Since they are in general not symptomatic it is necesary to have a high suspicion index to detect them early, and the primary care physician has an important role in this early detection. In this article we reviewed recognized textbooks and using MEDLINE we found some representative articles on this subject. We provide an overview of the current clinical and research status on the diagnosis and treatment of chronic primary glaucomas. [Galvis V, Tello A, Rueda JC, Parra JC, Valarezo P, Álvarez L. Chronic primary glaucoma for physicians in primary settings. MedUNAB 2009; 12:144-150].
Descritores: Glaucoma de Ângulo Aberto
-Nervo Óptico
Campos Visuais
Glaucoma de Ângulo Fechado
Doenças do Nervo Óptico
Glaucoma
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1006578
Autor: Cárdenas-Angelone, Pedro Luis; Parra-Restrepo, Juan Camilo; Hernández, German; Gonzáles, Carolina.
Título: La neuritis óptica y su seguimiento con tomografía óptica de coherencia (OCT) Informe de caso / Optic neuritis followed by optical coherente tomography (OCT). Case report
Fonte: MedUNAB;12(2):109-112, 2009.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir las formas de presentación de la neuritis óptica, haciendo énfasis en el síndrome postviral y la neurítis óptica postviral, entidades que van de la mano, mostrando sus asociaciones de tipo local y sistémico. Adicionalmente, se muestra el seguimiento imaginológico realizado con tomografía óptica de coherencia, lo cual permite la observación clara del episodio agudo pero más allá de su diagnóstico por medio de la observación del fondo de ojo. Metodología: Se presenta un caso de neuritis óptica en una mujer de 25 años quien consulta por visión borrosa y fotofobia; se encontró en el fondo de ojo borramiento e hiperemia marcada del disco óptico asociado a pérdida marcada de agudeza visual en el ojo izquierdo; tiene historia de un episodio viral inespecífico, por lo que se hace diagnóstico de neuritis óptica anterior, posiblemente de origen postviral. Se descarta clínicamente enfermedad desmielinizante. Conclusiones: La neuritis óptica es una patología poco frecuente que tiene implicaciones serias en cuanto a pérdida irreversible de la agudeza visual si no se realiza diagnóstico y tratamiento oportuno; en este caso particular se sospechó origen viral aunque no fue confirmado.

Aim: To describe the different ways of clinic presentation of optic neuritis, empathizing in postviral syndrome and postviral optic neuritis; these entities are related in local and systemic compromises. In this case, the patient was ollowed with coherence optic tomography, which allowed a clear observation of the acute event and its evolution. Methodology: We present a case report of optic neuritis in a 25 years old woman, who complains for blurry vision and photophobia. Clinical examination showed blurring of the disk margin and marked hyperemia, associated with visual oss in left eye. This patient had an unexpected episode of viral infection, carrying us to a possible diagnosis of anterior optic neuritis from viral origin. Conclusions: Optic neuritis is an unfrequented condition that may have serious implications related to irreversible visual loss without opportune diagnosis and treatment.
Descritores: Neurite Óptica
-Nervo Óptico
Tomografia Óptica
Tomografia de Coerência Óptica
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990795
Autor: Portes, Arlindo Jose Freire.
Título: Ultrassonografia do nervo óptico no modo A para o diagnóstico do glaucoma / A mode optic nerve ultrassonography for glaucoma diagnosis
Fonte: Rev. bras. oftalmol;78(1):15-21, jan.-fev. 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Objetivos: Determinar se a medida do diâmetro horizontal ou refletividade do nervo óptico retrobulbar no modo A apresenta correlação com a relação da escavação pelo diâmetro do nervo óptico no glaucoma, considerando: a correlação das medidas, a sensibilidade e especificidade entre os métodos e qual a medida tem maior sensibilidade e especificidade para discriminar glaucomatosos. Métodos: Estudo mascarado, prospectivo e comparativo de nervos ópticos de 38 pacientes com glaucoma de ângulo primário de ângulo aberto e 37 pacientes controles, que foram examinados para determinação ecográfica retrobulbar de seus diâmetros no modo A (DNA) e das suas refletividades (RNA). Biomicroscopicamente foram estabelecidas as relações do comprimento vertical ou horizontal da escavação pelo diâmetro correspondente dos discos ópticos (EV/DV ou EH/DH). Estas medidas foram avaliadas quanto às suas correlações, consistências, sensibilidades e especificidades. Resultados: A média de DNA foi de 2,93 mm no grupo controle e de 2,72 mm no grupo glaucomatoso (p<0,001) e a do RNA foi de 32,22% no grupo controle e 31,59% no grupo glaucomatoso (p=0,577). DNA correlacionou-se moderada e significativamente com EH/DH (-0,450, p <0,01) e EV/DV (-0,463, p<0,01) e o RNA se correlacionou de forma insignificante com EH/DH e EV/DV. A consistência das medidas de DNA foi de 0,6780(IC95%: 0,5883-0,7561) e de RNA foi de 0,6902(0,6010-0,7640) e a elas foram inferiores às medidas de consistência do disco. A medida de 2,85 mm de DNA foi a de maior sensibilidade (0,757) e especificidade (0,714) para diagnóstico de glaucoma. Conclusão: A ecografia A Estandardizada da medida do diâmetro do nervo óptico retrobulbar foi a mais indicado para diagnóstico do glaucoma.

Abstract Objectives: Determine if retrobulbar optic nerve horizontal diameter measurement or reflectivity correlates with the optic disc excavation diameter relation in glaucoma, considering: measurements correlation, the sensitivity and specificity between the methods and which value has greater sensitivity and specificity to differentiate patients with and without glaucoma. Methods: In a masked study, the optic nerves of 38 patients with open angle primary angle glaucoma and 37 control patients were examined for retrobulbar echographic determination of their A mode (DNA) and their reflectivity (RNA) diameters. Biomicroscopically the relationships of the vertical or horizontal length of the excavation by the corresponding diameter of the optical discs (EV / DV or EH / DH) were estahed. These measures were evaluated for their correlations, consistencies, sensitivities and specificities. Results: Mean DNA was 2.93 mm in the control group and 2.72 mm in the glaucomatous group (p <0.001) and that of the RNA was 32.22% in the control group and 31.59% in the glaucomatous group (p = 0.577). DNA was moderately and significantly correlated with EH / DH (-0.450, p <0.01) and EV / DV (-0.463, p <0.01) and RNA correlated insignificantly with DH / DH and EV / DV. DNA measurements was 0.6780 (95% CI: 0.5883-0.7561) and RNA was 0.6902 (0.6010-0.7640) and were lower than the consistency measurements of the disc. The measurement of 2.85 mm of DNA was the one of greater sensitivity (0.757) and specificity (0.714) for diagnosis of glaucoma. Conclusion: The standard method A of retrobulbar optic nerve diameter measurement was the most suitable for glaucoma diagnostic.
Descritores: Disco Óptico
Nervo Óptico/diagnóstico por imagem
Glaucoma de Ângulo Aberto/diagnóstico
Ultrassonografia/estatística & dados numéricos
-Método Simples-Cego
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-995756
Autor: Ascencio, José Luis; Ruiz, Tania Isabel.
Título: Síndrome de "gloria de la mañana": presentación de caso / Morning Glory Syndrome: Case Report
Fonte: Rev. colomb. radiol;24(1):3662-3664, 2013. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer con disminución de la agudeza visual y con excavación posterior del globo ocular que compromete el disco óptico. El síndrome de "gloria de la mañana" es una displasia del disco óptico asociada con otras alteraciones oculares, con defectos de línea media cráneo-facial, con anomalías renales y con posibles lesiones vasculares cerebrales.

We report the case of a woman with a decrease in visual acuity and with an excavation of the eyeball which jeopardizes the optic disc. The Morning Glory syndrome is a congenital optic disc dysplasia associated with other ocular abnormalities, with midline craniofacial defects, kidney abnormalities, and cerebrovascular disorders.
Descritores: Nervo Óptico
-Imagem por Ressonância Magnética
Coloboma
Limites: Humanos
Responsável: CO371.9


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Id: biblio-982816
Autor: Goldschmidt, Ezequiel; Ajler, Pablo; Campero, Álvaro; Landriel, Federico; Sposito, Maximiliano; Carrizo, Antonio.
Título: Tratamiento quirúrgico de los meningiomas del foramen óptico: técnica y resultados de una serie de 18 pacientes / Surgical treatment of optic foramen meningiomas: technique and results of a series of 18 patients
Fonte: Rev. argent. neurocir;27(4):129-135, dic. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los meningiomas del foramen óptico producen un rápido deterioro de la función visual aún cuando su tamaño es pequeño, por eso su diagnóstico y manejo difiere del resto de los meningiomas clinoideos. El propósito de este estudio es presentar la técnica y los resultados de nuestro manejo quirúrgico de meningiomas foraminales (MF). Pacientes y Métodos: se llevó a cabo una revisión de las historias clínicas de 47 pacientes con meningiomas primarios intraorbitarios. Se realizaron 52 cirugías en los pacientes con MF. Se empleó una craneotomía fronto-orbitaria, seguida de una descompresión extradural del canal óptico, resección del componente intraorbitario y exploración intradural del nervio óptico. Resultados: de los 12 pacientes con MF que presentaban la visión conservada, la agudeza visual fue preservada en 7 casos, mejoró en 2, y empeoró en 3. En 18 pacientes, el principal síntoma fue exoftalmos y en 35 pacientes ceguera unilateral. Ocurrieron 6 recurrencias, 2 a 10 años después de la resección quirúrgica. Cinco de ellos fueron reoperados. Se indicó radioterapia después de la recurrencia en 3 pacientes. Conclusión: el manejo de los MF continúa siendo controvertido y frecuentemente se propone un tratamiento conservador. Basados en nuestros hallazgos de frecuente extensión intracraneal, proponemos realizar una resección total o subtotal del tumor, preservando el nervio óptico en pacientes con visión prequirúrgica conservada.

Introduction: optic foramen meningiomas produce rapid deterioration of visual function even when its size is small, so its diagnosis and management differs from other clinoidal meningiomas. The purpose of this study is to present the technique and results of our surgical management of foraminal meningiomas (FM).Patients and Methods: a review of medical records of 47 patients harboring primary intraorbital meningiomas (PIM) was performed. In PIM patients fifty two operations were carried out. Fronto-orbital craniotomy was employed followed by extradural decompression of the optic canal, resection of the intraorbital component, and exploration of the optic nerve intradurally.Results: among 12 patients with PIM who had useful vision preoperatively the visual acuity was preserved in 7 cases, improved in 2, and worsened in 3 cases. In 18 patients exophthalmos was the main symptom and in 35 patients unilateral blindness. Six recurrences occurred 2 to 10 years after surgery. Five of them were reoperated on. We indicated radiotherapy after recurrence in 3 patients.Conclusion: the management of PIM remains controversial and conservative management is frequently proposed. Based on our frequent findings of intracranial extension, our approach has been to perform a total or subtotal removal of the tumor, sparing the optic nerve in patients with useful preoperative vision.
Descritores: Meningioma
Nervo Óptico
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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