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Mendonça, Ronaldo Z
Id: lil-128464
Autor: Mendonça, Ronaldo Z; Pereira, Carlos A.
Título: BHK cell growth on microcarriers in a bioreactor
Fonte: Mem. Inst. Butantan;55(1):13-6, 1993. ilus.
Idioma: en.
Resumo: BHK21C13 an VERO cells were cultivated on microcarriers in a 5 liters bioreactor. The BHK21C13 cell concentration increased gradually to a peak of 1.5 x 10(elevado à potência 6) cells/ml after 4 days of culture, and that of VERO cells reached a peak of 5 x 10(elevado à potência 5) cells/ml after 6 days of culture. The BHK21C13 cells were shown to grow faster than VERO cells, and after 4 days of culture, about 98//of microcarriers were totally covered of BHK21C13 cells, when only about 35//of them were totally covered of VERO cells. This procedure was found to be efficient to prepare these cell cultures in concentrations high enough to allow its utilization as a substract for virus growth and veterinarian or human vaccines production
Descritores: Vacinas
Células
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-940392
Autor: Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Hopkin, Karen; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Rarr, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter.
Título: Fundamentos da biologia celular.
Fonte: Porto Alegre; Artmed; 2011. 843 p.
Idioma: pt.
Descritores: Bioquímica/classificação
Células/citologia
Biologia Molecular/classificação
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 571.6, A333f, 3. ed. / 2011. 016129,016130,016131e017020


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Id: biblio-837602
Autor: Rivadeneyra, Leonardo; Ivani, Paola Carla; Schattner, Mirta; Pozner, Roberto Gabriel.
Título: Así comienza la vida plaquetaria: un viaje desde los megacariocitos medulares a las plaquetas circulantes / The birth of a platelet: A trip from bone marrow megakaryocytes to circulating platelets / Começa assim a vida plaquetária: uma viagem desde os megacariócitos medulares às plaquetas circulantes
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;50(2):233-245, jun. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Tal vez por haber sido consideradas como simples restos citoplasmáticos de los megacariocitos encargadas únicamente de la reparación de heridas, las plaquetas han tenido un lugar secundario en cuanto a su estudio e interés en comparación con los otros componentes celulares de la sangre. Sin embargo, en los últimos 20 años se ha avanzado mucho en el conocimiento de estas fascinantes células que de a poco han recobrado un lugar destacado dentro de la hematología. A lo largo de este trabajo se han revisado los aportes más destacados y novedosos acerca del proceso de biogénesis plaquetaria, su regulación por el microambiente medular y factores humorales, recorriendo desde la generación de megacariocitos hasta la liberación de plaquetas libres.

Perhaps for being considered mere megakaryocyte cytoplasmic debris responsible for wound repair alone, platelets have had a secondary role when compared to other cellular blood components. However, in the last 20 years we have learned much more about these fascinating cells, which have slowly regained a prominent place in hematology. This review discusses the most outstanding and novel contributions on platelet biogenesis, its regulation by the bone marrow microenvironment and humoral factors, analyzing from megakaryocyte generation to platelet release.

Talvez por ter sido considerados simples restos citoplasmáticos dos megacariócitos, encarregadas apenas da reparação de feridas, as plaquetas têm tido um lugar secundário quanto a seu estudo e interesse em comparação com os outros componentes celulares do sangue. Entretanto, nos últimos 20 anos foi possível aprender muito a respeito destas fascinantes células que aos poucos foram recobrando um lugar de destaque dentro da hematologia. Ao longo deste trabalho foram revistas as contribuições mais destacadas e novas acerca do processo de biogênese plaquetária, sua regulação pelo microambiente medular e fatores humorais, percorrendo desde a geração de megacariócitos até a liberação de plaquetas livres.
Descritores: Megacariócitos
Células
Origem da Vida
-Citoplasma
Hematologia
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Ramires, José A. F
Id: biblio-1069326
Autor: Armaganijan, Dikran; Batlouni, Michel.
Título: Homeostasia do cálcio no aparelho cardiovascular / Calcium homeostasy in cardiovascular system
Fonte: In: Batlouni, Michel; Ramires, José A. F. Farmacologia e terapêutica cardiovascular. São Paulo, Atheneu, 2004. p.157-166, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Canais de Cálcio
Canais de Cálcio/uso terapêutico
Cálcio/administração & dosagem
Cálcio/uso terapêutico
Homeostase
Músculo Liso Vascular
Sistema Cardiovascular
-Células
Limites: Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: biblio-1066646
Autor: Smanio, Paola.
Título: Utilização das células autólogas mononucleares da medula óssea através da marcação com 99m TC -HMPAO / Use of autologus bone marrow mononuclear cells through 99TC -HMPAO Labeling
Fonte: Rev. SOCERJ;19(4):284-286, jul.-ago. 2006.
Idioma: pt.
Descritores: Células
Células-Tronco/fisiologia
Doença das Coronárias
Medicina Nuclear
/uso terapêutico
TECNECIO TC ACETOIN DEHYDROGENASEM EXAMETAZIMA/uso terapêutico
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros


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Id: biblio-1049502
Autor: Chiba, Camila Hiromi.
Título: Produção da proteína recombinante Interferon-ß1b na plataforma se síntese proteica livre de célula / Cell-free protein synthesis of recombinant Interferon-ß1b.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 48 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Biofármacos e produtos imunobiológicos representam uma parcela significativa no mercado farmacêutico global. Cerca de 400 milhões de pessoas em todo o mundo dependem desses produtos e, muitas vezes, necessitarão delas para o resto de suas vidas. Até o momento, a tecnologia convencional para síntese dessas proteínas recombinantes é a expressão baseada em células. Porém, este sistema está frequentemente associado a problemas como a degradação da proteína-alvo devido à presença de nucleases e proteases, agregação com formação de corpos de inclusão e perda de molde de DNA. A plataforma de síntese proteica livre de células (do inglês Cell-Free Protein Synthesis ou CFPS) tem surgido como uma alternativa à expressão baseada em célula, permitindo a síntese de diversas proteínas, inclusive as de difícil expressão, na forma solúvel, em elevado rendimento e com capacidade de escalonamento. Este estudo buscou sintetizar a proteína interferon-ß1b humano recombinante (rhINF-ß1b) no sistema CFPS. Através de um trabalho de bioinformática, otimizou-se a sequência nucleotídica da proteína para expressão em lisado de E. coli e construiu-se um vetor de expressão linear, contendo promotor T7, RBS, região codificadora e um terminador T7. O sistema CFPS aceita molde de DNA no formato linear, que possui a vantagem de agilidade na preparação, sem a necessidade das etapas de clonagem, transformação, cultivo, extração e purificação do DNA. Também foi testado a expressão em DNA plasmidial, em que o gene do IFN foi clonado em vetor TOPO-TA Cloning. Para comparar os níveis de expressão foi utilizado esses mesmos vetores no sistema baseado em célula, com cepas de BL21(DE3) e Rosetta(DE3). Apesar da proteína de interesse não ter sido sintetizada com sucesso no sistema CFPS, foram dados alguns passos importantes para atingir este objetivo. No futuro, uma das prioridades é padronizar um sistema livre de células do laboratório capaz de fornecer um elevado rendimento para síntese de proteínas

Biopharmaceutical and immunobiological products represent a growing share of the global pharmaceutical market. Around 400 million people worldwide are dependent of such proteins and, often, they are going to need for the rest of their lives. So far, the most employed biopharmaceutical production technology is cell-based expression. However, this system is usually associated with problems such as degradation of proteins due to the presence of endogenous nucleases or proteases, aggregation with inclusion bodies formation and loss of DNA template. Cell-Free Protein Synthesis (CFPS) platform has emerged as an alternative to cell-based expression, allowing synthesis of many types of proteins, including difficult-to-express proteins, proteins in soluble form, in high yield and possibility to scale up or down the process. This work sought to synthesize recombinant human interferon-ß1b (rhINF-ß1b) in CFPS system. Through a bioinformatics study, a nucleotide sequence of the target protein was optimized for expression in E. coli lysate and a linear DNA template was designed, containing a T7 promoter, a RBS, a coding sequence and a T7 terminator. The CFPS system accepts linear template DNA, which has the advantage of agility in the preparation, without the need for the steps of cloning, transformation, cultivation, extraction and purification of DNA template. Expression in plasmid DNA was also tested, wherein the IFN gene was cloned into TOPO-TA Cloning vector. To compare expression levels, the same vectors were used in the cell-based system with BL21 (DE3) and Rosetta (DE3) strains. Although the protein of interest was not successfully synthesized in the CFPS system, some important steps were taken to achieve this goal. In the future, one of the priorities is to standardize the lysate preparation for a high throughput protein production
Descritores: Proteínas Recombinantes/análise
Biologia Computacional/instrumentação
Interferon beta-1b/análise
-Células
Escherichia coli
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T620.8, C532p. 30100022659-F


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Id: biblio-1016882
Autor: Machado, Jéssica Z; Miranda, Ana C S de; Golçalves, Claudia R.
Título: Isoenzyme electrophoresis and karyotype techniques as an alternative for cell line identity confirmation
Fonte: Virus reviews and research;19:1-5, 2014. graf, ilus.
Idioma: en.
Descritores: Células
Cariótipo
Isoenzimas
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-1007411
Autor: Amaral, Maiara; Sousa, Fernanda S. de; Silva, Thais A. Costa; Junior, Andrés Jimenez G; Taniwaki, Noemi N; Johns, Deidre M; Lago, João Henrique G; Anderson, Edward A; Tempone, Andre G.
Título: A semi-synthetic neolignan derivative from dihydrodieugenol B selectively affects the bioenergetic system of Leishmania infantum and inhibits cell division / A semi-synthetic neolignan derivative from dihydrodieugenol B selectively affects the bioenergetic system of Leishmania infantum and inhibits cell division.
Fonte: São Paulo; IAL; 2019. 15 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Leishmaniasis is a neglected disease that affects more than 12 million people, with a limited therapy. plant-derived natural products represent a useful source of anti-protozoan prototypes. In this work, four derivatives were prepared from neolignans isolated from the Brazilian plant Nectandra leucantha, and their effects against intracellular amastigotes of Leishmania (L.) infantum evaluated in vitro. IC50 values between 6 and 35 µM were observed and in silico predictions suggested good oral bioavailability, no pAINs similarities, and ADMet risks typical of lipophilic compounds. the most selective (sI > 32) compound was chosen for lethal action and immunomodulatory studies. this compound caused a transient depolarization of the plasma membrane potential and induced an imbalance of intracellular Ca2+, possibly resulting in a mitochondrial impairment and leading to a strong depolarization of the membrane potential and decrease of ATP levels. The derivative also interfered with the cell cycle of Leishmania, inducing a programmed cell death-like mechanism and affecting DNA replication. Further immunomodulatory studies demonstrated that the compound eliminates amastigotes via an independent activation of the host cell, with decrease levels of IL-10, TNF and MCP-1. Additionally, this derivative caused no hemolytic effects in murine erythrocytes and could be considered promising for future lead studies.
Descritores: Células
Doença
Leishmania
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR76.1; P


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Id: lil-429033
Autor: Amaru, Ricardo; Silvestre, Julio; Torrez, Gina; Miguez, Hortencia; Peñaloza, Rosario; Araoz, Ruben; Cuevas, Heriverto.
Título: Primera experiencia en aislamiento de celulas endoteliales humans en Bolivia / First experience in the isolation of human endothelian cells in Bolivia
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;50(2):49-54, 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: las células endoteliales pueden proveer información valiosa con respecto a muchos procesos patológicos como la aterosclerosis, inflamación, neoplasia y angiogénesis. Este trabajo describe la primera experiencia boliviana en el aislamiento y cultivo de células endoteliales humanas derivadas de la vena umbilical (HUVEC). MÉTODOS: Un segmento largo de cordón umbilical se utilizó para el aislamiento y fue tratado por digestión con colagenasa. Las células endoteliales fueron desprendidas de la íntima y posteriormente cultivadas en medio de cultivo M199 y suero fetal bovino. Técnicas morfológicas, inmunohistoquímicas y de citometría de flujo fueron utilizadas para identificar estas células. RESULTADOS: Se examinaron las células endoteliales obtenidas por análisis morfológico e inmunohistoquímico. El marcaje con CD34 fue positivo para más del 90% de las células obtenidas por digestión con colagenasa analizado por citometría de flujo. CONCLUSIÓN Se logró aislar y cultivar HUVEC de manera exitosa. Una gran variedad de experimentos y aplicaciones en ciencias biomédicas pueden ser potencialmente factibles.

INTRODUCTION: endothelial cell study yields valuable information concerning many pathologic processes such as atherosclerosis, inflammation, neoplasia and angiogenesis. This paper describes the first Bolivian experience in isolation and culture of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). METHODS: a long segment of the umbilical cord was processed by collagenase digestion. Endothelial cells were detached from intima and further cultured using M199 culture media. Morphologic, immunochemistry and flow cytometry approaches were used to identify these cells. RESULTS: morphologic and immunochemistry analysis of the pool of obtained cells were positive for HUVEC. CD34 staining was positive in more than 90% of the cells obtained by collagenase digestion as assessed by flow cytometry. CONCLUSION: HUVEC were successfully isolated for the first time in Bolivia. A great deal of further experiments and applications in biomedical sciences is possible
Descritores: Células/metabolismo
Células/patologia
Separação Celular/classificação
Separação Celular/estatística & dados numéricos
Separação Celular/instrumentação
Separação Celular/métodos
Separação Celular/normas
-Citometria de Fluxo/classificação
Citometria de Fluxo/estatística & dados numéricos
Citometria de Fluxo/instrumentação
Citometria de Fluxo/métodos
Técnicas de Cultura de Células/classificação
Técnicas de Cultura de Células/instrumentação
Técnicas de Cultura de Células/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1004965
Autor: González Andrade, Fabricio; López Pulles, Ramiro; Rodriguez, Alicia.
Título: Una reflexión sobre la creación del Centro de Genética Médica (CEGEMED), una prioridad en la atención de salud de los ecuatorianos que no puede posponerse / A reflection on the creation of the Center for Medical Genetics (CEGEMED), a priority in the health care of Ecuadorians that can not be postponed
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);42(1):8-11, jun.2017.
Idioma: es.
Resumo: La genética médica en el Ecuador aún se encuentra en fase de desarrollo y requiere una consciencia nacional para su crecimiento1. Las primeras publicaciones sobre genética en el país se realizaron entre 1915 y 1922 y versaron sobre la herencia patológica y sobre el síndrome de Down. Para 1984, la genética inicia su actividad como especialidad médica; en Quito se ofrece este servicio en los hospitales Carlos Andrade Marín y Militar. En 1987 se inauguró la Cátedra de Genética en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Central en Quito y empieza la formación de genetistas en el Postgrado de Ciencias Básicas Biomédicas de la Universidad Central del Ecuador. Para 1992 se implementan pruebas diagnósticas de patologías metabólicas y en el año de 1995 inician en el país los primeros trabajos de investigación con técnicas de genética molecular. En 1997 se realizó la primera prueba de paternidad por ADN en el país; en 1999, el Ministerio de Salud Pública del Ecuador (MSP) crea un programa piloto para diagnóstico prenatal de defectos de tubo neural (DTN) y un proyecto para cuantificar niveles de ácido fólico en anomalías congénitas2. Como un hito, en el 2010, varios investigadores y genetistas elaboraron el primer proyecto nacional de tamizaje neonatal2 para hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia e hiperplasia suprarrenal, con notable éxito, reconocido por el Estado como el programa de mayor impacto social en el año 2011. Este programa, en sus primeros años se desarrolló en forma conjunta con la Vicepresidencia de la República3 (AU)
Descritores: Células
Estudos Populacionais em Saúde Pública
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
-Células-Tronco
Atenção à Saúde
Serviços de Saúde
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud



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