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Rizzo, Luiz Vicente
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Id: biblio-1154101
Autor: Alonso, Giovana Toledo; Fomin, Denilson Stork; Rizzo, Luiz Vicente.
Título: Human follicular helper T lymphocytes critical players in antibody responses / Linfócitos T auxiliares foliculares humanos: células essenciais para a resposta de anticorpos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);19:eRB6077, 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Follicular helper T lymphocytes are a subpopulation of CD4+ T lymphocytes initially identified in germinal centers of follicles found in secondary lymphoid organs. The primary function of follicular helper T lymphocytes is to help B lymphocytes' antibody production. Changing of antibody class and affinity, B cell differentiation and memory generation depend on cooperation between follicular helper T lymphocytes and B cells. In blood, follicular helper T lymphocytes are called circulating follicular helper T lymphocytes. They are considered to have specificities similar to those developed in the secondary lymphoid organs. The phenotype of human follicular helper T lymphocytes is given by simultaneous expression of the markers CXCR5, Bcl-6, CD40L, PD-1, and ICOS. In germinal centers, follicular helper T lymphocytes synthesize interleukin 21 as predominant cytokine. In blood, subpopulations of circulating follicular helper T lymphocytes can be recognized, with different expressions of the classical follicular helper T lymphocytes markers and, in addition, can express other markers such as CXCR3 and CCR6. Presently, there is great interest in follicular helper T lymphocytes and circulating follicular helper T lymphocytes in vaccination studies as indicators of immunization efficacy. In addition, follicular helper T lymphocytes are investigated as possible markers of activity in many diseases and potential therapeutic intervention. This short review describes aspects of immunobiology and quantification of follicular helper T lymphocytes and circulating follicular helper T lymphocytes, and presents a few examples of related findings in systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, HIV infection and vaccination.

RESUMO Linfócitos T auxiliares foliculares são uma subpopulação de linfócitos T CD4+ identificada inicialmente nos centros germinativos dos folículos dos órgãos linfoides secundários. Sua função primordial é auxiliar os linfócitos B na produção de anticorpos. A mudança de classe e de afinidade dos anticorpos, a diferenciação das células B e a geração de memória dependem da cooperação entre os linfócitos T auxiliares foliculares e as células B. No sangue, recebem o nome de linfócitos T auxiliares circulantes. Considera-se que possuem especificidades semelhantes às desenvolvidas nos órgãos linfoides secundários. O fenótipo dos linfócitos T auxiliares humanos é dado pela expressão conjunta dos marcadores CXCR5, Bcl-6, CD40L, PD-1 e ICOS. Nos folículos, linfócitos T auxiliares sintetizam a interleucina 21 como citocina predominante. No sangue, são descritas várias subpopulações de linfócitos T auxiliares circulantes com expressões variadas dos marcadores clássicos de linfócitos T auxiliares, além de poderem agregar outros, como CXCR3 e CCR6. Existe um enorme interesse no estudo de linfócitos T auxiliares e linfócitos T auxiliares circulantes, para a avaliação de eficácia de vacinação. São também investigados como possíveis marcadores de atividade em muitas doenças e potenciais intervenções terapêuticas. Esta breve revisão descreve aspectos da imunobiologia e da quantificação de linfócitos T auxiliares humanos e linfócitos T auxiliares circulantes, além de apresentar alguns achados relacionados em lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, infecção por HIV e vacinação.
Descritores: Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia
Centro Germinativo/imunologia
Formação de Anticorpos
-Linfócitos B/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1142406
Autor: Benites, Bernar Monteiro; Miranda-Silva, Wanessa; Rocha, André Caroli; Passos, Ula Lindoso; Fonseca, Felipe Paiva; Silva, Celso Arrais Rodrigues da; Fregnani, Eduardo Rodrigues.
Título: Late recurrence of Burkitt's lymphoma in the jaw: numb chin syndrome as the only symptom
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2020218, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: The Numb Chin Syndrome (NCS) is defined as facial and oral numbness restricted to the mental nerve's distribution involving the lower lip, skin of the chin, or gingiva of the lower anterior teeth. Hypoesthesia can occur unilaterally or bilaterally. Although this syndrome is rare, its importance is related to the fact that it represents the clinical manifestations of malignant diseases. Breast cancer and non-Hodgkin lymphoma are the most common cause of NCS. The patient, a 58-year-old woman, treated for a Burkitt Lymphoma (BL) nine years ago, described a two-week history of change in sensitivity and pain in the chin region, without relief with the use of analgesics. She had no headache, speech disturbance, dysphagia, visual disturbance, or other neurological symptoms. No surgical intervention has been performed recently. The intraoral examination revealed a healthy oral mucosa and a small area adjacent to the right mental nerve region that was uncomfortable to palpation. No changes were found in the bone trabeculae at cone-beam computed tomography. The contrasted magnetic resonance features made it possible to identify a change in the mandibular body extending to the entire right side, coinciding with the patient's complaint, indicating a probable mandibular medullary invasion. The patient was submitted to a biopsy to rule out a possible recurrence of BL. The microscopic findings were consistent with the diagnosis of BL. The present report described a very unusual presentation of late recurrent BL nine years after the first treatment, which manifested as an NCS.
Descritores: Neoplasias Mandibulares/patologia
Linfoma de Burkitt/patologia
-Recidiva
Linfócitos B
Hipestesia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-950711
Autor: Promphet, Porkaew; Bunarsa, Sirirat; Sutheerawattananonda, Manote; Kunthalert, Duangkamol.
Título: Immune enhancement activities of silk lutein extract from Bombyx mori cocoons
Fonte: Biol. Res;47:1-10, 2014. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Declining immune function poses an important clinical challenge worldwide and supplementation with natural products that possessing immune enhancing properties is a promising approach for preventing or delaying immune function decline. Cocoons from yellow silkworms are a significant source of lutein, and this unexplored silk extract could be a viable alternative source for dietary lutein. This study assessed immunomodulatory activities of the silk lutein extract. Female BALB/c mice orally received lutein, either as silk or marigold extracts (10 or 20 mg/kg daily), or vehicle only (1% tween 80 in PBS pH 7.4) for 4 weeks. Natural killer (NK) cell activity, specific antibody production, lymphocyte subpopulations, mitogen-induced lymphocyte proliferation, and cytokine production were examined. RESULTS: Silk lutein extract increased NK cell activity, and the effect was dose-related whereas marigold lutein extract was ineffective. Silk lutein extract dose-dependently enhanced antibody production in pre-immunized mice but marigold lutein extract had no effect. Feeding with silk lutein extract increased the populations of CD3+ and CD4 + CD3 + cells. Silk lutein extract also stimulated concanavalin A- and lipopolysaccharide-induced proliferations of T and B lymphocytes, respectively. Moreover, silk lutein extract increased IL-2 and IFN-γ production while the effect of marigold lutein extract was undetectable. CONCLUSIONS: Together, silk lutein extract enhanced both innate and adaptive immune functions. This preparation may prove to be an effective supplement for strengthened immunity.
Descritores: Bombyx/imunologia
Extratos de Tecidos/imunologia
Luteína/imunologia
Seda/imunologia
Exoesqueleto/química
Fatores Imunológicos/análise
-Pupa/imunologia
Pupa/metabolismo
Bombyx/metabolismo
Extratos de Tecidos/farmacologia
Luteína/isolamento & purificação
Anticorpos Heterófilos/sangue
Extratos Vegetais/imunologia
Linfócitos B/efeitos dos fármacos
Células Matadoras Naturais/efeitos dos fármacos
Células Matadoras Naturais/imunologia
Linfócitos T/efeitos dos fármacos
Interleucina-4/análise
Interferon gama/análise
Interleucina-2/análise
Interleucina-10/análise
Tagetes/imunologia
Flores/imunologia
Seda/química
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-434896
Autor: Almeida, Julieta M. M. F; Pitombeira, Maria H; Magalhães, Sílvia M. M; Rocha Filho, Francisco D; Ferreira, Francisco V. A; Mota, Rosa M. S.
Título: Células dendríticas foliculares: imunofenotipagem no linfoma de Hodgkin clássico esclerose nodular / Dendritic follicular cells: immunophenotyping in classic Hodgkin's lymphoma nodular sclerosis
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;28(1):33-39, jan.-mar. 2006. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: O linfoma de Hodgkin clássico esclerose nodular (LHCEN), de origem linfóide da célula B do centro germinativo (CG), apresenta agregados de células dendríticas foliculares (CDF), célula Hodgkin/Reed Sternberg e variantes, células B formando complexos relacionados ao CG, sugerindo uma associação entre esclerose nodular e formação do centro germinativo. O objetivo desse estudo foi avaliar a célula dendrítica folicular, por imunofenotipagem com o anticorpo fascina, em biópsia de linfonodo periférico ou massa do mediastino de pacientes com LHCEN previamente diagnosticados, procurando identificar critérios como fatores prognósticos. Foram selecionados 38 pacientes, 55,2 por cento do sexo masculino com relação M:F de 1,23: 1 e a idade com média de 29,3 anos; 52,6 por cento em estádios clínicos I-II, sendo 68,4 por cento com sintomas B. Foram analisados 38 espécimes de biópsias, sendo 57,9 por cento do subtipo esclerose nodular II. O estudo imuno-histoquímico mostrou 100 por cento de positividade para o CD30 e 68,4 por cento para o CD15. As CDFs foram identificadas pelo anticorpo fascina, considerado padrão-ouro, através da técnica imunoenzimática indireta peroxidase-anti-peroxidase estreptavidina-avidina-biotina (PAP-Strept ABC), realizada em lâminas pré-tratadas do material de biópsia incluído em blocos de parafina. Foi evidenciado padrão CDF1 em 7,9 por cento, CDF2 em 47,4 por cento e CDF3 em 44,7 por cento. Não houve relação entre a presença da CDF e sexo, idade, estádio clínico e resposta ao tratamento, mas foi demonstrada uma tendência para associação (p=0,056) entre CDF os subtipos LHCEN. Os pacientes com presença de célula dendrítica folicular foram acompanhados por maior período, com média de 32,9 meses, com associação estatisticamente significativa (p=0,001).

Classic nodular sclerosis HodgkinÆs lymphoma (CNSHL) is a lymphoid neoplasm of germinal center (GC) B cells, presenting with aggregates of follicular dendritic cells (FDC), Hodgkin/Reed Sternberg cells and variants and B cells forming complexes related to the GC. This suggests an association between nodular sclerosis and GC formation. The goal of this study was to evaluate the follicular dendritic cells by immunophenotyping with fascin from lymph node or mediastinal mass biopsies of patients previously diagnosed as having CNSHL, in order to attempt to identify criteria as prognostic factors. Thirty-eight patients were selected. A total of 55.2 percent were male with a M:F ratio of 1.23:1 and a mean age of 29.3 years. 52.6 percent were in clinical stage I-II and 68.4 percent had symptoms B. Thirty-eight biopsy specimens were analysed and 57.9 percent were nodular sclerosis II. Immuno­phenotyping showed 100 percent positivity for CD30 and 68.4 percent for CD15. The FDC were identified by fascin, using the peroxidase-antiperoxidase streptavidin-avidin-biotin indirect immuno­enzimatic technique, which was performed on pre-treated slides with the biopsy specimens embedded in paraffin blocks. Fascin was considered to be the gold-standard. The CDF1 pattern was present in 7.9 percent, CDF2 in 47.4 percent and CDF3 in 44.7 percent. There was no association between the presence of the FDC and gender, age, clinical stage, response to treatment, but a tendency for association (p=0.056) between the subtypes of CNSHL. Patients with FDC present in their biopsies were followed up for a longer period of time - about 32.9 months. This enabled a significant statistical association (p=0.001) between the presence of FDC and length of follow-up.
Descritores: Doença de Hodgkin
-Esclerose
Doença de Hodgkin/patologia
Linfócitos B
Imunofenotipagem
Técnicas Imunoenzimáticas
Células Dendríticas Foliculares
Linfoma
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1236844
Autor: Rojas-Espinosa, Oscar; Jimenez-Zamudio, Luis; Arce-Paredes, Patricia.
Título: Activacion secuencial de la inmunidad celular y la inmunidad humoral en la lepra: consideraciones con base en hallazgos recientes / ?.
Fonte: s.l; s.n; 1994. 7 p. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Anticorpos Antibacterianos/biossíntese
Apresentação do Antígeno
Formação de Anticorpos
Hanseníase Virchowiana/imunologia
Hanseníase/imunologia
Linfócitos B/imunologia
Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia
Macrófagos/imunologia
Modelos Imunológicos
Mycobacterium leprae/imunologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "06703/s"}]


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Borras, Maria Rosa Losano
Id: biblio-1236635
Autor: Lima, Edimo Garcia de; Borras, Maria Rosa Losano.
Título: Linfocitos em hanseniase: II. linfocitos T do sangue periferico de portadores do Mal de Hansen / ?.
Fonte: s.l; s.n; 1985. 8 p.
Idioma: pt.
Descritores: Formação de Roseta
Hanseníase
Hanseníase Tuberculoide
Imunoglobulina G
Imunoglobulina M
Leucemia Linfoide
Leucócitos
Linfócitos B
Linfócitos T
Separação Celular
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "06202/s"}]


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Id: biblio-1236314
Autor: Lima, Edimo Garcia de; Borras, Maria Rosa Losanao.
Título: Linfocitos em hanseniase: I. linfocitos B do sangue periferico de portadores de Mal de Hansen / ?.
Fonte: s.l; s.n; 1985. 10 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Camundongos
Ficoll
Formação de Roseta
Hanseníase
Hanseníase Tuberculoide
Imunoglobulina G
Imunoglobulina M
Leucócitos Mononucleares
Linfócitos B
Linfócitos T
Separação Celular
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "06181/s"}]


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Id: biblio-1179933
Autor: Beco, Maria do Patrocinio Ferreira Grangeiro.
Título: Estudo do microambiente tumoral e da infecção pelo EBV no Linfoma de Hodgkin clássico no Nordeste e Sudeste brasileiro / A tumoral microenvironment and EBV infection study in classic Hodgkin Lymphoma in Northeastern and Southeastern Brazil.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 99 p. ilust, tabelas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O linfoma de Hodgkin é uma neoplasia singular, caracterizada pela escassez de células tumorais, imersas em abundante microambiente inflamatório. Com base nas diferenças histológicas e no fenótipo das células tumorais, divide-se em duas entidades: o linfoma de Hodgkin clássico e o linfoma de Hodgkin predominância linfocitária nodular. A incidência do linfoma de Hodgkin varia de acordo com idade, nível socioeconômico e associação com o vírus EBV. Existem estudos que associam a composição do microambiente tumoral do linfoma de Hodgkin com prognóstico, particularmente o alto índice de macrófagos no microambiente tumoral a pior prognóstico. No Brasil, os estudos publicados foram discordantes com os demais estudos. O presente estudo propõe avaliar a interação entre o linfoma de Hodgkin e seu microambiente, em busca de marcadores prognósticos no infiltrado inflamatório peritumoral, bem como avaliar as diferenças entre a região Sudeste, de melhor nível socioeconômico e a região Nordeste, que tem índice socioeconômico mais baixo. Para tanto, foram identificados retrospectivamente 176 pacientes com diagnóstico de linfoma de Hodgkin clássico, entre 2003 e 2013, provenientes de dois centros oncológicos de referência: o AC Camargo Cancer Center (região Sudeste) e Hospital Haroldo Juaçaba (região Nordeste). A média de idade foi 35±16 anos, sendo 39±15 nos pacientes do A.C.Camargo Cancer Center e 30±17 nos pacientes do HHJ (p<0,001). O LHEN foi o subtipo mais frequente, correspondendo a 89,9% dos casos do A.C.Camargo Cancer Center e 63,2% dos casos do HHJ. Positividade para EBV foi vista em 9,2% dos pacientes do A.C.Camargo Cancer Center e em 35,6% dos pacientes do HHJ. Os pacientes do HHJ apresentaram um microambiente tumoral com maior número células expressando CD 3, CD 4 e CD 8. Para ambas as populações, os linfomas associados a positividade para EBV apresentaram maior número de células CD 8 no microambiente. Para os pacientes do A.C.Camargo Cancer Center o microambiente não influenciou SLE. Para os pacientes do HHJ, na análise univariada um maior percentual de células expressando CD 20 no microambiente mostrou associação com maior SLE. Na análise multivariada, alta expressão de CD 20 mostrou ser fator independente associado a maior SLE. Macrófagos associados ao tumor não mostraram associação com pior prognóstico, quando avaliados por CD68

Hodgkin's lymphoma (HL) is a unique neoplasm, characterized by the scarcity of tumor cells which are immersed in an abundant inflammatory microenvironment. Based on histologic and phenotypic differences in tumor cells, HL is divided in two entities: classic Hodgkin's lymphoma (cHL) and nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma. HL incidence varies upon age, socioeconomic level and EBV association. In addition, some studies have associated tumor microenvironment (TME) features in HL with prognosis, specially a high number of tumor associated macrophages as an adverse prognosis marker. In Brazil, the published studies are not in accordance to the international data. In this study, we evaluated HL interaction with TME and we compared populations from two different geographic regions: Brazilian Southeast, with higher socioeconomic level, and Northeast Brazil with lower socioeconomic level. 176 patients previously diagnosed with cHL from 2003 to 2013 from two referral oncologic centers (A. C. Camargo Cancer Center (AC) ­ Southeast Brazil and Hospital Haroldo Juaçaba (HHJ) ­ Northeast Brazil) were included in this study. The global median age was 35±16, which comprises a median of 30±17 for HHJ patients and 39±15 for AC patients (p<0.001). Nodular scleroris HL was the most frequent subtype, comprising 89.9% and 63.2% of AC and HHJ cases, respectively. EBV positivity was detected in 9.2% of AC patients and in 35.6% of HHJ patients. Patients from the HHJ presented a higher expression of CD3, CD4 and CD8 in the TME. In both populations, EBV-associated lymphoma were associated to a higher CD8 detection in the TME. Event-free survival (EFS) was not influenced by TME constitution in the AC patients. On the other hand, considering HHJ patients, univariate analysis showed an association between a longer EFS to high CD20 expression. In multivariate analysis, high CD20 expression showed to be an independent prognostic factor related to a longer EFS. Tumor associated macrophages showed no association to prognosis when evaluated by CD68 expression
Descritores: Doença de Hodgkin
Linfócitos B
Linfócitos T Citotóxicos
Infecções por Vírus Epstein-Barr
Microambiente Tumoral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-956491
Autor: Marcondes, Natália; Fernandes, Flavo; Faulhaber, Gustavo.
Título: Ki-67 expression in mature B-cell neoplasms: a flow cytometry study
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(6):525-529, June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: Ki-67 is a nuclear protein associated with cellular proliferation in normal or leukemic conditions that can help identify more aggressive diseases and is usually evaluated with immunohistochemistry. The aim of this was to assess Ki-67 expression on mature B-cell neoplasms samples with flow cytometry immunophenotyping. METHOD: After surface staining with CD19 and CD45, intracellular staining for Ki-67 was performed in leukemic mature B-cells. Ki-67 expression was evaluated with flow cytometry. RESULTS: Ki-67 expression was higher in mantle cell lymphoma, Burkitt lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma cases. It was also associated with CD38 mean fluorescence intensity. CONCLUSIONS: Ki-67 expression evaluated by flow cytometry can be a useful tool in the diagnosis of mature B-cell neoplasms. More studies are needed to validate Ki-67 assessment with flow cytometry immunophenotyping.

RESUMO OBJETIVO: Ki-67 é uma proteína nuclear associada à proliferação celular em condições normais ou leucêmicas que pode ajudar a Identificar doenças mais agressivas. Este marcador é geralmente avaliado com imuno-histoquímica. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão de Ki-67 em amostras de neoplasias de células B maduras com imunofenotipagem por citometria de fluxo. MÉTODO: Após marcação de superfície com CD19 e CD45, foi realizada marcação intracelular para Ki-67 em células B maduras leucémicas. A expressão de Ki-67 foi avaliada por citometria de fluxo. RESULTADOS: A expressão de Ki-67 foi maior em células de linfomas de manto, linfoma de Burkitt e linfoma difuso de grandes células B. Também houve associação de Ki-67 à intensidade de fluorescência média de CD38. CONCLUSÃO: A expressão de Ki-67 avaliada por citometria de fluxo pode ser útil no diagnóstico de neoplasias de células B maduras. São necessários mais estudos para validar a avaliação de Ki-67 com Imunofenotipagem por citometria de fluxo.
Descritores: Linfócitos B/metabolismo
Leucemia de Células B/metabolismo
Antígeno Ki-67/metabolismo
-Imunofenotipagem/métodos
Antígenos CD19
Linfoma de Célula do Manto/metabolismo
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950854
Autor: Nguyen, T; Staines, D; Nilius, B; Smith, P; Marshall-Gradisnik, S.
Título: Novel identification and characterisation of Transient receptor potential melastatin 3 ion channels on Natural Killer cells and B lymphocytes: effects on cell signalling in Chronic fatigue syndrome/Myalgic encephalomyelitis patients
Fonte: Biol. Res;49:1-8, 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: Stafford Fox Medical Research Foundation; . Alison Hunter Memorial Foundation; . Mason Foundation. Queensland Co-Investment Program.
Resumo: BACKGROUND: Transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) cation channels are ubiquitously expressed by multiple cells and have an important regulatory role in calcium-dependent cell signalling to help maintain cellular homeostasis. TRPM3 protein expression has yet to be determined on Natural Killer (NK) cells and B lymphocytes. Multiple single nucleotide polymorphisms have been reported in TRPM3 genes from isolated peripheral blood mononuclear cells, NK and B cells in Chronic fatigue syndrome/Myalgic encephalomyelitis (CFS/ME) patients and have been proposed to correlate with illness presentation. The object of the study was to assess TRPM3 surface expression on NK and B lymphocytes from healthy controls, followed by a comparative investigation examining TRPM3 surface expression, and cytoplasmic and mitochondrial calcium influx in CD19+ B cells, CD56bnght and CD56dim cell populations from CFS/ME patients. RESULTS: TRPM3 cell surface expression was identified for NK and B lymphocytes in healthy controls (CD56bright TRPM3 35.72 % ± 7.37; CD56dim 5.74 % ± 2.00; B lymphocytes 2.05 % ± 0.19, respectively). There was a significant reduction of TRPM3 surface expression on CD19+ B cells (1.56 ± 0.191) and CD56bright NK cells (17.37 % ± 5.34) in CFS/ME compared with healthy controls. Anti-CD21 and anti-IgM conjugated biotin was cross-linked with streptavidin,and subsequently treatment with thapsigargin. This showed a significant reduction in cytoplasmic calcium ion concentration in CD19+ B lymphocytes. CD56bright NK cells also had a significant decrease in cytoplasmic calcium in the presence of 2-APB and thapsigargin in CFS/ME patients. CONCLUSIONS: The results from this preliminary investigation identify, for the first time, TRPM3 surface expression on both NK and B lymphocytes in healthy controls. We also report for the first time, significant reduction in TRPM3 cell surface expression in NK and B lymphocytes, as well as decreased intracellular calcium within specific conditions in CFS/ME patients. This warrants further examination of these pathways to elucidate whether TRPM3 and impaired calcium mobilisation has a role in CFS/ME.
Descritores: Linfócitos B/metabolismo
Células Matadoras Naturais/metabolismo
Síndrome de Fadiga Crônica/sangue
Canais de Cátion TRPM/metabolismo
-Valores de Referência
Canais de Cálcio/sangue
Estudos de Casos e Controles
Síndrome de Fadiga Crônica/tratamento farmacológico
Análise de Variância
Imunofenotipagem/métodos
Tapsigargina/uso terapêutico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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