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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-973645
Autor: Serrão, Lucas Mariano; Sarmenghi, Karina Demoner de Abreu; Pinto, Barbara Christina Bonino Pereira; Miranda, Paulo Bittencourt de.
Título: Thalidomide in plasma cell balanitis refractory to conventional topical treatment
Fonte: An. bras. dermatol;93(6):881-883, Nov.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Zoon's plasma cell balanitis is a chronic genital inflammatory dermatosis that affects uncircumcised men, especially the elderly. It's characterized by painless erythematous plaques of orange hue, located on the glans penis and foreskin. Circumcision is the most effective treatment; however, it can be hard for patients to accept. As an alternative, topical calcineurin inhibitors are used, with good response. This article reports the case of a 32-year-old patient, HIV carrier, diagnosed with Zoon's plasma cell balanitis. Treatment with topical tacrolimus was administered, without improvement. A 6-week course of thalidomide resulted in complete remission of the lesions, without recurrence after eight months of follow-up.
Descritores: Plasmócitos/patologia
Talidomida/uso terapêutico
Balanite (Inflamação)/tratamento farmacológico
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
-Balanite (Inflamação)/patologia
Resultado do Tratamento
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Cucé, Luiz Carlos
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Id: biblio-837958
Autor: Braga, Bruna Backsmann; Michalany, Alexandre Ozores; Oliveira Filho, Jayme de; Cucé, Luiz Carlos.
Título: Plasmoacanthoma
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):128-130, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Plasmoacanthoma is an extremely rare verrucous tumor located on periorificial regions characterized by dense dermal plasmacytic infiltrates. Some authors classify it as a form of reactive plasma cell proliferation which represents a heterogeneous spectrum of mucocutaneous disorders. These plasma cell proliferations have been considered to be a benign immunologic inflammatory reaction to known or unknown stimuli. However, the etiology of plasmoacanthoma remains highly speculative. We report the case of a 40-year-old woman who presented with a lobulated warty lesion affecting the lower lip. Biopsy from the lesion was compatible with plasmoacanthoma, which remains an underreported disease in the dermatology literature.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Labiais/patologia
Acantoma/patologia
Mucosa Bucal/patologia
-Plasmócitos/patologia
Biópsia
Imuno-Histoquímica
Derme/patologia
Proliferação Celular
Lábio/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Yamamoto, Mihoko
Bordin, José Orlando
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Id: lil-582753
Autor: Boturão Neto, Edmir; Yamamoto, Mihoko; Menezes, Yara; Bordin, José Orlando.
Título: Multiple myeloma with cells typically seen in storage diseases
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(1):82-82, Feb. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: We report on a rare case of multiple myeloma with atypically large cells containing a great amount of azurophilic inclusions usually seen in storage diseases.
Descritores: Plasmócitos
Medula Óssea
Mieloma Múltiplo
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-774729
Autor: Sandy Jr, Paulo Afonso; Carvalho, Heloá Junqueira; Rabelo, Iara Baldim; Velano, Carlos Eduardo Engel.
Título: Mieloma múltiplo aos 30 anos: o avesso da epidemio / Multiple myeloma at 30: the reverse of the epidemiology
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;13(3), dez. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: Mieloma múltiplo é uma neoplasia maligna resultante da proliferaçãoclonal de plasmócitos no microambiente da medula óssea.É doença relacionada à senilidade, com pico de incidência entre60 e 70 anos, sendo incomum em pessoas jovens. Caracteriza-sepela produção de imunoglobulinas monoclonais e disfunçãoorgânica, incluindo doença óssea, anemia, insuficiência renal ehipercalcemia. O tratamento depende da idade principalmentebiológica do paciente, sendo indicada para os pacientes comidade inferior a 65 anos e sem comorbidades importantes terapiade indução com múltiplas drogas (por exemplo: talidomida,lenalidomida e bortezomibe), transplante de células-troncohematopoéticas e manutenção pós-transplante com talidomidaou lenalidomida. Descrevemos o caso de um paciente com mielomamúltiplo diagnosticado aos 30 anos de idade, submetidoa transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas comterapia de manutenção com talidomida, que mantém remissãocompleta da doença até então.(AU)

Multiple myeloma is a neoplastic disorder that is originatedfrom clonal proliferation of malignant plasma cells in thebone marrow microenvironment. It is a disease of the elderly,with a peak incidence between 60 and 70 years of age and itis uncommon in young people. The disease is characterizedby monoclonal protein production and associated organdysfunction, including bone disease, anemia, renal insufficiencyand hypercalcemia. The treatment is mainly related to biologic age and it is usually recommended for patients under the ageof 65 years who do not have substantial comorbidities theinduction therapy with multiple drugs (such as thalidomide,lenalidomide, or bortezomib), plus hematopoietic stem-celltransplantation and maintenance therapy with thalidomide orlenalidomide after transplantation. This case report is about a30-year-old man diagnosed with multiple myeloma treated withautologous stem-cell transplantation and maintenance therapywith thalidomide, who has been remaining in remission.(AU)
Descritores: Plasmócitos/patologia
Medula Óssea/patologia
Mieloma Múltiplo/diagnóstico
-Talidomida/uso terapêutico
Transplante Autólogo/instrumentação
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1009455
Autor: Cardillo, Mariana M; Giménez, Mariana; González, Greymar; Tarazona, Carlos; Aparicio, Maryuris; Montero, Geramel; Cohen, Aaron; Salazar, Aleydah; Ramírez, Johanna; Córdoba, Julián; Ordoñez, Ingrid; Acosta, Martha E.
Título: Mieloma múltiple IgA en paciente obstétrica / Multiple Myeloma in an obstetric patient
Fonte: Med. interna (Caracas);32(3):264-268, 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El mieloma múltiple es una neoplasia caracterizada por la proliferación anómala de células plasmáticas en la médula ósea, usualmente diagnosticada en pacientes mayores de 60 años, siendo rara su presentación antes de los 40 años de edad. Se presenta el caso de paciente femenina de 29 años de edad, sin antecedentes patológicos conocidos, a quien se le realiza el diagnóstico de mieloma múltiple IgA lambda en el primer trimestre del embarazo. Durante su estancia hospitalaria presenta hipercalcemia en rango de malignidad, con falla renal expresada en elevación de azoados y acidosis metabólica compensada. Se realizó serie radiológica ósea que mostró lesiones líticas en bóveda craneana. En la RMN de columna lumbar se evidencian fracturas patológicas de en columna lumbar (L4). Asimismo se solicitó electroforesis de proteínas en suero y orina e inmunofenotipo, corroborándose el diagnóstico de mieloma múltiple IgA lambda estadío IIIA según criterios de Durie Salmon. La paciente fue tratada con esteroides, evidenciándose disminución de la lesión en región frontal y mejoría de la función renal. El MM durante el embarazo es raro, habiendo sólo 42 casos descritos desde 1968 hasta la actualidad; de los cuales 4 corresponden a MM IgA. Reportamos el quinto caso en la literatura de mieloma múltiple IgA en una paciente obstétrica(AU)

Multiple myeloma is a hematologic malignancy characterized by the abnormal proliferation of plasma cells in the bone marrow. This disease is usually diagnosed in patients older than 60 years, with rare presentation before 40 years of age. We present the case of a female, 29 years - old patient, with no medical history, with IgA lambda myeloma diagnosed in the first trimester of pregnancy and who, during her hospitalization, presented malignant hypercalcemia, with renal failure. Bone survey revealed litic lesions in the skull. The MRI scan showed pathologic fractures of lumbar spine. The patient was treated with steroids, with a decrease of the frontal lesion and improvement of renal function. A protein electrophoresis is also requested in serum and urine, and immunophenotype, corroborating diagnosis of multiple myeloma IgA lambda IIIA stage according to Durie Salmon criteria. Myeloma multiple during pregnancy is extremely rare and there are 42 cases described from 1968 to date, and 4 of them are IgA MM. We report the fifth case in the literature of IgA multiple myeloma in an obstetric patient(AU)
Descritores: Plasmócitos/patologia
Medula Óssea/anatomia & histologia
Mieloma Múltiplo/fisiopatologia
-Doenças Sanguíneas e Linfáticas
Medicina Interna
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-994662
Autor: Santos, Harim Tavares dos; Cunha, John Lennon Silva; Santana, Lucas Alves Mota; Trento, Cleverson Luciano; Marquetti, Antônio Carlos; Albuquerque-Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti de; Sousa, Sílvia Ferreira de.
Título: Plasma cell cheilitis: the diagnosis of a disorder mimicking lip cancer
Fonte: Autops. Case Rep;9(2):e2018075, Abr.-Jun. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Plasma cell cheilitis (PCC) is an inflammatory disorder of unknown etiology that affects the lip. It is characterized histologically by a dense infiltrate of plasma cells with a variety of clinical features. The response to different therapeutic modalities is controversial, especially regarding the effectiveness of corticosteroids. We present a case of a 56-year-old Caucasian man with a painful ulcerated and crusted area in the lower lip, resembling a squamous cell carcinoma or actinic cheilitis. Topical corticosteroid was used for one week, which resulted in partial regression and motivated a biopsy. The histological examination provided the diagnosis of PCC. The patient has been disease-free for six months. We also provide a discussion on the criteria of differential diagnosis and management of this rare condition.
Descritores: Queilite/diagnóstico
-Plasmócitos/patologia
Diagnóstico Diferencial
Doenças Labiais/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-778344
Autor: Segges, P; Braggio, E; Minnicelli, C; Hassan, R; Zalcberg, I R; Maiolino, A.
Título: Genetic aberrations in multiple myeloma characterized by cIg-FISH: a Brazilian context
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(5):e5034, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPERJ; . CNPq; . FAPERJ.
Resumo: Genetic abnormalities are critical prognostic factors for patients diagnosed with multiple myeloma (MM). This retrospective, multicenter study aimed to contribute with the genetic and clinical characterization of MM patients in a country with continental dimensions such as Brazil. Genetic abnormalities were assessed by cIg-fluorescent in situ hybridization (cIg-FISH) in a series of 152 MM patients (median age 55 years, 58.5% men). Overall, genetic abnormalities were detected in 52.7% (80/152) of patients. A 14q32 rearrangement was detected in 33.5% (n=51), including t(11;14), t(4;14) and t(14;16) in 18.4, 14.1, and 1% of cases, respectively. del(13q) was identified in 42.7% (n=65) of patients, of whom 49.2% (32/65) presented a concomitant 14q32 rearrangement. del(17p) had a frequency of 5.2% (n=8). del(13q) was associated with high plasma cell burden (≥50%, P=0.02), and del(17p) with advanced ISS stages (P=0.05) and extramedullary disease (P=0.03). t(4;14) was associated with advanced Durie-Salmon stages (P=0.008), renal insufficiency (P=0.01) and was more common in patients over 60 years old. This study reports similar frequencies of genetic abnormalities to most series worldwide, whereas the t(14;16) and del(17p), two high risk factors for newly diagnosed patients, exhibited lower frequencies. Our results expand the knowledge on the molecular features of MM in Brazil, a country where innovative therapies that could overcome a poor prognosis for some genetic abnormalities are not always available.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Hibridização in Situ Fluorescente/métodos
Mieloma Múltiplo/genética
Plasmócitos/patologia
-Análise Citogenética
Citometria de Fluxo
Sondas de Oligonucleotídeos/genética
Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-777843
Autor: De Canha, Mónica; Orta, María; Porras, Felipe; Acuña, Cairy; Rebolledo, Joan; Vera, Enrique; Quijada, Wilmary.
Título: Síndrome POEMS: a propósito de un caso y revisión de la literatura / POEMS syndrome: report of a case and review of literature
Fonte: Med. interna (Caracas);30(4):246-251, 2014. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome POEMS es un síndrome paraneoplásico raro asociado a discrasia de células plasmáticas. Se presenta el caso de un paciente masculino de 37 años de edad, quien consultó por presentar de 38.5 C°, precedida de escalofríos, predominio nocturno y frecuencia diaria/interdiaria, de tres meses de evolución; concomitante parestesias en región plantar bilateral, ascendente, con disminución de fuerza muscular simétrica en miembros inferiores. Durante su estancia hospitalaria se evidencia trombocitosis y eritrocitosis. Se realizó ecosonograma abdominal que evidencia hepatomegalia; tomografía computarizada (TC) de cuello que reportó adenopatías submandibulares, laterocervicales y parayugulares; TC de tórax donde se evidencia lesión ocupante de espacio de características osteolíticas expansivas a nivel de segunda costilla izquierda; electromiografía de miembros superiores e inferiores con radiculopolineuropatía de tipo mixto en miembros inferiores y polineuropatía sensitivo motora de tipo mixto en miembros superiores; electroforesis de proteínas con discreto aumento de gammaglobulinas, a expensas de IgG y aspirado de médula ósea con serie plasmática aumentada (3%) de apariencia madura. Se realizó biopsia de lesión en segundo arco costal izquierdo sin evidenciar atipias. En vista de hallazgos clínicos y paraclínicos se planteó síndrome POEMS.

POEMS syndrome is a rare paraneoplastic syndrome due to an underlying plasma cell disorder. We present a male patient of 37 years old with fever 38.5°C, preceded by chills, nocturnal predominance and daily frequency of three months of evolution, as well as paresthesias in plantar region, bilateral, ascendant with decrease in muscle strength of legs. During his hospitalization, he presented thrombocytosis and erythrocytosis. The abdominal ecosonography evidenced hepatomegaly; thorax computerized tomography evidenced space osteolytic occupying lesion in second left rib. The electromyography demonstrated radiculo polineuropathy in legs, and sensory motor polineuropathy in upper limbs. The protein electrophoresis with elevated of gammaglobulins ;bone marrow aspirate evidenced (3%) mature increased plasma cells. The biopsy of second rib evidenced no atypia.
Descritores: Plasmócitos
Síndrome POEMS
Policitemia/patologia
Trombocitose/patologia
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-777809
Autor: Warmling, Luiza Verônica; Marccuci, Marcelo; Panelli, Karina Cecília; Cheade, Mayra; Scalon Cordero, Mirna; Rodríguez Gonzalez Cortes, Arthur; Xavier Oliveira, Jefferson.
Título: Mieloma múltiple: la radiografía panorámica como un primer hallazgo de diagnóstico / Multiple myeloma: ray wide as a first discovery of diagnosis
Fonte: Acta odontol. venez;52(1), 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Mieloma múltiple (MM), también conocido como Mieloma de células plasmáticas, es una proliferación tumoral de plasmocitos que infiltran la médula hematopoyética, de causa desconocida. Recursos de imagen son ampliamente utilizados en clínica estomatológica y los profesionales de esta área puede ser el primero en ser solicitado, por lo tanto, es importante la detección de la afectación que puede tener carácter sistémico en la preservación de la salud del paciente. Bajo estas condiciones, la literatura tiene pruebas de la ocurrencia del mieloma múltiple. En este reporte, una paciente mujer, de raza negra, de 53 años de edad fue remitida al Departamento de Estomatología por un odontólogo, por la presentación de las lesiones radiolúcidas en la mandíbula. Los hallazgos radiográficos panorámicos incluyen múltiples lesiones mal definidas radiolúcidas y la gammagrafía ósea mostró múltiples áreas de captación del radiotrazador en la mandíbula, la pelvis, la columna vertebral, el cráneo, la clavícula y las costillas. La paciente fue remitida a un comité de tumores multidisciplinar, y ha tolerado el tratamiento y su seguimiento desde el año 2009. Debido al comportamiento de esta enfermedad, el cuidado clínico y la evaluación radiológica deben llevarse a cabo, proporcionando información precisa y guías de tratamiento de los pacientes.

Multiple myeloma (MM), also called plasma cell myeloma, is a monoclonal neoplasic proliferation of plasma cells of bone marrow derivation with an unknown cause. Imaging resources are widely used in clinical stomatology and the professionals of this area may be the first to be requested, thus, it is important the detection of involvement that may have systemic character in preserving the patient's health. Under these conditions, the literature has proof the occurrence of the multiple myeloma. In this report the 53-year-old melanoderm woman was referred to the Stomatology Department by a dentist on presentation of radiolucent lesions in the mandible. At the panoramic radiographic findings included multiple ill-defined radiolucent lesions and bone scintigraphy showed multiple areas of radiotracer uptake in the jaw, pelvis, spine, skull, clavicle, and ribs. The patient was referred to a multidisciplinary tumor board, and she has been tolerating her treatment well and following up since 2009. Due to the behavior of this disease, careful clinical and radiological evaluation must be carried out, which provides accurate information and guides treatment of patients.
Descritores: Mandíbula/anatomia & histologia
Mandíbula/patologia
Mieloma Múltiplo/patologia
Plasmócitos
-Neoplasias Bucais/diagnóstico
Neoplasias Bucais/patologia
Medicina Bucal
Cirurgia Bucal
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-729795
Autor: Luiz, Henrique Vara; Gonçalves, Diogo; Silva, Tiago Nunes da; Nascimento, Isabel; Ribeiro, Ana; Mafra, Manuela; Manita, Isabel; Portugal, Jorge.
Título: IgG4-related Hashimoto’s thyroiditis – A new variant of a well known disease / Tireoidite de Hashimoto associada a IgG4 – Uma nova variante de uma doença bem conhecida
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;58(8):862-868, 11/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Hashimoto’s thyroiditis (HT) has been characterized for many years as a well-defined clinicopathologic entity, but is now considered a heterogeneous disease. IgG4-related HT is a new subtype characterized by thyroid inflammation rich in IgG4-positive plasma cells and marked fibrosis. It may be part of the systemic IgG4-related disease. We report a case of a 56-year-old Portuguese man who presented with a one-month history of progressive neck swelling and dysphagia. Laboratory testing revealed increased inflammatory parameters, subclinical hypothyroidism and very high levels of thyroid autoantibodies. Cervical ultrasound (US) demonstrated an enlarged and heterogeneous thyroid gland and two hypoechoic nodules. US-guided fine needle aspiration cytology was consistent with lymphocytic thyroiditis. The patient was submitted to total thyroidectomy and microscopic examination identified typical findings of HT, marked fibrosis limited within the thyroid capsule and lymphoplasmacytic infiltration, with >50 IgG4-positive plasma cells per high-power field and an IgG4/IgG ratio of >40%. After surgery, serum IgG4 concentration was high-normal. Symptoms relief and reduction in laboratory inflammatory parameters were noticed. Thyroid function is controlled with levothyroxine. To our knowledge we report the first case of IgG4-related HT in a non-Asian patient. We also perform a review of the literature regarding IgG4-related disease and IgG4-related HT. Our case highlights this new variant of the well known HT, and helps physicians in recognizing its main clinical features, allowing for proper diagnosis and treatment.

A tireoidite de Hashimoto (TH) foi caracterizada durante muitos anos como uma entidade clinicopatológica bem definida, mas é atualmente considerada uma patologia heterogênea. A TH associada a IgG4 apresenta-se como um novo subtipo, sendo caracterizada por inflamação da tireoide com numerosos plasmócitos IgG4-positivos e fibrose extensa. É possível que pertença ao espectro da doença sistêmica associada a IgG4. Relatamos o caso de um homem português de 56 anos que se apresentou com aumento progressivo do volume cervical e disfagia, com um mês de evolução. A avaliação laboratorial revelou elevação dos parâmetros inflamatórios, hipotireoidismo subclínico e níveis muito elevados de autoanticorpos tireoidianos. Por ultrassonografia cervical demonstrou-se tireoide aumentada, heterogênea, com dois nódulos hipoecoicos. Foi realizada citologia aspirativa com agulha fina guiada por ultrassom, compatível com tireoidite linfocítica. O doente foi submetido à tireoidectomia total e o exame histológico revelou achados típicos de TH, extensa fibrose localizada dentro da cápsula tireoidiana e infiltrado linfoplasmocitário, com >50 plasmócitos IgG4-positivos por campo de grande ampliação e uma relação IgG4/IgG >40%. Após cirurgia, a concentração sérica de IgG4 encontrava-se no limite superior do normal. Ocorreu melhoria sintomática e redução dos parâmetros inflamatórios. A função tireoidiana foi controlada com levotiroxina. Relatamos o primeiro caso de TH associada a IgG4 num indivíduo não asiático. Além disso, realizamos uma revisão da literatura sobre doença associada a IgG4 e TH associada a IgG4. Este caso destaca uma nova variante da TH e permite aos médicos reconhecerem suas principais características clínicas, proporcionando diagnóstico e tratamento adequados.
Descritores: Doença de Hashimoto/imunologia
Doença de Hashimoto/patologia
Imunoglobulina G/análise
Glândula Tireoide/patologia
-Biópsia por Agulha Fina
Doença de Hashimoto
Pescoço
Plasmócitos/imunologia
Tireoidectomia
Glândula Tireoide/imunologia
Glândula Tireoide
Nódulo da Glândula Tireoide/imunologia
Nódulo da Glândula Tireoide/patologia
Tireotropina/sangue
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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