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Id: biblio-950711
Autor: Promphet, Porkaew; Bunarsa, Sirirat; Sutheerawattananonda, Manote; Kunthalert, Duangkamol.
Título: Immune enhancement activities of silk lutein extract from Bombyx mori cocoons
Fonte: Biol. Res;47:1-10, 2014. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Declining immune function poses an important clinical challenge worldwide and supplementation with natural products that possessing immune enhancing properties is a promising approach for preventing or delaying immune function decline. Cocoons from yellow silkworms are a significant source of lutein, and this unexplored silk extract could be a viable alternative source for dietary lutein. This study assessed immunomodulatory activities of the silk lutein extract. Female BALB/c mice orally received lutein, either as silk or marigold extracts (10 or 20 mg/kg daily), or vehicle only (1% tween 80 in PBS pH 7.4) for 4 weeks. Natural killer (NK) cell activity, specific antibody production, lymphocyte subpopulations, mitogen-induced lymphocyte proliferation, and cytokine production were examined. RESULTS: Silk lutein extract increased NK cell activity, and the effect was dose-related whereas marigold lutein extract was ineffective. Silk lutein extract dose-dependently enhanced antibody production in pre-immunized mice but marigold lutein extract had no effect. Feeding with silk lutein extract increased the populations of CD3+ and CD4 + CD3 + cells. Silk lutein extract also stimulated concanavalin A- and lipopolysaccharide-induced proliferations of T and B lymphocytes, respectively. Moreover, silk lutein extract increased IL-2 and IFN-γ production while the effect of marigold lutein extract was undetectable. CONCLUSIONS: Together, silk lutein extract enhanced both innate and adaptive immune functions. This preparation may prove to be an effective supplement for strengthened immunity.
Descritores: Bombyx/imunologia
Extratos de Tecidos/imunologia
Luteína/imunologia
Seda/imunologia
Exoesqueleto/química
Fatores Imunológicos/análise
-Pupa/imunologia
Pupa/metabolismo
Bombyx/metabolismo
Extratos de Tecidos/farmacologia
Luteína/isolamento & purificação
Anticorpos Heterófilos/sangue
Extratos Vegetais/imunologia
Linfócitos B/efeitos dos fármacos
Células Matadoras Naturais/efeitos dos fármacos
Células Matadoras Naturais/imunologia
Linfócitos T/efeitos dos fármacos
Interleucina-4/análise
Interferon gama/análise
Interleucina-2/análise
Interleucina-10/análise
Tagetes/imunologia
Flores/imunologia
Seda/química
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1056475
Autor: Humeres-Sigala, Carlos; Espinoza, Iris; Lillo, Felipe; Baksai, Karol; Araya, Cristobal.
Título: Linfoma Extranodal de Células T/NK en Cavidad Oral. Reporte de un Caso en Chile / Extranodal Lymphoma of T / NK Cells in Oral Cavity. Case Report in Chile
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);13(4):398-401, dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: El linfoma extranodal de células T/NK es una neoplasia maligna agresiva que se caracteriza por una destrucción de estructuras de la línea media de la cara como paladar y fosa nasal. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, 48 años de edad, consumidor de cocaína, que consulta en la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile en Septiembre del 2015 por síntomas de disfagia, rinorrea y que presenta al examen clínico un tumor ulcerado que compromete paladar duro y blando, de un mes de evolución. Se confirma diagnóstico de linfoma de células T/NK con una batería de pruebas inmunohistoquímicas. Esta patología, aunque infrecuente, siempre debe ser considerada dentro los diagnósticos diferenciales en tumores ulcerados en esta localización.

ABSTRACT: Extranodal T / NK cell lymphoma is an aggressive malignant neoplasm characterized by destruction of midline structures of the face such as the palate and nasal fossa. We present the case of a male patient, 48 years old, cocaine user, who consults at the Faculty of Dentistry of the Universidad de Chile in September of 2015 due to symptoms of dysphagia, rhinorrhea and presenting to the clinical examination an ulcerated tumor which compromises hard and soft palate, a month of evolution. Diagnosis of T / NK cell lymphoma is confirmed with a battery of immunohistochemical tests. This pathology, although infrequent, should always be considered within the differential diagnoses in ulcerated tumors of this location.
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr/virologia
Linfoma Extranodal de Células T-NK/diagnóstico
Linfoma Extranodal de Células T-NK/patologia
Células T Matadoras Naturais/patologia
-Células Matadoras Naturais/virologia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Chile
Infecções por Vírus Epstein-Barr/patologia
Linfoma Extranodal de Células T-NK/virologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1039537
Autor: Agra, Isabela K R; Liao, Adolfo W; Hoshida, Mara S; Schultz, Regina; Toscano, Marcello P; Francisco, Rossana P V; Zugaib, Marcelo; Brizot, Maria L.
Título: Expression of dNK cells and their cytokines in twin pregnancies with preeclampsia
Fonte: Clinics;74:e1200, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To assess the expression of decidual natural killer (dNK) cells and their cytokines in twin pregnancies with preeclampsia. METHODS: This was a prospective case-control study. The inclusion criteria were diamniotic (monochorionic or dichorionic) twin pregnancies in the third trimester with negative serological results for infectious diseases; absence of major fetal abnormalities or twin-twin transfusion syndrome; and no history of administration of corticosteroids in this pregnancy. The control group (CG) included uncomplicated twin pregnancies, and the preeclampsia group (PEG) included twin gestations with clinical and laboratory confirmation of the disease according to well-established criteria. Samples of the decidua were obtained and analyzed by immunohistochemistry for the expression of dNK cells and interleukins (ILs) 10, 12 and 15. In addition, maternal serum samples were collected to determine the levels of these interleukins. RESULTS: Thirty twin pregnancies were selected: 20 in the control group (CG) and 10 in the preeclampsia group (PEG). The PEG showed strong placental immunostaining for IL-15 (p=0.001) and high maternal serum levels of IL-10 (22.7 vs. 11.9 pg/mL, p=0.024) and IL-15 (15.9 vs. 7.4 pg/mL, p=0.024). CONCLUSION: A higher maternal serum concentration of both pro- and anti-inflammatory factors was observed in the twin pregnancies in the PEG. However, no difference in placental expression of IL-10 was found between the groups. These findings may suggest that maternal attempts to balance these interleukins were not sufficient to cause a placental response, and this failure may contribute to the development of preeclampsia.
Descritores: Pré-Eclâmpsia/fisiopatologia
Pré-Eclâmpsia/sangue
Células Matadoras Naturais/fisiologia
Citocinas/sangue
Decídua/citologia
-Imuno-Histoquímica
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Citocinas/fisiologia
Decídua/fisiologia
Gravidez de Gêmeos
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1090589
Autor: Tae, Bum Sik; Jeon, Byeong Jo; Lee, Young Hoon; Choi, Hoon; Park, Jae Young; Bae, Jae Hyun.
Título: Can natural killer cell activity help screen patients requiring a biopsy for the diagnosis of prostate cancer?
Fonte: Int. braz. j. urol;46(2):244-252, Mar.-Apr. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Research Foundation of Korea.
Resumo: ABSTRACT Purpose To evaluate the usefulness of natural killer cell activity (NKA) in diagnosing prostate cancer (PC). Materials and Methods The medical records of patients who underwent transrectal prostate biopsy (TRBx) at Korea University Ansan Hospital between May 2017 and December 2017 were retrospectively reviewed. NKA levels were measured using NK Vue® Tubes (ATgen, Sungnam, Korea). All blood samples were obtained at 8 AM on the day of biopsy. Patients with other malignancies, chronic inflammatory conditions, high prostate-specific antigen (PSA) level (>20ng/mL), or history of taking 5-alpha-reductase inhibitor or testosterone replacement therapy were excluded. Results A total of 102 patients who underwent TRBx for PC diagnosis were enrolled. Among them, 50 were diagnosed with PC. Significant differences in age and NKA level were observed between the PC and no-PC groups. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed that the optimal cut-off of NKA level for the prediction of PC was 500pg/dL, with a sensitivity of 68.0% and a specificity of 73.1%. In addition, NKA level (0.630) had the greatest area under the ROC curve compared to those for the ratio of total PSA to free PSA (0.597) and PSA density (0.578). Conclusions The results of this pilot study revealed that low NKA and high PSA levels were likely to be associated with a positive TRBx outcome. NKA detection was easy and improved the diagnostic accuracy of PC.
Descritores: Neoplasias da Próstata/diagnóstico
Células Matadoras Naturais/metabolismo
Antígeno Prostático Específico/sangue
-Neoplasias da Próstata
Neoplasias da Próstata/sangue
Células Matadoras Naturais/fisiologia
Biomarcadores/metabolismo
Biomarcadores/sangue
Projetos Piloto
Estudos Retrospectivos
Curva ROC
Sensibilidade e Especificidade
Biópsia Guiada por Imagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-829560
Autor: Silla, Lúcia.
Título: Immunotherapy with natural killer cells: a possible approach for the treatment of Acute Myeloid Leukemia also in Brazil / Imunoterapia com células natural killer: um caminho possível para o tratamento da Leucemia Mielóide Aguda também no Brasil
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);62(supl.1):23-24, Oct. 2016.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY The allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can cure intermediate and high-risk acute myeloid leukemia. Even with the development of strategies to reduce HSCT toxicity, this is still a complex treatment with high morbidity and mortality. Knowledge of the graft versus leukemia effect of HSCT has prepared the way for the development of Adoptive Immunotherapy or in vitro expansion of activated lymphocytes without alloreactivity, with subsequent intravenous infusion. The infusion of genetically modified T lymphocytes and haploidentical natural killer cells has been tested as an alternative to HSCT with very interesting results worldwide and in Brazil, as we not only have the technology of in vitro expansion of clinical grade lymphocytes available, but also do it according to the Good Manufacturing Practices that have been determined internationally.

RESUMO O transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) alogênico é curativo para leucemia mielóide aguda de risco intermediário e alto. Mesmo com o desenvolvimento de estratégias para minorar a toxicidade do TCTH, este ainda é um tratamento complexo com elevada morbi-mortalidade. O conhecimento sobre o efeito enxerto contra leukemia do TCTH pavimentou o caminho para o desenvolvimento da Imunoterapia Adotiva ou expansão in vitro de linfócitos ativados, sem alo-reatividade, com posterior infusão endovenosa. A infusão de Linfócitos T geneticamente modificados e de células Natural Killer haploidenticas tem sido testada como alternativa ao TCTH com resultados bastante interessantes no mundo e no Brazil já que não apenas dominamos a tecnologia de expansão in vitro de linfócitos em grau clínico, como o fazemos segundo as Boas Práticas de Manufatura determinadas internacionalmente.
Descritores: Células Matadoras Naturais/imunologia
Leucemia Mieloide Aguda/terapia
Imunoterapia Adotiva/métodos
-Brasil
Imunoterapia Adotiva/tendências
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Efeito Enxerto vs Leucemia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1179402
Autor: Flores, Bianca de Cássia Troncarelli de Campos Parra.
Título: Análise de marcadores sanguíneos relacionados a prognóstico em câncer de reto localmente avançado / Analysis of prognostic-related blood markers in locally advanced rectal cancer.
Fonte: São Paulo; s.n; 2020. 36 p.
Idioma: pt; fr.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Câncer colorretal (CCR) é altamente incidente; estimam-se, no Brasil, em 2016 16.660 casos novos de CCR em homens e 17.620 em mulheres, de acordo com o Ministério da Saúde. Estudos têm demonstrado que as células tumorais circulantes (CTCs) podem estar envolvidas no processo de metastatização. Desta forma, seu isolamento constitui uma estratégia potencial para o acompanhamento clínico, como método não invasivo. O presente estudo teve como objetivos: 1) Isolar e quantificar CTCs do sangue periférico de pacientes com câncer de reto localmente avançado (CRLA), estádios II e III, para correlacionar seus níveis com exames de imagem e sobrevida livre de doença; 2) Analisar nas CTCs marcadores de resistência ao tratamento (TYMS e RAD23) e correlacionar com resposta à terapia e sobrevida livre de doença. Foram analisadas amostras de 30 pacientes. As amostras foram coletadas antes da quimioterapia neoadjuvante (baseline) e após a mesma (follow-up). As CTCs foram caracterizadas nos dois momentos por imunocitoquímica com anticorpos específicos para os marcadores acima citados e por CISH, avaliando a expressão do mRNA do gene do TYMS. As contagens de CTCs diminuíram entre a primeira e a segunda coletas em pacientes exibindo resposta patológica completa (RPC; p = 0,02) ou resposta parcial (RP; p = 0,01). Em relação à expressão protéica, TYMS estava ausente em 100% das CTCs dos pacientes com RPC (p = 0,001), mas foi expresso em 83% dos não respondedores na segunda coleta (p <0,001). Em paralelo, RAD23b foi expresso em CTCs de 75% dos não respondedores na coleta baseline (p = 0,01) e em 100% dos não respondedores do follow-up (p = 0,001). Surpreendentemente, 100% dos não respondedores expressaram mRNA de TYMS nos dois momentos (p = 0,001). Além disso, TYMS / RAD23b não foram detectadas nas CTCs de pacientes que exibiam RPC (p = 0,001). Encontramos 83,3% de sensibilidade para o mRNA de TYMS no baseline (p = 0,001) e 100% para a expressão da proteína TYMS (p = 0,064) e RAD23B (p = 0,01) no follow- up. Assim, a expressão do RNAm TYMS e / ou TYMS / RAD23b nas CTCs, bem como a cinética das CTCs, têm o potencial de prever não resposta ao tratamento neoadjuvante e evitar cirurgias radicais desnecessárias em pacientes com CRLA com RPC. Com a realização deste trabalho obtivemos uma melhor compreensão a respeito dos mecanismos que envolvem a resistência ao tratamento nos pacientes com CRLA, por meio da análise de CTCs. Auxiliados por estas análises, identificamos novos biomarcadores sanguíneos prognósticos, que poderão ser usados como instrumentos de direcionamento clínico na escolha da melhor terapêutica

Colorectal cancer (CRC) is highly incident; In Brazil, in 2016, an estimated 16,660 new cases of CRC in men and 17,620 in women, according to the Ministry of Health. Studies have shown that circulating tumor cells (CTCs) may be involved in the metastasization process. Thus, its isolation is a potential strategy for clinical follow-up as a noninvasive method. The present study aims to: 1) Isolate and quantify peripheral blood CTCs from patients with locally advanced rectal cancer (stages II and III) to correlate their levels with imaging and progression-free survival; 2) Analyze treatment resistance markers on CTCs (TYMS and RAD23), and correlate with therapy response and progression-free survival. Samples from 30 patients were analyzed. Samples were collected before and after neoadjuvant chemotherapy (follow-up). CTCs were characterized at both times by immunocytochemistry with specific antibodies to the markers mentioned above and by CISH, evaluating the expression of the TYMS gene mRNA. CTC counts decreased between the first and second collection in patients exhibiting complete pathological response (CPR; p = 0.02) or partial response (PR; p = 0.01). Regarding protein expression, TYMS was absent in 100% of the CTCs of patients with CPR (p = 0.001), but was expressed in 83% of non-responders in the second collection (p <0.001). Meanwhile, RAD23b was expressed in CTCs of 75% of baseline non-responders (p = 0.01) and 100% of follow-up non-responders (p = 0.001). Surprisingly 100% of non-responders expressed TYMS mRNA at both times (p= 0.001). In addition, TYMS / RAD23b was not detected in CTCs of patients with CPR (p = 0.001). We found 83.3% sensitivity for TYMS mRNA at baseline (p = 0.001) and 100% for TYMS protein expression (p = 0.064) and RAD23B (p = 0.01) at follow-up. Thus, TYMS mRNA and/or TYMS / RAD23b in CTCs, as well as CTC kinetics, have the potential to predict non-response to NCRT and to avoid unnecessary radical surgery in patients with LARC and CPR. With this work we obtained a better understanding about the mechanisms involving resistance to treatment in patients with locally advanced rectal cancer, through the analysis of CTCs. With these analyzes, we identified new prognostic blood biomarkers that could be used as clinical guidance tools in choosing the best therapy
Descritores: Prognóstico
Neoplasias Retais
Neoplasias da Mama/imunologia
Células Matadoras Naturais
Biópsia Líquida
Células Neoplásicas Circulantes
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-950854
Autor: Nguyen, T; Staines, D; Nilius, B; Smith, P; Marshall-Gradisnik, S.
Título: Novel identification and characterisation of Transient receptor potential melastatin 3 ion channels on Natural Killer cells and B lymphocytes: effects on cell signalling in Chronic fatigue syndrome/Myalgic encephalomyelitis patients
Fonte: Biol. Res;49:1-8, 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: Stafford Fox Medical Research Foundation; . Alison Hunter Memorial Foundation; . Mason Foundation. Queensland Co-Investment Program.
Resumo: BACKGROUND: Transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) cation channels are ubiquitously expressed by multiple cells and have an important regulatory role in calcium-dependent cell signalling to help maintain cellular homeostasis. TRPM3 protein expression has yet to be determined on Natural Killer (NK) cells and B lymphocytes. Multiple single nucleotide polymorphisms have been reported in TRPM3 genes from isolated peripheral blood mononuclear cells, NK and B cells in Chronic fatigue syndrome/Myalgic encephalomyelitis (CFS/ME) patients and have been proposed to correlate with illness presentation. The object of the study was to assess TRPM3 surface expression on NK and B lymphocytes from healthy controls, followed by a comparative investigation examining TRPM3 surface expression, and cytoplasmic and mitochondrial calcium influx in CD19+ B cells, CD56bnght and CD56dim cell populations from CFS/ME patients. RESULTS: TRPM3 cell surface expression was identified for NK and B lymphocytes in healthy controls (CD56bright TRPM3 35.72 % ± 7.37; CD56dim 5.74 % ± 2.00; B lymphocytes 2.05 % ± 0.19, respectively). There was a significant reduction of TRPM3 surface expression on CD19+ B cells (1.56 ± 0.191) and CD56bright NK cells (17.37 % ± 5.34) in CFS/ME compared with healthy controls. Anti-CD21 and anti-IgM conjugated biotin was cross-linked with streptavidin,and subsequently treatment with thapsigargin. This showed a significant reduction in cytoplasmic calcium ion concentration in CD19+ B lymphocytes. CD56bright NK cells also had a significant decrease in cytoplasmic calcium in the presence of 2-APB and thapsigargin in CFS/ME patients. CONCLUSIONS: The results from this preliminary investigation identify, for the first time, TRPM3 surface expression on both NK and B lymphocytes in healthy controls. We also report for the first time, significant reduction in TRPM3 cell surface expression in NK and B lymphocytes, as well as decreased intracellular calcium within specific conditions in CFS/ME patients. This warrants further examination of these pathways to elucidate whether TRPM3 and impaired calcium mobilisation has a role in CFS/ME.
Descritores: Linfócitos B/metabolismo
Células Matadoras Naturais/metabolismo
Síndrome de Fadiga Crônica/sangue
Canais de Cátion TRPM/metabolismo
-Valores de Referência
Canais de Cálcio/sangue
Estudos de Casos e Controles
Síndrome de Fadiga Crônica/tratamento farmacológico
Análise de Variância
Imunofenotipagem/métodos
Tapsigargina/uso terapêutico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-731295
Autor: Gessner, Rafaela; Fonseca, Rosa Maria Godoy Serpa da; Oliveira, Rebeca Nunes Guedes de.
Título: Violence against adolescents: an analysis based on the categories gender and generation / La violencia contra adolescentes: un análisis a la luz de las categorías género y generación / Violência contra adolescentes: uma análise 
à luz das categorias gênero e geração
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):102-108, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Exploratory and descriptive study based on quantitative and qualitative methods that analyze the phenomenon of violence against adolescents based on gender and generational categories. The data source was reports of violence from the Curitiba Protection Network from 2010 to 2012 and semi-structured interviews with 16 sheltered adolescents. Quantitative data were analyzed using SPSS software version 20.0 and the qualitative data were subjected to content analysis. The adolescents were victims of violence in the household and outside of the family environment, as victims or viewers of violence. The violence was experienced at home, mostly toward girls, with marked overtones of gender violence. More than indicating the magnitude of the issue, this study can give information to help qualify the assistance given to victimized people and address how to face this issue.

Objetivo Analizar la violencia contra los adolescentes a la luz de las categorías de género y generación. Método Estudio exploratorio, descriptivo, de abordaje cuantitativo y cualitativo que. Las fuentes de datos fueron las denuncias de violencia mantenidos por la Red de Protección en Curitiba entre los años 2010-2012 y entrevistas semi-estructuradas con 16 adolescentes alojados. Las variables cuantitativas se analizaron mediante el programa SPSS y los cualitativos por la análisis de contenido. Resultados Los adolescentes fueron sometidos a la violencia en el hogar y en el exterior, como víctimas o espectadores. La violencia fue más frecuente en el hogar, centrándose principalmente en las chicas con matices marcados de violencia de género. Conclusión Más que encontrar la magnitud del problema, el estudio puede servir de base para calificar la asistencia a las personas víctimas de este fenómeno.

 .

Objetivo Analisar a violência contra o adolescente à luz das categorias gênero e geração. Método Estudo exploratório, descritivo, de abordagem quantitativa e qualitativa. As fontes de dados foram as notificações de violência da Rede de Proteção do município de Curitiba, de 2010 a 2012, e entrevistas semiestruturadas com 16 adolescentes abrigados. As variáveis quantitativas foram analisadas pelo software SPSS e os dados qualitativos através da análise de conteúdo. Resultados Os adolescentes foram submetidos à violência no ambiente doméstico e fora dele, como vítimas ou como espectadores. Prevaleceu no domicílio, incidindo principalmente sobre as meninas, com marcada conotação de violência de gênero. Conclusão Mais que constatar a magnitude do problema, o estudo pode fornecer subsídios para qualificar a assistência prestada aos sujeitos vitimizados e subsidiar o enfrentamento do fenômeno. .
Descritores: Neoplasias Gástricas/genética
Neoplasias Gástricas/imunologia
Telomerase/genética
-Proteínas de Ligação a DNA
Expressão Gênica
Imunidade Celular
Células Matadoras Naturais/imunologia
Lesões Pré-Cancerosas/enzimologia
Lesões Pré-Cancerosas/genética
Lesões Pré-Cancerosas/imunologia
RNA Mensageiro/genética
RNA Neoplásico/genética
Neoplasias Gástricas/enzimologia
Subpopulações de Linfócitos T/imunologia
Limites: Adulto
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-941809
Autor: Oliveira, Aline de Almeida.
Título: Alterações das células natural killer (NK) na síndrome mielodisplásica (SMD) / [Changes in natural killer (NK) cells in syndrome myelodysplastic syndrome (MDS)].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 175 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A síndrome mielodisplásica (SMD) compreende um grupo heterogêneo de doenças clonais da medula óssea (MO), caracterizadas por vários graus de citopenias periféricas, que pode evoluir para leucemia mielóide aguda (LMA). Tem sido discutida a possibilidade de a SMD ser mediada por mecanismos autoimunes. As células natural killer (NK) poderiam ter um papel na fisiopatologia e progressão da SMD, mas até o momento pouco se sabe sobre o assunto. Estas células são importantes componentes do sistema imune inato e possuem funções realizadas por dois subtipos distintos: as CD56dim são responsáveis pela atividade citotóxica natural contra células tumorais e infectadas por vírus e as CD56bright pela produção de citocinas imunoregulatórias. As funções destas células são controladas por um conjunto de receptores ativadores e inibidores que reconhecem as células alvo e pertencem a três famílias principais: receptores de citotoxicidade natural (NCR), lectina tipo C e receptores de células assassinas semelhantes a imunoglobulinas (KIR). O objetivo foi estudar alterações do comportamento das células NK em pacientes com SMD. Como a SMD é mais frequente em idosos e relativamente rara na infância, primeiramente foram avaliados os parâmetros de interesse em crianças, adultos e idosos saudáveis. Foi observada nos idosos saudáveis uma redução de expressão de receptores ativadores da família NCR em células NK e aumento da expressão de receptores da família KIR no subtipo CD56bright. As crianças apresentaram alterações semelhantes. Houve redução da expressão de NKG2D nos linfócitos T de idosos. A análise do genótipo KIR revelou que KIR2DL5 e KIR2DS3 estavam associados aos idosos...

Myelodysplastic syndrome (MDS) comprise a heterogeneous group of clonal disorders of bone marrow (BM), characterized by varying degrees of peripheral cytopenias that can develop into acute myeloid leukemia (AML). Recently, has been discussed the possibility that MDS may be mediated by autoimmune mechanisms. Natural killer cells (NK) cells could play a role in the pathophysiology and progression of MDS, but so far little is known about the subject. These cells are important components of the innate immune system and its functions are performed by two distinct subtypes: the CD56dim cells are responsible for natural cytotoxicity against tumor and cells virally infected while CD56bright cells are in charge by production of immunoregulatory cytokines. The functions of these cells are controlled by a set of inhibitory and activating receptors that recognize the target cells. There are three main families of NK cells receptors: natural cytotoxicity receptors (NCR), C-type lectin receptors and killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR). The objective was to study changes in the performance of NK cells in MDS patients. As MDS is more common in the elderly and relatively rare in childhood, firstly the parameters of interest were evaluated in healthy children, adults and elderly. Healthy elderly presented a decrease of expression of activating receptors of NCR family in NK cells and increased expression of KIR receptors in CD56bright subset. Children showed similar results. NKG2D expression was decreased on T cells of elderly. Analysis of KIR genotype revealed that KIR2DL5 and KIR2DS3 were significantly associated with old age. Cytotoxic activity was preserved from childhood through old age, suggesting that the increase of the absolute number of CD56dim , observed in elderly, may represent a compensatory mechanism for the receptor expression alterations. In MDS patients, for the first time, was observed an increase of CD56dim and reduction of CD56bright subsets...
Descritores: Envelhecimento
Células Matadoras Naturais
Síndromes Mielodisplásicas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Idoso
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: lil-568211
Autor: Vilcahuamán, Verónica; Moises, Celia; Sánchez, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título: Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fonte: Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia.

Nasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy.
Descritores: Células Matadoras Naturais
HERPESVIRUS HUMANO ABBREVIATIONS AS TOPIC
Linfócitos T
Linfoma não Hodgkin
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/radioterapia
Linfoma não Hodgkin/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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