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Id: biblio-1147477
Autor: Reyna-Villasmil, Eduardo; Marín-Sostre, Manuel.
Título: Linfoma de Burkitt primario de mama durante el embarazo / Primary Burkitt's Lymphoma of the Breast During Pregnancy
Fonte: Rev. venez. oncol;33(1):40-45, mar. 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El linfoma de Burkitt es una neoplasia altamente agresiva y es un tipo raro de linfoma no Hodgkin localizado. Aunque los niños son los más frecuentemente afectados, en adultos ocurren principalmente durante el embarazo o el puerperio. La mama rara vez constituye la localización primaria del linfoma no Hodgkin. Se presenta un caso de linfoma de Burkitt primario de mama durante el embarazo. Paciente de 37 años con embarazo de 24 semanas quien presentó aumento de volumen difuso de mama derecha. La mama estaba aumentada de tamaño, dolorosa y homogénea con tumoración elástica y firme. La ecografía demostró inflamación difusa con tumoración heterogénea e hipoecoica con contornos ligeramente irregulares, marcadores tumorales estaban normales las pruebas serológicas fueron negativas. La biopsia de la lesión mostró tejido mamario reemplazado por células linfoideas de tamaño mediano con citoplasma basófilo y múltiples vacuolas. Estudios inmunohistoquímicos fueron positivos para el antígeno leucocitario común, CD10, CD20, CD43, Bcl-6. El análisis cromosómico reveló que más del 90 % de las células neoplásicas exhibieron translocación t llevando al diagnóstico final de linfoma de Burkitt de mama. Luego de evaluar las posibilidades terapéuticas y del consentimiento de la paciente se inició tratamiento citostático sistémico. Los linfomas primarios de mama son extremadamente raros. El linfoma de Burkitt primario de la mama es mucho menos común que los otros linfomas. Los métodos de clasificación, detección y tratamiento de esta afección siguen siendo objeto de debates e investigaciones(AU)

The Burkitt's lymphoma is a highly aggressive neoplasm and is a rare type of localized non-Hodgkin lymphoma. Although children are the most frequently affected, in adults they occur mainly during the pregnancy or the puerperium. The breast rarely constitutes the primary location for non-Hodgkin lymphoma. The study of a case of primary Burkitt lymphoma of the breast during pregnancy is presented. This is a 37 year old patient with a 24 week pregnancy who presented a diffuse increase in the volume of the right breast. The breast was enlarged, painful and homogeneous with a firm, elastic mass. The ultrasonography showed diffuse inflammation with a heterogeneous and hypoechoic tumor with slightly irregular contours. The tumor marker values were normal and the serological tests were negative. The biopsy of the lesion showed breast tissue replaced by medium-sized lymphoid cells with basophilic cytoplasm and multiple vacuoles. Immunohistochemically studies were positive for the common leukocyte antigen, CD10, CD20, CD43, Bcl-6. The chromosomal analysis revealed that more than 90 % of neoplastic cells exhibited t translocation leading to the final diagnosis of Burkitt lymphoma of the breast. After evaluating the therapeutic possibilities and the patient's consent, systemic cytostatic treatment was started. Primary breast lymphomas are extremely rare. The primary Burkitt lymphoma of the breast is much less common than other lymphomas. The methods of classification, detection, and the treatment of this condition continue to be the subject of debate and research(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin
Neoplasias da Mama
Linfoma de Burkitt/fisiopatologia
Células Precursoras de Linfócitos B
-Vincristina/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-689094
Autor: Giordano, Mirta.
Título: Patogénesis de la leucemia linfática crónica / Pathogenesis of the chronic lymphocytic leukemia
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;89(2):229-241, jul.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Sesión Pública Ordinaria, Buenos Aires, 1 ago. 2011.
Resumo: La leucemia linfática crónica (LLC) es la leucemia de mayor prevalencia en adultos mayores. Se caracteriza por la acumulación progresiva de linfocitos B con morfología madura y un fenotipo particular con expresión de CD5, CD23 y bajos niveles de inmunoglobulina en la membrana. El linfocito leucémico en LLC presenta numerosas aberraciones cromosómicas, pero no se ha podido atribuir a una mutación o deleción particular la responsabilidad de la transformación maligna. Las alteraciones epigenéticas también juegan un papel en LLC, en particular la baja o nula expresión de ciertos microARN que controlan la transcripción de genes anti-apoptóticos. La inmunoglobulina clonal en LLC representa una molécula clave para entender la patología. Alrededor del 30% de los pacientes expresan inmunoglobulinas que reconocen autoantígenos intracelulares que se exponen en las células apoptóticas. En estos casos, la estimulación a través del receptor antigénico sería la responsable de la iniciación y/o progresión leucémica. Tradicionalmente se consideró a la LLC como una patología causada por defectos en la maquinaria apoptótica. En años recientes se demostró que las células leucémicas proliferan en forma activa en los tejidos linfáticos, donde se encuentran en íntimo contacto con linfocitos T, células estromales y de estirpe mieloide. Este microambiente particular provee a las células LLC de señales de supervivencia y activación a través de factores solubles y contacto celular. Uno de los objetivos terapeúticos actuales es lograr compuestos que rompan la interacción de las células LLC con su microambiente para interferir con estas señales de supervivencia. En esta revisión se discuten los aportes realizados desde la investigación básica para entender la etiopatología de la LLC.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the commonest leukemia in elderly. It is characterized by the progressive accumulation of B lymphocytes, with a mature morphology and a particular phenotype, expressing CD5, CD23 and low levels of surface immunoglobulin. Although the leukemic lymphocyte in CLL presents a variety of chromosomic aberrations, none of them was demonstrated to be responsible for the malignant transformation. Epigenetic alterations have also a place in CLL, particularly the low or absent expression of a number of microRNA that normally control the transcription of anti-apoptotic genes. Around 30% of CLL cases express clonal immunoglobulin that recognizes intracellular autoantigens which are exposed in apoptotic cells. In these cases, stimulation through the antigenic receptor would be responsible for the initiation and/or progression of the disease. The traditional point of view considered CLL as a pathology caused by defects in the apoptotic machinery. However, in recent years it was demonstrated that leucemic cells actively proliferate in lymphoid tissues, where they are found in intimate contact with T lymphocytes, myeloid and stromal cells. This particular microenvironment provides CLL cells with survival and activation signals through the release of soluble factors and cell contact interactions. Today, one of the therapeutic goals in CLL is the development of agents capable of disturbing the interaction of leukemic cells with their mileu in order to interfere with pro-survival signals. This review discusses the novel evidence from basic research directed to understand the etiopathology of CLL.
Descritores: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/etiologia
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia
-Apoptose
Células Precursoras de Linfócitos B/citologia
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-678004
Autor: Rossi, MAria Isabel Doria.
Título: Linfopoese B associada ao granuloma hepático da esquistossomose: presença de precursores jovens e inibição da diferenciação / B lymphopoiesis associated with hepatic granulomas of schistosomiasis: youth presence of precursors and inhibition of differentiation.
Fonte: Niterói; s.n; 1998. 77 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A reação inflamatória granulomatosa induzida, no fígado pelos ovos do Schistosoma mansoni é um sítio ativo de mielopoese extramedular potencialmente capaz de produzir todas as linhagens lielóides. O aumento da população de linfócitos B, ao longo da doença, associado à presença de precursores multipotentes, nos fez questionar se, em paralelo a mielopoese, haveria também linfopoese B. Foi demonstrado, por imunofenotipagem, a presença de células com característica de precursor B jovem (pro B) no granuloma. A expressão de RAG 1 e 5 foi demonstrada através da técnica de RT-PCR, confirmando a presença de precursosres B no granuloma. No entanto, colônias pré B não foram observadas, indicando um bloqueio na diferenciação de pro B para pre B. As células do estroma foram capazes de sustentar precursores B e a expressão de IL7 e SCF foi demonstrada. Porém, o meio condicionado de granuloma mostrou atividade inibidora da linfopoese B ao mesmo tempo que estimulava a mielopoese. Além disso, aproximadamente 50% dos precursores B do granuloma expressavam Mac 1. O estudo permitiu concluir que, há o desenvolvimento de um microambiente hematopoietico no granuloma, que permite a migração de progenitores e o multipotentes e o comprometimento para a linhagem B. No entanto, a produção extramedular de linfócitos B é bloqueada por fatores solúveis produzidos no granuloma
Descritores: Granuloma
Hematopoese Extramedular
Hepatopatias
Linfopoese
Mielopoese
Células Precursoras de Linfócitos B
Saúde Pública
Schistosoma mansoni
Esquistossomose
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.963, R833, 1998



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