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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-983750
Autor: Santos, Fernando De Marco dos; Silva, Felipe Correa da; Pedron, Julia; Furian, Roque Domingos; Fortes, Cristina; Bonamigo, Renan Rangel.
Título: Association between tumor-infiltrating lymphocytes and sentinel lymph node positivity in thin melanoma
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):47-51, Jan.-Feb. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Sentinel lymph node biopsy in thin invasive primary cutaneous melanoma (up to 1mm thick) is a controversial subject. The presence of tumor-infiltrating lymphocytes could be a factor to be considered in the decision to perform this procedure. Objective: To evaluate the association between the presence of tumor-infiltrating lymphocytes and lymph node metastases caused by thin primary cutaneous melanoma. Methods: Cross-sectional study with 137 records of thin invasive primary cutaneous melanoma submitted to sentinel lymph node biopsy from 2003 to 2015. The clinical variables considered were age, sex and topography of the lesion. The histopathological variables assessed were: tumor-infiltrating lymphocytes, melanoma subtype, Breslow thickness, Clark levels, number of mitoses per mm2, ulceration, regression and satellitosis. Univariate analyzes and logistic regression tests were performed as well the odds ratio and statistical relevance was considered when p <0.05. Results: Among the 137 cases of thin primary cutaneous melanoma submitted to sentinel lymph node biopsy, 10 (7.3%) had metastatic involvement. Ulceration on histopathology was positively associated with the presence of metastatic lymph node, with odds ratio =12.8 (2.77-59.4 95% CI, p=0.001). The presence of moderate/marked tumor-infiltrating lymphocytes was shown to be a protective factor for the presence of metastatic lymph node, with OR=0.20 (0.05-0.72 95% CI, p=0.014). The other variables - clinical and histopathological - were not associated with the outcome. Study limitations: The relatively small number of positive sentinel lymph node biopsy may explain such an expressive association of ulceration with metastatization. Conclusions: In patients with thin invasive primary cutaneous melanoma, few or absent tumor-infiltrating lymphocytes, as well as ulceration, represent independent risk factors for lymph node metastasis.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Linfócitos do Interstício Tumoral/patologia
Linfonodo Sentinela/patologia
Metástase Linfática/patologia
Melanoma/patologia
-Modelos Logísticos
Estudos Transversais
Análise Multivariada
Fatores de Risco
Curva ROC
Distribuição por Sexo
Estatísticas não Paramétricas
Medição de Risco
Biópsia de Linfonodo Sentinela/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-870902
Autor: Oku, Sergio Mitsuo Masili.
Título: Identificação de subtipos moleculares baseada no perfil imunoistoquímico de carcinomas mamários triplo-negativos em mulheres com idade até 45 anos e sua distribuição nas diferentes regiões geográficas do Brasil / Identification of molecular subtypes based on immunohistochemical profile of triple-negative breast cancer (TNBCs) in women aged up to 45 years and its distribution in different geographical regions of Brazil.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. [129] p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Carcinomas mamários triplo-negativos correspondem ao grupo heterogêneo de neoplasias mamárias caracterizadas pela ausência de expressão dos receptores de estrogênio e progesterona e sem amplificação ou superexpressão do HER2. São mais prevalentes em mulheres jovens e em afrodescendentes. Eles se associam frequentemente ao fenótipo basal-símile determinado geneticamente, entretanto, incluem também outros tipos moleculares intrínsecos. Metodologias de análise genética de novas gerações têm permitido sua estratificação em subgrupos distintos, o que justifica a heterogeneidade clínica deste grupo de neoplasias. A identificação desses subgrupos através de marcadores imunoistoquímicos de aplicação prática ainda é pouco explorada, embora seja uma ferramenta promissora na sua estratificação e determinação de alvos terapêuticos. OBJETIVOS: Nosso objetivo é explorar os perfis imunoistoquímicos dos carcinomas mamários triplo-negativos em mulheres com idade até 45 anos e investigar possíveis diferenças entre as cinco regiões geográficas brasileiras. MÉTODOS: Selecionamos 118 amostras de tumores de pacientes com idade até 45 anos, com carcinoma invasivo, blocos de parafina disponíveis e perfil imunoistoquímico triplo-negativo, procedentes das cinco regiões geográficas. Estes casos foram revisados quanto à determinação de tipo e grau histológico e as seguintes características anatomopatológicas: contorno do tumor, presença e fração do componente "in situ", embolização vascular peritumoral, tipo e grau da reação estromal, presença de necrose tumoral e formação de túbulos pela neoplasia. Foram selecionadas áreas representativas do tumor para construção de blocos de microarranjos de tecido para estudo imunoistoquímico. Foram pesquisados os seguintes marcadores: citoqueratinas basais 5/6 e 14, citoqueratinas luminais 8 e 18, receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR ou HER1), receptor de androgênio, e-caderina, catenina-beta,...

Triple-negative breast carcinomas (TNBC) correspond to a heterogeneous group of neoplasia characterized by the lack of expression of estrogen and progesterone receptors, and by the absence of amplification or overexpression of HER2. They are more prevalent among African descendants and younger women. They are often associated with the basal-like genetic phenotype; however, other intrinsic molecular types are included. Genomic analyses of next-generation methods have allowed stratification of TN breast carcinomas into distinct subgroups, explaining the clinical heterogeneity of this group of neoplasias. The identification of these subgroups by immunohistochemical markers is not well explored, although it represents a potential useful tool for the stratification and determination of therapeutic targets. OBJECTIVES: Our aim is to explore the TNBC immunohistochemical profile in patients of 45 year-old or younger, and to investigate possible differences among the five Brazilian geographic regions. METHODS: We've selected 118 samples of tumors from patients up to 45 years-old from five Brazilian geographic regions, with invasive carcinoma, available paraffin blocks, and triple-negative immunohistochemical profile. All the cases were reviewed as for determination of histologic type and grading, and the following pathological features: tumor contour, presence and percentage of in situ component, peritumoral vascular embolization, type and grade of stromal reaction, presence of tumoral necrosis, and tubule formation by neoplasia. Representative tumor areas were selected for tissue microarray construction for immunohistochemical study. The following markers were studied: Basal cytokeratins 5/6 and 14; luminal cytokeratins 8 and 18; Epidermal growth factor receptor (EGFR or HER1); androgen receptor; e-cadherin; catenin-beta; claudins (3,4 and 7); vimentin; smooth-muscle actin; p63, ALDH1, and Ki-67. According to the expression of the markers, the tumors...
Descritores: Neoplasias da Mama
Claudinas
Epidemiologia
Imuno-Histoquímica
Queratinas
Linfócitos do Interstício Tumoral
Neoplasias de Mama Triplo Negativas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734737
Autor: Zarate C., Alejandro J; Álvarez V., Karin; Villarroel S., Cynthia; Wielandt N., Ana María; Kronberg, Udo; Cavada R., Gabriel; Simian M., Daniela; Contreras M., Luis; López-Kõstner, Francisco.
Título: Caracterización del infiltrado linfocitario (CD, CD4, CD8, CD45RO y FOXP3) e inestabilidad microsatelital en pacientes con cáncer colorrectal / Lymphocyte infiltration and microsatellite instability in colorectal cancer patients
Fonte: Rev. chil. cir;67(1):43-50, feb. 2015. graf, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Background: In colorectal cancer (CRC) patients, lymphocyte infiltration (LI) and microsatellite instability (MSI) have been associated with better prognosis. Aim: To analyze the association between components of LI (CD3/CD4/CD8/CD45R0/FoxP3) and MSI status with metastatic stages in CRC patients. Material and Methods: Prospective study of 109 patients diagnosed with CRC. The expression of CD3, CD4, CD8, CD45R0 and FoxP3 markers, was evaluated by immunohistochemical analysis, and tumors were classified into negative, low and intense expression. The MSI was assessed with seven markers amplified by PCR from normal and tumoral DNA. Tumors were grouped in MSS (stable)/MSI-low and MSI-high. Statistical analysis was performed with Fischer's exact test. Results: 29 percent, 28 percent, 12 percent and 86 percent of tumors exhibits intense expression of CD3+, CD4+, CD8+ and CD45RO+ lymphocytes, respectively. 84 percent of the tumors presented MSS/ MSI-low and 16 percent had MSI-high. Tumors that show a high density of T cells (CD3+, CD4+ y CD45R0+) are associated with early stage tumors (I and II) (p = 0.023; p = 0.030 and p = 0.003, respectively). Additionally, there was a significant association between the MSS/MSI-low tumors and a reduced ability to recruit CD8+ cytotoxic T lymphocytes (p = 0.037) and CD3+ (p = 0.064). Conclusion: There is an association between high densities of CD3+, CD4+ and CD45RO+ lymphocytes and non-metastatic tumors. In addition, MSS/ MSI-low tumors are associated with a lower recruitment of CD8+ and CD3+ lymphocytes.

Introducción: En el cáncer colorrectal (CCR), se sugiere que un mejor pronóstico podría asociarse a una respuesta inmune antitumoral (del huésped) y/o a la presencia de una alta inestabilidad microsatelital (MSI). Objetivo: Determinar si los niveles de expresión de los marcadores de linfocitos T (CD3/CD4/CD8/ CD45RO/FoxP3) y el estado de MSI se asocian a estadios metastásicos en pacientes con CCR. Material y Método: Estudio prospectivo de 109 pacientes con diagnóstico de CCR. El análisis de expresión de los marcadores CD3/CD4/CD8/CD45RO/FoxP3 fue realizado por inmunohistoquímica; los tumores fueron clasificados en negativo, débil e intenso. La MSI fue evaluada con siete marcadores amplificados desde ADN normal y tumoral; los tumores fueron agrupados en: MSS (estable)/MSI-baja y MSI-alta. El análisis estadístico fue realizado con el test exacto de Fischer. Resultados: Una intensa expresión de los marcadores CD3+, CD4+, CD8+ y CD45RO+, fue observada en el 29 por ciento, 28 por ciento, 12 por ciento y 86 por ciento de los tumores, respectivamente. El 16 por ciento de los tumores presentó MSI-alta. Los tumores que presentan una alta densidad de linfocitos T (CD3+, CD4+ y CD45RO+) se asocian a estadios tempranos I-II (p = 0,023; p = 0,030 y p = 0,003, respectivamente). Adicionalmente, se identificó una asociación estadística significativa entre los tumores con MSS/MSI-baja y una menor capacidad de reclutar linfocitos T citotóxicos CD8+ (p = 0,037) y totales CD3+ (p = 0,064). Conclusión: Existe una asociación entre altas densidades de linfocitos T CD3+, CD4+ y CD45RO+ y tumores con estadios no metastásicos. Además, tumores con MSS/MSI-baja se asocian a un menor reclutamiento de linfocitos T CD8+ y CD3+.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais/imunologia
Neoplasias Colorretais/patologia
-Ativação Linfocitária/fisiologia
Biomarcadores Tumorais
Estudos de Coortes
Seguimentos
Imuno-Histoquímica
Linfócitos do Interstício Tumoral
Linfócitos T/fisiologia
Instabilidade de Microssatélites
Metástase Neoplásica
Estadiamento de Neoplasias
Análise de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-701646
Autor: Saade Aure, Miguel José.
Título: Cáncer de mama triple negativo: características clínicas y moleculares / Triple negative breast cancer: clinical and molecular characteristics
Fonte: Gac. méd. Caracas;119(3):213-218, jul.-sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer de mama es una enfermedad problema en Venezuela por su incidencia, prevalencia y alta mortalidad. Representa la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer venezolana, superado escasamente por el cáncer de cuello uterino. Los carcinomas de mama "triple negativo" se definen por falta de expresión de receptores de estrógenos, progesterona y Her2-Neu. Representan aproximadamente el 15% de todos los cáceres mamarios. Es más frecuente en mujeres pre-menopáusicas jóvenes, en latinoamericanas y en mujeres de raza negra. La mayoría de estos tumores son de tipo ductal, tienen alto grado nuclear e histológico, mayor tasa de recaídas y metástasis y peor pronóstico. La mayoría de los tumores triple negativos pertenecen al tipo molecular de los cánceres de mama tipo basal. El perfil inmunohistoquímico del cáncer de mama triple negativo ha sido investigado extensamente y es altamente heterogéneo. Estos tumores no son tratables con hormonoterapia ni con Trastuzumab y solamente se puede usar quimioterapia en el manejo sistémico. Algunos esquemas de quimioterapia son más efectivos que otros en cáncer de mama triple negativo y hay diversas terapias "emergentes" en investigación clínica.

Breast cancer is a problematic disease in Venezuela bacause of its incidence, prevalence and high mortality rate. It represents the second cause of death by cancer in the venezuelan woman exceeded slighthly by the cervix uterine cancer. Triple negative breast cancers are defined by lack of expression of estrogen, progesterone, and Her2-Neu receptors. This subgroup accounts for 15% of all types of breast cancer and for a higher percentage of breast cancer arising in young pre-menopausal Latin-American women and those of African descent. Histologically, such cancer fall into the molecular type and the basal subgroup of the breast cancer. Most of them are ductal with a high nuclear and histological grade, a higher rate of replase and metastasis and a worse prognosis. The triple negative breast cancer immunohistochemical profile has been extensively investigated and is higly heterogeneous; it is not treated with hormone therapy or with Trastuzumab and only chemotherapy in the systemic way can be used. Some chemoterapy schemes are more effective for the treatment of triple negative breast cancer and there are also "emergent" therapies in clinical investigation.
Descritores: Carboplatina/uso terapêutico
Linfócitos do Interstício Tumoral/imunologia
Mastectomia Segmentar/métodos
Neoplasias Ductais, Lobulares e Medulares/ultraestrutura
Neoplasias da Mama/mortalidade
Neoplasias da Mama/prevenção & controle
Neoplasias da Mama/terapia
Taxoides/uso terapêutico
-Afro-Americanos/etnologia
Biópsia de Linfonodo Sentinela/métodos
Carcinoma/terapia
Recidiva Local de Neoplasia/diagnóstico
Técnicas Histológicas/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-632369
Autor: Vázquez-Lavista, Luis Gabriel; Flores-Balcázar, Christian Haydeé; Llórente, Luis.
Título: El bacilo de Calmette-Guérin como inmunomodulador en el cáncer de vejiga / The bacillus Calmette-Guérin as immunomodulator in bladder cancer
Fonte: Rev. invest. clín;59(2):146-152, mar.-abr. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: The bacillus Calmette-Guérin (BCG) is regarded as the most successful immunotherapy against superficial bladder carcinoma recurrences to date. BCG intravesical therapy for superficial bladder cancer has shown its efficacy and advantage over classical therapeutic strategies. This efficacy is based on complex and long lasting immune activation. The initial step is the binding of mycobacteria to the urothelial lining, which depends on the interaction of a fibronectin attachment protein on the bacteria surface with fibronectin in the bladder wall. Granulocytes and other immunocompetent mononuclear cells became attracted to the bladder wall and a cascade of proinflammatory cytokines sustains the immune response. In the bladder wall a largely TH1 based cytokine milieu and granuloma-like cellular foci are established. Within this scenario, the most important effector mechanisms might be the direct antitumor activity of interferons and the cytotoxic activity of NK cells. Current treatment consists of an induction phase of 6 weeks and a maintenance dose schedule of 3 weeks every three months up to 36. The majority of patients present adverse events related to dose administration due to bladder inflammatory response and on only a few ocassions, there are mayor complications like granulomatous prostatitis. Among all the neoplasms only in superficial bladder cancer the BCG is proved to be effective.

El bacilo de Calmette-Guérin (BCG) es considerado como la inmunoterapia más exitosa en contra del carcinoma de vejiga superficial recidivante hasta la fecha. La terapia intravesical con el BCG para el cáncer superficial de vejiga ha mostrado su eficacia y ventaja sobre otras estrategias terapéuticas; esta eficacia está basada en una compleja y larga duración de la activación inmunológica. El paso inicial es la unión de la micobacteria al urotelio, la cual depende de la interacción con la fibronectina de la bacteria con la fibronectina del urotelio. Los granulocitos y otras células mononucleares inmunocompetentes son atraídos hacia la pared vesical, así activando una cascada inmunológica a través de secreción de diversas citocinas, quienes estimulan a las células asesinas naturales (NK) activadas por el BCG, las cuales son capaces de diferenciar células neoplásicas y del epitelio urinario normal. En la pared vesical se encuentra un medio ambiente de citocinas principalmente del tipo TH1 y se forman focos celulares similares a granulomas. Dentro de este escenario los mecanismos efectores más importantes parecen ser la actividad antitumoral directa de los interferones y la actividad citotóxicas de las células NK. El tratamiento actual consiste en la administración intravesical del bacilo en una primera fase de inducción de seis semanas y posteriormente dosis de mantenimiento cada tres meses hasta los 36 meses. La mayoría de los pacientes presentan efectos adversos locales secundarios a la reacción inflamatoria y en un porcentaje muy pequeño se presentan complicaciones mayores como prostatitis y orquiepididimitis granulomatosa. De entre todas estas neoplasias sólo en el cáncer superficial de vejiga se han demostrado resultados satisfactorios con el empleo del BCG.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico
Vacina BCG/uso terapêutico
Carcinoma de Células de Transição/tratamento farmacológico
Neoplasias da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico
-Administração Intravesical
Adjuvantes Imunológicos/efeitos adversos
Aderência Bacteriana
Vacina BCG/efeitos adversos
Citotoxicidade Imunológica
Carcinoma de Células de Transição/imunologia
Cistite/etiologia
Células Matadoras Naturais/imunologia
Linfócitos do Interstício Tumoral/imunologia
Linfocinas
Modelos Imunológicos
Mycobacterium bovis
Recidiva Local de Neoplasia/prevenção & controle
Recidiva Local de Neoplasia/terapia
Prostatite/etiologia
Células Th1
Neoplasias da Bexiga Urinária/imunologia
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
Soares, Fernando Augusto
Vassallo, José
Ward, Laura Sterian
Texto completo
Id: lil-626345
Autor: Cunha, Lucas Leite; Morari, Elaine Cristina; Nonogaki, Suely; Soares, Fernando Augusto; Vassallo, José; Ward, Laura Sterian.
Título: Foxp3 expression is associated with aggressiveness in differentiated thyroid carcinomas
Fonte: Clinics;67(5):483-488, 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Forkhead box P3 (FoxP3) expression has been observed in human cancer cells but has not yet been reported in thyroid cells. We investigated the prognostic significance of both FoxP3 expression and intratumoral FoxP3+ lymphocyte infiltration in differentiated thyroid carcinoma cells. METHODS: We constructed a tissue microarray with 385 thyroid tissues, including 266 malignant tissues (from 253 papillary thyroid carcinomas and 13 follicular carcinomas), 114 benign lesions, and 5 normal thyroid tissues. RESULTS: We determined the expression of FoxP3 in both tumor cells and tumor-infiltrating lymphocytes using immunohistochemical techniques. Cellular expression of FoxP3 was evident in 71% of benign and 91.9% of malignant tissues. The nuclear and cytoplasmic expression patterns were quantified separately. A multivariate logistic regression analysis indicated that cytoplasmic FoxP3 expression is an independent risk factor for thyroid malignancy. Cytoplasmic FoxP3 staining was inversely correlated with patient age. Nuclear FoxP3 staining was more intense in younger patients and in tumors presenting with metastasis at diagnosis. FoxP3+ lymphocytes were more frequent in tumors smaller than 2 cm, those without extrathyroidal invasion, and in patients with concurrent chronic lymphocytic thyroiditis. CONCLUSIONS: We demonstrated FoxP3 expression in differentiated thyroid carcinoma cells and found evidence that this expression may exert an important influence on several features of tumor aggressiveness.
Descritores: Carcinoma/química
Fatores de Transcrição Forkhead/análise
Linfócitos do Interstício Tumoral/química
Proteínas de Neoplasias/análise
Linfócitos T Reguladores/química
Neoplasias da Glândula Tireoide/química
-Adenocarcinoma Folicular
Carcinoma Papilar
Diferenciação Celular
Carcinoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Modelos Logísticos
Linfócitos do Interstício Tumoral/patologia
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Análise Serial de Tecidos/métodos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-610550
Autor: Yang, Xia; Qian, Feng; He, Hai-Yang; Liu, Kai-Jun; Lan, Yuan-Zhi; Ni, Bing; Tian, Yi; Fu, Xiao-Lan; Zhang, Ji; Shen, Zi-Gang; Li, Jian; Yin, Yi; Li, Jin-Tao; Wu, Yu-Zhang.
Título: Effect of thymosin alpha-1 on subpopulations of Th1, Th2, Th17, and regulatory T cells (Tregs) in vitro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(1):25-32, Jan. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Thymosin alpha 1 (Tα1) has been shown to have beneficial effects on numerous immune system parameters, but little is known about the effects of Tα1 on patients with gastric carcinoma. The objective of this study was to determine the effect of Tα1 on subpopulations of Th1, Th2, Th17, and regulatory T cells (Tregs) in vitro, and to evaluate its efficacy as an immunoregulatory factor in patients with gastric carcinoma. We compared the effect of Tα1 on the frequency of CD4+ and CD8+ T cells, especially the CD4+CD25+Foxp3+ Tregs in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from gastric carcinoma patients (N = 35) and healthy donors (N = 22). We also analyzed the changes in the proliferation of PBMCs in response to treatment with Tα1, and examined the production of Th1, Th2, and Th17 cytokines by PBMCs and tumor-infiltrating lymphocytes. The treatment of PBMCs from gastric cancer patients, with Tα1 (50 µg/mL) alone increased the percentage of CD4+CD25+Foxp3+ (suppressive antitumor-specific Tregs) from 1.68 ± 0.697 to 2.19 ± 0.795 percent (P < 0.05). Our results indicate that Tα1 increases the percentage of Tregs and IL-1β, TNF-α, and IL-6 in vitro.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Citocinas/efeitos dos fármacos
Neoplasias Gástricas/imunologia
Linfócitos T Auxiliares-Indutores/efeitos dos fármacos
Linfócitos T Reguladores/efeitos dos fármacos
Timosina/análogos & derivados
-Antineoplásicos/imunologia
Antineoplásicos/uso terapêutico
Estudos de Casos e Controles
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Citocinas/imunologia
Citometria de Fluxo
Linfócitos do Interstício Tumoral/efeitos dos fármacos
Linfócitos do Interstício Tumoral/imunologia
Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico
Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia
Linfócitos T Reguladores/imunologia
Células Th1/efeitos dos fármacos
Células Th1/imunologia
/efeitos dos fármacos
THABNORMALITIES, RADIATION-INDUCED CELLS/efeitos dos fármacos
/imunologia
THABNORMALITIES, RADIATION-INDUCED CELLS/imunologia
/efeitos dos fármacos
THTEMEFOS CELLS/efeitos dos fármacos
/imunologia
THTEMEFOS CELLS/imunologia
Timosina/imunologia
Timosina/farmacologia
Timosina/uso terapêutico
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Alcino Lázaro da
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Id: lil-484381
Autor: Deoti, Beatriz; Silva, Alcino Lázaro da; Costa, Maria Zélia de Oliveira; Dinali, Aline Carvalho.
Título: Histological study of the left colon of rats after extra-mucosal seromyotomy (continent valves): evaluation of colonic emptying / Estudo histológico do cólon esquerdo de ratos após a confecção de seromiotomias extra-mucosas (válvulas continentes): avaliação do grau de esvaziamento do conteúdo colônico
Fonte: Acta cir. bras;23(3):230-236, May-June 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To elaborate an animal model with the objective of studying the continence of the biological valves surgically performed in the left colon of rats. METHODS: Thirty four rats were operated on and divided into three groups (G). G1 (sham) animals which underwent laparotomy only; G2 (perineal amputation without valves): animals which underwent amputation of the anal sphincter complex combined with a perineal colostomy; G3 (abdominoperineal amputation combined with valves): animals which underwent abdominoperineal amputation combined with three, equidistant and circumferential (360(0)), extra-mucosal seromyotomies, of the descending colon, which were sutured to create biological valves combined with perineal colostomy. Animals were euthanized in the late postoperative period and surgical valves were saved for histopathological study. RESULTS: Surgical procedure provoked intestinal dilation, as well as segmented chambers along the descending colon. Retained fecalomas between the valves and proximal to them were also noted. Six rats died of intestinal obstruction due to fecal impaction at the surgical site. The sequence of events was: stasis, obstruction, distention, perforation, peritonitis and death. Histopathology showed inflammation due to foreign body type reaction around the sutured colon causing partial concentric stenosis, capable of interfering normal mechanical activity of the distal colon. This process resulted in retardation of the intestinal transit. CONCLUSION: Extra-mucosal seromyotomies, with seromuscular suture, can be used as an operative procedure capable of causing retardation in the intestinal transit of rats.

OBJETIVO: Modelo de experimentação, com confecção de válvulas biológicas no cólon esquerdo de ratos com o objetivo de estudar o grau de continência dessas válvulas. MÉTODOS: Trinta e quatro ratos foram operados e distribuidos em três grupos: G1 (grupo simulado) submetido apenas à laparotomia, G2 (grupo amputado sem válvula) submetido à amputação do conjunto esfincteral mais colostomia perineal e G3 (grupo amputado com válvula) submetido à amputação do conjunto esfincteral, confecção de três seromiotomias extra-mucosas, eqüidistantes e circunferenciais (360(0) - válvulas biológicas), no colon descendente mais colostomia perineal. No pós-operatório tardio, os animais dos três grupos foram submetidos à eutanásia para coleta da peça cirúrgica e estudo histopatológico das válvulas. RESULTADOS: Os resultados mostraram que o procedimento culminou em dilatação intestinal, confirmada pela formação de verdadeiras câmaras de segmentação e pela presença de fecalomas retidos entre as válvulas e cranialmente a elas. Seis ratos morreram em decorrência de obstrução intestinal por impacção de fezes no local operado, na seqüência: obstrução, estase, distensão, perfuração, peritonite e morte. As alterações histopatológicas confirmaram o processo inflamatório com reação do tipo corpo estranho, no perímetro do cólon suturado, proporcionando uma estenose parcial concêntrica, levando à alteração da atividade mecânica do cólon distal, resultando no retardo do trânsito intestinal. CONCLUSÃO: As seromiotomia extramucosas, com sutura seromuscular, podem ser utilizadas como técnica operatória para se obter retardo do trânsito intestinal em ratos.
Descritores: Colo Descendente/patologia
Colo Descendente/cirurgia
Colostomia/métodos
Impacção Fecal/etiologia
Esvaziamento Gástrico/fisiologia
-Anastomose Cirúrgica/métodos
Colo Descendente/ultraestrutura
Colostomia/efeitos adversos
Modelos Animais de Doenças
Incontinência Fecal/patologia
Fibrose/patologia
Reação a Corpo Estranho/patologia
Células Gigantes de Corpo Estranho/ultraestrutura
Linfócitos do Interstício Tumoral
Complicações Pós-Operatórias/mortalidade
Ratos Wistar
Técnicas de Sutura
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-462513
Autor: Reigosa, Aldo; Castillo, Lesbia; Barrios, Víctor; Callegari, Carlos; Molina, Karla; Morales, Luisa; Superlano, Tatiana; Saldivia, Felipe.
Título: Valoración del infiltrado inflamatorio y su relación con otros factores pronósticos en cáncer de mama / Assessment of inflammatory infiltrate and its relation to other prognostic factors in breast cancer
Fonte: Rev. venez. oncol;18(2):85-91, abr.-jun. 2006. tab.
Idioma: es.
Resumo: El significado del infiltrado inflamatorio intra y peri tumoral en cáncer de mama es controversial. Con el objetivo de aplicar un sistema cuantitativo semiautomático para el cálculo del infiltrado inflamatorio y compararlo con otros factores pronósticos conocidos en el carcinoma invasor de la mama; se seleccionaron 124 pacientes diagnosticados y tratados en el Instituto de Oncología Dr. Miguel Pérez Carreño, entre los años 1987 y 1996. Este índice se relacionó con tamaño del tumor, número, estado de ganglios linfáticos axilares, tipo y grado histológico, estadio clínico y evolución de las pacientes. Se observó una leve asociación entre índice linfoide y el estadio clínico (P> 0,05). Los parámetros útiles como factores pronósticos fueron el tamaño del tumor (P< 0,01), grado histológico (P< 0,05) estadio clínico (P< 0,01). En conclusión, en el presente estudio no se evidenció un valor pronóstico del infiltrado inflamatorio en el cáncer de mama
Descritores: Indutores da Angiogênese
Neoplasias da Mama
Linfócitos do Interstício Tumoral
-Oncologia
Venezuela
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Andrade, Jurandyr Moreira de
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Id: lil-430905
Autor: Macchetti, Alexandre Henrique; Marana, Heitor Ricardo Cosiski; Silva, João Santana; Andrade, Jurandyr Moreira de; Ribeiro-Silva, Alfredo; Bighetti, Sérgio.
Título: Tumor-infiltrating CD4+ T lymphocytes in early breast cancer reflect lymph node involvement
Fonte: Clinics;61(3):203-208, June 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUÇÃO: O papel do sistema imunológico na patogênese e progressão do câncer de mama ainda é controverso, e isto nos estimulou a verificar a associação do imunofenótipo dos linfócitos tumor infiltrantes do câncer de mama inicial com a disseminação de células tumorais para os linfonodos axilares. MÉTODOS: Amostras tumorais de 23 pacientes com câncer de mama inicial do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) foram obtidas no momento da biópsia e depois submetidas ao método de digestão enzimática para a extração dos linfócitos tumor infiltrantes. Os linfócitos extraídos foram analisados por citometria de fluxo com anticorpos monoclonais nas seguintes combinações: CD3 FITC/CD19 PE, CD3 FITC/CD4 PE, CD3 FITC/CD8 PE, e CD16/56 PerCP, específicos para imunofenotipagem de linfócitos T e B, linfócitos T helper, linfócitos citotóxicos, e células Natural Killer. Os valores médios destas subpopulações leucocitárias foram comparados entre grupos de pacientes com ou sem metástases linfonodais. RESULTADOS: O valor médio do infiltrado por linfócitos T foi 24,72±17,37%, para o infiltrado por linfócitos B foi 4,22±6,27%, e para o infiltrado por células Natural Killer foi 4,41±5,22%, e para o infiltrado por linfócitos T CD4+ e CD8+ foram, respectivamente, 12,43±10,12% e 11,30±15,09%. Os valores médios do infiltrado por células T e T CD4+ foram maiores no grupo de pacientes com metástase axilar, enquanto nas outras subpopulações nada foi encontrado.CONCLUSÃO: A associação dos linfócitos T CD4+ tumor infiltrantes com metástases linfonodais sugere um papel destas células na disseminação das células neoplásicas aos linfonodos dos pacientes com câncer de mama inicial.
Descritores: Neoplasias da Mama/imunologia
/imunologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
Linfonodos/patologia
Subpopulações de Linfócitos/imunologia
Linfócitos do Interstício Tumoral/imunologia
-Anticorpos Monoclonais
Axila
Neoplasias da Mama/patologia
/patologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/patologia
Citometria de Fluxo
Imunofenotipagem
Metástase Linfática/imunologia
Metástase Linfática/patologia
Subpopulações de Linfócitos/patologia
Linfócitos do Interstício Tumoral/patologia
Invasividade Neoplásica
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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