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Id: biblio-1283594
Autor: Cheng, Gong; Abbas Raza, Sayed Haidar; Khan, Rajwali; Wang, Hong; Shater, Abdullah F; Mohammedsaleh, Zuhair M; Wang, Li; Tian, Yuan; Long, Feng; Zan, Linsen.
Título: C/EBPb converts bovine fibroblasts to adipocytes without hormone cocktail induction
Fonte: Electron. j. biotechnol;52:67-75, July. 2021. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Key R&D Program of Shaanxi Province; . National Key R&D Program of China; . National Natural Science Foundation; . of China.
Resumo: BACKGROUND: Adipogenesis and fibrogenesis can be considered as a competitive process in muscle, which may affect the intramuscular fat deposition. The CCAAT/enhancer-binding protein beta (C/EBPb) plays an important role in adipogenesis, which is well-characterized in mice, but little known in bovine so far. RESULTS: In this study, real-time qPCR revealed that the level of C/EBPb was increased during the developmental stages of bovine and adipogenesis process of preadipocytes. Overexpression of C/EBPb promoted bovine fibroblast proliferation through mitotic clonal expansion (MCE), a necessary process for initiating adipogenesis, by significantly downregulating levels of p21 and p27 (p < 0.01). Also, the PPARc expression was inhibited during the MCE stage (p < 0.01). 31.28% of transfected fibroblasts adopted lipid-laden adipocyte morphology after 8 d. Real-time qPCR showed that C/EBPb activated the transcription of early stage adipogenesis markers C/EBPa and PPARc. Expression of ACCa, FASN, FABP4 and LPL was also significantly upregulated, while the expression of LEPR was weakened. CONCLUSIONS: It was concluded C/EBPb can convert bovine fibroblasts into adipocytes without hormone induction by initiating the MCE process and promoting adipogenic genes expression, which may provide new insights into the potential functions of C/EBPb in regulating intramuscular fat deposition in beef cattle.
Descritores: Bovinos/metabolismo
Adipócitos/metabolismo
Proteína beta Intensificadora de Ligação a CCAAT/metabolismo
Fibroblastos/metabolismo
-Tecido Adiposo/metabolismo
Células Clonais
Proliferação de Células
Adipogenia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Mitose
Músculos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1041448
Autor: Ghanavati, Roya; Emaneini, Mohammad; Kalantar-Neyestanaki, Davood; Maraji, Azin Sattari; Dalvand, Mosayyeb; Beigverdi, Reza; Jabalameli, Fereshteh.
Título: Clonal relation and antimicrobial resistance pattern of extended-spectrum ß-lactamase- and AmpC ß-lactamase-producing Enterobacter spp. isolated from different clinical samples in Tehran, Iran
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;51(1):88-93, Jan.-Feb. 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Tehran University of Medical Science of Health Services.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Here, we determined the genes encoding antibiotic resistance enzymes and virulence factors and evaluated the genetic relationship between Enterobacter spp. isolated from different clinical samples. METHODS: A total of 57 clinical isolates of Enterobacter spp. were tested for the production of extended-spectrum β-lactamases (ESBLs), carbapenemase, and AmpC using phenotypic and genotypic methods. RESULTS: The most common ESBLs and AmpC β-lactamases were bla TEM (63.3%) and bla EBC (57.7%), respectively. The most prevalent virulence gene was rpos (87.7%). The random amplified polymorphic DNA (RAPD) patterns of strains were genetically unrelated. CONCLUSIONS: RAPD polymerase chain reaction analysis revealed high genetic diversity among isolates.
Descritores: Proteínas de Bactérias/biossíntese
Proteínas de Bactérias/genética
beta-Lactamases/genética
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Fezes/microbiologia
Antibacterianos/farmacologia
-Fenótipo
Proteínas de Bactérias/efeitos dos fármacos
beta-Lactamases/biossíntese
Reação em Cadeia da Polimerase
Células Clonais
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
beta-Lactamas/efeitos adversos
Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão
Genótipo
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1100919
Autor: García, Patricia; Bizama, Carolina; Rosa, Lorena; Espinoza, Jaime A; Weber, Helga; Cerda-Infante, Javier; Sánchez, Marianela; Montecinos, Viviana P; Lorenzo-Bermejo, Justo; Boekstegers, Felix; Dávila-López, Marcela; Alfaro, Francisca; Leiva-Acevedo, Claudia; Parra, Zasha; Romero, Diego; Kato, Sumie; Leal, Pamela; Lagos, Marcela; Roa, Juan Carlos.
Título: Functional and genomic characterization of three novel cell lines derived from a metastatic gallbladder cancer tumor
Fonte: Biol. Res;53:13, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, FONDECYT; . Dirección de Investigación Medicina UC-Pontificia Universidad Católica de Chile; . Instituto Milenio IMII; . CONICYT.
Resumo: BACKGROUND: Gallbladder cancer (GBC) is the most common tumor of the biliary tract. The incidence of GBC shows a large geographic variability, being particularly frequent in Native American populations. In Chile, GBC represents the second cause of cancer-related death among women. We describe here the establishment of three novel cell lines derived from the ascitic fluid of a Chilean GBC patient, who presented 46% European, 36% Mapuche, 12% Aymara and 6% African ancestry. RESULTS: After immunocytochemical staining of the primary cell culture, we isolated and comprehensively characterized three independent clones (PUC-GBC1, PUC-GBC2 and PUC-GBC3) by short tandem repeat DNA profiling and RNA sequencing as well as karyotype, doubling time, chemosensitivity, in vitro migration capability and in vivo tumorigenicity assay. Primary culture cells showed high expression of CK7, CK19, CA 19-9, MUC1 and MUC16, and negative expression of mesothelial markers. The three isolated clones displayed an epithelial phenotype and an abnormal structure and number of chromosomes. RNA sequencing confirmed the increased expression of cytokeratin and mucin genes, and also of TP53 and ERBB2 with some differences among the three cells lines, and revealed a novel exonic mutation in NF1. The PUC-GBC3 clone was the most aggressive according to histopathological features and the tumorigenic capacity in NSG mice. CONCLUSIONS: The first cell lines established from a Chilean GBC patient represent a new model for studying GBC in patients of Native American descent.
Descritores: Antígenos Glicosídicos Associados a Tumores/genética
Índios Sul-Americanos/genética
Neoplasias da Vesícula Biliar/genética
-Líquido Ascítico/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Testes de Carcinogenicidade
Chile
Impressões Digitais de DNA
Proteína Supressora de Tumor p53/genética
Cisplatino/farmacologia
Camundongos Endogâmicos NOD
Células Clonais/efeitos dos fármacos
Células Clonais/metabolismo
Análise de Sequência de RNA
Receptor ErbB-2/genética
Genes erbB-2/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos
Linhagem Celular Tumoral/metabolismo
Desoxicitidina/análogos & derivados
Desoxicitidina/farmacologia
Células Epiteliais/metabolismo
Queratina-19/genética
Queratina-7/genética
Carcinogênese/genética
Neoplasias da Vesícula Biliar/metabolismo
Antineoplásicos/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1155041
Autor: Costa, Natalia S; Silveira, Márcia M; Vargas, Luna N; Caetano, Alexandre R; Rumpf, Rodolfo; Franco, Maurício M.
Título: Epigenetic characterization of the H19/IGF2 locus in calf clones placenta / Caracterização epigenética do locus H19/IGF2 na placenta de bezerros clones
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(12):1063-1072, Dec. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT-Cloning) is a promising technique in many areas and is based on genetically identical individuals. However, its efficiency is low. Studies suggest that the leading cause is inadequate epigenetic reprogramming. This study aimed to characterize the methylation pattern of the exon 10 regions of the IGF2 gene and the Imprinting Control Region (ICR) of the H19 gene in the placenta of cloned calves. For this study, female and male cloned calves presenting different phenotypes were used. Genomic DNA from these animals' placenta was isolated, then treated with sodium bisulfite and amplified to the ICR/H19 and IGF2 loci. PCR products were cloned into competent bacteria and finally sequenced. A significant difference was found between controls and clones with healthy phenotypes for the ICR/H19 region. In this region, controls showed a hemimethylated pattern, as predicted in the literature due to this region has an imprinted control, while clones were showed less methylated. For the IGF2, no significant differences were found between controls and clones. These results suggest that different genomic regions in the genome may be independently reprogrammed and that failures in reprogramming the DNA methylation patterns of imprinted genes may be one of the causes of the low efficiency of SCNT.(AU)

A Transferência Nuclear de Células Somáticas (TNCS-Clonagem) é uma técnica promissora em várias áreas, e se baseia na produção de indivíduos geneticamente idênticos. No entanto, sua eficiência é baixa. Estudos sugerem que a principal causa seja uma reprogramação epigenética inadequada. O objetivo desse trabalho é caracterizar o padrão de metilação da região éxon 10 do gene IGF2 e da Região Controladora de Imprinting (ICR) do gene H19 na placenta de bezerros clonados. Para a execução do trabalho foram selecionados clones bovinos fêmeas e machos, apresentando diferentes fenótipos. O DNA da placenta desses animais foi extraído, e em seguida foi tratado com bissulfito de sódio e amplificado para os loci ICR/H19 e IGF2. Os produtos da PCR foram clonados em bactérias competentes e, por fim, sequenciados. Foi encontrada uma diferença significativa entre os controles e os clones com fenótipos saudáveis para a região da ICR/H19. Nesta região, os controles tiveram um padrão hemimetilado, como previsto pela literatura, devido essa região ser imprinted. Enquanto os clones encontravam-se menos metilados. Para a região do éxon 10 do IGF2, não foi encontrada diferença significativa entre controles e clones. Estes resultados sugerem que as diferentes regiões do genoma podem se reprogramar independente umas das outras e que falhas na reprogramação do padrão de metilação do DNA de genes imprinted podem ser uma das causas da baixa eficiência da TNCS.(AU)
Descritores: Placenta
Bovinos/genética
Células Clonais
Epigenômica
-Fator de Crescimento Insulin-Like II/análise
Metilação de DNA
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1146430
Autor: Souza, Cleide Barbieri de; Vicente, Elisabete José.
Título: Expression of synthetic Phytochelatin EC20 in E. Coli increases its biosorption capacity and cadmium resistance / Expressão de Fitoquelatina EC20 sintética em E. Coli aumenta sua capacidade de biossorção e resistência ao cádmio
Fonte: Biosci. j. (Online);36(2):619-627, 01-03-2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In this study E. coli recombinant clones that express the EC20 synthetic phytochelatin intracellularly were constructed. The increasement of Cd2+ biosorption capacity, and, also, the increasement of resistance to this toxic metal were analyzed. A gene that encodes the synthetic phytochelatin EC20 wassynthesized in vitro. The EC20 synthetic gene was amplified by PCR, inserted into the DNA cloning vectors pBluescript®KS+ and pGEM®-TEasy, and also into the expression vectors pTE [pET-28(a)® derivative] and pGEX-T4-2®. The obtained recombinant plasmids were employed for genetic transformation of E. coli: pBsKS-EC20 and pGEM-EC20, they were introduced into DH10B and DH5α strains, similarly to pTE-EC20 and pGEX-EC20 that were introduced into BL21 strain. The EC20 expression was confirmed by SDS-PAGE analysis. The recombinant clones' resistances to Cd2+ were determined by MIC analyses. The MIC for Cd2+ of DH10B/pBKS-EC20 and DH10B/pGEM-EC20 were 2.5 mM (EC20 induced), and 0.312 mM (EC20 repressed);respectively, 16 and 2 times higher than the control DH10B/pBsKS (0.156 mM). The MIC for Cd2+of BL21/pTE-EC20 was 10.0 mM (EC20 induced) and 2.5 mM (EC20 repressed), compared with the control BL21/pTE which was only 1.25 mM. Analysis of ICP-AES showed that BL21/pGEX-EC20, after growth on the condition of EC20 expression, absorbed 37.5% of Cd2+, and even when cultured into the non-induction condition of EC20 expression, it absorbed 11.5%.These results allow the conclusion thatrecombinant E. coli clonesexpressing the synthetic phytochelatin EC20 show increased capacity for Cd2+ biosorption and enhanced resistance to this toxic ion.

Foram construídos clones recombinantes de E. coli que expressam intracelularmente a fitoquelatina sintética EC20. Foi analisado o aumento na capacidade de biossorção de Cd2+ e o aumento da resistência a este metal tóxico.Foi sintetizado in vitro um gene codificante da fitoquelatina sintética EC20. O gene EC20 sintético foi amplificado por PCR, inserido nos vetores de clonagem pBluescript®KS+ e pGEM®-TEasy, e nos vetores de expressão pTE [derivado de pET-28(a)®] e pGEX-T4-2®. Os plasmídeos recombinantes foram empregados na transformação genética de E. coli: pBsKS-EC20 e pGEM-EC20 foram introduzidos nas linhagens DH10B e DH5α; e, pTE-EC20 e pGEX-EC20 na linhagem BL21-DE3. A expressão EC20 foi analisada por SDS-PAGE. As resistências a Cd2+ dos clones recombinantes foram determinadas por análises de MIC.A MIC para Cd2+ de DH10B/pBsKS-EC20 e de DH10B/pGEM-EC20 foi 2,5 mM (EC20induzido) e 0,312 mM (EC20 reprimido); respectivamente, 16 e 2 vezes superiores às do controle DH10B/pBsKS (0,156 mM). A MIC para Cd2+ de BL21/pTE-EC20 foi 10,0 mM (EC20 induzido) e 2,5 mM (EC20 reprimido), comparado a do controle BL21/pTE que foi apenas 1,25 mM. A análise de ICP-AES mostrou que BL21/pGEX-EC20, após crescimento na condição de expressão de EC20, absorveu 37,5% de Cd2+e, mesmo quando cultivado na condição de não-indução de expressão EC20, absorveu 11,5% de Cd2+. Estes resultados permitem a conclusão de que os clones recombinantes de E. coli que expressam a fitoquelatina sintética EC20 apresentam aumento da capacidade de biossorção de Cd2+ e de resistência a este íon tóxico.
Descritores: Cádmio
Escherichia coli
Fitoquelatinas
-Biodegradação Ambiental
Células Clonais
Genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1130052
Autor: Zinger, Lilian Katiany Castello Rabello; Zinger, Fernando Domingo; Alves, Fábio Ramos; Jesus Junior, Waldir Cintra de; Gonçalves, Angelo Oliveira; Cruz, Tatiane Paulino da; Moraes, Willian Bucker; Camara, Guilherme Resende.
Título: Influence of Meloidogyne incognita race 1 on the development of clones of Coffea canephora, variety "Jequitibá Incaper 8122" / Influência de Meloidogyne incognita raça 1 no desenvolvimento de clones de Coffea canephora, variedade "Jequitibá Incaper 8122"
Fonte: Arq. Inst. Biol;87:e0152019, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil.
Resumo: Root-knot nematode is one of the most important phytosanitary problems for Conilon coffee, as it reduces productivity and is difficult to handle. We aimed at studying the infectivity and damage caused by M. incognita race 1 in the "Jequitibá Incaper 8122" intermediate maturity coffee variety. The experiment was conducted in a greenhouse, in completely randomized design, with five replicates. The clones composing the variety "Jequitibá Incaper 8122" were inoculated with 2,000 eggs + second-stage juveniles of M. incognita race 1. Uninoculated plants were the control. Evaluations were performed 180 days after inoculation, considering the plant height (H), stem diameter (SD), number of leaves (NOL), leaf area (LA), number of plagiotropic branches (NPB), number of nodes (NN), chlorophyll content (CHLO), shoot dry matter (SDM), root fresh matter (RFM), final population (FNP), and reproduction factor (NRF). The nematode reduced NOL in clones 208 and 209, NRF in clones 201, 203, 207 and 208, NN in clones 203, 207, 208 and 209, CHLO in clones 201, 204, 206, 207 and 209, SDM in clones 201, 203, 204 and 205 and RFM in clones 205 and 207. M. incognita race 1 FNP and NRF were larger in clones 208, 201, 207 and 203. Clone 202 had FNP and NRF equal to zero, being immune to the nematode. Clone 206 presented the lowest NRF value among clones parasitized by M. incognita.(AU)

O nematoide-das-galhas é um dos mais importantes problemas fitossanitários para o cafeeiro conilon, por reduzir a produtividade e ser de difícil manejo. Objetivou-se estudar a infectividade e os danos causados por M. incognita raça 1 na variedade de café conilon de maturação intermediária "Jequitibá Incaper 8122". O experimento foi conduzido em casa de vegetação, em DIC, com cinco repetições. Os clones que compõem a variedade "Jequitibá Incaper 8122" foram inoculados com 2.000 ovos + juvenis de segundo estádio de M. incognita raça 1. Plantas não inoculadas constituíram a testemunha. As avaliações foram realizadas 180 dias após a inoculação, sendo avaliados: altura da planta (ALT), diâmetro do caule (DCA), número de folhas (NFO), área foliar (AFO), número de ramos plagiotrópicos (NRP), número de nós (NN), teor de clorofila (CLO), massa seca da parte aérea (MSA), matéria fresca da raiz (MFR), população final (PFN) e fator de reprodução (FRE). O nematoide reduziu o NFO nos clones 208 e 209, NRP nos clones 201, 203, 207 e 208, NN nos clones 203, 207, 208 e 209, CLO nos clones 201, 204, 206, 207 e 209, MSA nos clones 201, 203, 204 e 205 e MFR nos clones 205 e 207. PFN e FRE de M. incognita raça 1 foram maiores nos clones 208, 201, 207 e 203; o clone 202 teve a PFN e a FRE igual a zero, apresentando-se imune ao nematoide. O clone 206 apresentou o menor valor de FRE entre os clones parasitados por M. incognita.(AU)
Descritores: Indústria do Café
Coffea
Nematoides
-Tylenchoidea
Controle de Pragas
Células Clonais
Microscopia Eletrônica de Transmissão e Varredura
Café
Pragas da Agricultura
Responsável: BR1942.1 - NID - Biblioteca - Núcleo de Informação e Documentação


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Id: biblio-886913
Autor: BARBOSA, JULIERME Z; MOTTA, ANTONIO C V; CONSALTER, RANGEL; POGGERE, GIOVANA C; SANTIN, DELMAR; WENDLING, IVAR.
Título: Plant growth, nutrients and potentially toxic elements in leaves of yerba mate clones in response to phosphorus in acid soils
Fonte: An. acad. bras. ciênc;90(1):557-571, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Native to subtropical region of South America, yerba mate is responsive to P under some conditions, but the degree of influence of genetic and soil on the growth and composition of the leaf is unknown. The aim of study was to evaluate plant growth, nutrients and potentially toxic elements in leaves of yerba mate clones in response to P application in acid soils. In greenhouse condition, two yerba mate clone seedlings were grown (210 days) in pots, each clone in a completely randomized design in factorial scheme (with and without P; four acid soils). The elemental composition of leaves and the growth of plants were determined. Phosphorus promoted plant growth, but this was not accompanied by increased P in leaf tissue in all conditions tested. The P effect on the elemental composition varied: decrease/null (N, K, Mg, Mn, Cu, Ni, B, Mo, Al, Cd); increase/null (C/N, C, Ca, Fe, V); increase/decrease/null (Zn, Ba, Pb) and; null (Cr). The soils affect the elemental composition of the leaves, especially Mn, with accumulation greater than 1000 mg kg-1. The Ba, Pb, Al and Zn in the leaves varied among clones. Yerba mate response to P was affected by edaphic and plant factors.
Descritores: Fósforo/química
Solo/química
Células Clonais/química
Folhas de Planta/química
Ilex paraguariensis/crescimento & desenvolvimento
Ilex paraguariensis/química
-Valores de Referência
Sementes/crescimento & desenvolvimento
Sementes/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Oligoelementos/análise
Distribuição Aleatória
Folhas de Planta/efeitos dos fármacos
Ilex paraguariensis/efeitos dos fármacos
Fertilizantes
Desenvolvimento Vegetal/efeitos dos fármacos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1117111
Autor: Atkinson, Emily G; Marcial, Alejandro; Sánchez, Zuleima; Porter, Christian; Plotkin, Lilian I.
Título: MLO-Y4 osteocytic cell clones express distinct gene expression patterns characteristic of different stages of osteocyte differentiation / Clones de las células osteocíticas MLO-Y4 tienen diferentes patrones de expresión génica característicos de diferentes estadíos de diferenciación osteocítica
Fonte: Actual. osteol;13(3):207-213, Sept - DIc. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Osteocytes are the most abundant bone cell and are formed when osteoblasts become embedded in the bone matrix. Through changes in gene expression and paracrine effects, osteocytes regulate the number of osteoblasts, bone forming cells, and osteoclasts, bone resorbing cells, which are needed to maintain bone mass. MLO-Y4 is the better characterized osteocytic cell line; however, lacks expression of sclerostin, the product of the SOST gene, which is fundamental for osteocyte function and blocks bone formation. With the objective to isolate MLO-Y4 clones with different gene expression profiles, we performed cultures at very low density of MLO-Y4 cells stably transfected with nuclear green fluorescent protein (MLOnGFP). Cell morphology was visualized under a fluorescence microscope. Once the cells reached 80% confluency, RNA was extracted and quantitative real time PCR was performed. Clones exhibit different sizes and morphology, with some cells showing a spindle-like shape and others with abundant projections and a star-like shape. Gene expression also differed among clones. However, none of the clones examined expressed SOST. We conclude that the MLO-nGFP clones constitute a useful tool to study osteocyte differentiation and the role of osteocytes in the control of bone formation and resorption in vitro. (AU)

Los osteocitos son las células más abundantes del hueso y se forman cuando los osteoblastos se encuentran rodeados de matriz ósea. A través de cambios en la expresión génica y efectos paracrinos, los osteocitos controlan el número de osteoblastos que forman el hueso, y osteoclastos que resorben el hueso, células necesarias para mantener la masa ósea. Las células MLO-Y4 son la línea celular osteocítica más investigada; sin embargo, no expresan esclerostina, el pro esclerostina, el producto del gen SOST que bloquea la formación ósea y es indispensable para la función de los osteocitos. Con el objetivo de aislar clones de las células MLO-Y4 con diferentes perfiles de expresión génica, realizamos cultivos a muy baja densidad de las células transfectadas en forma estable con proteína verde fluorescente nuclear (MLO-nGFP). La morfología celular fue evaluada utilizando un microscopio de fluorescencia. Una vez que las células alcanzaron el 80% de confluencia, el ARN fue extraído y analizado por PCR cuantitativa en tiempo real. Las células de los diferentes clones tienen diferentes tamaños y morfología, algunas células son fusiformes y otras con proyecciones citoplasmáticas abundantes y en forma de estrella. La expresión de los genes también varió en los distintos clones. Sin embargo, ninguno de ellos expresó SOST. En conclusión, los clones de las células MLO-nGFP constituyen una herramienta útil para estudiar la diferenciación de los osteocitos y el rol de estas células en el control de la formación y resorción ósea in vitro. (AU)
Descritores: Osteoblastos/citologia
Osteoclastos/citologia
Osteócitos/citologia
Linhagem Celular
Células Clonais/citologia
-Osteoblastos/metabolismo
Osteoclastos/metabolismo
Osteócitos/metabolismo
Osteogênese/genética
Reabsorção Óssea/genética
Técnicas In Vitro
RNA/análise
Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase
Colágeno/genética
Fosfatase Alcalina/metabolismo
Fluorescência
Antibacterianos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-623934
Autor: Illg, Rolf Dieter.
Título: Plant tissue culture techniques
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):21-24, 1991.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: Plant cell and tissue culture in a simple fashion refers to techniques which utilize either single plant cells, groups of unorganized cells (callus) or organized tissues or organs put in culture, under controlled sterile conditions.
Descritores: Plantas/anatomia & histologia
Técnicas de Cultura/métodos
-Células Clonais/citologia
Células-Tronco Totipotentes/citologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-967310
Autor: Oliveira, Victor Hugo Santi de; Azevedo, Gileno Brito de; Ribeiro, Larissa Pereira; Azevedo, Glauce Tais de Oliveira Souza; Roque, Cassiano Garcia; Batista, Tays Silva; Teodoro, Paulo Eduardo.
Título: Initial development and sample dimensioning of rubber tree clones / Desenvolvimento inicial e dimensionamento amostral em clones de seringueira
Fonte: Biosci. j. (Online);34(5):1225-1231, sept./oct. 2018.
Idioma: en.
Resumo: The current success of rubber cultivation is related to the use of clones adapted to different edaphoclimatic regions. Hence, it is important to evaluate variables that are correlated with yield. However, a common problem is choosing the plot dimensions where these variables will be measured. In view of the above, the objective of this work was to evaluate the initial development of two rubber tree clones and to determine the ideal sample unit size to characterize trunk circumference, tree height and bark thickness. The variables circumference at breast height (CBH), total height (Ht) and bark thickness (BT) were measured in seven plots of 680.4 m², in addition to determining the plot size to satisfactorily sample each of the variables measured in each clone, 52 months after planting. At 52 months, clone RRIM 937 showed better development than RRIM600 in relation to the analyzed variables. The ideal sample unit size is different for the variables in the following order: trunk circumference> total height> bark thickness. The measurement of plots with 15 trees is adequate to represent the variability of the analyzed variables, considering the acceptable error of 10%.

O sucesso atual do cultivo de seringueira está relacionado ao uso de clones adaptados a diferentes regiões edafoclimáticas. Portanto, é importante avaliar as variáveis que estão correlacionadas com o rendimento. No entanto, um problema comum é escolher as dimensões da área onde essas variáveis serão medidas. Este trabalho foi conduzido com objetivo de avaliar o desenvolvimento inicial de dois clones de seringueira e determinar o tamanho da amostra ideal para caracterizar a circunferência do tronco, altura da árvore e espessura da casca. As variáveis circunferência na altura do peito (CBH), altura total (Ht) e espessura da casca (BT) foram medidas em sete parcelas de 680,4 m² e foi estabelecido o tamanho da parcela para amostrar satisfatoriamente cada uma das variáveis medidas em cada clone, 52 meses após o plantio. Aos 52 meses, o clone RRIM 937 apresentou melhor desenvolvimento do que RRIM600 em relação às variáveis analisadas. O tamanho ideal da unidade de amostra é diferente para as variáveis na seguinte ordem: circunferência do tronco > altura total > espessura da casca. A medida de parcelas com 15 árvores é adequada para representar a variabilidade das variáveis analisadas, considerando o erro aceitável de 10%.
Descritores: Agricultura Florestal
Células Clonais
Hevea
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central



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