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Id: lil-600392
Autor: Valencia Ocampo, Óscar Jairo; Velásquez Lopera, Margarita M.
Título: Inmunopatogenia del pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo / Immunopathogenesis of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus
Fonte: Iatreia;24(3):272-286, sept.-nov. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo son enfermedades ampollosas autoinmunes mediadas por autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas, las desmogleínas 1 y 3. Están asociadas con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) que por su estructura tienen la capacidad de presentar péptidos antigénicos de las desmogleínas. En los individuos afectados se han descrito la presencia de linfocitos T y B autorreactivos y alteraciones en la regulación del sistema inmune con desequilibrio de las respuestas Th1/Th2. No se conocen con precisión los mecanismos de daño pero la investigación actual indica que los anticuerpos tienen un papel patogénico, inician diferentes cascadas de señalización que provocan la acantólisis y apoptosis de los queratinocitos. El conocimiento de la inmunopatogenia de las enfermedades ampollosas autoinmunes ha permitido el desarrollo y la puesta en práctica de nuevas alternativas terapéuticas.

Pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus are autoimmune blistering diseases mediated by antibodies against desmosomal proteins. They are strongly associated with major histocompatibility complex alleles with the ability to present antigenic peptides of desmogleins. In the affected individuals the presence of auto-reactive T and B lymphocytes, and alterations in the immune system regulation with imbalance of the Th1/Th2 responses have been described. Damage mechanisms are not yet precisely known but current investigation indicates that antibodies play an important pathogenic role: they start different signaling cascades that lead to acantholysis and apoptosis of keratinocytes. Better knowledge of the pathogenesis of autoimmune blistering diseases has been the basis for the development and implementation of new therapeutic approaches.
Descritores: Acantólise
Desmogleínas
Desmossomos
Pênfigo
Dermatopatias Vesiculobolhosas
-Alergia e Imunologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-581143
Autor: Gutiérrez S., Oswaldo; Busse, Andreas; Priori, Silvia G; Napolitano, Carlo; Bloise, Raffaella.
Título: Mutación de la proteína de Desmosoma Plakofilina-2 en una familia guanacasteca / Mutation of the protein Desmosoma plakofilina 2 in a family guanacasteca
Fonte: Rev. costarric. cardiol;9(2):35-36, mayo-ago. 2007.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta una mutación en la plakofilina-2, proteína del Desmosoma miocárdico, encontrada en dos pacientes de una misma familia procedente de Guanacaste, Costa Rica, portadores de Displasia/cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho sintomática (ARVC) y tratados con cariodesfibrilador implantable.
Descritores: Cardiomiopatias
Desmossomos
Limites: Seres Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida Junior, Hiram Larangeira de
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Id: lil-484763
Autor: Almeida Júnior, Hiram Larangeira de; Sotto, Miriam Nakagami; Castro, Luis Antonio Suita de; Rocha, Nara Moreira.
Título: Transmission electron microscopy of the preclinical phase of experimental phytophotodermatitis
Fonte: Clinics;63(3):371-374, 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To examine the epidermis in induced phytophotodermatitis using transmission electron microscopy in order to detect histologic changes even before lesions are visible by light microscopy. INTRODUCTION: In the first six hours after the experimental induction of phytophotodermatitis, no changes are detectable by light microscopy. Only after 24 hours can keratinocyte necrosis and epidermal vacuolization be detected histologically, and blisters form by 48 hours. METHODS: The dorsum of four adult rats (Rattus norvegicus) was manually epilated. After painting the right half of the rat with the peel juice of Tahiti lemon, they were exposed to sunlight for eight minutes under general anesthesia. The left side was used as the control and exposed to sunlight only. Biopsies were performed immediately after photoinduction and one and two hours later, and the tissue was analyzed by transmission electron microscopy. RESULTS: No histological changes were seen on the control side. Immediately after induction, vacuolization in keratinocytes was observed. After one hour, desmosomal changes were also observed in addition to vacuolization. Keratin filaments were not attached to the desmosomal plaque. Free desmosomes and membrane ruptures were also seen. At two hours after induction, similar changes were found, and granular degeneration of keratin was also observed. DISCUSSION: The interaction of sunlight and psoralens generates a photoproduct that damages keratinocyte proteins, leading to keratinocyte necrosis and blister formation. CONCLUSIONS: Transmission electron microscopy can detect vacuolization, lesions of the membrane, and desmosomes in the first two hours after experimental induction of phytophotodermatitis.
Descritores: Dermatite Fototóxica/patologia
Desmossomos/ultraestrutura
Epiderme/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica de Transmissão/normas
-Vesícula/induzido quimicamente
Vesícula/patologia
Citrus
Modelos Animais de Doenças
Eritema/induzido quimicamente
Eritema/patologia
Frutas
Necrose/induzido quimicamente
Necrose/patologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Chopard, Renato Paulo
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Id: lil-481131
Autor: Boraks, George; Tampelini, Flávio Silva; Pereira, Kleber Fernando; Chopard, Renato Paulo.
Título: Effect of ionizing radiation on rat parotid gland
Fonte: Braz. dent. j;19(1):73-76, 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A common side effect of radiotherapy used in the treatment of oral cancer is the occurrence of structural and physiological alterations of the salivary glands due to exposure to ionizing radiation, as demonstrated by conditions such as decreased salivary flow. The present study evaluated ultrastructural alterations in the parotid glands of rats receiving a fractionated dose (1,500-cGy) of radiation emitted by a Cesium-137 source and rats that were not subjected to ionizing radiation. After sacrifice, the parotid glands were removed and examined by transmission electron microscopy. Damage such as cytoplasmic vacuolization, dilatation of the endoplasmic reticulum and destruction of mitochondria, as well as damage to the cellular membrane of acinar cells, were observed. These findings lead to the conclusion that ionizing radiation promotes alterations in the glandular parenchyma, and that these alterations are directly related to the dose level of absorbed radiation. Certain phenomena that appear in the cytoplasm and nuclear material indicate that ionizing radiation causes acinar cell death (apoptosis).

Um efeito colateral comum da radioterapia usada no tratamento de câncer na cavidade oral é a ocorrência de alterações estruturais e fisiológicas sobre as glândulas salivares por exposição à radiação ionizante, como demonstrada em situações com decréscimo do fluxo salivar. O presente estudo teve por objetivo avaliar as alterações ultra-estruturais de glândulas parótidas de ratos que receberam uma dose fracionada (1500 - cGy) de radiação emitida por uma fonte de Césio 137 e ratos que não receberam a radiação ionizante. Após o sacrifício, as glândulas parótidas foram removidas e examinadas por microscopia eletrônica de transmissão. Lesões das organelas citoplasmáticas, como dilatação do retículo endoplasmático, destruição das mitocôndrias e formação das vacuolizações citoplasmáticas, além de lesão da membrana celular das células acinares foram observadas. Portanto, a radiação ionizante promove alterações no parênquima glandular, o que está diretamente relacionado com a dose de radiação absorvida. Determinados fenômenos que surgem no citoplasma e material nuclear são indicadores de que a radiação ionizante leva a célula acinar a morte programada (apoptose).
Descritores: Glândula Parótida/efeitos da radiação
-Apoptose
Radioisótopos de Césio
Morte Celular/efeitos da radiação
Membrana Celular/efeitos da radiação
Núcleo Celular/efeitos da radiação
Cromatina/efeitos da radiação
Citoplasma/efeitos da radiação
Fracionamento de Dose
Desmossomos/efeitos da radiação
Retículo Endoplasmático/efeitos da radiação
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Mitocôndrias/efeitos da radiação
Membranas Mitocondriais/efeitos da radiação
Glândula Parótida/ultraestrutura
Ratos Wistar
Vacúolos/efeitos da radiação
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-335846
Autor: Jorge, Arturo D; Gutierrez, Luis S; Jorge, Oliver; Burgos, Mario H.
Título: Ultrastructural and cytochemical changes in the liver of primary biliary cirrhosis patients
Fonte: Biocell;26(2):253-262, Aug. 2002.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this paper is to establish whether there are cytochemical or ultrastructural alterations in the hepatocytes of patients with primary biliary cirrhosis (PBC) at stages I and II compared with the biopsies from individuals with normal liver. Cytochemical technique with ATP as substrate, transmission electron microscopy (TEM) and freeze fracture were used for the studies. In the normal liver biopsies the ultrastructural cytochemical localization of the enzymatic activity was clearly shown in the bile canaliculi. In the PBC biopsies, the enzymatic activity is increased in the bile canaliculi and is also present in the lateral membranes of the hepatocyte. TEM of the lateral surface of the hepatocyte in normal livers showed a smooth surface without microvilli but in PBC livers a large number of microvilli were seen in the lateral membranes. The Golgi apparatus in these patients was localized not only near the canaliculi (normal livers) but also in front of the microvilli. Freeze-fracture showed normal features in the bile canaliculus junctions of the PBC patients. We suggest that the localization of the enzymatic reaction, microvilli and Golgi apparatus at the PBC hepatocyte lateral membranes may represent a compensatory mechanism for derivation of bile flow and other components from the hepatocyte to the intercellular space.
Descritores: Cirrose Hepática Biliar/metabolismo
Fígado/metabolismo
Fígado/ultraestrutura
-Trifosfato de Adenosina
Desmossomos
Fígado/patologia
Técnica de Fratura por Congelamento
Microscopia Eletrônica
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-294606
Autor: Label, M. G; Dickson, C.
Título: Citoesqueleto y moléculas de adhesión implicadas en las estructuras de comunicación y unión de los queratinocitos: los desmosomas y hemidesmosomas / Cytoskeleton and molecules of adhesion implied in the comunication structure and union of the keratinocytes: desmosomes and hemidesmosomes
Fonte: Dermatol. argent;6(3):183-200, 206-7, jun.-jul. 2000. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Desmossomos/fisiologia
Junções Intercelulares/fisiologia
Queratinócitos/ultraestrutura
-Desmossomos/química
Desmossomos/ultraestrutura
Imunoglobulinas/química
Integrinas/química
Integrinas/fisiologia
Junções Intercelulares/fisiologia
Queratinócitos/química
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia
Penfigoide Bolhoso
Programas de Autoavaliação
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-135090
Autor: Rangel Corona, Rosalva; Ramírez Gaytán, José Luis; Rocha Zavaleta, Leticia; Solorza Luna, Gilberto; Monroy García, Alberto; Martínez Pérez, Rubén Darío; Trejo Becerril, Catalina; Ibarra Sánchez, Maria de J; Weiss Steider, Benny.
Título: Establecimiento y caracterización de la línea celular CaLo y del CLON Kalo, obtenidos a partir de un carcinoma de cervix, y efecto de IL-2, IL-3, GM-CSF, M-CSF, TNF-Ó E IFN-ç sobre su proliferación / Establishing and characterization of the CaLo cell line and KaLo clon, ontained from a cervix carcinoma and IL-2, IL-3, GM-CSF, M-CSF, TNF-Ó and IFN-ç on it's proliferation
Fonte: Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.);39(3):1861-6, jul.-sept. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se describe la caracterización morfológica, cromosómica y presencia de desmosomas de una línea celular (CaLo) derivada de una biopsia de cáncer cervicouterino. Nuestros resultados indican que CaLo posee una morfología típica de células epiteliales, una aneuploidia cromosómica con número modal de 58 y presencia de desmosomas de bida a la positividad en membrana para la presencia de desmogleína-1. A partir de CaLo también se aisló un clon llamado KaLo. esta clonación nos proporciona una evidencia del origen maligno de estas células. Ambos tipos celulares fueron cultivados en presencia de algunas citocinas recientemente empleadas en ciertos protocolos clínicos (TNF-Ó, IL-2. IL-3 GM-CSF, M-CSF e IFN-ç). Nuestros resultados demuestran un efecto inhibidor de la proliferación por parte de TNF-Ó, IL-3 y GM-CSF, mientras que con M-CSF e IFN-ç no se detectó efecto. Por otra parte, obresvamos un incremento en la proliferación celular en presencia de la IL-2. Estos resultados dan indicios de que el TNF-Ó, la IL-3 y el M-CSF pueden tener posibilidades de aplicación clínica por sus propiedades inhibidoras; mientras que ponen en evidencia el riesgo de utilizar in vivo la IL-2, pues activa la proliferación de células tumorales de cérvix, tal como se ha informado para algunos carcinomas de cabeza y cuello
Descritores: Células Cultivadas/patologia
Células Clonais/patologia
Desmossomos/ultraestrutura
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
-Células Cultivadas/citologia
Células Clonais/citologia
Desmossomos/patologia
Biologia Molecular
Neoplasias do Colo do Útero/genética
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-88577
Autor: Martínez, Rubén D.
Título: Inmunopatología de los desmosomas / Desmosomes immunopathology
Fonte: Alergia (Méx.);36(4):153-5, jul.-ago. 1989. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Autoimunes/imunologia
Desmossomos/imunologia
Desmossomos/ultraestrutura
-Neoplasias
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-78918
Autor: Castejón, Olivar C; Morett de Castejón, Virginia.
Título: Desmosomas intracitoplasmaticos en celulas trofoblasticas-X de la placa basal de la placenta humana a termino / Intracytoplasmatic desmosomes in x-trophoblastic cells of human basal plate
Fonte: Gac. méd. Caracas;96(7/9):385-91, jul.-sep. 1988. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Venezolano de Ciencias Médicas, 11, Valencia, 23-27 jun. 1987.
Projeto: CODECIH; . Universidad de Carabobo. Desmosomas intracitoplasmaticos de Células.
Resumo: Para estudiar elementos semejantes a desmosomas intracitoplasmáticos (ESDI) en células trofoblásticas X, muestras de la placa basal de la placenta humana a término fueron obtenidas inmediatamente después de un parto normal y procesadas para microscopia electronica de transmisión. Estructuras semejantes a desmosomas intercelulares fueron localizados en el citoplasma periférico cerca de amplias invaginaciones de la membrana celular que contienen matriz intercelular. La mayoría de estos elementos miden 0,2-0,4 u de longitud. El aspecto de los ESDI varió según el plano de sección. Restos de estos cuerpos fueron vistos en las células X. Ellos también fueron encontrados en células citotroblásticas degeneradas de vellosidades ancladas y células citotrofoblásticas basales localizadas en áreas de edema intersticial o de fibrosis. Debido a que las células X son originadas por diferenciación de células citotrofoblásticas de la vellosidad ancladas en la placa basal, la presencia de ESDI en células X solitarias representarían un marcador de su origen fetal. En conclusión, las células X contienen ESDI. Su origen y formación se desconoce. Nuestras observaciones indican que ESDI, probablemente, se desarrollan debido a profundos cambios de aquellas áreas de la membrana célular las cuales constituyeron uniones intercelulares entre células citotrofoblásticas basales, como consecuencia de la invasión de matriz extracelular
Descritores: Desmossomos
Placenta/citologia
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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