Base de dados : LILACS
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Id: lil-336727
Autor: Guerrero Alva, Ivonne.
Título: Reordenamiento de genes BCR-ABL en el estudio de la biologia molecular de la translocación t(9 - 22) en leucemia mieloide cronica / Rearrangement of genes BCR-ABL in the study of the molecular biology of the translocation t (9 - 22) in leukemia myeloid chronic
Fonte: Acta cancerol;31(1):15-21, mayo 2002. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El cromosoma philadelphia "Ph" consecuencia de la translocación o intercambio de material genético entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22, cuyo producto de fusión es una proteína quimérica, caracteriza a la leucemia mieloide crónica (LMC), enfermedad clonal de la médula ósea. objetivo: estudiar a nivel molecular el ARN del transcrito quimérico del híbrido Bcr-Abl, identificando el reordenamiento de los puntos de quiebre responsable del producto quimérico de fusión: la proteína p210 ó la p190 de la translocación t(9; 22) en leucemia mieloide crónica. Material y método: se estudió la translocación Ph en 6 muestras de sangre periférica (SP) y 4 de médula ósea (MO) de 10 pacientes con LMC, de las cuales se extrajo el ARN para investigar exones involucrados LMC. Se emplearon cebadores específicos bcr2, abl3 para el reordenamiento en la región mayor M_Bcr, b3a2 o b2a2; y bcrl, abl3 para la región menor m-Bcr. En ambos casos se utilizó como herramienta molecular de mayor sensibilidad para su identificación la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción reversa (RT-PCR). Resultados: en los casos estudiados se identificó el reordenamiento de genes de la translocación t(9;22) en las muestras de SP y MO a nivel de los exones Bcr2-Abl3. En 9 de ellos se observó la forma quimérica M-BCR b3a2 y en uno la forma M-BCR b2a2 correspondientes ambas a la proteína de fusión p210; en ninguno de los casos se identificó el rearreglo correspondiente a la región menor del conglomerado de puntos de quiebre m-BCRp 190. En cada caso estudiado se amplificó el gen normal Abelson y se emplearon controles positivos y negativos conocidos. Conclusiones: nuestro estudio corrobora el rol del punto de quiebre M-Bcr-Abl p210 en la determinación y sostenimiento de la leucemia mieloide crónica en este grupo de casos y sugiere la importancia de la RT-PCR en su identificación molecular, especialmente en casos en los cuales no puede ser detectada por la citogenética clásica, siendo necesaria su aplicación para el diagnóstico de la enfermedad y para estimar la leucemia mínima residual después de un tratamiento o de un trasplante de médula ósea.
Descritores: Translocação Genética
Cromossomos Humanos Par 9
Cromossomos Humanos Par 22
Cromossomo Filadélfia
RNA
Biologia Molecular
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Proteínas de Fusão bcr-abl
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-267229
Autor: Tirado, Carlos Alberto.
Título: Análisis citogenetico en pacientes con leucemia mieloide crónica / I manage of the armpit in cancer of suckles precocious: controversies
Fonte: Acta cancerol;29(2):6-12, dic. 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad de la médula ósea caracterizada por una sobre producción neoplásica de granulocitos. Despúes de la fase inicial, relativamente benigna, la cual dura en promedio tres años, la enfermedad entra en una fase acelerada más maligna y finalmente termina en una crisis blástica.
Descritores: Cromossomo Filadélfia
Citogenética
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-198531
Autor: Garicochea, Bernardo; Dorlhiac-Llacer, Pedro Henrique.
Título: Fisiopatologia e tratamento da leucemia mielóide crônica: novos conceitos e perspectivas / Physiopathology and treatment of chronic myeloid leukemia: new concepts and perspectives
Fonte: Rev. bras. cancerol;42(2):93-104, abr.-jun. 1996. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Descobertas recentas sobre a atividade do gene quimérico BCR/ABL têm auxiliado na elucidaçäo de diversos mecanismos envolvidos na gênese e progressäo da leucemia mielóide crônica (LMC). Apesar de a LMC ser ainda, uma doença incurável para os pacientes que näo podem submeter-se a um transplante alogênico de medula óssea, a sobrevida geral tem aumentado progressivamente, devido especialmente a medidas capazes de prolongar a fase crônica. A técnica de reaçäo da polimerase em cadeia (PCR) para a detecçäo do gene quimérico BCR/ABL tem sido um teste bastante valioso para a identificaçäo de casos Philadelphia negativos que apresentam o rearranjo genético ao nível molecular e para a detecçäo de doença residual mínima, especialmente em indivíduos transplantados. Novas formas de tratamento devem traduzir-se em maior sobrevida nos próximos anos quando utilizadas em estágios precoces da doença: transplante autólogo de células-tronco com células mobilizadas e coletadas após quimioterapia em altas doses, o uso de interferon e a terapia gênica. O interferon já é a droga de escolha para o tratamento da maioria dos pacientes...
Descritores: Translocação Genética
Interferon Tipo I/uso terapêutico
Leucemia Mieloide/genética
Leucemia Mieloide/terapia
Cromossomo Filadélfia
Transplante de Medula Óssea
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-648527
Autor: Carvalho, Daiana Landenberger de; Barbosa, Cristian Dias; Carvalho, André Luiz de; Beck, Sandra Trevisan.
Título: Association of HLA antigens and BCR-ABL transcripts in leukemia patients with the Philadelphia chromosome
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;34(4):280-284, 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: This study aimed to verify the association between human leukocyte antigens and the bcr-abl fusion protein resulting from t(9;22)(q34;q11) in chronic leukemia myeloid and acute lymphoblastic leukemia patients. METHODS: Forty-seven bcr-abl positive individuals were evaluated. Typing was performed bymicrolymphocytotoxicity and molecular biological methods (human leukocyte antigens Class I and Class II). A control group was obtained from the data of potential bone marrow donors registered in the Brazilian Bone Marrow Donor Registry (REDOME). RESULTS: Positive associations with HLA-A25 and HLA-B18 were found for the b2a2 transcript, as well as a tendency towards a positive association with HLA-B40 and a negative association with HLA-A68. The b3a2 transcript showed positive associations with HLA-B40 and HLA-DRB1*3. CONCLUSION: The negative association between human leukocyte antigens and the BCR-ABL transcript suggests that binding and presentation of peptides derived from the chimeric protein are effective to increase a cytotoxic T lymphocyte response appropriate for the destruction of leukemic cells.
Descritores: Cromossomo Filadélfia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Leucemia
Leucemia Mieloide
Predisposição Genética para Doença
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Antígenos HLA
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
Chauffaille, Maria de Lourdes L. F
Texto completo
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Id: lil-741871
Autor: Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Bandeira, Ana Carolina de Almeida; Silva, Aline Schiavoni Guarnieri da.
Título: Diversity of breakpoints of variant Philadelphia chromosomes in chronic myeloid leukemia in Brazilian patients
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(1):17-20, Jan-Feb/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Chronic myeloid leukemia is a myeloproliferative disorder characterized by the Philadelphia chromosome or t(9;22)(q34.1;q11.2), resulting in the break-point cluster regionAbelson tyrosine kinase fusion gene, which encodes a constitutively active tyrosine kinase protein. The Philadelphia chromosome is detected by karyotyping in around 90% of chronic myeloid leukemia patients, but 5-10% may have variant types. Variant Philadelphia chromosomes are characterized by the involvement of another chromosome in addition to chromosome 9 or 22. It can be a simple type of variant when one other chromosome is involved, or complex, in which two or more chromosomes take part in the translocation. Few studies have reported the incidence of variant Philadelphia chromosomes or the breakpoints involved among Brazilian chronic myeloid leukemia patients. Objective: The aim of this report is to describe the diversity of the variant Philadelphia chromosomes found and highlight some interesting breakpoint candidates for further studies. Methods: the Cytogenetics Section Database was searched for all cases with diagnoses of chronic myeloid leukemia during a 12-year period and all the variant Philadelphia chromosomes were listed. Results: Fifty (5.17%) cases out of 1071 Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia were variants. The most frequently involved chromosome was 17, followed by chromosomes: 1, 20, 6, 11, 2, 10, 12 and 15. Conclusion: Among all the breakpoints seen in this survey, six had previously been described: 11p15, 14q32, 15q11.2, 16p13.1, 17p13 and 17q21. The fact that some regions get more fre- quently involved in such rare rearrangements calls attention to possible predisposition that should be further studied. Nevertheless, the pathological implication of these variants remains unclear. .
Descritores: Oncogenes
Brasil
Cromossomo Filadélfia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Leucemia Mieloide
Pontos de Quebra do Cromossomo
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1003890
Autor: Lavaut Sánchez, Kalia; Quintero Sierra, Yamile; Hernández Aguilar, Norbelys.
Título: Isocromosoma Filadelfia en dos pacientes con leucemia mieloide crónica / Philadelphia isochromosome in two patients with chronic myeloid leukemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;35(1):e960, ene.-mar. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El cromosoma Filadelfia (Ph por su abreviatura del inglés "Philadelphia") se presenta en más del 90 % de los pacientes con leucemia mieloide crónica. Un cromosoma Ph extra es una de las alteraciones secundarias comúnmente observada como evolución clonal de la enfermedad y se puede presentar como un derivativo adicional o un isocromosoma del 22 derivativo. Es una alteración adquirida durante la progresión de la enfermedad con implicación pronóstica. Se presentan dos casos con diagnóstico de leucemia mieloide crónica, resistentes al tratamiento con mesilato de imatinib. En el estudio cromosómico con técnica de banda G se observaron en ambos pacientes líneas celulares con dos isocromosomas del derivativo del 22, 2ider (22) t (9; 22). El primer caso falleció en crisis blástica y el segundo luego de no responder al tratamiento de primera línea, se le indicó nilotinib pero su evolución fue no satisfactoria. Las alteraciones cromosómicas secundarias están asociadas con un impacto negativo en la supervivencia y progresión a fase acelerada y crisis blástica de la enfermedad.

ABSTRACT The Philadelphia chromosome (Ph) is present in more than 90% of patients with chronic myeloid leukemia. An extra Ph chromosome is one of the secondary alterations commonly observed in clonal evolution and it could be as na additional derivative or anisochromosome of the derivative. It is na alteration acquired during the progression of the disease with prognostic implications. We present two cases with a diagnosis of chronic myeloid leukemia, Who showed resistance to treatment with imatinib mesylate. In both patients,the chromosomal study with G-band technique, show cell lines with two isochromosomes from the derivative of 22, 2ider(22)t(9; 22). The first case died in blast crisis and to the second after not responding to the first line treatment, was precribed nilotinib but the evolution was unsatisfactory. Secondary chromosomal alterations are associated with a negative impact on survival and the progression to accelerated phase and blast crisis of the disease.
Descritores: Cromossomo Filadélfia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/complicações
-Relatos de Casos
Mesilato de Imatinib/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-933715
Autor: Otazu, Ivone Beatriz.
Título: Diagnóstico do gene quimérico BCR-ABL e doença residual mínima em diferentes malignidades hematológicas.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2002. xx, 181 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética para obtenção do grau de Doutor em Ciências Biológicas (Genética).
Resumo: Estudos citogenéticos e moleculares em pacientes com leucemias são usados para a identificação de alterações gênicas com valor diagnóstico e prognóstico. Estes estudos, aqui apresentados, têm sido úteis para a caracterização e o monitoramento das leucemias associadas à presença de transcritos BCR-ABL, possibilitando a avaliação da doença residual mínima e a previsão da recaída.A análise molecular qualitativa e/ou quantitativa do gene quimérico BCR-ABL foi realizada em 80 pacientes através da Reação em Cadeia da Polimerase utilizando o ADN complementar ao ARN mensageiro após transcrição reversa (RT -PCR). A análise molecular por RT-PCR qualitativo foi usada para determinar diferentes pontos de quebras do gene quimérico (b3a2, b2a2, e1a2 e b2a3), permitindo a caracterização molecular de diferentes desordens hematológicas e monitoramento de diferentes procedimentos terapêuticos. Achados relacionados à expressão de BCR-ABL mostraram a utilidade de uma abordagem molecular rotineira para classificação de desordens mieloproliferativas e leucemias linfóides agudas Ph+ assim como no monitoramento dos tratamentos. A utilização do RT -PCR quantitativo, para estimar os níveis de BCR-ABLl/ABL em pacientes com LMC com diferentes tratamentos (Transplante de medula óssea (TMO), Infusão de linfócitos de doador (ILD) e Interferon (IFN) e em pacientes em remissão mostrou resultados consistentes. Este protocolo possibilitou um monitoramento preciso da doença residual mínima e de sua evolução, apresentando claras vantagens em relação às técnicas convencionais. O estudo preferencial por seqüenciamento de um paciente com LMC que apresentou um transcrito atípico ao diagnóstico possibilitou a caracterização do rearranjo b2a3 associado à um curso clínico agressivo. Finalmente, a análise citogenética e FISH realizados em 30 pacientes com suspeita de LMC ou após procedimentos terapêuticos para LMC permitiram o diagnóstico e a avaliação das terapias

Cytogenetic and molecular studies of leukaemic patients are useful for identifying gene rearrangements of diagnostic and prognostic significance associated to malignant transformation whose early detection has shown to be beneficial. The studies herein reported have been useful for characterising and monitoring leukaemias associated to presence of BCR-ABL transcripts as well as for assessing minimal residual disease and anticipating impending relapse. Qualitative and/or quantitative molecular analyses of the chimaeric BCRABL gene were carried out in 80 patients with Polymerase Chain Reaction assays amplifying complementary DNA following reverse transcription of messenger RNA (RT-PCR). Qualitative RT-PCR was used for identifying different breakpoints within the chimaeric BCR-ABL gene (b3a2, b2a2, e1a2, and b2a3), allowing for a molecular characterisation of different haematological disorders and monitoring different therapeutic procedures. Our findings indicated that detection of BCR-ABL transcripts should be routinely used for diagnosing myeloproliferative disorders and acute, Ph+ leukaemias as well as in serial studies following or during treatment. Quantitative RT-PCR assays, used for estimating BCR-ABL/ABL transcript levels in CML patients following or during treatment (Bone marrow transplantation, donor Iymphocyte infusion or interferon) and in remission, showed consistent results. These assays were useful for an accurate monitoring of minimal residual disease and its clinical progression, clearly preferable to conventional techniques. DNA sequence analysis of a CML patient who showed an atypical BCRABL transcript at diagnosis allowed for the characterisation of a b2a3 rearrangement associated to an aggressive clinical course. Finally, cytogenetic and FISH analyses of 30 patients with presumed CML or after CML therapy was useful for diagnosis and evaluation of therapeutic procedures
Descritores: Genes abl
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Cromossomo Filadélfia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.15075, O87d T HCI


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-843942
Autor: Ueda, Masumi; Silva, Carlos; Baer, Linda; Caimi, Paolo F; Cooper, Kevin; Honda, Kord; Lima, Marcos de.
Título: Isolated skin relapse of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia after allogeneic stem cell transplant
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;39(1):77-79, Jan.-Mar. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Cromossomo Filadélfia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Proteínas Tirosina Quinases
Transplante de Pele
Transplante Homólogo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Spector, Nelson
Texto completo
Id: lil-770158
Autor: Hamerschlak, Nelson; Souza, Carmino de; Cornacchioni, Ana Lúcia; Pasquini, Ricardo; Tabak, Daniel; Spector, Nelson; Steagall, Merula.
Título: Patients' perceptions about diagnosis and treatment of chronic myeloid leukemia: a cross-sectional study among Brazilian patients / Percepções dos pacientes sobre diagnóstico e tratamento da leucemia mieloide crônica: estudo transversal entre pacientes brasileiros
Fonte: Säo Paulo med. j;133(6):471-479, Nov.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT AND OBJECTIVES: Chronic myeloid leukemia (CML) requires strict daily compliance with oral medication and regular blood and bone marrow control tests. The objective was to evaluate CML patients' perceptions about the disease, their access to information regarding the diagnosis, monitoring and treatment, adverse effects and associations of these variables with patients' demographics, region and healthcare access. DESIGN AND SETTING: Prospective cross-sectional study among CML patients registered with the Brazilian Lymphoma and Leukemia Association (ABRALE). METHODS: CML patients receiving treatment through the public healthcare system were interviewed by telephone. RESULTS: Among 1,102 patients interviewed, the symptoms most frequently leading them to seek medical care were weakness or fatigue. One third were diagnosed by means of routine tests. The time that elapsed between first symptoms and seeking medical care was 42.28 ± 154.21 days. Most patients had been tested at least once for Philadelphia chromosome, but 43.2% did not know the results. 64.8% had had polymerase chain reaction testing for the BCR/ABL gene every three months. 47% believed that CML could be controlled, but 33.1% believed that there was no treatment. About 24% reported occasionally stopping their medication. Imatinib was associated with nausea, cramps and muscle pain. Self-reported treatment adherence was significantly associated with normalized blood count, and positively associated with imatinib. CONCLUSIONS: There is a lack of information or understanding about disease monitoring tools among Brazilian CML patients; they are diagnosed quickly and have good access to treatment. Correct comprehension of CML control tools is impaired in Brazilian patients.

CONTEXTO E OBJETIVOS: Leucemia mieloide crônica (CML) exige estrita adesão à medicação oral e ao monitoramento do sangue e da medula. O objetivo foi avaliar percepções de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) sobre a doença, seu acesso à informação sobre diagnóstico, monitoramento e tratamento, efeitos adversos e a associação destes com dados demográficos, geográficos e de acesso a tratamento. DESENHO E LOCAL: Estudo prospectivo transversal realizado com pacientes de LMC cadastrados na Associação Brasileira de Leucemia e Linfoma (Abrale). MÉTODOS: Pacientes com LMC recebendo tratamento do sistema público de saúde foram entrevistados por telefone. RESULTADOS: Entre os 1.102 pacientes entrevistados, os sintomas mais frequentemente levando à busca de consulta foram fraqueza e fadiga. Um terço foi diagnosticado por exames de rotina. O tempo entre sintoma inicial e procura por ajuda foi de 42,28 ± 154,21 dias. A maioria foi testada pelo menos uma vez para o cromossomo Filadélfia, mas 43,2% não sabiam os resultados. 64,8% fizeram exame de reação em cadeia da polimerase para o gene BCR/ABL a cada três meses. 47% acreditavam que LMC pode ser controlada, mas 33,1% acham que não há tratamento. Cerca de 24% disseram que ocasionalmente interrompem o tratamento. Imatinibe associou-se com náusea, câimbra e dor muscular. Aderência auto-reportada associou-se significativamente com hemograma normal e positivamente com uso de imatinibe. CONCLUSÕES: Falta informação ou compreensão sobre monitoramento entre pacientes com LMC; eles recebem diagnóstico rapidamente e têm bom acesso ao tratamento. A correta compreensão das ferramentas de controle em LMC está prejudicada entre eles.
Descritores: Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/diagnóstico
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/terapia
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Brasil
Estudos Transversais
Acesso aos Serviços de Saúde
Mesilato de Imatinib/uso terapêutico
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética
Adesão à Medicação
Percepção
Cromossomo Filadélfia
Estudos Prospectivos
Fatores Socioeconômicos
Estatísticas não Paramétricas
Fatores de Tempo
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-722920
Autor: Puga, Bárbara; Guerra, Carolina; Molina, Javiera; Cabrera, María Elena; Pilleux, Lilian; Calderón, Susana; Rojas, Christine; Vergara, Carmen Gloria; Rojas, Hernán; Muñoz, Lina; Lois, Vivianne; Aspillaga, Augusto; Pizarro, Álvaro.
Título: Leucemia linfoblástica aguda estirpe B Philadelphia negativa en adolescentes y adultos jóvenes: Resultados del Protocolo Terapéutico LLA 15-30, Programa Nacional de Cáncer del Adulto (PANDA), Ministerio de Salud, Chile / Adolescent and young adult Philadelphia negative B cell acute lymphoblastic leukemia: Results of the Chilean protocol LLA 15-30
Fonte: Rev. méd. Chile;142(6):707-715, jun. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Intensified treatment of Philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukemia (Ph(-)ALL) in adolescents by pediatric teams, with fve years disease free survival (DFS) rate of 65%, encouraged the use of intensified protocols in patients between 15 and 30 years, improving the DFS from 45% to 60-80%. The protocol LLA 15-30 for patients between 15 and 30 years with Ph(-)ALL, based on the Children’s Oncology Group (COG) protocol AALL0232 resulting in a five years DFS of 78%, was started in 2007 by the PANDA national program. Aim: To report the results of the prospective cohort study evaluating the results of this protocol four years after its implementation. Patients and Methods: Between January 2007 and December 2010, 68 Ph(-) ALL patients, aged between 15-30 years (75% males) were incorporated. Survival was evaluated using Kaplan-Meier and log-rank tests. Results: Fifty percent of patients were of high risk. A complete response was achieved in 91%, early death occurred in 6% and induction failure in 3%. Median follow-up was 23 months. Overall survival, disease free survival and relapse rates at 35 months were 61.8, 67.5% and 31% respectively. Conclusions: LLA 15-30 protocol significantly improved three-year overall survival from 31 to 62%. The 20% difference observed with AALL0232 protocol is explained by the high rate of relapse. Improving provider and patient compliance with protocols may eliminate this gap.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Cromossomo Filadélfia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
-Asparaginase/administração & dosagem
Estudos de Coortes
Dexametasona/administração & dosagem
Metotrexato/administração & dosagem
Prognóstico
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Vincristina/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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