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Id: biblio-950901
Autor: Zavala, Judith; Hernandez-Camarena, Julio C; Salvador-Gálvez, Brenda; Pérez-Saucedo, José E; Vela-Martinez, Amin; Valdez-García, Jorge E.
Título: Extracellular matrix and fibroblast injection produces pterygium-like lesion in rabbits
Fonte: Biol. Res;51:15, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Translational research to develop pharmaceutical and surgical treatments for pterygium requires a reliable and easy to produce animal model. Extracellular matrix and fibroblast are important components of pterygium. The aim of this study was to analyze the effect of the subconjunctival injection of fibroblast cells (NIH3T3 cell line) and exogenous extracellular matrix in rabbits in producing a pterygium-like lesion. METHODS: Six 3-month-old white New Zealand rabbits were injected with 20,000 NIH3T3 cells and 5 µL of Matrigel in the right conjunctiva, and with only 5 µL of Matrigel in the left conjunctiva. The eyes were photographed under a magnification of 16× using a 12-megapixel digital camera attached to the microscope on day 1,3 and 7. Conjunctival vascularization was measured by analyzing images to measure red pixel saturation. Area of corneal and conjunctival fibrovascular tissue formation on the site of injection was assessed by analyzing the images on day 3 and 7 using area measurement software. Histopathologic characteristics were determined in the rabbit tissues and compared with a human primary pterygium. RESULTS: The two treatments promoted growth of conjunctival fibrovascular tissue at day 7. The red pixel saturation and area of fibrovascular tissue developed was significantly higher in right eyes (p < 0.05). Tissues from both treatments showed neovascularization in lesser extent to that observed in human pterygium. Acanthosis, stromal inflammation, and edema were found in tissues of both treatments. No elastosis was found in either treatment. CONCLUSIONS: Matrigel alone or in combination with NIH3T3 cells injected into the rabbits' conjunctiva can promote tissue growth with characteristics of human pterygium, including neovascularization, acanthosis, stromal inflammation, and edema. The combination of Matrigel with NIH3T3 cells seems to have an additive effect on the size and redness of the pterygium-like tissue developed.
Descritores: Proteoglicanas/efeitos adversos
Pterígio/etiologia
Colágeno/efeitos adversos
Laminina/efeitos adversos
Modelos Animais de Doenças
Matriz Extracelular/transplante
Fibroblastos/transplante
-Proteoglicanas/administração & dosagem
Pterígio/patologia
Colágeno/administração & dosagem
Laminina/administração & dosagem
Células NIH 3T3
Combinação de Medicamentos
Limites: Animais
Camundongos
Coelhos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1011425
Autor: Wei, Haiying; Lin, Lili; Zhang, Xiaomei; Feng, Zhuolei; Wang, Yeqing; You, Yan; Wang, Xiaodan; Hou, Yongsheng.
Título: Effect of cytoglobin overexpression on extracellular matrix component synthesis in human tenon fibroblasts
Fonte: Biol. Res;52:23, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: The National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Conjunctival filtering bleb scar formation is the main reason for the failure of glaucoma filtration surgery. Cytoglobin (Cygb) has been reported to play an important role in extracellular matrix (ECM) remodeling, fibrosis and tissue damage repairing. This study aimed to investigate the role of Cygb in anti-scarring during excessive conjunctival wound healing after glaucoma filtration surgery. METHODS: Cygb was overexpressed in human tenon fibroblasts (hTFs) by transfecting hTFs with lentiviral particles encoding pLenti6.2-FLAG-Cygb. Changes in the mRNA and protein levels of fibronectin, collagen I, collagen III, TGF-ß1, and HIF1α were determined by RT-PCR and western blotting respectively. RESULTS: After Cygb overexpression, hTFs displayed no significant changes in visual appearance and cell counts compared to controls. Whereas, Cygb overexpression significantly decreased the mRNA and protein expression levels of collagen I, collagen III and fibronectin compared with control (p < 0.01). There was also a statistically significant decrease in the mRNA and protein levels of TGF-ß1 and HIF-1α in hTFs with overexpressed Cygb compared with control group (p < 0.05). CONCLUSION: Our study provided evidence that overexpression of Cygb decreased the expression levels of fibronectin, collagen I, collagen III, TGF-ß1 and HIF-1α in hTFs. Therefore, therapies targeting Cygb expression in hTFs may pave a new way for clinicians to solve the problem of post-glaucoma surgery scarring.
Descritores: Matriz Extracelular/metabolismo
Cápsula de Tenon/metabolismo
Fibroblastos/metabolismo
Citoglobina/metabolismo
-RNA Mensageiro/análise
Colágeno/análise
Fibronectinas/análise
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos
Citoglobina/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1128504
Autor: Ferreira, K. D; Cardoso, L. D; Oliveira, L. P; Franzo, V. S; Pancotti, A; Miguel, M. P; Silva, L. A. F; Vulcani, V. A. S.
Título: Histological analysis of elastic cartilages treated with alkaline solution / Análise histológica de cartilagens elásticas tratadas com solução alcalina
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):647-654, May-June, 2020. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil.
Resumo: The elastic cartilage is composed by chondroblasts and chondrocytes, extracellular matrix and surrounded by perichondrium. It has a low regeneration capacity and is a challenge in surgical repair. One of obstacles in engineering a structurally sound and long-lasting tissue is selecting the most appropriate scaffold material. One of the techniques for obtaining biomaterials from animal tissues is the decellularization that decreases antigenicity. In this work, alkaline solution was used in bovine ear elastic cartilages to evaluate the decellularization and the architecture of the extracellular matrix. The cartilages were treated in alkaline solution (pH13) for 72 hours and lyophilized to be compared with untreated cartilages by histological analysis (hematoxylin-eosin, Masson's trichrome and Verhoeff slides). Areas of interest for cell counting and elastic fiber quantification were delineated, and the distribution of collagen and elastic fibers and the presence of non-fibrous proteins were observed. The results demonstrated that the alkaline solution caused 90% decellularization in the middle and 13% in the peripheral region, and maintenance of the histological characteristics of the collagen and elastic fibers and non-fibrous protein removal. It was concluded that the alkaline solution was efficient in the decellularization and removal of non-fibrous proteins from the elastic cartilages of the bovine ear.(AU)

A cartilagem elástica é composta por condroblastos e condrócitos, matriz extracelular e envolta por pericôndrio. Possui uma baixa capacidade de regeneração e é um desafio em reparos cirúrgicos. Um dos obstáculos na engenharia de tecido estruturalmente sólido e de longa duração é a seleção do material de arcabouço mais adequado. Uma das técnicas para obtenção de biomateriais oriundos de tecidos animais é a descelularização, que diminui a antigenicidade. Neste trabalho, foi utilizada solução alcalina em cartilagem elástica auricular bovina para avaliar a descelularização e a arquitetura da matriz extracelular. As cartilagens foram tratadas em solução alcalina (pH13) durante 72 horas e liofilizadas, e comparadas com cartilagens não tratadas por análise histológica (hematoxilina-eosina, tricrômio de Masson e Verhoeff). Foram determinadas as áreas de interesse para contagem celular e quantificação de fibras elásticas, observada a distribuição de colágeno e fibras elásticas e a presença de proteínas não fibrosas. Os resultados demonstraram que a solução alcalina causou 90% de descelularização na região central e 13% na região periférica, manutenção das características histológicas do colágeno e fibras elásticas e remoção das proteínas não fibrosas. Concluiu-se que a solução alcalina foi eficiente na descelularização e retirada de proteínas não fibrosas de cartilagens elásticas da orelha de bovinos.(AU)
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Condrócitos
Engenharia Tecidual/veterinária
Cartilagem Elástica
Matriz Extracelular
-Bovinos
Cartilagem
Amarelo de Eosina-(YS)
Álcalis
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Laus, José Luiz
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Id: biblio-888124
Autor: Aldrovani, Marcela; Filezio, Marcella Rosa; Laus, José Luiz.
Título: A supramolecular look at microenvironmental regulation of limbal epithelial stem cells and the differentiation of their progeny / Uma visão supramolecular sobre a regulação microambiental de células tronco epiteliais limbais e a diferenciação de sua progênie
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(4):268-272, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT Various approaches have been taken to improve our knowledge of the microenvironmental regulation of limbal epithelial stem cells. Researchers have extensively investigated the roles of growth factors, survival factors, cytokines, enzymes, and permeable molecules secreted by the limbal cells. However, recent evidence suggests that stem cell fate (i.e., self-renewal or differentiation) can also be influenced by biophysical and mechanical cues related to the supramolecular organization and the liquid crystalline (mesophase) nature of the stromal extracellular matrix. These cues can be sensed by stem cells and transduced into intracellular biochemical and functional responses, a process known as mechanotransduction. The objective of this review is to offer perspectives on the supramolecular microenvironmental regulation of limbal epithelial stem cells and the differentiation of their progeny.

RESUMO Muitas abordagens têm sido utilizadas para ampliar entendimentos sobre a regulação microambiental das células tronco epiteliais limbais. Neste contexto, pesquisadores têm exaustivamente investigado a participação de fatores de crescimento, fatores de sobrevida, citocinas, enzimas e moléculas permeáveis secretadas pelas células limbais. Entretanto, evidências recentes sugerem que o destino (ie. autorrenovação ou recrutamento para a via de diferenciação) das células tronco também sofre influência de estímulos biofísicos ou mecânicos relacionados à organização supramolecular e à natureza liquido-cristalina (mesofases) da matriz extracelular estromal. Esses estímulos podem ser percebidos e traduzidos pelas células tronco em sinais bioquímicos que geram respostas funcionais, através de um processo designado de mecanotransdução. Objetiva-se, com a presente revisão, oferecer ao leitor perspectivas supramoleculares sobre a regulação microambiental das células tronco epiteliais limbais e a diferenciação de sua progênie.
Descritores: Células-Tronco/fisiologia
Diferenciação Celular/fisiologia
Limbo da Córnea/citologia
Epitélio Anterior/citologia
Mecanotransdução Celular/fisiologia
Matriz Extracelular/fisiologia
-Epitélio Anterior/fisiologia
Nicho de Células-Tronco/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1038700
Autor: Wanzeler, Ana Cláudia Viana; Barbosa, Italo Antunes França; Duarte, Bruna; Borges, Daniel; Barbosa, Eduardo Buzolin; Kamiji, Danielle; Huarachi, Delma Regina Gomes; Melo, Mônica Barbosa de; Alves, Mônica.
Título: Mechanisms and biomarker candidates in pterygium development / Mecanismos e candidatos a biomarcadores no desenvolvimento do pterígio
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(6):528-536, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Pterygium pathogenesis has been mainly asso ciated with UV light exposure; however, this association remains quite controversial. The complete mechanism of pterygium also remains to be clarified. Factors such as inflammation, viral infection, oxidative stress, DNA methylation, inflammatory mediators, extracellular matrix modulators, apoptotic and oncogenic proteins, loss of heterozygosity, microsatellite instability, lymphangiogenesis, epithelial-mesenchymal cell transition, and alterations in cholesterol metabolism have been identified as causes. Several studies aimed to clarify the molecular mechanisms underlying the growth and proliferation of pterygium. Understanding its molecular basis provides new potential therapeutic targets for its prevention and treatment. A comprehensive search of the databases, namely, MedLine, EMBASE, and LILACS, was conducted with the following key words: pterygium, epidemiology, pathogenesis, biomarkers, and review. This review describes the epidemiology, clinical presentation, and current investigation of biological mediators involved in pterygium development.

RESUMO A patogênese do pterígio tem sido relacionada, prin cipalmente, à exposição à luz ultravioleta, mas esta asso ciação permanece bastante controversa. O mecanismo completo do pte rígio também permanece por esclarecer. Fatores como inflamação, infecção viral, estresse oxidativo, metilação do DNA, mediadores inflamatórios, moduladores de matriz extracelular, proteínas apoptóticas e oncogênicas, perda de heterozigose, instabilidade de microssatélites, linfangiogênese, transição celular epitelial-mesenquimal e alterações no metabolismo do colesterol tem sido identificados como causas. Diversos estudos visam esclarecer os mecanismos moleculares subjacentes ao crescimento e proliferação do pterígio. Entender sua base mo lecular fornece novos alvos terapêuticos potenciais para sua prevenção e tratamento. Uma busca abrangente nas bases de dados, a saber, MedLine, EMBASE e LILACS, foi realizada com as seguintes palavras-chave: pterígio; epidemiologia; patogênese; biomarcadores e revisão. Esta revisão descreve a epidemiologia, apresentação clínica e a atual investigação de mediadores biológicos envolvidos no desenvolvimento do pterígio.
Descritores: Pterígio/genética
Pterígio/metabolismo
-Marcadores Genéticos
Expressão Gênica
Genes Supressores de Tumor
Proteínas Reguladoras de Apoptose
Matriz Extracelular
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1092702
Autor: Reyes C, Felipe.
Título: Definición, patogenia y factores de riesgo de la fibrosis pulmonar idiopática / Definition, pathogenesis and risk factors of idiopathic pulmonary fibrosis
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;35(4):261-263, dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial idiopática, de tipo fibrosante crónica y progresiva, con patrón radiológico y/o histológico de neumonía intersticial usual (NIU). Su patogenia es compleja, el modelo más aceptado actualmente es basado en las células epiteliales alveolares, aberrantemente activadas que conducen a la proliferación de fibroblastos y su diferenciación a miofibroblastos que depositan matriz extracelular y destruyen irreversiblemente la arquitectura pulmonar. No existe un claro factor inicial que explique la activación y posterior mantención del mecanismo de la fibrosis. El factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) liberado por las células epiteliales alveolares se ha implicado como unos de los principales conductores de la inducción y proliferación de fibroblastos alterados que persiste mucho tiempo después de la estimulación inicial, lo que explicaría en gran parte el comportamiento clínico progresivo y crónico.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a specific form of idiopathic interstitial pneumonia, of chronic and progressive fibrosing type, with radiological and / or histological pattern of usual interstitial pneumonia (UIP). Its pathogenesis is complex, the most accepted model currently is based on the fact that the alveolar epithelial cells, aberrantly activated, lead to the proliferation of fibroblasts and their differentiation to myofibroblasts that deposit extracellular matrix and irreversibly destroy the pulmonary architecture. There is no clear initial trigger that explains the activation and subsequent maintenance of the fibrosis mechanism. The transforming growth factor beta (TGF-β), released by the alveolar epithelial cells, has been implicated as one of the main drivers of the induction and proliferation of altered fibroblasts that persists long after the initial stimulation, which would largely explain progressive and chronic clinical behavior.
Descritores: Fibrose Pulmonar Idiopática/etiologia
Fibrose Pulmonar Idiopática/fisiopatologia
Fibrose Pulmonar Idiopática/epidemiologia
-Fatores de Risco
Fator de Crescimento Transformador beta
Matriz Extracelular
Células Epiteliais Alveolares
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Guia de Prática Clínica
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1087522
Autor: Du, Chunhua; Wu, Yanqiu; Ju, Yurong; Zhao, Junli; Yang, Peiyan; Mao, Qinwen; Xia, Haibin.
Título: The luciferase reporter system of the MMP12 endogenous promoter for investigating transcriptional regulation of the human MMP12 gene
Fonte: Electron. j. biotechnol;43:55-61, Jan. 2020. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundamental Research Funds for Innovation Founds of Graduate Programs, Shaanxi Normal University; . National Natural Science Foundation of China; . Key Research and Development Plan of Shaanxi Province; . Fundamental Research Funds for the Central Universities; . National Students' Platform for Innovation and Entrepreneurship Training Program.
Resumo: Background: Matrix metalloproteinase 12 (MMP12), a member of MMPs, can take lots of roles including extracellular matrix component degradation, viral infection, inflammation, tissue remodeling and tumorigenesis. To explore the transcriptional regulation of MMP12 gene, a sensitive luciferase reporter HEK293 cell line for endogenous MMP12 promoter was generated by CRISPR/Cas9 technology. Results: The HEK293-MMP12-T2A-luciferase-KI cell line was successfully established by CRISPR/Cas9 technology. The sequencing results indicated that one allele of the genome was proven to have a site-directed insertion of luciferase gene and another allele of the genome was confirmed to have additional 48 bp insertion in this cell line. The cell line was further demonstrated to be a sensitive reporter of the endogenous MMP12 promoter by applying transcription factors STAT3, AP-1 and SP-1 to the cell line. The reporter cell line was then screened with bioactive small molecule library, and a small molecule Tanshinone I was found to significantly inhibit the transcriptional activity of MMP12 gene in HEK293-MMP12-T2A-luciferase-KI cell line by luciferase activity assay, which was further confirmed to inhibit the expression of MMP12 mRNA in wild-type HEK293 cells. Conclusions: This novel luciferase knock-in reporter system will be helpful for investigating the transcriptional regulation of MMP12 gene and screening the drugs targeting MMP12 gene.
Descritores: Metaloproteinase 12 da Matriz/genética
Sistemas CRISPR-Cas
Luciferases/genética
-Transcrição Genética
Comunicação Celular
Linhagem Celular
Regiões Promotoras Genéticas/genética
Técnicas de Cultura de Células
Matriz Extracelular
Técnicas de Introdução de Genes
Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-553345
Autor: Carvalho, Maria Eudóxia Pilotto de.
Título: Resposta inflamatória e fibrogênica em um modelo experimental de lesão pulmonar aguda induzida por ácido oléico / Inflammatory and fibrotic response in experimental oleic acid acute lung injury.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 57 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Na Lesão Pulmonar Aguda (LPA) há aumento precoce de pró-colágeno tipo III (PC III), um marcador de fibrogênese, o que pode afetar adversamente o desfecho desta síndrome. A forma com que esse fenômeno interage com a ventilação mecânica (VM), região pulmonar e inflamação ainda não é totalmente conhecida. Métodos: Ratos Wistar SPF foram distribuídos da seguinte forma: dois grupos controle (sem lesão + recrutamento -NIR e controle -C); lesão pelo ácido oléico sem VM (OA); lesão pelo ácido oléico + VM por 1 hora. Para a detecção da expressão dos genes de interesse foi realizada análise de Northern blot. Através de histomorfometria avaliamos o infiltrado de polimorfonuclerares (PMI). Ambas foram realizadas nas regiões pulmonares dependentes e não-dependentes. As diferenças regionais entre os grupos foram verificadas através de análise de variância (ANOVA 2-way) e testes post-hoc. Resultados: Encontramos um nível de expressão de IL-1 mínimo (grupo C), intermediário (LVHP-S) e alto (OA, HVLP-S, HVLP-P) (p<0.0001, para o efeito de grupo) sem diferenças regionais (p= 0.56). O índice PMI teve comportamento semelhante (p<0.00001, para o efeito de grupo). Houve interação significativa entre os efeitos de grupo e região em relação à expressão de PC III (p= 0.004), com expressão mais alta nas regiões não-dependentes de HVLP-S e LVHP-S, intermediária para OA e HVLP-P e baixa para C. Conclusão: A lesão pulmonar desencadeou uma reação inflamatória que não foi influenciada pela região pulmonar e pôde ser modificada de acordo com a estratégia ventilatória. A expressão de PC III foi mais alta nas regiões não-dependentes, não ocorreu paralelamente à inflamação e aumentou nas estratégias ventilatórias que promoveram hiperdistensão. Esta resposta foi parcialmente atenuada pela VM em posição prona...(AU)

In Acute Lung lnjury (ALI) elevation of procollagen type 111 (PC 111) occurs early and adversely impacts on outcome. Objective: We examined if different mechanical ventilation (MV) strategies in oleic acid ALI alter regional expression of PC 111 and interleukin-1 ~ (IL-1 ~). Methods: Rats were allocated to two contrai groups (no injury recruited -NIR and contrai - C); oleic acid injury (OA); oleic acid injury and MV (1 h). MV designs: LVHP-S (low volume - high PEEP, supine: PEEP=12 cmH20 VT =6 ml/kg); HVLP-S (high volumelow PEEP, supine: PEEP=5 cmH20 VT=20 ml/kg) and HVLP-P (high volume - low PEEP, prone). Results: Northern blot analysis and polymorphonuclear infiltrate (PMI) counting were performed in nondependent and dependent reg1ons. Regional differences between groups were assessed by 2-way ANOVA and post-hoc tests. We found minimal (C), intermediate (LVHP-S) and high (OA, HVLP-S, HVLP-P) expression of IL-1 ~ (p<0.0001, group effect) without regional differences (p= 0.56). PMI behaved similarly (p<0.00001, group effect). A significant interaction for group and region effects was seen for PC 111 (p= 0.004) with higher expression in the nondependent region for HVLP-S and LVHP-S, intermediate for OA and HVLP-P and lower for C. Conclusion: Lung injury triggered inflammation that is not influenced by region and is modified by ventilatory strategy. PC 111 xpression is higher in nondependent region, does not parallel inflammation and is increased in ventilatory strategies that caused overdistension. This response was partially attenuated by prone positioning (AU)
Descritores: Colágeno
Fibrose Pulmonar
Lesão Pulmonar
Matriz Extracelular
Pneumonia
Ácido Oleico
-Pneumonia/fisiopatologia
RNA Mensageiro
Respiração Artificial
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-1104093
Autor: Valdman, L; Mandalunis, P. M; Escudero, N. D.
Título: La singularidad de los maxilares dentro del sistema esquelético / Singularity of the jaws within the skeletal system
Fonte: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires);34(77):35-42, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En la odontología es frecuente que se describa la peculiaridad de los huesos maxilares en cuanto a la resistencia a las infecciones en comparación con otros huesos de la economía. O que se plantée un desafío cuando es necesario tomar una decisión acerca de aplicar diferentes conductas terapéuticas en pacientes con patologías óseas sistémicas. Por ello, esta actualización tuvo como objetivo realizar una revisión de la bibliografía para integrar y evidenciar las diferencias y similitudes entre los diferentes huesos de la economía haciendo hincapié en los huesos maxilares. Si bien éstos poseen una gran cantidad de similitudes con el resto de los huesos, también presentan diferencias que los hacen entidades únicas dentro del sistema esquelético como el origen embriológico en las células de las crestas neurales, su alta tasa de remodelación, sin olvidar que estos huesos alojan a órganos que poseen una parte de su estructura en el medio interno y otra porción en medio externo de la cavidad bucal: las piezas dentarias (AU)
Descritores: Desenvolvimento Ósseo/fisiologia
Remodelação Óssea/fisiologia
Arcada Osseodentária/embriologia
Arcada Osseodentária/fisiologia
-Osteogênese
Fenótipo
Esqueleto
Matriz Extracelular/fisiologia
Crista Neural/anatomia & histologia
Crista Neural/crescimento & desenvolvimento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-583937
Autor: Magalhães, Caroline A; Rossato, Sarita S; Barbosa, Ângela S; Santos, Thiago O dos; Elias, Waldir P; Sircili, Marcelo P; Piazza, Roxane MF.
Título: The ability of haemolysins expressed by atypical enteropathogenic Escherichia coli to bind to extracellular matrix components
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(2):146-152, Mar. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Claudia Trigo Pedroso de Moraes; . FAPESP.
Resumo: Typical and atypical enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) are considered important bacterial causes of diarrhoea. Considering the repertoire of virulence genes, atypical EPEC (aEPEC) is a heterogeneous group, harbouring genes that are found in other diarrheagenic E. coli pathotypes, such as those encoding haemolysins. Haemolysins are cytolytic toxins that lyse host cells disrupting the function of the plasma membrane. In addition, these cytolysins mediate a connection to vascular tissue and/or blood components, such as plasma and cellular fibronectin. Therefore, we investigated the haemolytic activity of 72 aEPEC isolates and determined the correlation of this phenotype with the presence of genes encoding enterohaemolysins (Ehly) and cytolysin A (ClyA). In addition, the correlation between the expression of haemolysins and the ability of these secreted proteins to adhere to extracellular matrix (ECM) components was also assessed in this study. Our findings demonstrate that a subset of aEPEC presents haemolytic activity due to the expression of Ehlys and/or ClyA and that this activity is closely related to the ability of these isolates to bind to ECM components.
Descritores: Escherichia coli Enteropatogênica/fisiologia
Proteínas de Escherichia coli/fisiologia
Matriz Extracelular
-Escherichia coli Enteropatogênica
Escherichia coli Enteropatogênica
Proteínas de Escherichia coli
Genes Bacterianos
Proteínas Hemolisinas
Fenótipo
Reação em Cadeia da Polimerase
Sorotipagem
Fatores de Virulência
Limites: Animais
Humanos
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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