Base de dados : LILACS
Pesquisa : A11.284.295.588.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 8 [refinar]
Mostrando: 1 .. 8   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 8 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-888702
Autor: Figueredo, Carlos Marcelo; Lira Junior, Ronaldo; Sete, Manuela Rubim; Fischer, Ricardo Guimarães.
Título: Cell Derived Microparticles in Gingival Crevicular Fluid from Periodontitis Patients with Type 2 Diabetes
Fonte: Braz. dent. j;28(6):675-678, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cell-derived microparticles (MPs) have been described as vital contributors to the inflammatory process. However, its role in the periodontal disease pathogenesis remains unclear. Therefore, we aimed to detect the presence neutrophil (CD66b+) and platelet (CD41b+) derived microparticles in gingival crevicular fluid from individuals having periodontitis aggravated by type 2 diabetes. Twelve patients (56.2 ±7.2 yrs) with severe form of chronic periodontitis aggravated by type 2 diabetes were included. Clinical and metabolic data were gathered. Gingival crevicular fluid was collected using filter strips from deep and shallow sites. MPs were detected by flow cytometry according to their size (< 1 µm) and the expression of surface markers (CD66b for neutrophil-derived MPs and CD41b for platelet-derived MPs). All samples were positive for the antibodies. Median levels of CD66b+ MPs and CD41b+ MPs were, respectively, 3,677.0 (2,553.2 - 9,059.8) MP/µL and 520.7 (432.9 - 766.1) MP/µL in deep sites. In shallow sites, the corresponding values were 2,644.9 (1,451.5 - 3,858.9) MP/µL and 371.2 (287.2 - 692.7) MP/µL. There was no significant difference between deep and shallow sites (p>0.05). In conclusion, this study reported the presence of neutrophil and platelet derived microparticles in gingival crevicular fluid from individuals having severe periodontitis and type 2 diabetes.

Resumo As micropartículas derivadas de células (MPs) têm sido descritas como contribuintes vitais para o processo inflamatório. No entanto, seu papel na patogênese da doença periodontal permanece obscuro. Por isso, nosso objetivo foi detectar a presença de micropartículas derivadas de neutrófilos (CD66b +) e plaquetas (CD41b +) no fluido gengival de indivíduos com periodontite e diabetes tipo 2. Doze pacientes (56,2 ± 7,2 anos) com periodontite crônica severa e diabetes tipo 2 foram incluídos no estudo. Foram coletados dados clínicos e metabólicos. O fluido gengival foi coletado usando tiras de filtro de papel em sítios rasos e profundos. As MPs foram detectadas por citometria de fluxo de acordo com o seu tamanho (<1 μm) e pela expressão de marcadores de superfície (CD66b para MPs derivadas de neutrófilos e CD41b para MPs derivadas de plaquetas). Todas as amostras foram positivas para os anticorpos. Os níveis médios de CD66b + MPs e CD41b + MPs foram, respectivamente, 3.677.0 (2,553.2 - 9,059.8) MP/μL e 520.7 (432.9 - 766.1) MP/μL nos sítios profundos. Nos sítios rasos, os valores correspondentes foram 2,644.9 (1,451.5 - 3,858.9) MP/μL e 371.2 (287.2 - 692.7) MP/μL. Não houve diferença significativa entre os sítios rasos e profundos (p>0.05). Concluindo, o presente estudo reportou a presença de micropartículas derivadas de neutrófilos e plaquetas no fluido gengival de pacientes com periodontite e com diabetes tipo 2 .
Descritores: Micropartículas Derivadas de Células/metabolismo
Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo
Líquido do Sulco Gengival/metabolismo
Periodontite/metabolismo
-Antígenos CD/imunologia
Micropartículas Derivadas de Células/imunologia
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Citometria de Fluxo
Periodontite/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-870823
Autor: Barros, Francisco Erivaldo Vidal.
Título: Avaliação da relação entre produção plaquetária e expressão de proteínas do sistema apoptótico plaquetário em diferentes graus de plaquetopenia da Trombocitopenia Imune (PTI) / Assessment of ratio between platelet production and apoptosis in Immune Thrombocytopenia (ITP) at different degrees of thrombocytopenia.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [91] p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A Trombocitopenia imune (PTI) é uma doença imuno mediada adquirida de adultos e crianças caracterizada por plaquetopenia transitória ou persistente, onde o grau de plaquetopenia aumenta o risco de sangramento. Geralmente, os pacientes apresentam manifestações clínicas apenas em plaquetopenias abaixo de 50x103/mm3, e contagem de plaquetas entre 100 e 150 x103/mm3, se estável por mais de 6 meses, necessariamente não indica uma condição patológica. Tem sido sugerido diferentes processos fisiopatológicos relacionados às plaquetas de acordo com a intensidade da plaquetopenia, e que alterações na megacariocitopoiese e diminuição da sobrevida plaquetária são eventos determinantes na PTI. Contagem de plaquetas reticuladas em citometria de fluxo é um teste muito útil para avaliação da plaquetopenia, pois reflete a atividade megacariocitopoiética, destruição das plaquetas e a própria contagem de plaquetas. Tanto as plaquetas quanto os megacariócitos apresentam a via intrínseca da apoptose. A atividade dos principais mediadores da apoptose intrínseca, como Bax a Bak, é regulada por proteínas anti-apoptótica da família Bcl-2, tais como Bcl-xL. Um balanço entre Bcl-xL e Bax regula a sobrevivência plaquetária. Pacientes de PTI apresentam aumento da ativação plaquetária e da formação de micropartículas derivadas de plaquetas (MPP). Nosso objetivo foi avaliar a relação entre produção e apoptose plaquetária, e associá-la com a ativação plaquetária e a formação de MPP nos diferentes graus de intensidade da PTI. Os pacientes recrutados foram diagnosticados para trombocitopenia imune (PTI) primária, "idiopática", não esplenectomizados, acompanhados regularmente no ambulatório de Doenças Hemorrágicas e Trombóticas, do Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, e foram divididos grupos de acordo com contagem de plaquetas: < 50x103/mm3 (n=7); entre 50-100x103/mm3 (n=7); > 100x103/mm3 (n=7). Como grupo...

Immune thrombocytopenic (ITP) is an immune-mediated acquired disease of adults and children characterized by transient or persistent decrease of the platelet count and, depending upon the degree of thrombocytopenia, increased risk of bleeding. ITP usually presents with clinical manifestations only in platelet counts below 50x103/mm3, and counts between 100 and 150x103/mm3 if they have been stable for more than 6 months do not necessarily indicate a pathologic condition. It has been suggested the existence of different pathophysiological processes involving platelets according to the severity of thrombocytopenia, and that alterations in the megakaryopoiesis and reduced platelet lifespan play a key role in ITP. The flow cytometric analysis of reticulated platelets is useful for evaluating thrombocytopenia that reflect the activity megakaryopoiesis, platelets destruction, plataelet count, and age. Platelets and megakaryocytes contain intrinsic pathway of apoptosis. The activity of key mediators of intrinsic apoptosis, Bak and Bax, is tightly controlled by anti-apoptotic Bcl-2 family members, of which Bcl-xL, wich have been shown to coordinately regulate platelet survival. ITP patients have a larger amount of activated platelets that express P-selectin as well as an increase of platelets-derived microparticles (PMP). We suggest a relationship between platelet production and Bcl-xL and Bax expression in ITP patients from different degrees of thrombocytopenia, that has relate with platelet activation and PMP. Our aim was assessment of ratio between platelets production and apoptosis, and it associate with platelets activation and PMP in differents thrombocytopenia degree in ITP. Patients were considered eligible for the study if they were on regular follow-up at the clinic of haemorrhagic and thrombotic diseases of the Hematology Service of Clinics Hospital of University of São Paulo Medicine School diagnosed with primary immune thrombocytopenia, "idiopathic"....
Descritores: Apoptose
Plaquetas
Micropartículas Derivadas de Células
Ativação Plaquetária
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
PROTEINA X ASSOCIADA A BCL-TEMEFOS
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


  3 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-870239
Autor: Amorim, Maria Galli de.
Título: Estudo de vesículas extracelulares em linhagens celulares e empacientes com câncer de mama positivas para a amplificação deERBB2/HER2 / Study of extracellular vesicles in cell lines and breast cancer patients positive for ERBB2/HER2 amplification.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 165 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As Vesículas Extracelulares (EVs) são organelas essenciais para processos fisiológicos e aparentemente contribuem para o desenvolvimento de diversas doenças através da transferência entre células de ácidos nucléicos e proteínas contidos em seu interior. Deste modo, EVs são promissoras como fonte de biomarcadores. Neste trabalho, avaliamos o conteúdo de EVs secretadas in vitro e in vivo, com o intuito de identificar moléculas relacionadas com a amplificação do oncogene ERBB2/HER2 e com estádios de progressão tumoral de câncer de mama HER2+. Utilizando um modelo de duas linhagens celulares - HB4a derivada de mama normal e C5.2, um clone de HB4a que superexpressa o oncogene ERBB2/HER2 - isolamos duas populações de EVs provenientes do meio de cultura celular condicionado: 20K, enriquecida para microvesículas e 100K, enriquecida para exossomos. Demonstramos que a superexpressão de um único oncogene (ERBB2/HER2) altera o perfil proteômico das EVs secretadas pela células C5.2. Proteínas capazes de induzir a transformação maligna foram encontradas superexpressas nas duas populações de EVs da linhagem C5.2, e interessantemente observamos uma maior expressão de HER2 nas EVs em relação a esta mesma linhagem celular. Uma análise por sequenciamento de nova geração do transcriptoma completo (RNAs pequenos e longos) das EVs e células secretoras revelou centenas de transcritos diferencialmente representados entre as duas linhagens, que podem estar direta ou indiretamente sendo afetados pela superexpressão de HER2, e possibilitou uma investigação das moléculas preferencialmente incorporadas nas EVs...

Extracellular vesicles (EVs) are essential organelles involved in physiological processes and apparently contribute to the development of several pathological conditions by the transfer between cells of nucleic acid and protein cargo. Therefore, EVs are promising sources of biomarkers. In the study presented here, we evaluated the content of EVs secreted in vitro and in vivo, aiming to identify molecules related to ERBB2/HER2 oncogene amplification and with progressing tumor stages of HER2+ breast cancer. Using a model of two cell lines – HB4a derived from normal breast and C5.2, a clone of HB4a that overexpresses ERBB2/HER2 – we isolated two populations of EVs derived from the conditioned cell culture medium: 20K, enriched for microvesicles and 100K, enriched for exosomes. We demonstrate that the overexpression of a single oncogene (ERBB2/HER2) alters the proteomic landscape of EVs secreted by C5.2 cells. Proteins capable of inducing malignant transformation were found overexpressed in both EVs populations secreted by C5.2 cells, and interestingly, we observed an increased expression of HER2 in the EVs compared to the secreting cells. Next generation sequencing analysis of the entire transcriptome (long and short RNAs) of EVs and secreting cells revealed hundreds of transcripts differentially expressed between the two cell lines, which may be directly or indirectly affected by HER2 overexpression, and enabled the investigation of molecules that are preferentially shuttled in EVs...
Descritores: Micropartículas Derivadas de Células
Exossomos
Neoplasias da Mama/genética
/genética
RECEPTOR ERBB-TEMEFOS/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  4 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-788770
Autor: Rivas, Marcelo; Dutra, Ana Amaral Ferreira; Petriz, João Luiz Fernandes.
Título: Novos Horizontes para abordagem do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST / New horizons for approach of ST-Segment elevation mycardial infarction
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);28(6):511-513, nov.-dez. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: Nas últimas décadas, houve redução da mortalidade por infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST) associada a um conjunto de ações que une avanços tecnológicos e políticas públicas. Entretanto, sua característica de doença tempo-dependente ainda é responsável por elevado número de casos de morte súbita e as consequências da reperfusão tardia ou ineficiente estão relacionadas à ocorrência de insuficiência cardíaca e maior morbimortalidade. Sob esse ponto de vista, foram revisados três diferentes aspectos: o impacto das arritmias ventriculares no atendimento pré-hospitalar; a influência do fator de Von Willebrand e o papel das micropartículas no diagnóstico da doença.

In the past decades, there was a reduction in mortality from ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) associated with a set of actions combining technological advances and public policies. However, its characteristic of a time-dependent disease is still responsible for a high number of cases of sudden death and the consequences of late or inefficient reperfusion are related to heart failure and increased morbidity and mortality. From this point of view, three different aspects were reviewed: the impact of ventricular arrhythmias in prehospital care; the influence of Von Willebrand factor and the role of microparticles in the diagnosis of the disease.
Descritores: Fibrilação Atrial
Infarto do Miocárdio/complicações
Síndrome Coronariana Aguda/diagnóstico
Fator de von Willebrand
-Arritmias Cardíacas
Micropartículas Derivadas de Células
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Narrativa Pessoal
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  5 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-749975
Autor: Higuera, Diego; Bravo, Martha; Guerrero, Belsy.
Título: Alteraciones de la hemostasia en el síndrome drepanocítico / Hemostasis alterations in sickle cell syndrome
Fonte: Invest. clín;55(2):173-184, jun. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome drepanocítico (SD) comprende un grupo de anemias hemolíticas hereditarias de tipo multisistémico asociadas a la hemoglobina S. Los pacientes que padecen este síndrome tienen un mayor riesgo, en comparación con individuos sanos, de presentar accidentes cerebrovasculares, hipertensión pulmonar, necrosis avascular de articulaciones, síndrome torácico agudo y complicaciones durante el embarazo, asociados a un estado de hipercoagulabilidad inducido por alteraciones en los diferentes componentes de la hemostasia, que incluyen la activación del endotelio y de los sistemas plaquetario, de la coagulación y de la fibrinólisis. Esta revisión resume las alteraciones en la hemostasia reportadas en los pacientes con SD, en los cuales se ha demostrado: mayor interacción de células endoteliales con leucocitos, hematíes y plaquetas; aumento de la expresión de proteínas de adhesión, como el factor von Willebrand y sus multímeros de alto peso molecular; aumento de la adhesión y la agregación plaquetaria y de la expresión de proteínas en sus membranas. En el sistema de coagulación se ha detectado aumento en la expresión del factor tisular (FT) en micropartículas derivadas de diferentes células, aumento de marcadores de activación de este sistema, entre estos los fragmentos 1.2 de la protrombina y los complejos trombina-antitrombina y una disminución de las proteínas C y S que actúan como anti-coagulantes. Adicionalmente, se han encontrado aumentados los marcadores de activación del sistema fibrinolítico como los dímeros D y los complejos plasmina/antiplasmina. Todas estas manifestaciones favorecen la aparición de complicaciones trombóticas, implicadas en el deterioro de la calidad de vida de los pacientes. Se recomienda implementar en el diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad, la determinación de variables del sistema hemostático, con el fin de identificar alteraciones en etapas tempranas y aplicar terapias que puedan prevenir complicaciones trombóticas.

Sickle cell syndrome (SCS) includes a group of congenital hemolytic anemias associated to the presence of hemoglobin S, which is characterized by acute pain episodes and progressive damage of different organs. Some patients with sickle cell syndrome have shown, when compared with healthy individuals, an increased risk of presenting stroke, pulmonary hypertension, avascular necrosis of joints, acute chest syndrome and pregnancy complications, associated to a hypercoagulable state induced by alterations in different components of hemostasis, such as changes that include activation of the endothelium, platelet activity, coagulation and fibrinolytic systems. This paper compiles hemostasis disorders, associated with thrombotic manifestations, reported until now in sickle cell syndrom. These patients have an increase in activation markers of the coagulation system, such as prothrombin fragment 1.2, thrombin-antithrombin complex, etc., depletion of natural anticoagulant proteins, abnormal activation of the fibrinolytic system and increased tissue factor expression. Similarly, abnormal expression of glycoproteins and increased adhesion and platelet aggregation have been reported. All these alterations produce a hypercoagulable state, which induces, among other things, the appearance of thrombotic complications. In view of the importance of controlling the different complications that can occur in patients with sickle cell syndrome, we recommend the implementation, in diagnosis and monitoring studies, of the evaluation of the different components of the hemostatic system, identifying alterations at an early stage and applying effective treatments to prevent thrombotic complications.
Descritores: Anemia Falciforme/sangue
Hemostasia
Trombofilia/etiologia
-Proteínas ADAM/sangue
Proteínas Sanguíneas/análise
Micropartículas Derivadas de Células
Moléculas de Adesão Celular/sangue
Eritrócitos Anormais
Fibrinólise
Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio/análise
Fibrinolisina/análise
Interleucinas/sangue
Ativação Plaquetária
Fragmentos de Peptídeos/análise
Protrombina/análise
Risco
Tromboembolia/etiologia
/análise
ALPHA-TEMEFOS-ANTIPLASMIN/análise
Fator de von Willebrand/análise
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  6 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-742382
Autor: França, Carolina Nunes; Izar, Maria Cristina de Oliveira; Amaral, Jonatas Bussador do; Fonseca, Francisco Antônio Helfestein.
Título: Micropartículas e células progenitoras: novos marcadores da disfunção endotelial / Microparticles and progenitor cells: new markers of endothelial dysfunction
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;23(4):33-39, out.-dez.2013.
Idioma: pt.
Resumo: O endotélio vascular compreende uma população altamente dinâmica decélulas com papel na proteção vascular contra inflamação, resposta imune,trombose e doenças cardiovasculares, Células progenitoras endoteliais(CPE) compreendem um grupo celular extremamente raro de células nãohematopoiéticas que podem ser recrutadas da medula óssea por váriosestímulos, como citocinas, fármacos, estrógenos, eritropoietina, atividadefísica,e participam na manutenção da integridade endotelial. Aregeneraçãovascular após dano endotelial ocorre tanto pela proliferação de célulasendoteliais maduras, residentes na parede dos vasos (angiogênese), comopor migração e diferenciação de CPE da medula óssea para áreas deisquemia, com a formação de novos vasos sanguíneos (vasculogênese).As CPE podem ser identificadas por citometria de fluxo por meio daexpressão dos marcadores de superfície celular CD34, CD309 (KDR) eCD133. Micropartículas (MP) são pequenas vesículas liberadas por diferentestipos celulares após ativação ou apoptose, contendo material celularcomo proteínas, mRNA, lipoproteínas e debris. Têm papel relacionado àresposta imune adaptativa, sendo utilizados também como biomarcadoresde disfunção endotelial e de algumas afecções como diabetes, infarto, HIV,além de promoverem a transferência de material e comunicação entrecélulas. CPE associadas às MP podem ser consideradas biomarcadoresúteis da doença cardiovascular por estarem diretamente relacionadas àhomeostase endotelial. O recrutamento de CPE sugere um mecanismocompensatório de reparo vascular que contribui para a restauração daintegridade endotelial. Aumento de MP associa-se à disfunção endoteliale à progressão da aterosclerose. Assim, a relação MP/CPE pode indicar ograu de desequilíbrio entre dano endotelial e capacidade de reparo...

The vascular endothelium comprises a highly dinamic population of cellswith a role in vascular protection against inflammation, imune response,thrombosis and cardiovascular diseases. Endothelial progenitor cells(EPC) are an extremely rare population of non-hematopoietic cells thatcan be recruited from bone marrow by many stimuli, such as cytokines,drugs, estrogens, erithropoetin, physical activity and can participate inthe manteinance of endothelium integrity. Vascular repair after injury ofthe endothelium can occur by both proliferation of mature adjacent cells(angiogenesis), or by EPC migration and proliferation from bone marrowto ischemic areas, forming new vessels (vasculogenesis). EPC can beidentified by flow citometry by using surface markers CD34, CD309(KDR) and CDl33. Microparticles (MP) are small vesicles released bydiferent cell types after acti vation or apoptosis, and contain cell materialsuch as proteins, mRNA, lipoproteins and debris. Their role is related tothe adaptive immune responses, and are also potential biomarkers of endotelialdysfunction in diabetes, myocardial infarction and in HIV infection.Further, MP can promote transfer of cell material and cell communication.EPC and MP can be used as useful biomarkers in cardiovascular diseasefor being associated with endothelial homeostasis. EPC mobilization is acompensatory mechanisrn for vascular repair that contributes to restoreendothelial integrity. Conversely, increase in circulating MP is associatedwith endotelial dysfunction and atherosclerosis progression. Though, theassessment of the MPIEPC ratio can indicate the degree of disbalancebetween endothelial damage and repair...
Descritores: Aterosclerose/terapia
Endotélio Vascular/fisiopatologia
Micropartículas Derivadas de Células/ultraestrutura
-Comorbidade
Inflamação/complicações
Biomarcadores/sangue
Fatores de Risco
Comportamento Sedentário
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  7 / 8 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-741150
Autor: França, Carolina Nunes; Izar, Maria Cristina de Oliveira; Amaral, Jônatas Bussador do; Tegani, Daniela Melo; Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein.
Título: Microparticles as Potential Biomarkers of Cardiovascular Disease / Micropartículas como Possíveis Biomarcadores da Doença Cardiovascular
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(2):169-174, 02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Primary prevention of cardiovascular disease is a choice of great relevance because of its impact on health. Some biomarkers, such as microparticles derived from different cell populations, have been considered useful in the assessment of cardiovascular disease. Microparticles are released by the membrane structures of different cell types upon activation or apoptosis, and are present in the plasma of healthy individuals (in levels considered physiological) and in patients with different pathologies. Many studies have suggested an association between microparticles and different pathological conditions, mainly the relationship with the development of cardiovascular diseases. Moreover, the effects of different lipid-lowering therapies have been described in regard to measurement of microparticles. The studies are still controversial regarding the levels of microparticles that can be considered pathological. In addition, the methodologies used still vary, suggesting the need for standardization of the different protocols applied, aiming at using microparticles as biomarkers in clinical practice.

A prevenção primária da doença cardiovascular constitui uma opção de grande relevância pelos seus impactos na saúde. Alguns biomarcadores têm sido considerados úteis na avaliação da doença cardiovascular, dentre eles micropartículas originadas de diferentes populações de células. Micropartículas são estruturas liberadas pela membrana de diferentes tipos celulares após ativação ou apoptose, presentes tanto no plasma de indivíduos saudáveis (níveis considerados fisiológicos) quanto em portadores de diferentes doenças. Muitos estudos têm sugerido uma associação entre micropartículas e diferentes condições patológicas, destacando-se a relação com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Além disso, têm sido descritos os efeitos de diferentes terapias hipolipemiantes na mensuração de micropartículas. Os estudos ainda são controversos quanto aos níveis de micropartículas que possam ser considerados patológicos, e os métodos utilizados ainda são variados, o que sugere a necessidade da padronização dos diferentes protocolos utilizados, visando à utilização de micropartículas como biomarcadores úteis na prática clínica.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/patologia
Micropartículas Derivadas de Células/patologia
-Biomarcadores
Plaquetas/patologia
Diabetes Mellitus/patologia
Células Endoteliais/patologia
Endotélio/patologia
Ilustração Médica
Monócitos/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 8 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-709430
Autor: Camargo, L.M.; França, C.N.; Izar, M.C.; Bianco, H.T.; Lins, L.S.; Barbosa, S.P.; Pinheiro, L.F.; Fonseca, F.A.H..
Título: Effects of simvastatin/ezetimibe on microparticles, endothelial progenitor cells and platelet aggregation in subjects with coronary heart disease under antiplatelet therapy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(5):432-437, 02/05/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: It is not known whether the addition of ezetimibe to statins adds cardiovascular protection beyond the expected changes in lipid levels. Subjects with coronary heart disease were treated with four consecutive 1-week courses of therapy (T) and evaluations. The courses were: T1, 100 mg aspirin alone; T2, 100 mg aspirin and 40 mg simvastatin/10 mg ezetimibe; T3, 40 mg simvastatin/10 mg ezetimibe, and 75 mg clopidogrel (300 mg initial loading dose); T4, 75 mg clopidogrel alone. Platelet aggregation was examined in whole blood. Endothelial microparticles (CD51), platelet microparticles (CD42/CD31), and endothelial progenitor cells (CD34/CD133; CDKDR/CD133, or CD34/KDR) were quantified by flow cytometry. Endothelial function was examined by flow-mediated dilation. Comparisons between therapies revealed differences in lipids (T2 and T3<T1 and T4 for total cholesterol, LDL-C, and triglycerides; P<0.002 for all), as well as for endothelial function (T2>T1 and T4, P=0.001). Decreased platelet aggregation was observed after aspirin (arachidonic acid, T1<T3 and T4, P=0.034) and clopidogrel (adenosine, T3 and T4<T1 and T2, P<0.0001) therapy. Simvastatin/ezetimibe diphosphate did not change platelet aggregation, the amount of circulating endothelial and platelet microparticles, or endothelial progenitor cells. Cardiovascular protection following therapy with simvastatin/ezetimibe seems restricted to lipid changes and improvement of endothelial function not affecting the release of microparticles, mobilization of endothelial progenitor cells or decreased platelet aggregation.
Descritores: Azetidinas/farmacologia
Micropartículas Derivadas de Células/efeitos dos fármacos
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Células Progenitoras Endoteliais/efeitos dos fármacos
Agregação Plaquetária/efeitos dos fármacos
Sinvastatina/farmacologia
-Anticolesterolemiantes/farmacologia
Aspirina/uso terapêutico
LDL-Colesterol/sangue
Combinação de Medicamentos
Citometria de Fluxo
Inibidores da Agregação de Plaquetas/uso terapêutico
Ticlopidina/análogos & derivados
Ticlopidina/uso terapêutico
Triglicerídeos/sangue
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde