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Id: biblio-1104025
Autor: Mello, João Thomas Schmidt; Barbosa, Maria Carla Dania; Poeta, Julia; Ghem, Carine.
Título: Inclusões semelhantes aos corpúsculos de Russell em blastos mieloides / Inclusions similar to Russell bodies in myeloblasts
Fonte: Rev. bras. anal. clin;51(4):348-350, 2019/12/30. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Alterações nos mecanismos celulares resultam no aparecimento de corpúsculos de Russel, que são inclusões intracitoplasmáticas basofílicas. Estas inclusões ocorrem devido a uma indigestão celular de proteínas e podem ser observadas em diversas condições patológicas como leucemias, mieloma múltiplo, linfoma de Burkitt e gastrite com corpúsculos de Russell, sendo raramente observadas em leucemias mieloides agudas. O presente estudo relata a presença de inclusões semelhantes aos corpúsculos de Russell em blastos no sangue periférico de uma paciente de 51 anos com leucemia mieloide aguda.

Changes in cell mechanisms result in the appearance of Russel bodies, which are basophilic intracytoplasmic inclusions. These inclusions occur due to cellular indigestion of proteins, and can be observed in several pathological conditions such as leukemias, multiple myeloma, Burkitt's lymphoma, and gastritis with Russell bodies, but rarely observed in acute myeloid leukemias. The present study reports the presence of inclusions similar to Russell bodies in peripheral blood blasts in a 51-year-old female patient with acute myeloid leukemia.
Descritores: Leucemia Mieloide
Corpos de Inclusão
Hematologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-886971
Autor: Antunes, Ana Caroline Barreto; Véspoli, Aline Caixeta Guimarães; Ferreira, Paula Silva; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Pigmented Kamino bodies: a little-known histological finding. Prevalence in 19 cases of Reed nevus
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):379-382, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The present study aimed to determine the prevalence of Kamino bodies in Reed nevus, since most studies to date show conflicting data on this issue. This was a retrospective observational study, in which the histopathology of 19 Reed nevus lesions were reviewed. The slides were stained by hematoxylin and eosin and periodic acid-Schiff, with a special focus placed on the identification of Kamino bodies. Some clinical data were also collected. The median patient age was 12 years (range of 2 to 58). The women to men ratio was 5:4. Lesions were located on different parts of the body. Kamino bodies were found in eleven lesions (57.89%). five showed pigmented Kamino bodies (26.31%), four non-pigmented Kamino bodies (21,05%), and 2 (10.52%) had both. Kamino bodies, pigmented or not, are a common histological finding in Reed nevus and may well represent a good marker to differentiate these from malignant melanomas.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Corpos de Inclusão/patologia
Nevo Pigmentado/patologia
-Coloração e Rotulagem
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1015726
Autor: Zang, Chongsen; Liu, Zixuan; Yang, Kunmeng; Li, Rui; Wang, Xinxin; Zhang, Jizhou; Xiao, Yechen.
Título: Expression, purification and biological effect of a novel single chain Fv antibody and protamine fusion protein for the targeted delivery of siRNAs to FGFR3 positive cancer cells
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:14-19, July. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Bio-pharmaceutical grant from Jilin Provincial Science & Technology Department.
Resumo: Background: Gain-of-function of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) is involved in the pathogenesis of many tumors. More and more studies have focused on the potential usage of therapeutic single-chain Fv (ScFv) antibodies against FGFR3. RNA interference (RNAi) has been considered as a promising therapeutic method against cancer. A tool which can deliver small interference RNAs (siRNAs) into FGFR3 positive cancer cells is very promising for anti-tumor therapy. Results: In this study, a novel fusion protein R3P, which consists of FGFR3-ScFv and protamine, was generated in Escherichia coli by inclusion body expression strategy and Ni-NTA chromatography. Its yield reached 10 mg per liter of bacterial culture and its purity was shown to be higher than 95%. 1 µg of R3P could efficiently bind to about 2.5 pmol siRNAs and deliver siRNAs into FGFR3 positive RT112 and K562 cells. Annexin V staining results showed that R3P can deliver the amplified breast cancer 1 (AIB1) siRNAs to induce RT112 cell apoptosis. Conclusion: These results indicated that R3P was a promising carrier tool to deliver siRNAs into FGFR3 positive cancer cells and to exert anti-tumor effect.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/metabolismo
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Anticorpos de Cadeia Única/metabolismo
-Proteínas Recombinantes de Fusão/genética
Protaminas/metabolismo
Corpos de Inclusão
Clonagem Molecular
Apoptose
RNA Interferente Pequeno
Escherichia coli/metabolismo
Receptor Tipo 3 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
Anticorpos de Cadeia Única/isolamento & purificação
Anticorpos de Cadeia Única/genética
Citometria de Fluxo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-890997
Autor: Engelhardt, Eliasz; Gomes, Marleide da Mota.
Título: Lewy and his inclusion bodies: Discovery and rejection / Lewy e seus corpos de inclusão: descoberta e rejeição
Fonte: Dement. neuropsychol;11(2):198-201, Apr.-June 2017.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Fritz Jacob Heinrich Lewy described the pathology of Paralysis agitans [Parkinson disease] and was the first to identify eosinophilic inclusion bodies in neurons of certain brain nuclei, later known as Lewy bodies, the pathological signature of the Lewy body diseases. In 1912, he published his seminal study, followed soon after by an update paper, and 10 years later, in 1923, by his voluminous book, where he exhaustively described the subject. The publication provided extensive information on the pathology of Paralysis agitans, and the entirely novel finding of eosinophilic inclusion bodies, which would become widely recognized and debated in the future. His discovery was acknowledged by important researchers who even named the structure after him. However, after his last publication on the issue, inexplicably, he never mentioned his histopathological discovery again. Despite several hypotheses, the reasons that led him to neglect (reject) the structure which he so preeminently described have remained elusive.

RESUMO Fritz Jacob Heinrich Lewy descreveu a patologia da Paralysis agitans [doença de Parkinson] e identificou pela primeira vez corpos de inclusão eosinófílos em neurônios de certos núcleos cerebrais, conhecidos mais tarde como corpos de Lewy, assinatura patológica das doenças dos corpos de Lewy. Ele divulgou em 1912 seu trabalho seminal, seguido logo por um artigo de atualização e 10 anos depois, em 1923, seu volumoso livro onde detalhou exaustivamente o assunto. Ali ele trouxe extensa informação sobre a patologia da Paralysis agitans e um achado inteiramente novo, os corpos de inclusão eosinófilos, que seriam valorizados e largamente debatidos no futuro. Seu achado foi reconhecido por importantes pesquisadores que até designaram essa estrutura com seu nome. Entretanto, após sua última publicação sobre o assunto, inexplicavelmente , ele nunca mais mencionou sua descoberta histopatológica. Apesar de diversas hipóteses, a razão que o levou negligenciar (rejeitar) a estrutura, que teve a primazia de descrever, permaneceu desconhecida.
Descritores: Doença de Parkinson
Corpos de Inclusão
Corpos de Lewy
Eosinófilos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Histórico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-895516
Autor: Hardt, Isabela; Gava, Maylla G; Paz, Jeanne S; Silva, Eduardo L. F; Souza, Tayse D; Jabour, Flavia F; Leite, Flaviana L. G; Flecher, Mayra C.
Título: Doença do corpúsculo de inclusão e espondilite por Salmonella sp. em uma Boa constrictor constrictor / Inclusion body disease and spondilitis by Salmonella sp. in a Boa constrictor constrictor
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(9):984-990, Sept. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Doença do corpúsculo de inclusão (IBD) é uma enfermidade caracterizada por corpúsculos intracitoplasmáticos em diversos tecidos, principalmente no sistema nervoso central, responsável pelos principais sinais clínicos atribuídos à doença que acomete Boas e Phytons de cativeiro; essa enfermidade tem sido uma preocupação mundial devido à alta morbidade e mortalidade. O diagnóstico é feito pela visualização dos corpúsculos causados por um Arenavírus modificado. Salmonella sp. pertence à microflora de animais de sangue frio e quente, e é um patógeno oportunista que pode causar quadros gastrointestinais ou septicêmicos. Em répteis a Salmonella sp. é a bactéria com maior frequência de citações em espondilites e osteomielites. Relata-se um caso de uma jiboia (Boa constrictor constrictor) que apresentava restrição de movimento e múltiplos granulomas dorsais nas vértebras; à radiografia evidenciaram-se regiões fraturadas. Após meses de tratamentos sem melhora clínica e o aparecimento de novas lesões o animal ficou prostrado, anoréxico, caquético e desenvolveu opistótono; optou-se pela eutanásia. À necropsia verificaram-se, nas vértebras, múltiplos focos dorsais com aumento de volume que variava de 1,7cm à 3,8cm. Ao corte as vértebras eram deformadas e exibiam conteúdo caseoso focal próximo ao canal medular, este foi coletado para microbiologia onde se identificou Salmonella sp. À microscopia as vértebras tinham um infiltrado inflamatório multifocal moderado de macrófagos e heterofilos. Algumas áreas possuíam grande quantidade de granulomas com calcificação central e inúmeras células gigantes; outros mostravam áreas de osteomalácia e fibrose. Em raros focos havia fratura do corpo vertebral e compressão da medula espinhal com leve infiltrado inflamatório invadindo o canal medular. No pulmão, principalmente no epitélio brônquico, por vezes até dentro de linfócitos do tecido linfoide bronco-associado, no intestino, fígado, vesícula biliar, nos rins e no encéfalo foram encontradas diversas estruturas eosinofílicas intracitoplasmáticas arredondadas que variavam de 1 a 10 µm. Essas estruturas acompanhavam ou não inflamações mononucleares. Os achados são compatíveis com IBD e espondilite por salmonelose. A IBD é uma enfermidade frequente em serpentes de cativeiro, de importância mundial, que provavelmente é subdiagnosticada no Brasil. Essa doença causa imunossupressão que favorece ao desenvolvimento de outras enfermidades, e é tipicamente associada a outras doenças como a espondilite encontrada no caso.(AU)

Inclusion Body Disease (IBD) is a disorder characterized by intracytoplasmic corpuscles in different tissues, mainly in the CNS, wich is responsible for the major neurological signs attributable to this disease. It affects Boas and Phytons in captivity and have been a global concern due to the high morbidity and mortality. The diagnosis is made by visualization of corpuscles caused by a modified Arenaviruses. Salmonella sp. belongs to microflora of cold and warm-blooded animals; it is an opportunistic pathogen that can causes gastrointestinal or septic disorders. In reptiles, Salmonella sp. is the bacteria most frequently quotes in spondylitis and osteomyelitis. This article describes a boa constrictor (Boa constrictor constrictor) that had restriction of movement and multiple granulomas in the dorsal vertebrae, the shadowgraph showed up fractured regions. After months of treatment without clinical improvement and the emergence of new injuries, the animal started to get prostrate, anorexic, cachectic and developed opisthotonos. It was opted for euthanasia. At necropsy it was found in multiple spots swelling of the dorsal vertebrae that ranging from mild to moderate. At the cutting vertebrae it was visible deformed and showed focal caseous content near the spinal cord, this was collected for microbiology where it was identified Salmonella sp. At microscopic evaluation the vertebrae had one to multifocal moderate inflammatory infiltrate of macrophages and heterophils. Some areas had lots of granulomas with central calcification and numerous giant cells. Other vertebras showed areas of osteomalácea and fibrosis. Rare focus had vertebral body fracture and spinal cord compression with mild infiltration entering the spinal cord canal. In the lung, especially in the bronchial epithelium, sometimes even within lymphocytes in bronchial-associated lymphoid tissue, in the intestine, liver, gall bladder, kidney and brain were found various structures of eosinophilic intracytoplasmic rounded ranging between 1 and 10 micrometers. These structures accompanied or not mononuclear inflammation. These findings are consistent with IBD and spondylitis due to salmonellosis. The IBD is a common disease in captive snakes, of world importance, is probably underdiagnosed in Brazil. This disease causes immunosuppression favoring the development of other affections, and is typically associated with other diseases such as spondylitis found in the case.(AU)
Descritores: Salmonella/isolamento & purificação
Salmonelose Animal
Serpentes/microbiologia
Espondilite/veterinária
Corpos de Inclusão
-Arenavirus
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-766982
Autor: Gianelo, M.C.S.; Polizzelo, J.C.; Chesca, D.; Mattiello-Sverzut, A.C..
Título: Three days of intermittent stretching after muscle disuse alters the proteins involved in force transmission in muscle fibers in weanling rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(2):e4118, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to determine the effects of intermittent passive manual stretching on various proteins involved in force transmission in skeletal muscle. Female Wistar weanling rats were randomly assigned to 5 groups: 2 control groups containing 21- and 30-day-old rats that received neither immobilization nor stretching, and 3 test groups that received 1) passive stretching over 3 days, 2) immobilization for 7 days and then passive stretching over 3 days, or 3) immobilization for 7 days. Maximal plantar flexion in the right hind limb was imposed, and the stretching protocol of 10 repetitions of 30 s stretches was applied. The soleus muscles were harvested and processed for HE and picrosirius staining; immunohistochemical analysis of collagen types I, III, IV, desmin, and vimentin; and immunofluorescence labeling of dystrophin and CD68. The numbers of desmin- and vimentin-positive cells were significantly decreased compared with those in the control following immobilization, regardless of whether stretching was applied (P<0.05). In addition, the semi-quantitative analysis showed that collagen type I was increased and type IV was decreased in the immobilized animals, regardless of whether the stretching protocol was applied. In conclusion, the largest changes in response to stretching were observed in muscles that had been previously immobilized, and the stretching protocol applied here did not mitigate the immobilization-induced muscle changes. Muscle disuse adversely affected several proteins involved in the transmission of forces between the intracellular and extracellular compartments. Thus, the 3-day rehabilitation period tested here did not provide sufficient time for the muscles to recover from the disuse maladaptations in animals undergoing postnatal development.
Descritores: Imobilização/fisiologia
Exercícios de Alongamento Muscular
Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo
Proteínas Musculares/metabolismo
Força Muscular/fisiologia
-Antígenos CD/análise
Antígenos de Diferenciação Mielomonocítica/análise
Colágeno Tipo I/análise
Colágeno Tipo I/metabolismo
Colágeno Tipo III/análise
Colágeno Tipo III/metabolismo
Colágeno Tipo IV/análise
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Desmina/análise
Desmina/metabolismo
Distrofina/análise
Imunofluorescência
Corpos de Inclusão/metabolismo
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fatores de Tempo
Vimentina/análise
Vimentina/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-745112
Autor: Anon.
Título: Revisión sistemática de los factores asociados a la presentación de gotas citoplásmicas en porcinos / Systematic Review of Factors Associated with the Presence of Cytoplasmic Droplets in Boars
Fonte: Rev. salud pública;16(6):1-1, nov.-dez. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Estimar la percepción de los pacientes sobre la atención médica en el primer nivel de atención. Metodología Se aplicó una encuesta telefónica a pacientes atendidos en dos meses diferentes del 2012, indagando por variables sociodemográficas, relaciones médico-paciente y acerca del proceso de atención médica. Resultados Se encuestaron 804 pacientes. El tiempo promedio de acceso a la atención fue de 9,6 días. El 78% refiere haber podido contar todo lo que sentía al médico, el 60% que el médico le explicó lo que tenía y, uno de cuatro,que indagó por su familia. El 30% sintió alivio completo luego de la atención médica. La calificación promedio de la atención médica fue de 7,9 (DE ±1,7). Las variables relacionadas con las calificaciones más altas fueron: Poder contarle todo al médico (OR 7,5IC 95% 1,8-31), ser examinado (OR7,5 IC 95% 1,5-38,5, explicarle quétiene (OR 5,2IC 95% 1,8-15), preguntar por la familia (OR 5,8 IC 95% 2,1-16,1)y haberlo atendido antes (OR 3,5 IC 95% 1,4-8,6).Conclusiones La comunicación extensa con el paciente es tan importante como el enfrentar la enfermedad en el acto médico...

To assess outpatients' perceptions of medical care. Methodology A telephone survey was administered to patients treated in two different months in 2012 with a focus on socio-demographic variables, access to care, physician-patient relationships, and on the process of medical care. Results 804 patients were surveyed. The average time of access to care was 9.6 days. 78 % reported having been able to tell the doctor everything that they felt, 60 % reported that the doctor explained what they had, and one in four patients said that the doctor asked about their families. 30 % felt complete relief after medical care. The average rating of care was 7.9 (SD ±1.7). Variables related to the highest ratings were: having been able to tell that doctor everything that they felt (OR 7.5 CI 95 % 1.8-31), having been examined (OR 7.5 CI95 % 1.5-38.5), that the doctor explained what they had (OR 5.2 CI 95 % 1.8-15), that the doctor asked about the family (OR 5.8 CI95 % 2.1-16.1), and if doctor had treated them formerly (OR 3.5 CI95 % 1.4-8.6). Conclusions Extensive communication with the patient is as important as dealing with the disease in the medical act...
Descritores: Corpos de Inclusão
Espermatozoides/ultraestrutura
Sus scrofa/fisiologia
-Clima
Fragmentação do DNA
Ejaculação
Inseminação Artificial/veterinária
Análise do Sêmen/veterinária
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-712968
Autor: Sun, H.; Wu, G.M.; Chen, Y.Y.; Tian, Y.; Yue, Y.H.; Zhang, G.L..
Título: Expression, production, and renaturation of a functional single-chain variable antibody fragment (scFv) against human ICAM-1
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(7):540-547, 07/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the Academy of Military Medical Sciences of the People's Liberation Army.
Resumo: Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) is an important factor in the progression of inflammatory responses in vivo. To develop a new anti-inflammatory drug to block the biological activity of ICAM-1, we produced a monoclonal antibody (Ka=4.19×10−8 M) against human ICAM-1. The anti-ICAM-1 single-chain variable antibody fragment (scFv) was expressed at a high level as inclusion bodies in Escherichia coli. We refolded the scFv (Ka=2.35×10−7 M) by ion-exchange chromatography, dialysis, and dilution. The results showed that column chromatography refolding by high-performance Q Sepharose had remarkable advantages over conventional dilution and dialysis methods. Furthermore, the anti-ICAM-1 scFv yield of about 60 mg/L was higher with this method. The purity of the final product was greater than 90%, as shown by denaturing gel electrophoresis. Enzyme-linked immunosorbent assay, cell culture, and animal experiments were used to assess the immunological properties and biological activities of the renatured scFv.
Descritores: Expressão Gênica/fisiologia
Fragmentos de Imunoglobulinas/biossíntese
Molécula 1 de Adesão Intercelular/imunologia
Redobramento de Proteína
Renaturação Proteica
Anticorpos de Cadeia Única/biossíntese
-Complexo Antígeno-Anticorpo
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Anticorpos Monoclonais/biossíntese
Adesão Celular
Cromatografia
Diálise
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Pavilhão Auricular/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/genética
Vetores Genéticos
Fragmentos de Imunoglobulinas/farmacologia
Corpos de Inclusão/metabolismo
Molécula 1 de Adesão Intercelular/efeitos dos fármacos
Leucócitos Mononucleares/metabolismo
Plasmídeos
Engenharia de Proteínas/métodos
Anticorpos de Cadeia Única/farmacologia
Xilenos/farmacologia
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-670845
Autor: Guzmán V, Claudia M; Cubides, María F; Reyes S, Elsa; Londoño, John; Santos, Pedro; Bautista, Wilson; Salazar, Rosa; Varela, Paola; Valle O, Rafael.
Título: Miopatía por cuerpos de inclusión. Caso clínico y revisión de la literatura / Miopatia por corpos de inclusão. Relato de caso e revisão da literatura / Inclusion body myopathy. Case report and literature review
Fonte: Rev. MED;18(1):93-99, ene.-jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La miositis por cuerpos de inclusión (MCI) es una patología poco común que se presenta en individuos mayores de 50 años y con mayor frecuencia en hombres; sin embargo, los síntomas pueden empezar 20 años antes de su diagnóstico. Hasta un 30% de los casos de miopatías inflamatorias pueden ser de MCI y su prevalencia varía en los diferentes países y grupos étnicos. Clínicamente se manifiesta como debilidad lentamente progresiva proximal y distal. En este artículo se presenta un caso de una paciente de 78 años con antecedentes previos de diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial, e hipotiroidismo, con cuadro de 18 meses de evolución consistente en debilidad de miembros inferiores, incapacidad para subir y bajar escaleras, limitación en la marcha, acompañado de disestesias. Se realizó la medición de la creatin quinasa (CK) y su valor inicial fue 7820, la electromiografía y neuroconducciones mostraron polineuropatia axonal motora en las cuatro extremidades y miopatía inflamatoria. Se trató con glucorticoides a dosis de 1 mg/kg y después de seis meses de tratamiento no se observó mejoría. Se decide tomar biopsia muscular que mostró miopatía por cuerpos de inclusión, lo que explicó la falla terapéutica inicial. Este caso es interesante desde el punto de vista clínico, ya que no es frecuente la elevación de la CK en los niveles que presentó la paciente y por las múltiples comorbilidades asociadas...

Inclusion body myositis (IBM) is an infrequent disease in people over 50 years of age, affecting more frequently males; however the symptoms may begin 20 years before its diagnosis. Up to 30% of all inflammatory myopathies can be IBM and its prevalence varies among different countries and ethnical groups. IBM manifest clinically by slowly progressive proximal and distal weakness. In this article a report of case is presented: A female patient 78 years old with previous history of type 2 diabetes mellitus, hypertension and hypothyroidism; with 18 months history of weakness in lower limbs, inability to climb stairs, limited to walk, associated with dysesthesias. The initial CK was 7820 mg/dl, the electromyography and nerve conductions reported a motor axonal polyneuropathy of four limbs and inflammatory myopathy. She was treated with steroids at doses of 1mg/kg without improvement, after 6 months of treatment. It was decided to take a muscle biopsy that showed an inclusion body myopathy, explaining the initial treatment failure. This case is interesting from a clinical point of view, since it is not frequent elevated CK levels as it was presented by the patient and for the numerous associated co-morbidities...

A miosite por corpo de inclusão (MCI) é uma doença rara que apresenta-se em indivíduos acima de 50 anos, atingindo 30% das miopatias inflamatória; orém os sintomas podem começar 20 anos antes. Sua prevalência varia entre países e grupos étnicos. Clínicamente manifesta-se como uma fraqueza lentamente progressiva proximal e distal mais frecuentemente nos homens. Nós relatamos um caso de uma paciente de 78 anos com antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, hipertensão e hipotireoidismo. Com quadro clínico de 18 meses de evolução consistindo em fraqueza nos membros inferiores, incapacidade de subir escadas, a limitação para a marcha, acompanhados de disestesias. Foi feito a prova de CK dando um valor inicial de 7820 e com eletromiografia e neurocondução que informaram polineuropatia axonal motora de quatro membros e miopatia inflamatória. Foi tratado com corticóides em doses de 1 mg / kg sem melhora após 6 meses de tratamento, razão pela qual foi decidido fazer uma biópsia do músculo que mostrou miopatía do corpo de inclusão, explicando a falha do tratamento inicial. Este caso é interessante do ponto de vista clínico, uma vez que não é frequente a elevação da CK nos niveis apresentados pela paciente e pelas múltiplas comorbidades associadas...
Descritores: Corpos de Inclusão
Doenças Musculares
Miosite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica


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Mattos, Katherine Antunes de
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Id: lil-659754
Autor: Mattos, Katherine Antunes de; Sarno, Euzenir Nunes; Pessolani, Maria Cristina Vidal; Bozza, Patricia T.
Título: Deciphering the contribution of lipid droplets in leprosy: multifunctional organelles with roles in Mycobacterium leprae pathogenesis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(supl.1):156-166, Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Leprosy is an infectious disease caused by Mycobacterium leprae that affects the skin and nerves, presenting a singular clinical picture. Across the leprosy spectrum, lepromatous leprosy (LL) exhibits a classical hallmark: the presence of a collection of M. leprae-infected foamy macrophages/Schwann cells characterised by their high lipid content. The significance of this foamy aspect in mycobacterial infections has garnered renewed attention in leprosy due to the recent observation that the foamy aspect represents cells enriched in lipid droplets (LD) (also known as lipid bodies). Here, we discuss the contemporary view of LD as highly regulated organelles with key functions in M. leprae persistence in the LL end of the spectrum. The modern methods of studying this ancient disease have contributed to recent findings that describe M. leprae-triggered LD biogenesis and recruitment as effective mycobacterial intracellular strategies for acquiring lipids, sheltering and/or dampening the immune response and favouring bacterial survival, likely representing a fundamental aspect of M. leprae pathogenesis. The multifaceted functions attributed to the LD in leprosy may contribute to the development of new strategies for adjunctive anti-leprosy therapies.
Descritores: Hanseníase Virchowiana/patologia
Mycobacterium leprae/imunologia
Células de Schwann/microbiologia
-Corpos de Inclusão/imunologia
Corpos de Inclusão/metabolismo
Corpos de Inclusão/patologia
Hanseníase Virchowiana/imunologia
Lipídeos/imunologia
Organelas/imunologia
Células de Schwann/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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