Base de dados : LILACS
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Id: lil-507191
Autor: Tiradon, N; Ascarrunzme, M. E.
Título: Detección de daño genotóxico en niños expuestos a metales pesadosen Alto Lima - La Paz / Detection of genotoxic harm in niños expuestos to metals pesadosen high Alto Lima - La Paz
Fonte: Biofarbo;13(13):11-18, dic. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Muchos estudios epidemiológicos han demostrado que la exposición ocupacional o accidental al plomo está asociado con una incidencia mayor a tumores renales y cáncer de pulmón y estómago. En varios estudios in vivo se observó un aumento de aberraciones cromosómicas y frecuencia de intercambio entre cromátides hermanas (ICH) en linfocitos de trabajadores expuestos a plomo 1. Utilizando célulashumanas expuestas a plomo in vitro han sugerido que los iónes plomo disminuyen la fidelidad de la síntesiso reparación del ADN 2. El deterioro del ADN y los efectos genotóxicos pueden ser magnificados cuando la reparación es inhibida, como se demostró en unestudio sobre la inducción de ICH por LUV en células expuestas a diferentes niveles de plomo.
Descritores: Cromátides/genética
Testes para Micronúcleos/efeitos adversos
Troca de Cromátide Irmã
Limites: Seres Humanos
Responsável: BO2.1 - Centro de Información y Documentación


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Id: lil-278890
Autor: Amorim, Marúcia I. M; Mergler, Donna; Bahia, Marcelo O; Dubeau, Hélene; Miranda, Daniela; Lebel, Jean; Burbano, Rommel R; Lucotte, Marc.
Título: Cytogenetic damage related to low levels of methyl mercury contamination in the Brazilian Amazon
Fonte: An. acad. bras. ciênc;72(4):497-507, Dec. 2000. tab.
Idioma: en.
Projeto: International Development and Research Center of Canada.
Resumo: The mercury rejected in the water system, from mining operations and lixiviation of soils after deforestation, is considered to be the main contributors to the contamination of the ecosystem in the Amazon Basin. The objectives of the present study were to examine cytogenetic functions in peripheral lymphocytes within a population living on the banks of the Tapajós River with respect to methylmercury (MeHg) contamination, using hair mercury as a biological indicator of exposure. Our investigation shows a clear relation between methylmercury contamination and cytogenetic damage in lymphocytes at levels well below 50 micrograms/gram, the level at which initial clinical signs and symptoms of mercury poisoning occur. The first apparent biological effect with increasing MeHg hair level was the impairment of lymphocyte proliferation measured as mitotic index (MI). The relation between mercury concentration in hair and MI suggests that this parameter, an indicator of changes in lymphocytes and their ability to respond to culture conditions, may be an early marker of cytotoxicity and genotoxicity in humans and should be taken into account in the preliminary evaluation of the risks to populations exposed in vivo. This is the first report showing clear cytotoxic effects of long-term exposure to MeHg. Although the results strongly suggest that, under the conditions examined here, MeHg is both a spindle poison and a clastogen, the biological significance of these observations are as yet unknown. A long-term follow-up of these subjects should be undertaken.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Análise Citogenética
Linfócitos/efeitos dos fármacos
Compostos de Metilmercúrio/envenenamento
-Idoso de 80 Anos ou mais
Biomarcadores
Brasil
Cromátides/fisiologia
Cabelo/química
Linfócitos/fisiologia
Compostos de Metilmercúrio/análise
Índice Mitótico
Poliploidia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-243512
Autor: Sales, Magaly M.; Lucca, Edmundo J. de; Yamashita, Seizo; Saad, Luis Henrique Cury.
Título: Bleomycin sensitivity in patients with familial and sporadic polyposis: a pilot study
Fonte: Genet. mol. biol;22(1):17-20, Mar. 1999. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Human peripheral blood lymphocytes from 10 patients with familial adenomatous polyposis (FAP) showed a significantly higher incidence of chromatid breaks when compared to cells from 10 normal individuals, after exposure to bleomycin (BLM) during the G2 phase. However, no significant increase in bleomycin sensitivity was observed in lymphocytes from 10 patients with sporadic adenomatous polyps (AP) vs. 10 normal individuals (P = 0.67). Individuals that exhibited an average number of chromatid breaks per cell higher than 0.80 were considered sensitive to the drug. No control showed susceptibility to BLM, as compared to 3 out of 20 patients.
Descritores: Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia
Bleomicina/farmacologia
Cromátides
Polipose Adenomatosa do Colo/tratamento farmacológico
-Idoso de 80 Anos ou mais
Quebra Cromossômica
Linfócitos/efeitos dos fármacos
Síndrome de Gardner/tratamento farmacológico
Troca de Cromátide Irmã
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-197339
Autor: Bartholomei-Santos, Marlise Ladvocat; Lucca, Edmundo José.
Título: Genetic susceptibility to bleomycin: a twin study
Fonte: Rev. ciênc. bioméd. (Säo Paulo);16:47-53, 1995. tab.
Idioma: en.
Resumo: Foram analisadas as freqüencias de quebras cromatídicas em metáfases obtidas a partir da cultura de linfócitos, em 16 pares de gêmeos monozigóticos (MZ) e 16 pares de gêmeos dizigóticos (DZ) normais. Foram ainda analisadas as freqüências de quebras cromatídicas induzidas pela bleomicina (BLM), na concentraçäo final de 0,03 unidade/ml de cultura. Observou-se uma diferença intrapar, altamente significante, na freqüência de quebras entre gêmeos dizigóticos e monozigóticos, antes e depois do tratamento com BLM. O coeficiente de herdabilidade foi de 85,5 por cento, e concluiu-se que fatores genéticos contribuem significativamente para a variaçäo individual que foi observada na freqüência de quebras induzidas pela bleomicina.
Descritores: Bleomicina/farmacologia
Cromátides
Gêmeos/genética
Variação Genética
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Takei, K
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Id: lil-194175
Autor: Cunha, R. A. F; Koiffman, C. P; Souza, D. H; Takei, K.
Título: Clastogenic effects of different Ureaplasma urealyticum serovars on human chromosomes
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;30(6):749-57, jun. 1997. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: The possibility that Ureaplasma urealyticum might play an important role in human infertility was first raised more than 20 years ago, but this association remains speculative. Considering the hypothesis that the pathogenicity of Ureaplasma urealyticum may depend on its serotypes, the clastogenic effcts of different strains of Ureaplasma urealyticum, at concentrations of 10(3) CCU (color changing units)/ml, 10(4) CCU/ml and 10(5) CCU/ml, were evaluated in vitro in short-term cultures of human lyphocytes. Total or partial mitotic inhibition was produced by Ureaplasma urealyticum serotypes 2,3 and 10 independent of the concentration (10(3) CCU/ml, 10(4) CCU/ml or 10 (5) CCU/ml) of the microorganisms employed. In contrast, the clastogenic effects observed with serotypes 1,7 and 12 varied according to the concentration employed in the test. Mitotic alterations were observed in Ureaplasma urealyticum serotypes 5,6,7,8,9,11 and 12. Chromatid gaps (53.0 percent) and chromatid breaks (13.9 percent) were the most frequent types of alterations observed. The results of this in vitro assay demonstrated that the clastogenic effects varied with the Ureaplasma urealyticum serotypes evaluated.
Descritores: Cromátides/ultraestrutura
Cromossomos Humanos/microbiologia
Cromossomos Humanos/ultraestrutura
Linfócitos/microbiologia
Mitose/genética
Mutagênicos/efeitos adversos
Ureaplasma urealyticum/patogenicidade
-Cromossomos Humanos/genética
Ureaplasma urealyticum/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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