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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-718194
Autor: Souza, Romeu R. de; Oliveira, Vanessa C. de; Curi, Tania Cristina P.; Maldonado, Diogo C..
Título: Effects of ovariectomy on the secretory apparatus in the right atrial cardiomyocytes of middle-aged mice
Fonte: Clinics;69(8):554-558, 8/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE : The aim of the present study was to evaluate the effects of ovariectomy on the secretory apparatus of natriuretic peptides in right atrial cardiomyocytes. METHODS: Nine-month-old mice underwent bilateral ovariectomy or sham surgery. The blood exam of the ovariectomized mice showed results consistent with castrated females. Systolic blood pressure was measured after ovariectomy (9 mo of age) and at the moment of sacrifice (12 mo of age). Fragments of the right atrium were collected and prepared for electron microscopy examination. The following variables were quantified: the quantitative density and area of the natriuretic peptide granules, the relative volume of euchromatin in the nucleus, the number of pores per 10 μm of the nuclear membrane and the relative volumes of the mitochondria and Golgi complex. RESULTS: The cardiomyocytes obtained from ovariectomized mice indicated that the quantitative density and the area of secretory granules of natriuretic peptides were significantly lower compared with the sham-operated mice. Furthermore, there was a decrease in the relative volume of euchromatin, a lower density of nuclear pores, and lower relative volumes of the mitochondria and Golgi complex in the ovariectomized mice compared with the sham-operated mice. These findings suggest a pool with a low turnover rate, i.e., low synthesis and elimination of natriuretic peptides. CONCLUSION: A lack of estrogen caused hypotrophy of the secretory apparatus in right atrial cardiomyocytes that could explain the weak synthesis of natriuretic peptides in mice. Furthermore, one of the mechanisms of blood pressure control was lost, which may explain, in part, the elevated blood pressure in ovariectomized mice. .
Descritores: Fator Natriurético Atrial/efeitos dos fármacos
Miócitos Cardíacos/ultraestrutura
Ovariectomia/efeitos adversos
-Fator Natriurético Atrial/análise
Pressão Sanguínea
Estradiol/sangue
Estrogênios/fisiologia
Eucromatina/ultraestrutura
Complexo de Golgi/ultraestrutura
Átrios do Coração/citologia
Tamanho Mitocondrial
Modelos Animais
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Poro Nuclear/ultraestrutura
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-706663
Autor: Soriano-Torres, Michel; Morales Rodríguez, Enny; Rojas Betancourt, Iris; Méndez Rosado, Luis Alberto.
Título: Variantes de la heterocromatina y la eucromatina en el diagnóstico prenatal citogenético / Variants of heterochromatin and euchromatin in cytogenetic prenatal diagnosis
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;40(1):79-88, ene.-mar. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Algunos cambios en la morfología de los cromosomas, detectados durante el análisis citogenético, no están asociados con defectos clínicos, representan un dilema para el asesor genético principalmente durante la realización de un estudio prenatal; por esta razón es que una apropiada discriminación entre una variante inocua y una verdadera anomalía resulta crucial para llevar a cabo un asesoramiento genético preciso. Los polimorfismos de la heterocromatina son identificados usualmente por técnicas de bandeo específicas y consideradas como variaciones mendelianas sin una significación clínica. De igual modo, en la literatura se expone la presencia de variantes en regiones eucromáticas que después de un análisis detallado resultan ser de naturaleza benigna. Debido a la importancia de este tema en la actualidad se hace necesario proponer un protocolo a seguir en los laboratorios cada vez que una variante cromosómica sea detectada en el diagnóstico prenatal. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión de la literatura acerca de los pasos que se siguen ante la aparición de una variante cromosómica y las sugerencias que se brindan para un manejo más adecuado.

Some changes in chromosome morphology, which are detected in cytogenetic diagnostics, are not associated with clinical defects presenting a dilemma for the genetic counsellor, especially during prenatal diagnosis; this is the reason why a proper discrimination between innocuous variants and true anomalies is crucial to allow precise counselling. Polymorphisms of heterochromatin are identified usually by specific banding techniques and considered as Mendelian variations without a clinical significance. Likewise, it has been exposed in the literature the presence of variants in euchromatic regions that after a detailed analysis turns out to be of benign nature. Due to the current importance of this issue it is necessary to propose a protocol to follow in our laboratories every time a chromosome variant is detected while performing a prenatal analysis and supported by experienced specialist in our field. The goal of this work is to present a review of the literature about how a finding of a chromosome variant is handled and the suggestions given for a more proper management.
Descritores: Análise Citogenética/métodos
Eucromatina
Heterocromatina
Diagnóstico Pré-Natal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-449830
Autor: Cornejo U., Ricardo.
Título: Las células mamarias en proceso de diferenciación disminuyen su volumen citoplasmático y nuclear / Mammalian cell differentiation process decreasing their cytoplasmatic and nuclear volume
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;70(3):156-159, 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Las modificaciones experimentadas en el proceso biológico de diferenciación celular determinan cambios complejos y fundamentales en la ultraestructura, la bioquímica y la fisiología celular que pueden ser apreciadas claramente utilizando técnicas morfométricas, las cuales traducidas en información cuantitativa permiten evidenciar los cambios que conlleva este mecanismo. Células normales de epitelio mamario de rata, mantenidas en cultivo, estimuladas a proliferar con el factor de crecimiento epidérmico, originan el grupo celular HC11 GM. Estas células normales y proliferantes son inducidas a diferenciarse mediante inducciones de hormonas lactogénicas: dexametasona, prolactina e insulina, determinándose la generación de un tipo celular diferenciado: HC11 IM. Estudiamos a nivel de microscopía electrónica estos tipos celulares, procurando datos morfométricos discriminantes a lo largo de la diferenciación, diagnosticando las fracciones volumétricas de componentes celulares, determinando así mismo la variación en el área de las células involucradas, precisando de este modo, nuevos marcadores en el padrón de modificación que caracteriza este proceso.
Descritores: Células Epiteliais/fisiologia
Células Epiteliais/ultraestrutura
Diferenciação Celular/fisiologia
Glândulas Mamárias Animais
Glândulas Mamárias Animais/ultraestrutura
-Meios de Cultura
Eucromatina/química
Glândulas Mamárias Animais/citologia
Heterocromatina/química
Microscopia Eletrônica
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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