Base de dados : LILACS
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Id: lil-676173
Autor: Cornejo, R; Matamala, F; Silva, H; Garrido, O; Jaramillo, R; Sáez, L; Painemil, S; Loncoñanco, E.
Título: Efecto de estimulaciones infrarrojas sobre hepatoesteatosis microvesicular alcohólica de ratas / Infrared laser effect on alcoholic rat hepatic microvesicular steatosis
Fonte: Int. j. morphol;31(1):307-311, mar. 2013. ilus.
Idioma: es.
Projeto: DIUFRO.
Resumo: 24 ratas hembras de 4 meses de vida con peso aproximado de 250 gramos fueron divididas en dos grupos de animales, A y B. Ambos grupos se mantuvieron con pellet y solución de alcohol 40% durante 60 días generándoseles una hepatoesteatosis microvesicular. Los hígados de los animales pertenecientes al grupo B fueron estimulados con láser infrarrojo 6 J/cm2 durante 15 días consecutivos. Posteriormente, las ratas fueron sacrificadas y se extrajeron muestras de hígado y luego procesadas para microscopía electrónica de transmisión. De ambos tipos celulares se obtuvieron microfotografías electrónicas de transmisión con aumentos finales de 8.500 X, las cuales fueron sometidas a estudios morfométricos para determinar fracciones volumétricas de los siguientes componentes celulares: Retículo endoplasmático rugoso (RER), mitocondrias, inclusiones lipídicas y de glicógeno, eu y heterocromatina. De igual manera se cuantificaron las áreas celulares y nucleares. Del análisis de los resultados entre hepatocitos esteatósicos e irradiados se visualiza que existen diferencias en todos los componentes celulares cuantificados y se concluye que los efectos de la estimulación infrarroja con dosis de 6 J/cm2 provoca en los hepatocitos con esteatosis microvesicular transformación en su ultraestructura y en su morfología, fundamentalmente en la disminución acentuada de las infiltraciones lipídicas hasta en un 80% situación que se traduciría, en una variación funcional, representando de esta manera un efecto evidente que estas inducciones infrarrojas generan.

24 four-month-old female rats weighing approximately 250 grams were divided into two groups labeled A and B. Both groups were fed pellets and a 40% alcohol solution for 60 days, which caused a microvesicular hepatic steatosis. The livers of the animals in Group B were stimulated with 6 J/cm2 of infrared laser for 15 consecutive days. The rats were then sacrificed and samples of both steatosic liver and liver stimulated with infrared inductions were extracted for immediate processing via transmission electron microscopy.From both cell types transmission electron microphotographs were obtained at magnifications of 9500 X; these were subjected to morphometric studies to determine volumetric fractions of the following cell components: rough endoplasmic reticulum (RER), mitochondria, lipid and glycogen inclusions, euchromatin and heterochromatin. Likewise, cell and nuclear areas were quantified. Analysis of the results between steatosic and radiated hepatocytes revealed notable differences in all the cell components quantified. It is concluded that the effects of infrared stimulation with a dose of 6 J/cm2 brings about in the steatosic hepatocytes a microvesicular transformation in their ultrastructure and morphology, fundamentally in the considerable decrease in lipid infiltrations to 80%, which ultimately translates into a functional variation, thus representing an obvious impact produced by these infrared inductions.
Descritores: Hepatócitos/efeitos da radiação
Fígado Gorduroso/patologia
Raios Infravermelhos
Lasers
-Heterocromatina
Retículo Endoplasmático Rugoso
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Modelos Animais de Doenças
Mitocôndrias
Limites: Animais
Feminino
Ratos
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Id: biblio-950712
Autor: Berríos, Soledad; Manieu, Catalina; López-Fenner, Julio; Ayarza, Eliana; Page, Jesús; González, Marisel; Manterola, Marcia; Fernández-Donoso, Raúl.
Título: Robertsonian chromosomes and the nuclear architecture of mouse meiotic prophase spermatocytes
Fonte: Biol. Res;47:1-13, 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: The nuclear architecture of meiotic prophase spermatocytes is based on higher-order patterns of spatial associations among chromosomal domains from different bivalents. The meiotic nuclear architecture depends on the chromosome characteristics and consequently is prone to modification by chromosomal rearrangements. In this work, we consider Mus domesticus spermatocytes with diploid chromosome number 2n = 40, all telocentric, and investigate a possible modification of the ancestral nuclear architecture due to the emergence of derived Rb chromosomes, which may be present in the homozygous or heterozygous condition. RESULTS: In the 2n = 40 spermatocyte nuclei random associations mediated by pericentromeric heterochromatin among the 19 telocentric bivalents ocurr at the nuclear periphery. The observed frequency of associations among them, made distinguishable by specific probes and FISH, seems to be the same for pairs that may or may not form Rb chromosomes. In the homozygote Rb 2n = 24 spermatocytes, associations also mediated by pericentromeric heterochromatin occur mainly between the three telocentric or the eight metacentric bivalents themselves. In heterozygote Rb 2n = 32 spermatocytes all heterochromatin is localized at the nuclear periphery, yet associations are mainly observed among the three telocentric bivalents and between the asynaptic axes of the trivalents. CONCLUSIONS: The Rb chromosomes pose sharp restrictions for interactions in the 2n = 24 and 2n = 32 spermatocytes, as compared to the ample possibilities for interactions between bivalents in the 2n = 40 spermatocytes. Undoubtedly the emergence of Rb chromosomes changes the ancestral nuclear architecture of 2n = 40 spermatocytes since they establish new types of interactions among chromosomal domains, particularly through centromeric and heterochromatic regions at the nuclear periphery among telocentric and at the nuclear center among Rb metacentric ones.
Descritores: Espermatócitos/ultraestrutura
Núcleo Celular/genética
Cromossomos de Mamíferos/ultraestrutura
Prófase Meiótica I
-Frações Subcelulares
Heterocromatina
Sondas Moleculares
Núcleo Celular
Ultrassonografia
Hibridização in Situ Fluorescente
Estágio Paquíteno
Heterozigoto
Homozigoto
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1154963
Autor: Nirchio, Mauro; Masache, Maria Cecilia; Paim, Fabilene Gomes; Cioffi, Marcelo de Bello; Moreira Filho, Orlando; Barriga, Ramiro; Oliveira, Claudio; Rossi, Anna Rita.
Título: Chromosome analysis in Saccodon wagneri (Characiformes) and insights into the karyotype evolution of Parodontidae
Fonte: Neotrop. ichthyol;19(1):e200103, 2021. tab, mapas, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Centro de Investigación of Universidad Técnica de Machala; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Università Sapienza.
Resumo: Parodontidae is a relatively small group of Neotropical characiform fishes consisting of three genera (Apareiodon, Parodon, and Saccodon) with 32 valid species. A vast cytogenetic literature is available on Apareiodon and Parodon, but to date, there is no cytogenetic data about Saccodon, a genus that contains only three species with a trans-Andean distribution. In the present study the karyotype of S. wagneri was described, based on both conventional (Giemsa staining, Ag-NOR, C-bands) and molecular (repetitive DNA mapping by fluorescent in situ hybridization) methods. A diploid chromosome number of 2n = 54 was observed in both sexes, and the presence of heteromorphic sex chromosomes of the ZZ/ZW type was detected. The W chromosome has a terminal heterochromatin band that occupies approximately half of the long arm, being this band approximately half the size of the Z chromosome. The FISH assay showed a synteny of the 18S-rDNA and 5S-rDNA genes in the chromosome pair 14, and the absence of interstitial telomeric sites. Our data reinforce the hypothesis of a conservative karyotype structure in Parodontidae and suggest an ancient origin of the sex chromosomes in the fishes of this family.(AU)

Parodontidae é um grupo relativamente pequeno de peixes caraciformes neotropicais que consiste em três gêneros (Apareiodon, Parodon e Saccodon) com 32 espécies válidas. Uma vasta literatura citogenética está disponível sobre Apareiodon e Parodon, mas até o momento não há dados citogenéticos sobre Saccodon, um gênero que contém apenas três espécies com distribuição transandina. No presente estudo foi descrito o cariótipo de S. wagneri, baseado em métodos convencionais (coloração de Giemsa, Ag-NOR, bandas C) e moleculares (mapeamento de DNA repetitivo por hibridização fluorescente in situ). Um número cromossômico diplóide de 2n = 54 foi observado, e a presença de cromossomos sexuais heteromórficos do tipo ZZ/ZW foi revelada. O cromossomo W possui uma banda terminal heterocromática que ocupa aproximadamente metade do braço longo, sendo esta banda aproximadamente a metade do tamanho do cromossomo Z. O ensaio FISH mostrou uma sintenia dos genes 18S-rDNA e 5S-rDNA no par de cromossomos 14, e a ausência de sítios teloméricos intersticiais. Nossos dados reforçam a hipótese de uma estrutura cariotípica conservadora em Parodontidae e sugerem uma origem ancestral dos cromossomos sexuais nos peixes desta família.(AU)
Descritores: Cromossomos Sexuais
Heterocromatina
Citogenética
Caraciformes/genética
-Identidade de Gênero
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1038780
Autor: Berríos, Soledad; Fernández-Donoso, Raúl; Ayarza, Eliana.
Título: Synaptic configuration of quadrivalents and their association with the XY bivalent in spermatocytes of Robertsonian heterozygotes of Mus domesticus
Fonte: Biol. Res;50:38, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: BACKGROUND: The nuclear architecture of meiotic prophase spermatocytes is based on higher-order patterns of spatial associations among chromosomal domains and consequently is prone to modification by chromosomal rearrangements. We have shown that nuclear architecture is modified in spermatocytes of Robertsonian (Rb) homozygotes of Mus domesticus. In this study we analyse the synaptic configuration of the quadrivalents formed in the meiotic pro- phase of spermatocytes of mice double heterozygotes for the dependent Rb chromosomes: Rbs 11.16 and 16.17. RESULTS: Electron microscope spreads of 60 pachytene spermatocytes from four animals of Mus domesticus 2n = 38 were studied and their respective quadrivalents analysed in detail. Normal synaptonemal complex was found between arms 16 of the Rb metacentric chromosomes, telocentrics 11 and 17 and homologous arms of the Rb metacentric chromosomes. About 43% of the quadrivalents formed a synaptonemal complex between the heterologous short arms of chromosomes 11 and 17. This synaptonemal complex is bound to the nuclear envelope through a fourth synapsed telomere, thus dragging the entire quadrivalent to the nuclear envelope. About 57% of quadrivalents showed unsynapsed single axes in the short arms of the telocentric chromosomes. About 90% of these unsynapsed quadrivalents also showed a telomere-to-telomere association between one of the single axes of the telocentric chromosome 11 or 17 and the X chromosome single axis, which was otherwise normally paired with the Y chromosome. Nucleolar material was associated with two bivalents and with the quadrivalent. CONCLUSIONS: The spermatocytes of heterozygotes for dependent Rb chromosomes formed a quadrivalent where four chromosomes are synapsed together and bound to the nuclear envelope through four telomeres. The nuclear configuration is determined by the fourth shortest telomere, which drags the centromere regions and heterochromatin of all the chromosomes towards the nuclear envelope, favouring the reiterated encounter and eventual rearrangement between the heterologous chromosomes. The unsynapsed regions of quadrivalents are frequently bound to the single axis of the X chromosome, possibly perturbing chromatin condensation and gene expression.
Descritores: Espermatócitos/fisiologia
Espermatócitos/ultraestrutura
Cromossomo X/fisiologia
Cromossomo Y/fisiologia
Complexo Sinaptonêmico/fisiologia
Nucléolo Celular/fisiologia
-Translocação Genética
Cromossomo X/genética
Cromossomo Y/genética
Complexo Sinaptonêmico/genética
Heterocromatina/fisiologia
Heterocromatina/genética
Nucléolo Celular/genética
Telômero/fisiologia
Telômero/genética
Prófase Meiótica I/fisiologia
Prófase Meiótica I/genética
Heterozigoto
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-886840
Autor: CORDEIRO, JOEL M P; KAEHLER, MIRIAM; SOUZA, GUSTAVO; FELIX, LEONARDO P.
Título: Karyotype analysis in Bignonieae (Bignoniaceae): chromosome numbers and heterochromatin
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(4):2697-2706, Oct.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Chromosome numbers and heterochromatin banding pattern variability have been shown to be useful for taxonomic and evolutionary studies of different plant taxa. Bignonieae is the largest tribe of Bignoniaceae, composed mostly by woody climber species whose taxonomies are quite complicated. We reviewed and added new data concerning chromosome numbers in Bignonieae and performed the first analyses of heterochromatin banding patterns in that tribe based on the fluorochromes chromomycin A3 (CMA) and 4'-6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). We confirmed the predominant diploid number 2n = 40, as well as variations reported in the literature (dysploidy in Mansoa [2n = 38] and polyploidy in Dolichandra ungis-cati [2n = 80] and Pyrostegia venusta [2n = 80]). We also found a new cytotype for the genus Anemopaegma (Anemopaegma citrinum, 2n = 60) and provide the first chromosome counts for five species (Adenocalymma divaricatum, Amphilophium scabriusculum, Fridericia limae, F. subverticillata, and Xylophragma myrianthum). Heterochromatin analyses revealed only GC-rich regions, with six different arrangements of those bands. The A-type (one large and distal telomeric band) were the most common, although the presence and combinations of the other types appear to be the most promising for taxonomic studies.
Descritores: Heterocromatina/genética
Bignoniaceae/genética
Cromossomos de Plantas
Cariótipo
-Ploidias
Bignoniaceae/classificação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888785
Autor: Parraguez, M; Gajardo, G.
Título: Variation of the interphase heterochromatin in Artemia (Crustacea, Anostraca) of the Americas is related to changes in nuclear size and ionic composition of hipersaline habitats / Variação da heterocromatina interfásica em Artemia (Crustacea, Anostraca) das Américas está relacionada a mudanças no tamanho nuclear e composição iônica em habitats hipersalinos
Fonte: Braz. j. biol;77(3):642-654, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The populations of Artemia (or brine shrimp) from the Americas exhibit a wide variation in the amount of interphase heterochromatin. There is interest in understanding how this variation affects different parameters, from the cellular to the organismal levels. This should help to clarify the ability of this organism to tolerate brine habitats regularly subject to strong abiotic changes. In this study, we assessed the amount of interphase heterochromatin per nucleus based on chromocenter number (N-CHR) and relative area of chromocenter (R-CHR) in two species of Artemia, A. franciscana (Kellog, 1906) (n=9 populations) and A. persimilis (Piccinelli and Prosdocimi, 1968) (n=3 populations), to investigate the effect on nuclear size (S-NUC). The relationship of the R-CHR parameter with the ionic composition (IC) of brine habitats was also analysed. Our results indicate a significant variation in the amount of heterochromatin both within and between species (ANOVA, p<0.001). The heterochromatin varied from 0.81 ± 1.17 to 12.58 ± 3.78 and from 0.19 ± 0.34% to 11.78 ± 3.71% across all populations, for N-CHR and R-CHR parameters, respectively. N-CHR showed less variation than R-CHR (variation index 15.5-fold vs. 62-fold). At least five populations showed a significant association (p<0.05) between R-CHR and S-NUC, either with negative (four populations, r= from -0.643 to -0.443), or positive (one population, r= 0.367) values.Within each species, there were no significant associations between both parameters (p>0.05). The R-CHR and IC parameters were associated significantly for the magnesium ion (r= 0.496, p<0.05) and also for the chloride, sodium and calcium ions (r = from -0.705 to -0.478, p<0.05). At species level, a significant association between both parameters was also found in A. franciscana populations, for the sulphate and calcium ions, in contrast to A. persimilis. These findings suggest that the amount of interphase heterochromatin modifies the nuclear size in Artemia. Our data also indicate that change in the amount of interphase heterochromatin is in line with the ionic composition of brines. This would be a species-specific phenomenon, whose occurrence may be involved in the ability of this organism to survive in these environments.

Resumo As populações de Artemia (ou camarão de salinas) das Américas apresentam uma grande variação na quantidade de heterocromatina interfásica. Há interesse em compreender como esta variação afeta diferentes parâmetros, desde o nível celular até os organismos. Isso deve ajudar a esclarecer a capacidade destes organismos tolerarem habitats extremos de água hipersalinas, que normalmente são submetidos a fortes mudanças abióticas. Neste estudo, avaliou-se a quantidade heterocromatina interfásica por núcleo através do número de cromocentros (N-CHR) e a área relativa de cromocentros (R-CHR) em duas espécies de Artemia, A. franciscana (Kellog, 1906) (n=9 populações) e A. persimilis (Piccinelli e Prosdocimi, 1968) (n=3 populações), para investigar o seu efeito no tamanho nuclear (S-NUC). Também foi analisada a relação de R-CHR com a composição iónica (CI) dos habitats hipersalinos. Nossos resultados indicam uma variação significativa na quantidade de heterocromatina dentro e entre espécies (ANOVA, p<0,001). Em todas as populações, a heterocromatina variou de 0,81 ± 1,17 para 12,58 ± 3,78 e de 0,19 ± 0,34% para 11,78 ± 3,71% para os parâmetros R-CHR e N-CHR, respectivamente. N-CHR apresentou menor variação do que R-CHR (amplitude de variação de 15,5 vezes vs. 62 vezes). Pelo menos cinco populações apresentaram uma associação significativa (p<0,05) entre R-CHR e S-NUC, seja com valores negativos (quatro populações, r = -0,643 a -0,443) ou positivo (uma população, r = 0,367). Os parâmetros R-CHR e CI foram associados significativamente para o íon de magnésio (r = 0,496, p<0,05) e também para os íons cloreto, sódio e cálcio (r = -0,705 a -0,478, p<0,05). Ao nível de espécie, foi também encontrada uma associação significativa entre esses dois parâmetros em populações de A. franciscana para os íons de sulfato e de cálcio, em contraste com A. persimilis. Estes achados sugerem que a quantidade heterocromatina interfásica modifica o tamanho nuclear em Artemia. Os nossos dados também indicam que a mudança na quantidade de heterocromatina interfásica está associada com a composição iónica das salinas. Este seria um fenómeno específico da espécie, cuja ocorrência pode estar envolvida na capacidade deste organismo sobreviver em tais ambientes.
Descritores: Artemia/fisiologia
Heterocromatina/química
Salinidade
-Artemia/crescimento & desenvolvimento
América do Sul
Estados Unidos
Núcleo Celular/química
Ecossistema
Interfase
Larva/crescimento & desenvolvimento
Larva/fisiologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-417913
Autor: Araújo, D; Cella, D. M; Brescovit, A. D.
Título: Cytogenetic analysis of the neotropical spider Nephilengys cruentata (Araneomorphae, tetragnathidae): standard staining, NORs, C-bands and base-specific fluorochromes
Fonte: Braz. j. biol;65(2):193-202, May 2005.
Idioma: en.
Resumo: O objetivo deste trabalho é caracterizar Nephilengys cruentata em relação ao número diplóide, à morfologia cromossômica, ao tipo de sistema cromossômico de determinação sexual, aos cromossomos portadores de Regiões Organizadoras de Nucléolo (RONs), padrão de bandas C e seqüências AT ou GC repetitivas. As preparações cromossômicas foram submetidas à coloração convencional (Giemsa), à impregnação pelo nitrato de prata, técnica de obtenção de bandas C e à coloração com fluorocromos base-específicos. A análise das células mostrou 2n = 24 e 2n = 26 cromossomos nos embriões e 2n = 26 nas células ovarianas, sendo todos cromossomos acrocêntricos. O braço longo dos pares 1, 2 e 3 apresentou extensa região heteropicnótica negativa quando as metáfases mitóticas foram coradas com Giemsa. Os cromossomos sexuais não mostraram características diferenciais que permitissem distingui-los dos outros cromossomos do complemento. Considerando os números diplóides encontrados em N. cruentata e a predominância do sistema cromossômico de determinação sexual do tipo X1X2 em Tetragnathidae, N. cruentata parece contar com 2n = 24 = 22 + X1X2 nos machos e com 2n = 26 = 22 + X1X1X2X2 nas fêmeas. Os pares 1, 2 e 3 mostraram RONs coincidentes com as regiões heteropicnóticas negativas. Utilizando a técnica de obtenção de bandas C, a região pericentromérica dos cromossomos revelou pequena quantidade ou até mesmo ausência de heterocromatina constitutiva, diferindo do padrão de bandas C descrito em outras espécies de aranhas. Em N. cruentata, os fluorocromos DAPI/DA, DAPI/MM e CMA3/DA revelaram que a heterocromatina constitutiva é rica em bases AT e as RONs apresentam seqüências repetidas de bases GC.
Descritores: Análise Citogenética/métodos
Heterocromatina/genética
Região Organizadora do Nucléolo/genética
Cromossomos Sexuais/genética
Aranhas/genética
-Bandeamento Cromossômico
Corantes Fluorescentes
Cariotipagem
Coloração pela Prata
Aranhas/classificação
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1017962
Autor: Hirai, Hirohisa; Shono, Yoshinori; Rojas de Arias, Antonieta; Tada, Isao.
Título: Polimorfismo constitutivo de la heterocromatina de una cepa de Triatoma infestans, principal insecto vector dela enfermedad de Chagas / Constitutive heterochromatin polymorphism of a Triatoma infestans strain, a main vector insect of Chagas disease.
Fonte: Asunción; EFACIM; 1991. 268-272 p. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Chromosome observations of triatomine bugs known as medically important vectors of American tripanosomiasis (Chagas' disease) were attempted. We demonstrated by the C-band technique that brazilian strain of Triatoma infestans includes at least three cytotypes in terms of constitutive heterochromatin polymorphism. We found cytological evidence that there is a significant difference in cytotype frequencies betweenobserved values and expected ones from Hardy-Weinberg principle. This evidence suggests a genetic regulation or an incompatibility mechanism between cytotypes, which will serve as hopeful cytological markers for vector control
Descritores: Doença de Chagas
Heterocromatina
Triatoma
Tripanossomíase
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
PY3.1 SR 616.9363 An78a 1991


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Id: lil-536332
Autor: Nirchio, Mauro; Oliveira, Claudio; Ferreira, Daniela C; Rondón, Rodolfo; Pérez, Julio E; Hett, Anne Kathrin; Rossi, Anna Rita; Sola, Luciana.
Título: Cytogenetic characterization of Rhomboplites aurorubens and Ocyurus chrysurus, two monotypic genera of Lutjaninae from Cubagua Island, Venezuela, with a review of the cytogenetics of Lutjanidae (Teleostei: Perciformes)
Fonte: Neotrop. ichthyol;7(4):587-594, 2009. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Lutjanidae, commonly known as snappers, includes 105 species, grouped in four subfamilies. In spite of the high number of species and of its worldwide distribution, the family has been little investigated and the phylogenetic relationships among some of its genera and species are still cause for debate. Only a small number of the species has been cytogenetically analysed. This study reports the first description of the karyotype of Rhomboplites aurorubens as well as data concerning the distribution of the constitutive heterochromatin and the location of the 18S rRNA and the 5S rRNA genes. Specimens of Ocyurus chrysurus from Venezuela were also investigated for the same cytogenetic features. Both species have a 48 uniarmed karyotype, but R. aurorubens has a single subtelocentric chromosome pair, the smallest of the chromosome complement, among the other acrocentric chromosomes. The C-positive heterochromatin is limited to the pericentromeric regions of all chromosomes. Both species show a single chromosome pair bearing the Nucleolus Organizer Regions, but NORs are differently located, in a terminal position on the short arms of the smallest chromosomes in R. aurorubens and in a paracentromeric position in a chromosome pair of large size in O. chrysurus. In O. chrysurus, the 5S rDNA gene cluster is located on a medium-sized chromosome pair, whereas in R. aurorubens it is syntenic with the 18S rDNA gene cluster on chromosome pair number 24. The obtained cytogenetic data, along with previous cytogenetic, morphological and molecular data for the family, reinforce the proposal to synonymize genus Ocyurus with Lutjanus. A review of Lutjanidae cytogenetics is also included.

Lutjanidae, comumente conhecidos como snappers, inclui 105 espécies, reunidas em quatro subfamílias. A despeito do grande número de espécies e de sua distribuição mundial, a família tem sido pouco estudada e as relações filogenéticas entre alguns de seus gêneros e espécies ainda é motivo de debates. Apenas um pequeno número de espécies foi citogeneticamente analisada. Esse estudo apresenta a primeira descrição do cariótipo de Rhomboplites aurorubens assim como dados relativos à distribuição de heterocromatina constitutiva e localização dos genes 18S rRNA e 5S rRNA. Espécimes de Ocyurus chrysurus da Venezuela foram também analisados quanto às mesmas características citogenéticas. Ambas as espécies têm cariótipos compostos de 48 cromossomos com um único braço, entretanto R. aurorubens tem um único par de cromossomos subtelocêntrico, o menor do complemento cromossômico, entre os outros cromossomos acrocêntricos. A heterocromatina C-positiva é limitada à região pericentromérica de todos os cromossomos. Ambas as species apresentam um único par com Regiões Organizadoras de Nucléolo, mas as RONs são localizadas em posições diferentes, em posição terminal no braço curto dos menores cromossomos de R. aurorubens e em posição paracentromérica no braço longo de um par de cromossomos grandes de O. chrysurus. Em O. chrysurus, os genes 5S rDNA estão localizados em um par de cromossomos de tamanho médio, enquanto em R. aurorubens eles são sintenicamente localizados com os genes 18S rDNA no par de cromossomos número 24. Os dados citogenéticos obtidos, junto com os dados morfológicos e moleculares disponíveis para a família reforçam a proposta de sinonimizar o gênero Ocyurus com Lutjanus. Uma revisão da citogenética dos Lutjanidae é também apresentada
Descritores: Perciformes/genética
Citogenética/classificação
-Heterocromatina
Genes de RNAr/genética
Limites: Animais
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Id: lil-604881
Autor: Oliveira, Mariana Angelozzi de; Andari, Viviane Cristina Mello; Francisco, Luciana Semião; Ueno, Joji; Oliveira, Ricardo M. de; Martinhago, Ciro Dresch.
Título: Alterações no cariótipo que podem gerar infertilidade ou abortamento de repetição / Karyotype alterations that may lead to infertility or repetitive abortion
Fonte: Femina;39(2):91-96, fev. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A infertilidade pode ser definida como a incapacidade de se conseguir uma gravidez dentro de um determinado período ou a falha repetida em levar uma gravidez a termo. Os fatores mais comuns associados com o abortamento habitual são de ordem genética, hormonal ou anatômica. O aumento da heterocromatina encontrado nos cromossomos humanos autossomos 1, 9, 16 e no cromossomo sexual Y tem sido comumente definido como sendo uma variação da normalidade. Todavia, têm-se alguns relatos da frequência aumentada dessas alterações em pais de crianças com anomalias cromossômicas, casais com abortos recorrentes e em conceptos cromossomicamente anormais. Sabe-se que os genes responsáveis pela fertilidade e viabilidade são encontrados presentes na heterocromatina, sugerindo que tais variantes não podem ser ignoradas.(AU)

Infertility can be defined as the inability to achieve pregnancy within certain time frame, or the repetitive failure to carry pregnancy through completion. The most common factors associated with habitual abortion have a genetic, hormonal, or anatomical cause. The increase found in heterochromatin at chromosomes 1, 9 and 16 as well as in the sex chromosome Y has been implicated as a variation of normality. However, some reports have highlighted cases of children having chromosomal abnormalities from parents carrying a higher alteration frequency, cases of repetitive abortions, and also some chromosomal abnormal conceptions. It is known that genes for fertility and viability are now thought to reside in heterochromatin, which suggests that variants should not be ignored.(AU)
Descritores: Heterocromatina/genética
Cromossomos
Aborto
Infertilidade Feminina
-Literatura de Revisão como Assunto
Bases de Dados Bibliográficas
Citogenética
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME



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