Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-289360
Autor: Concepcion, J. L; Acosta, H; Quiñones, W; Dubourdieu, M.
Título: A alpha-glycerophosphate dehydrogenase is present in Trypanosoma cruzi glycosomes
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;96(5):697-701, July 2001. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CDCHT-ULA.
Resumo: alpha-glycerophosphate dehydrogenase (alpha-GPDH-EC.1.1.1.8) has been considered absent in Trypanosoma cruzi in contradiction with all other studied trypanosomatids. After observing that the sole malate dehydrogenase can not maintain the intraglycosomal redox balance, GPDH activity was looked for and found, although in very variable levels, in epimastigotes extracts. GPDH was shown to be exclusively located in the glycosome of T. cruzi by digitonin treatment and isopycnic centrifugation. Antibody against T. brucei GPDH showed that this enzyme seemed to be present in an essentially inactive form at the beginning of the epimastigotes growth. GPDH is apparently linked to a salicylhydroxmic-sensitive glycerophosphate reoxidizing system and plays an essential role in the glycosome redox balance
Descritores: Glicerolfosfato Desidrogenase/análise
Microcorpos/química
Trypanosoma cruzi/química
-Glicerolfosfato Desidrogenase/metabolismo
Microcorpos/enzimologia
Consumo de Oxigênio
Trypanosoma cruzi/enzimologia
Trypanosoma cruzi/metabolismo
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-241863
Autor: Neuman, María del Pilar; Neuman, Horacio Ricardo; Ferreira, Ricardo; Neuman, José.
Título: La teoría lipídica: jalones en la prevención de la arteriosclerosis / Lipidic theory: rods in arterioesclerosis prevention
Fonte: Antioxid. calid. vida;6(23):6-14, mayo 1999. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hipolipemiantes/uso terapêutico
Arteriosclerose/fisiopatologia
LDL-Colesterol/efeitos dos fármacos
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Vasos Coronários/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Triglicerídeos/efeitos adversos
-Anticolesterolemiantes/farmacologia
Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Hipolipemiantes/farmacologia
Angioplastia Coronária com Balão/efeitos adversos
Antioxidantes
Apolipoproteínas A/efeitos adversos
Apolipoproteínas B/efeitos adversos
Arteriosclerose/tratamento farmacológico
Aterosclerose/tratamento farmacológico
Aterosclerose/fisiopatologia
Transtornos Cerebrovasculares/epidemiologia
Transtornos Cerebrovasculares/mortalidade
HDL-Colesterol/efeitos adversos
LDL-Colesterol/sangue
Resina de Colestiramina/uso terapêutico
Clofibrato/farmacologia
Clofibrato/uso terapêutico
Doença das Coronárias/fisiopatologia
Doença das Coronárias/prevenção & controle
Vasos Coronários/patologia
Método Duplo-Cego
Genfibrozila/farmacologia
Genfibrozila/uso terapêutico
Estudos Longitudinais
Lovastatina/uso terapêutico
Metanálise
Microcorpos/efeitos dos fármacos
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
Pravastatina/uso terapêutico
Probucol/efeitos adversos
Probucol/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Risco
Fatores de Risco
Sinvastatina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Triglicerídeos/sangue
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-215683
Autor: Turrens, Julio F.
Título: Fuentes intracelulares de especies oxidantes en condiciones normales y patológicas / Intracellular fountain of oxidant species in pathologic and normal conditions
Fonte: Antioxid. calid. vida;1(3):16-9, dic. 1994. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La generación de especies oxidantes es un proceso inevitable que ocurre como consecuencia de la adaptación de organismos a la vida en aerobiosis. La protección natural contra estos oxidantes es limitada y puede ser sobrepasada, en diferentes condiciones, llevando a lesiones y llevar, eventualmente, a la muerte celular
Descritores: Mitocôndrias/metabolismo
Oxidantes/metabolismo
-Microcorpos/metabolismo
NADH Desidrogenase/fisiologia
Oxidantes/efeitos adversos
Oxirredução
Oxigênio/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Animais
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-185104
Autor: Rodillo B., Eliana; Vallejos A., Marcos; Adlerstein Schifter, León; Fernández M., Wanda; González Bombardieri, Sergio; Kawada S., María E; Santos A., Manuel J.
Título: Síndrome cerebrohepatorrenal de Zellweger: una enfermedad peroxisomal / Brain-liver-renal Zellweger syndrome: a peroxisomal disease
Fonte: Rev. chil. pediatr;67(2):79-83, mar.-abr. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el caso clínico de un lactante con dismorfias craneofacilaes, hepatomegalia, quistes renales y disfunción neurológica severa. Los exámenes de rastreo para aminoacidemia, aminoaciduria, ácido láctico y amonio dieron resultados normales, pero había altas concentraciones plasmáticas de ácidos grasos de cadena muy larga, distribución subcelular anormal de la catalasa peroxisomal y fantasmas peroxisomales en fibroblastos cultivados. Estas características clínicas y de laboratorio sustentan el diagnóstico de síndrome de Zellweger
Descritores: Microcorpos/metabolismo
Síndrome de Zellweger/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-176879
Autor: Sosa Maldonado, Justina; de la Rosa Morales, Víctor; Pérez Pérez, Minerva; Vélez Domínguez, Luis Carlos; Alva Moncayo, Edith.
Título: Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: informe de dos casos clínicos / Adrenoleukodystrophy linked with chromosome X. Report of two clinical cases
Fonte: Rev. méd. IMSS;32(2):145-9, mar.-abr. 1994. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La adrenoleucodistrofia infantil es un trastorno peroxisomal caracterizado por una falla en la función de la lignoceroil CoA sintetasa, se transmite en forma reseciva ligada al cromosoma X, con localización el locus 28 (q28). La deficiencia enximática condiciona una degradación imcompleta de los ácidos grasos de cadena larga, acumulándose en consecuencia en el tejido cerebral y adrenal. El motivo del presente trabajo es identificar los hallazgos clínicos encontrados en estos casos donde incluímos la presencia del asma bronquial, manifestaciones endocrinológicas y neurológicas. Los pacientes fueron tratados en el servicio a partir de 1990. Se describen los métodos utilizados para el diagnóstico, desde las alteraciones tempranas de los potenciales evocados de tallo, hasta las imágenes de tomografía computarizada de cráneo con doble cantidad de medio de contraste, y cortes tardíos
Descritores: Ácidos Graxos/biossíntese
Adrenoleucodistrofia/genética
Asma/fisiopatologia
Cromossomos Humanos Par 10/fisiologia
Doenças Desmielinizantes/diagnóstico
Glicerol/uso terapêutico
Leucodistrofia de Células Globoides/diagnóstico
Microcorpos/enzimologia
Neurofisiologia
Neurorradiografia/estatística & dados numéricos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-130570
Autor: Brooks, Stanley E. H; Doherty, Justin F; Golden, Michael H. N.
Título: Peroxisomes and the hepatic pathology of childhood malnutrition
Fonte: West Indian med. j;43(1):15-7, Mar. 1994.
Idioma: en.
Resumo: Liver specimens obtained immediately after death from eight severly malnourished children were examined by electron microscopy, and compared with seven liver biopsy specimens from children who recovered from malnutrition. The liver cells from the fatal cases showed mitochondrial swelling, with coarse densities in the matrix, cholestasis, depletion of the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus, diminished glycogen stores, prominent lipid deposits and focal cytoplasmic degradation. The nucleoli were enlarged. There was marked reducation in peroxisomes. In contrast, the biopsies from recovering children showed good cellular organisation, and a normal frequency of peroxisomes. Multiple factors, including sepsis, may lead to depletion of peroxisomes. Loss of peroximes may interrupt beta-oxidation of long-chain fatty acids and accentuate the accumulation of lipid. Moreover, a reduction in the concentration of catalase may remove one avenue for the detoxification of free radicals. As the concentration of other anti-oxidants, notably glutathione, is also reduced, free radical damage may occur, leading to lipid peroxidation of membranes, mitochondrial damage, pump failure and influx of water and electrolyted into the cell.
Descritores: Fígado/patologia
Microcorpos/patologia
Desnutrição Proteico-Calórica/patologia
-Biópsia
Radicais Livres
Fígado/metabolismo
Microscopia Eletrônica
Desnutrição Proteico-Calórica/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: JM3.1 - Médical Library


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Id: lil-94209
Autor: Carvalho, Maria Raquel; Giugliani, Roberto; Fiora, Renato Machado; Barcellos, Luza; Costa, Jaderson Costa da.
Título: Zellweger (cerebro-hepato-renal) syndrome: first brazilian case with confirmed peroxisomal defect
Fonte: Rev. bras. genét = Braz. j. genet;13(2):363-70, june 1990. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: A síndrome de Zellweger (ZS) é uma doença recessiva causada por uma deficiência generalizada das funçöes peroxissônicas, sendo um exemplo ilustrativo de uma doença metabólica herdada que usualmente chama a atençäo já no período neonatal pelo seu quadro dismórfico típico. Embora a suspeita de ZS seja freqüentemente levantada nas unidades neonatais, o diagnóstico é raramente confirmado uma vez que ele exige procedimentos bioquímicos sofisticados. Neste artigo é descrito um paciente com ZS que, tanto quanto estejamos informados, é o primeiro caso brasileiro no qual o defeito peroxissômico foi confirmado bioquimicamente. Os autores ressaltam a importância da confirmaçäo bioquímica do diagnóstico de ZS, uma vez que ela permite näo apenas um melhor delineamento do fenótipo da síndrome mas principalmente porque permite a prevençäo de casos adicionais através do aconselhamento genético e do diagnóstico pré-natal
Descritores: Síndrome de Zellweger/diagnóstico
-Aconselhamento Genético
Microcorpos/metabolismo
Diagnóstico Pré-Natal
Síndrome de Zellweger/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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