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Id: biblio-836973
Autor: Brito, Artemir Coelho de.
Título: Atividade antimicrobiana de diferentes fármacos contra Mycobacterium abscessus organizada em biofilmes ou localizada em fagossomos / Antimicrobial activity of different drugs against Mycobacterium abscessus in biofilms organized or located in phagosomes.
Fonte: São Paulo; s.n; out. 2013. 106 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A Mycobacterium abscessus subspécie abscessus é um pesadelo quando envolvida em infecção pulmonar que são incuráveis, a despeito do uso de antimicrobianos com atividade in vitro, caso o tratamento não inclua a ressecção cirúrgica da área afetada. É a micobactéria patogência de crescimento rápido mais frequentemente isolada de culturas de sítios pulmonares. Há um número reduzido de opções terapêuticas para o tratamento dessas infecções, e é ainda mais reduzido o número de antimicrobianos que atingem concentrações terapêuticas no compartimento intracelular, em particular no fagossomo. O número limitado de antimicrobianos disponíveis para tratamento apontam a necessidade de determinação do perfil de susceptibilidade frente a antimicrobianos isolados e em combinação, nos compartimentos intra e extracelular. Os objetivos deste estudo foram avaliar: a sensibilidade de M. abscessus estruturadas em biofilmes e presentes no interior dos macrófagos; a ocorrência de sinergismo quando da associação entre fármacos, inibidores de betalactamase e o anti-inflamatório. As combinações entre os antimicrobianos foram apenas indiferente quanto ao FIC e a atividade dos fármacos em biofilme e em macrófagos é bacteriostático

Mycobacterium abscessus subspecies abscessus is a nightmare when involved in lung infection that is incurable, despite the use of antibiotics with in vitro activity, if the treatment does not include surgical resection of the affected area. It is a MCR - rapidly growing mycobacteria pathogenic most frequently isolated from cultures of lung sites. There are a small number of therapeutic options for the treatment of such infections is further reduced and the number of drugs that reach therapeutic concentrations in the intracellular compartment, particularly in the phagosome. The limited number of antimicrobials available for treatment indicate the need for determining the susceptibility profile against antimicrobials alone and in combination, in the intra and extracellular compartments. The objectives of this study were sensitivity of MCR structured biofilms and present in macrophages, the occurrence of synergism when the association between drugs, beta-lactamase inhibitors and anti-inflammatory. Combinations of antimicrobials were just indifferent and the activity of drugs on biofilms and macrophages was bacteriostatic
Descritores: Anti-Infecciosos/análise
Biofilmes/classificação
Infecções por Mycobacterium/prevenção & controle
Fagossomos/fisiologia
-Pneumopatias/complicações
Macrófagos/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Barros, Marilisa Berti de Azevedo
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Id: lil-756007
Autor: Francisco, Priscila Maria Stolses Bergamo; Donalisio, Maria Rita; Gabriel, Filomena de Jesus Oliveira; Barros, Marilisa Berti de Azevedo.
Título: Hepatitis B vaccination in adolescents living in Campinas, São Paulo, Brazil / Vacinação contra hepatite B em adolescentes residentes em Campinas, São Paulo, Brasil
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(3):552-567, Jul.-Sep. 2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: INTRODUCTION:

Viral hepatitis is an important public health problem in Brazil and around the world.

OBJECTIVE:

To evaluate vaccination coverage against hepatitis B in adolescents and to identify the associated factors and reasons for non-adherence.

METHODS:

A cross-sectional population-based study with sampling by clusters and in two stages, carried out from records of 702 adolescents aged 11 to 19 years old, non-institutionalized, living in an urban area of Campinas, São Paulo, Brazil, in 2008/2009. The data were obtained from the Health Survey in the city of Campinas (ISACamp).

RESULTS:

The prevalence of vaccination (3 doses) was 72.2%. An independent and negative association with the vaccine was observed for the adolescents who were not born in the municipality. The orientation of a health care provider was positively and significantly associated with vaccination. The main reasons for non-adherence were the lack of orientation and not considering the vaccine necessary. Socioeconomic factors, health behaviors and conditions did not restrict the access to vaccination, but the coverage was below the target established by the Ministry of Health in Brazil.

CONCLUSION:

Health education programs, addressing the importance of vaccination to prevent the disease; strategies to actively reach out adolescents that did not complete the schedule; as well as orientation from the health care professional about the benefits of the vaccine to the adolescents, parents and guardians can extend the vaccination coverage.

.

INTRODUÇÃO:

As hepatites virais constituem importante problema de saúde pública no Brasil e em todo o mundo.

OBJETIVO:

Avaliar a cobertura vacinal contra hepatite B em adolescentes e identificar os fatores associados e motivos da não adesão.

MÉTODOS:

Estudo transversal de base populacional com amostra por conglomerados e em 2 estágios realizado a partir de 702 registros de adolescentes com idade entre 11 e 19 anos, não institucionalizados, residentes em área urbana no município de Campinas, São Paulo, em 2008/2009. Os dados foram obtidos do Inquérito de Saúde no município de Campinas (ISACamp).

RESULTADOS:

A prevalência de vacinação (3 doses) foi de 72,2%. Associação independente e negativa com a vacina foi observada para os adolescentes não naturais do município. A orientação de profissional de saúde esteve positiva e fortemente associada à vacinação. Os principais motivos para a não adesão foram a falta de orientação e não considerar a vacina necessária. Condições socioeconômicas, comportamentos e condições de saúde não restringiram o acesso à vacinação, mas a cobertura esteve abaixo da meta estabelecida pelo Ministério da Saúde.

CONCLUSÃO:

Programas de educação em saúde, abordando a importância da vacinação na prevenção da doença, estratégias para busca ativa aos adolescentes que não completaram o esquema, bem como a orientação do profissional de saúde sobre os benefícios da vacina aos adolescentes, pais e responsáveis podem ampliar as coberturas vacinais.

.
Descritores: Autofagia/efeitos dos fármacos
Cloroquina/farmacologia
Oncogenes
Proteínas ras/metabolismo
-Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Neoplasias Pulmonares/patologia
Fagossomos/efeitos dos fármacos
Fagossomos/metabolismo
/metabolismo
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Machado, Rosangela Zacarias
Vidotto, Odilon
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Id: lil-731244
Autor: Barros, Luiz Daniel de; Taroda, Alessandra; Zulpo, Dauton Luiz; Cunha, Ivo Alexandre Leme da; Sammi, Ana Sue; Cardim, Sérgio Tosi; Miura, Ana Carolina; Su, Chunlei; Machado, Rosangela Zacarias; Vidotto, Odilon; Garcia, João Luis.
Título: Genetic characterization of Toxoplasma gondii isolates from eared doves (Zenaida auriculata) in Brazil / Caracterização genética de isolados de Toxoplasma gondii de pombos (Zenaida auriculata) no Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):443-448, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: the Coordination Office for Advancement of University-level Personnel; . postdoctoral scholarship; . the Research Support Foundation of the State of São Paulo.
Resumo: Eared doves (Zenaida auriculata), which are common in urban, rural and wild areas in many regions of Brazil, are frequently prey for domestic cats. Therefore Toxoplasma gondii isolates obtained from doves may reflect greater environmental diversity than those from other hosts. The aim of the present study was to evaluate T. gondii seroprevalence, isolate and genotype strains from Z. auriculata. Serum and tissue samples were collected from 206 doves for use in the modified agglutination test (MAT) and mouse bioassay. The prevalence of T. gondii antibodies in the doves was 22.3% (46/206), with titers ranging from 16 to 4096, and T. gondii strains were isolated from 12 of these doves. Five genotypes were detected by means of PCR-RFLP, including ToxoDB genotypes #1, #6, #17 and #65, and one genotype that had not previously been described (ToxoDB#182). This was the first report on isolation of T. gondii from Z. auriculata. This study confirmed the genetic diversity of T. gondii isolates and the existence of clonal type II (ToxoDB genotype #1) in Brazil.

Pombos silvestres (Zenaida auriculata), comuns em áreas urbanas, rurais e selvagens em muitas regiões do Brasil, são frequentemente predados por gatos domésticos. Sendo assim, os isolados de T. gondii obtidos de pombos podem refletir uma maior diversidade ambiental do que os outros hospedeiros. O objetivo do presente estudo foi avaliar a soroprevalência, isolar e genotipar T. gondii de Z. auriculata. Amostras de soro e tecido foram coletadas de 206 pombos para o teste de aglutinação modificado (MAT) e o bioensaio em camundongos. A prevalência de anticorpos contra T. gondii em pombos foi 22,3% (46/206), com títulos variando de 16 a 4096, e T. gondii foi isolado de 12 pombos. Cinco genótipos foram detectados por PCR-RFLP, incluindo os genótipos ToxoDB #1, #6, #17, #65 e um genótipo não descrito anteriormente (ToxoDB#182). Esse é o primeiro relato de isolamento de T. gondii de Z. auriculata. Este estudo também confirmou a diversidade dos isolados de T. gondii e a presença de tipo clonal II (ToxoDB #1) no Brasil.
Descritores: Ferro/metabolismo
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Macrófagos/metabolismo
Óxido Nítrico/farmacologia
Fagossomos/efeitos dos fármacos
Fagossomos/metabolismo
-Complexo Antígeno-Anticorpo/metabolismo
Células Cultivadas
Compostos Férricos/metabolismo
Ferritinas/metabolismo
Camundongos Knockout
Óxido Nítrico Sintase Tipo II
Óxido Nítrico Sintase/deficiência
Óxido Nítrico Sintase/genética
Óxido Nítrico/metabolismo
Transferrina/imunologia
Transferrina/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-728811
Autor: Lione, Viviane de Oliveira Freitas; Santos, Michelle Hanthequeste Bittencourt dos; Oliveira, Jessica Silva Santos de; Mattos-Guaraldi, Ana Luiza; Nagao, Prescilla Emy.
Título: Interferon-γ inhibits group B Streptococcus survival within human endothelial cells
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(7):940-943, 11/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Endothelial dysfunction is a major component of the pathophysiology of septicaemic group B Streptococcus (GBS) infections. Although cytokines have been shown to activate human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), the capacity of interferon (IFN)-γ to enhance the microbicidal activity of HUVECs against GBS has not been studied. We report that the viability of intracellular bacteria was reduced in HUVECs activated by IFN-γ. Enhanced fusion of lysosomes with bacteria-containing vacuoles was observed by acid phosphatase and the colocalisation of Rab-5, Rab-7 and lysosomal-associated membrane protein-1 with GBS in IFN-γ-activated HUVECs. IFN-γ resulted in an enhancement of the phagosome maturation process in HUVECs, improving the capacity to control the intracellular survival of GBS.
Descritores: Anti-Infecciosos/farmacologia
Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/microbiologia
Interferon gama/farmacologia
Viabilidade Microbiana/efeitos dos fármacos
Infecções Estreptocócicas/tratamento farmacológico
Streptococcus agalactiae/efeitos dos fármacos
-Fosfatase Ácida/metabolismo
Aderência Bacteriana/efeitos dos fármacos
Endocitose
Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/metabolismo
Lisossomos/efeitos dos fármacos
Cultura Primária de Células
Fagossomos/efeitos dos fármacos
Análise de Sobrevida
Infecções Estreptocócicas/prevenção & controle
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-560969
Autor: Castaño, Diana; Rojas, Mauricio.
Título: Alteraciones en el reclutamiento y activación de proteínas Rab durante la infección micobacteriana: [revisão] / Alterations in recruitment and activation of Rab proteins during mycobacterial infection: [review]
Fonte: Biomédica (Bogotá);30(2):283-308, jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En el fagosoma, Mycobacterium spp. altera la activación y reclutamiento de diferentes proteínas “del gen Ras de cerebro de rata”, comúnmente conocidas como Rab. En este manuscrito se revisa una serie de reportes que han demostrado que los fagosomas que contienen micobacterias tienen una expresión mayor y sostenida de Rab5, Rab11, Rab14 y Rab22a, y menor o ninguna expresión de Rab7, Rab9 y Rab6. Esto se correlaciona con aumento de la fusión de estos fagosomas con endosomas tempranos y de reciclaje, lo que les permite mantener ciertas características de compartimentos tempranos, permite que las bacterias obtengan acceso a nutrientes y previene la activación de mecanismos contra la micobacteria. La expresión de mutantes constitutivamente activos de las Rab de endosomas tempranos impide la maduración de fagosomas que contienen esferas de látex o micobacterias inactivadas por calor. Mientras que su silenciamiento, mediante ARN de interferencia o mediante dominantes negativos, induce la maduración de fagosomas micobacterianos. Los mecanismos exactos por los que las micobacterias alteran la dinámica de expresión de estas GTPasas, afectando la maduración fagolisosómica, no se han establecido. El problema podría explicarse por defectos en el reclutamiento de las proteínas que interactúan con Rab, como la cinasa-3 del fosfatidilinositol y el antígeno endosómico temprano 1. La identificación de los mecanismos empleados por Mycobacterium spp. para interrumpir el ciclo de activación de las Rab, será esencial para comprender la fisiopatología de la infección micobacteriana y útil como posibles blancos farmacológicos.

At the phagosome level, Mycobacterium spp. alters activation and recruitment of several “Ras gene from rat brain” proteins, commonly known as Rab. Mycobacterial phagosomes have a greater and sustained expression of Rab5, Rab11, Rab14 and Rab22a, and lowered or no expression of Rab7, Rab9 and Rab6. This correlates with increased fusion of the phagosomes with early and recycling endosomes acquiring some features of early phogosomes, allowing the bacteria to gain access to nutrients and preventing the activation of anti-mycobacterial mechanisms. The expression of constitutively active mutants of Rab from the early stage endosomes prevents the maturation of phagosomes containing latex beads or heat-inactivated mycobacteria. Silencing of these mutants by interference RNA or dominant negative forms induces the maturation of mycobacterial phagosomes. The mechanisms have not been established by which mycobacteria alter the expression of these GTPases and thereby shift the phagolysosomal maturation. The problem can be explained by alterations in the recruitment of proteins that interact with Rab, such as phosphoinositide 3-kinases and early endosomal antigen 1. Identifying the mechanisms used by Mycobacterium spp. to disrupt the cycle of Rab activation will be essential to understand the pathophysiology of mycobacterial infections and usefully to potential drug targets.
Descritores: Mycobacterium tuberculosis
Fagossomos
Proteínas rab de Ligação ao GTP
Tuberculose
-Endossomos
Proteínas SNARE
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-533516
Autor: Subauste, Carlos S.
Título: CD40, autophagy and Toxoplasma gondii
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;104(2):267-272, Mar. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Toxoplasmagondii represents a pathogen that survives within host cells by preventing the endosomal-lysosomal compartments from fusing with the parasitophorous vacuoles. The dogma had been that the non-fusogenic nature of these vacuoles is irreversible. Recent studies revealed that this dogma is not correct. Cell-mediated immunity through CD40 re-routes the parasitophorous vacuoles to the lysosomal compartment by a process called autophagy. Autophagosome formation around the parasitophorous vacuole results in killing of the T. gondii. CD40-induced autophagy likely contributes to resistance against T. gondii particularly in neural tissue.
Descritores: /imunologia
ANTIGENS, CDABRUPTIO PLACENTAE/imunologia
Autofagia/imunologia
Toxoplasma/imunologia
Toxoplasmose/parasitologia
-Interações Hospedeiro-Parasita/imunologia
Lisossomos/imunologia
Fagossomos/imunologia
Toxoplasmose/imunologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-522338
Autor: Diniz, Michely C; Costa, Marcília P; Pacheco, Ana C. L; Kamimura, Michel T; Silva, Samara C; Carneiro, Laura D. G; Sousa, Ana P. L; Soares, Carlos E. A; Souza, Celeste S. F; Oliveira, Diana Magalhães de.
Título: Actin-interacting and flagellar proteins in Leishmania spp: bioinformatics predictions to functional assignments in phagosome formation
Fonte: Genet. mol. biol;32(3):652-665, 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Several motile processes are responsible for the movement of proteins into and within the flagellar membrane, but little is known about the process by which specific proteins (either actin-associated or not) are targeted to protozoan flagellar membranes. Actin is a major cytoskeleton protein, while polymerization and depolymerization of parasite actin and actin-interacting proteins (AIPs) during both processes of motility and host cell entry might be key events for successful infection. For a better understanding the eukaryotic flagellar dynamics, we have surveyed genomes, transcriptomes and proteomes of pathogenic Leishmania spp. to identify pertinent genes/proteins and to build in silico models to properly address their putative roles in trypanosomatid virulence. In a search for AIPs involved in flagellar activities, we applied computational biology and proteomic tools to infer from the biological meaning of coronins and Arp2/3, two important elements in phagosome formation after parasite phagocytosis by macrophages. Results presented here provide the first report of Leishmania coronin and Arp2/3 as flagellar proteins that also might be involved in phagosome formation through actin polymerization within the flagellar environment. This is an issue worthy of further in vitro examination that remains now as a direct, positive bioinformatics-derived inference to be presented.
Descritores: Leishmania/genética
PROTEINA ABATTOIRS RELACIONADA A ACTINA
PROTEINA TEMEFOS RELACIONADA A ACTINA
-Actinas/metabolismo
Biologia Computacional
Flagelos
Fagossomos
Limites: Animais
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-144313
Autor: Pittis, María Gabriela.
Título: Biología de los fagocitos / Biology of the phagocite
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;25(3):XVII-XVIII, nov. 1994.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Jornadas Anuales Progresos en Alergia e Inmunología, 18, s.l, 1994.
Descritores: Sistema Imunitário/citologia
Fagócitos/fisiologia
-Sistema Imunitário/fisiologia
Óxido Nítrico/fisiologia
Óxido Nítrico/metabolismo
Oxigênio/metabolismo
Fagócitos/enzimologia
Fagócitos/metabolismo
Fagossomos/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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