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Id: lil-788949
Autor: Peralta, Guillermo Hugo; Bergamini, Carina Viviana; Hynes, Erica Rut.
Título: Aminotransferase and glutamate dehydrogenase activities in lactobacilli and streptococci
Fonte: Braz. j. microbiol;47(3):741-748, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Aminotransferases and glutamate dehydrogenase are two main types of enzymes involved in the initial steps of amino acid catabolism, which plays a key role in the cheese flavor development. In the present work, glutamate dehydrogenase and aminotransferase activities were screened in twenty one strains of lactic acid bacteria of dairy interest, either cheese-isolated or commercial starters, including fifteen mesophilic lactobacilli, four thermophilic lactobacilli, and two streptococci. The strains of Streptococcus thermophilus showed the highest glutamate dehydrogenase activity, which was significantly elevated compared with the lactobacilli. Aspartate aminotransferase prevailed in most strains tested, while the levels and specificity of other aminotransferases were highly strain- and species-dependent. The knowledge of enzymatic profiles of these starter and cheese-isolated cultures is helpful in proposing appropriate combinations of strains for improved or increased cheese flavor.
Descritores: Streptococcus/enzimologia
Glutamato Desidrogenase/metabolismo
Transaminases/metabolismo
Lactobacillus/enzimologia
-Sistema Livre de Células
Ativação Enzimática
Microbiologia de Alimentos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-653776
Autor: Romão, Renata Moscolini; Levi, José Eduardo; Carvalho, Henrique Burlacchini de; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Amorim Filho, Antônio Gomes de; Zugaib, Marcelo.
Título: Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário / Use of cell-free fetal nucleic acids in maternal blood for prenatal diagnosis: the reality of this scenario in Brazil
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);58(5):615-619, set.-out. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A descoberta de ácidos nucleicos fetais livres no plasma de gestantes possibilitou o desenvolvimento de novos testes de diagnóstico pré-natal não invasivo para a determinação do sexo e do Rh fetal. Esses testes foram implantados no sistema de saúde pública de diversos países da Europa há mais de cinco anos. As novas possibilidades de aplicação diagnóstica dessas tecnologias são a detecção de aneuploidias cromossômicas fetais, de doenças monogênicas fetais e de distúrbios relacionados com a placenta, temas pesquisados intensivamente por diversos grupos ao redor do mundo. O objetivo deste estudo é expor a situação brasileira no âmbito de pesquisa e utilização clínica dos testes disponíveis comercialmente que utilizam esses marcadores moleculares plasmáticos, ressaltando as vantagens, tanto econômicas quanto de segurança, que os testes não invasivos têm em relação aos atualmente utilizados em nosso sistema de saúde pública.

The discovery of cell-free fetal nucleic acids in the plasma of pregnant women has allowed the development of new, noninvasive prenatal diagnostic tests for the determination of fetal gender and Rh. These tests have been implemented in the public health system in several countries of Europe for over five years. The new possibilities for diagnostic use of these technologies are the detection of fetal chromosomal aneuploidies, monogenic fetal disorders, and placental-related disorders, subjects that have been intensively studied by several groups around the world. The aim of this review was to assess the Brazilian research and clinical scenarios regarding the utilization of commercially available tests that use these plasma markers, stressing the advantages, both economic and safety-related, that non-invasive tests have when compared to those currently used in the Brazilian public health system.
Descritores: Ácidos Nucleicos/sangue
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
-Aneuploidia
Brasil
Sistema Livre de Células
DNA
Diagnóstico Pré-Natal/economia
RNA
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633804
Autor: Sesarini, Carla; Argibay, Pablo; Otaño, Lucas.
Título: Diagnóstico prenatal no invasivo: Ácidos nucleicos de origen fetal en sangre materna / Non invasive prenatal diagnosis: Fetal nucleic acid analysis in maternal blood
Fonte: Medicina (B.Aires);70(6):537-542, dic. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las técnicas actuales de diagnóstico prenatal de enfermedades génicas y cromosómicas incluyen procedimientos invasivos que conllevan un pequeño, pero significativo, riesgo. Por muchos años se ha estudiado la posibilidad de utilizar células fetales en circulación materna; sin embargo, ha fracasado su implementación clínica debido a su escasez y persistencia luego del parto. Desde hace más de una década se detectó ADN fetal libre en sangre de embarazadas. Este sería de origen placentario e indetectable después del parto, y fuente de material fetal para el desarrollo de técnicas diagnósticas utilizando sangre materna. No obstante, la mayoría del ADN libre en circulación materna es de origen materno con una contribución fetal del 3% al 6% aumentando a lo largo de la gestación. Dado que los métodos actuales no permiten separar el ADN libre fetal del materno, las aplicaciones se focalizan en el análisis de genes no presentes en la madre, tales como secuencias del cromosoma Y, o gen RHD en madres Rh negativas, o mutaciones paternas o de novo. Asimismo, la detección de ARN fetal libre en sangre de embarazadas abrió la posibilidad de obtener información acerca de patrones de expresión génica de tejidos embrionarios y, utilizando genes que se expresan sólo en la unidad feto-placentaria, se podría establecer un control de presencia de material fetal, independiente del material genético de la madre. El presente trabajo describe las evidencias acerca del pasaje de ácidos nucleicos fetales a circulación materna, su aplicación actual en el diagnóstico prenatal y posibles usos futuros.

Current prenatal diagnosis of monogeneic and chromosomal diseases, includes invasive procedures which carry a small but significant risk. For many years, analysis of fetal cells in maternal circulation has been studied, however it has failed its clinical use due to the scarcity of these cells and their persistance after delivery. For more than a decade, the presence of cell-free fetal DNA in maternal blood has been identified. These fetal DNA fragments would derive from the placenta and are not detected after delivery, making them a source of fetal material for carrying out diagnosis techniques using maternal blood. However, the vast majority of cell free DNA in maternal circulation is of maternal origin, with the fetal component contributing from 3% to 6% and rising towards term. Available methodologies do not allow separation of fetal from maternal cell free DNA, so current applications have been focused on the analysis of genes not present in the mother, such as Y chromosome sequences, or RHD gene in RhD-negative women, or paternal or de novo mutations. Also, the detection of cell-free fetal RNA in maternal blood offers the possibility of obtaining information regarding genetic expression profiles of embrionic tissues, and using genes expressed only at the feto-placental unit, controls for the presence of fetal material could be established, regardless of maternal genetic tissue. The present article describes the evidences regarding the passage of fetal nucleic acids to maternal circulation, its current prenatal diagnosis application and possible future perspectives.
Descritores: DNA
Feto/química
Troca Materno-Fetal/genética
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
-Sistema Livre de Células
Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico
Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr
RNA
Análise para Determinação do Sexo/métodos
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-632336
Autor: Reyes-Ruiz, Jorge Mauricio; Barrera-Saldaña, Hugo Alberto.
Título: Proteins in a DNA world: expression systems for their study / Proteínas en el mundo del DNA: Sistemas de expresión para su estudio
Fonte: Rev. invest. clín;58(1):47-55, ene.-feb. 2006. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Every day, new proteins are discovered and the need to understand its function arises. Human proteins have a special interest, because to know its role in the cell may lead to the design of a cure for a disease. In order to obtain such information, we need enough protein with a high degree of purity, and in the case of the human proteins, it is almost impossible to achieve this by working on human tissues. For that reason, the use of expression systems is needed. Bacteria, yeast, animals and plants have been genetically modified to produce proteins from different species. Even "cell-free" systems have been developed for that purpose. Here, we briefly review the options with their advantages and drawback, and the purification systems and analysis that can be done to gain understanding on the function and structure of the protein of interest.

Cada día, nuevas proteínas son descubiertas y surge la necesidad de caracterizarlas, siendo las de origen humano las que presentan un mayor interés. Conocer su función nos ayudará a entender padecimientos y diseñar una posible cura. Sin embargo, obtener suficiente cantidad de proteínas humanas en cantidad para llevar a cabo los análisis pertinentes, presenta una gran dificultad. Por tal razón, es necesario el uso de sistemas de expresión de proteínas heterólogas. Bacterias, levaduras, animales y plantas han sido modificados genéticamente para expresar proteínas de otras especies, e incluso sistemas in vitro han sido desarrollados para producir proteínas. En este artículo se revisan brevemente las opciones con sus ventajas y desventajas, así como las estrategias de purificación y los análisis que se pueden llevar a cabo para avanzar en el conocimiento de la función y estructura de la proteína de interés.
Descritores: Proteínas Recombinantes de Fusão/biossíntese
-Sequência de Aminoácidos
Animais Geneticamente Modificados
Reatores Biológicos
Bactérias/metabolismo
Sistema Livre de Células
Galinhas
Células Cultivadas/metabolismo
Desenho de Fármacos
Expressão Gênica
Técnicas Genéticas
Insetos/citologia
Mamíferos
Dados de Sequência Molecular
Plantas Geneticamente Modificadas
Proteômica
Plantas/metabolismo
Proteínas Recombinantes de Fusão/análise
Proteínas Recombinantes de Fusão/genética
Proteínas Recombinantes de Fusão/isolamento & purificação
Proteínas Recombinantes de Fusão/fisiologia
Relação Estrutura-Atividade
Leveduras/metabolismo
Limites: Animais
Bovinos
Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Braile, Domingo Marcolino
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Id: lil-492987
Autor: Croti, Ulisses Alexandre; Braile, Domingo Marcolino; Beani, Lílian; Fleury, Maria Cristina Passos.
Título: Monocúspide de homoenxerto decelularizado no tratamento do truncus arteriosus com a técnica de Barbero Marcial / The use of decellularized homograft monocuspid in the treatment of truncus arterious by Barbero Marcial technique
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;23(2):290-291, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: en; pt.
Descritores: Valva Aórtica
Próteses Valvulares Cardíacas
Tronco Arterial/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Vasculares/métodos
-Sistema Livre de Células
Tronco Arterial
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-492971
Autor: Mulinari, Leonardo Andrade; Navarro, Fábio Binhara; Pimentel, Gustavo Klug; Miyazaki, Silvia Midori; Binotto, Cristiane Nogueira; Pelissari, Eliana Costa; Miyague, Nelson Itiro; Costa, Francisco Diniz Affonso da.
Título: Emprego e avaliação em médio prazo da cúspide de homoenxerto decelularizado na correção da tetralogia de Fallot / The use and midium-term evaluation of decellularized allograft cusp in the surgical treatment of the tetralogy of Fallot
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc;23(2):197-203, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVO: Descrever a técnica de preparo e a evolução ecocardiográfica das cúspides de homoenxerto decelularizado utilizadas em pacientes com tetralogia de Fallot. MÉTODOS: No período de março de 2005 a agosto de 2007, 15 pacientes foram submetidos ao implante deste tipo de enxerto e foram acompanhados clinicamente e com ecocardiograma para avaliar o resultado morfofuncional dos enxertos. RESULTADOS: O acompanhamento médio foi de 12,7 meses (1-25 meses). A análise ecocardiográfica em médio prazo revelou: insuficiência pulmonar leve em nove (60 por cento) pacientes, moderada em três (20 por cento) e importante em três (20 por cento); a função sistólica do ventrículo direito esteve preservada em 13 (86,7 por cento) pacientes e com disfunção leve em dois (13,3 por cento); 11 (73,4 por cento) pacientes não apresentaram gradientes na via de saída do ventrículo direito (VD), e em quatro (26,6 por cento) pacientes evidenciou-se a presença de estenose leve; a mobilidade da cúspide foi normal em todos os pacientes; não houve espessamento maior de 1,5mm nas cúspides analisadas; não se detectou nenhuma calcificação nas cúspides. Catorze (93,3 por cento) pacientes apresentaram Z score entre -1 e 0,7 e um (6,7 por cento) paciente apresentou anel pulmonar com Z score de + 2,5. CONCLUSÃO: O retalho de homoenxerto decelularizado parece ser uma boa opção para a ampliação da via de saída do VD nos pacientes submetidos à correção total da tetralogia de Fallot em médio prazo.

OBJECTIVE: To describe the technique of implantation and to show the echocardiographic follow-up of the decellularized cusps allografts used in patients with tetralogy of Fallot. METHODS: Fifteen patients underwent this implantation between March 2005 and August 2007 and they were clinically followed-up. An echocardiogram was performed to evaluate the morphofunctional result of the allografts. RESULTS: The mean follow-up was 12.7 months (1-25 months). The echocardiography results showed that pulmonary insufficiency was mild in nine (60 percent) patients, moderate in three (20 percent) patients, and severe in three (20 percent) patients. The results also showed that the systolic right ventricle function was normal in 13 (86.7 percent) and that there was mild dysfunction in two (13.3 percent). Eleven (73.4 percent) patients did not present any gradient in the right ventricular outflow tract and four (26.6 percent) presented mild stenosis. The mobility of the cusps were normal in all cases and there was no thickness larger than 1,5mm. There was no calcification; 14 patients (93,3 percent) presented Z score between -1 and 0,7 and one patient presented dilated pulmonary annulus with a Z score of + 2.5. CONCLUSION: In midium-term follow-up, the decellularized allograft seemed to be a good option for right ventricle outflow tract enlargement in patients underwent tetralogy of Fallot.
Descritores: Implante de Prótese de Valva Cardíaca/métodos
Tetralogia de Fallot/cirurgia
-Estenose da Valva Aórtica/fisiopatologia
Estenose da Valva Aórtica/cirurgia
Estenose da Valva Aórtica
Sistema Livre de Células
Seguimentos
Implante de Prótese de Valva Cardíaca/instrumentação
Implante de Prótese de Valva Cardíaca/normas
Insuficiência da Valva Pulmonar/fisiopatologia
Insuficiência da Valva Pulmonar/cirurgia
Insuficiência da Valva Pulmonar
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Tetralogia de Fallot/fisiopatologia
Tetralogia de Fallot
Disfunção Ventricular Direita/fisiopatologia
Disfunção Ventricular Direita/cirurgia
Disfunção Ventricular Direita
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/fisiopatologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo
Pressão Ventricular/fisiologia
Limites: Criança
Pré-Escolar
Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-491547
Autor: Kosec, G; Alvarez, V; Cazzulo, J. J.
Título: Cysteine proteinases of Trypanosoma cruzi: from digestive enzymes to programmed cell death mediators
Fonte: Biocell;30(3):479-490, dec. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Trypanosoma cruzi, the parasite causing Chagas disease, contains a number of proteolytic enzymes. The recent completion of the genome sequence of the T. cruzi CL Brener clone suggests the presence of 70 cysteine peptidases, 40 serine peptidases (none of them from the chymotrypsin family), about 250 metallopeptidases (most leishmanolysin homologues), 25 threonine peptidases, and only two aspartyl peptidases, none of them from the pepsin family. The cysteine peptidases belong to 7 families of Clan CA, 3 families of Clan CD, and one each of Clans CE and CF In Clan CA, the C1 family is represented by cruzipains 1 and 2, biochemically well characterized, as well as cathepsin B and two other cathepsins. There are a number of homologues to calpains (family C2), probably non-functional, lacking the Ca-binding domain. Family C54 includes the Atg4 proteinases (autophagins), which seem to be involved in the autophagic process. Clan CD includes family C14, the metacaspases. We have expressed the metacaspases TcMCA3 and TcMCA5, and obtained indirect evidence of their participation in programmed cell death induced by fresh human serum in the parasite. More experiments are required to better define their role in apoptosis.
Descritores: Sequência de Aminoácidos
Cisteína Endopeptidases/genética
Cisteína Endopeptidases/metabolismo
Cisteína Endopeptidases/química
Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
Trypanosoma cruzi/enzimologia
Trypanosoma cruzi/genética
-Apoptose
Sistema Livre de Células
Genoma de Protozoário
Estágios do Ciclo de Vida
Dados de Sequência Molecular
Proteínas de Protozoários/genética
Proteínas de Protozoários/metabolismo
Proteínas de Protozoários/química
Alinhamento de Sequência
Transfecção
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo


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Id: lil-336012
Autor: Arnaiz, Georgina Rodríguez de Lores; Yamauchi, Laura.
Título: Serotonin reverses the inhibitory effect of a brain soluble fraction on synaptosomal membrane Na+, K(+)-ATPase activity
Fonte: Biocell;19(2):153-157, Aug. 1995.
Idioma: en.
Resumo: Normal operation of the Na+ pump (Na+, K(+)-ATPase) is essential for the maintenance of neurotransmission. Filtration through Sephadex G-50 of a brain soluble fraction allowed the separation of peaks I and II fractions, respectively stimulating and inhibiting synaptosomal membrane Na+, K(+)-ATPase activity. Peaks I and II were isolated from rat cerebral cortex and their effect together with serotonin (5-HT) was studied on ATPase activity by estimating K(+)-p-nitrophenylphosphatase activity in brain cortex synaptosomal membranes. It was observed that 10(-5) or 10(-4) M 5-HT failed to modify either control membrane enzyme activity or peak I activatory effect; on the other hand, such 5-HT concentrations significantly suppressed peak II inhibitory effect. This ability of 5-HT to reverse the inhibitory effect of endogenous factors on Na+, K(+)-ATPase activity could well be a new 5-HT modulatory action within the brain.
Descritores: Técnicas In Vitro
Serotonina
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio
Sinaptossomos
-Sistema Livre de Células
Córtex Cerebral/ultraestrutura
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-335989
Autor: Sabatini, David D; Adesnik, Milton; Ivanov, Ivanov E; Simon, Jean-Pierre.
Título: Mechanism of formation of post Golgi vesicles from TGN membranes: Arf-dependent coat assembly and PKC-regulated vesicle scission
Fonte: Biocell;20(3):287-300, Dec. 1996.
Idioma: en.
Resumo: We have developed an experimental system that utilizes purified Golgi fractions obtained from virus infected infected MDCK cells to reproduce in vitro the process of vesicle generation in the trans Golgi network, an important site for the sorting of proteins addressed to the plasma membrane, secretory vesicles, or lysosomes. Using an integrated biochemical and electron microscopic approach, we have shown that the formation of post Golgi vesicles carrying proteins destined to both plasma membrane domains of epithelial cells requires the activation of an ArF-like GTP-binding protein that serves to promote the assembly of the protein coat necessary to deform the donor membrane and generate a vesicle. The formation of the post Golgi vesicles also requires the participation of a Golgi membrane-associated Protein Kinase C, but not its phosphorylating activity. Other authors have shown that this is also the case for the PKC activation of the enzyme phospholipase D, which generates phosphatidic acid from phosphatidyl choline and may be involved in remodeling of membranes. We have been able to dissect the process of post Golgi vesicle generation into two sequential stages, one of coat assembly and bud formation, and a subsequent one of vesicle scission. The first stage can occur at 20 degrees C and requires the activation of the Arf protein necessary for coat assembly. The second stage does not require nucleotides or an energy supply, but requires cytosolic proteins, and in particular, an NEM sensitive membrane scission promoting activity that operates only at a higher temperature of incubation. Because various PKC inhibitors blocked vesicle scission without preventing bud formation, we propose that the PKC is required for the activation of a PLD in the TGN, which leads to remodeling of the donor membrane and the severing of connections between the emerging vesicles and the membranes.
Descritores: Complexo de Golgi
Membranas Intracelulares
Proteína Quinase C/fisiologia
Proteínas Virais/fisiologia
Vesículas Revestidas/fisiologia
-Transporte Biológico
Linhagem Celular
Sistema Livre de Células
Proteína Coatomer
Fosfatidilinositóis/fisiologia
Guanosina Trifosfato
Rim
Lisossomos
Fosfolipase D
Proteínas de Membrana/metabolismo
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Barbieri, M. A
Id: lil-335983
Autor: Barbieri, M. A; Roberts, R. L; Mukhopadhyay, A; Stahl, P. D.
Título: Rab5 regulates the dynamics of early endosome fusion
Fonte: Biocell;20(3):331-338, Dec. 1996.
Idioma: en.
Descritores: Endocitose
Endossomos
Fusão de Membrana/fisiologia
Proteínas de Ligação ao GTP/fisiologia
-Trifosfato de Adenosina
Linhagem Celular
Sistema Livre de Células
Células CHO
Cricetulus
Rim
Mesocricetus
Fagocitose
Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Proteínas de Transporte/fisiologia
PROTEINAS RABABDOMEN DE LIGACAO A GTP
Limites: Animais
Cricetinae
Responsável: BR1.1 - BIREME



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